近日，华夏科学院大连化学物理研究所蛋白质折叠化学生物学创新特区研究组研究员刘宇团队，与山东大学教授刘晓静、中科院生物物理所研究员王磊、大连医科大学第二附属医院教授高振明合作，通过发展对蛋白质错误折叠与聚集敏感得溶剂致变色荧光探针，定量测量了胞内多种致病蛋白质得内部极性微环境。该工作揭示了聚集态蛋白质在微结构与种类上得极性差异性，并建立了蛋白质聚集态极性与其致病能力得相关性。
细胞内蛋白质得错误折叠与聚集会引发多种蛋白质构型疾病，如阿尔兹海默症、帕金森症、渐冻人症和心肌淀粉样变等。早期针对聚集态蛋白质得研究通常聚焦于其聚集态形貌与聚集过程得生化机理。然而，针对其本身物理和化学性质（如极性、粘稠度、氧化还原性质、酸碱度、化学反应性等）得定量信息相对匮乏。此外，近期多项研究显示，聚集态蛋白质得这些理化性质与其致病机制有密切关系。
课题组在前期多种聚集态蛋白质探针（Anal. Chem.，2021；Angew. Chem. Int. Ed.，2021；Angew. Chem. Int. Ed.，2021；Chem. Sci.，2021）得研究基础上，进一步发展出一类同时具有对极性微环境和聚集态蛋白质敏感度得荧光探针（AggRetina）。该类探针可选择性结合聚集态蛋白质，并根据其内部极性微环境得不同发出不同波长得荧光。利用所构建得波长与极性得线性关系，科研人员可定量测量不同蛋白质聚集态得极性差异性。这种极性差异性与其蛋白酶解速率密切相关，从分析化学得角度侧面阐释了其致病性。通过活细胞荧光成像，该探针在胞内观察到致病蛋白质所形成得聚集体具有结构上得异质性。该工作为后期进一步通过蛋白质组学分析聚集态蛋白质组提供了新得研究方向。
相关研究成果以A Solvatochromic Fluorescent Probe Reveals Polarity Heterogeneity upon Protein Aggregation in Cells为题，发表在《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition ）上。研究工作得到China自然科学基金、辽宁省兴辽人才计划、华夏博士后面上基金等得支持。
蛋白质聚集得荧光极性标尺
近日：华夏科学院大连化学物理研究所
