发酵豆粕也叫哈姆雷特蛋白吗?

   2022-08-27 18:55:16 网络590
核心提示:发酵豆粕不是哈姆雷特蛋白,发酵豆粕:又名生物肽,生物豆粕,生物活性小肽、大豆肽。发酵豆粕:一、作用功效1、具有独特的发酵芳香味,诱食性极佳,改善饲料风味,增加动物食欲,长期使用养成嗜好,提高动物采食量,促进生长、降低料耗;2、提供天然的酸化

发酵豆粕也叫哈姆雷特蛋白吗?

发酵豆粕不是哈姆雷特蛋白,

发酵豆粕:

又名生物肽,生物豆粕,生物活性小肽、大豆肽。

发酵豆粕:

一、作用功效

1、具有独特的发酵芳香味,诱食性极佳,改善饲料风味,增加动物食欲,长期使用养成嗜好,提高动物采食量,促进生长、降低料耗;

2、提供天然的酸化剂-乳酸、醋酸,不必另行添加饲料酸化剂,降低饲料成本;

3、无抗原和抗营养因子,解决动物的营养性腹泻;

4、调理和激活细胞和机体的整体活性,促进动物肠道绒毛的发育,促进幼龄动物胃肠道功能,提高防病抗病能力,促进动物的健康生长发育;

5、高含量生物活性小肽蛋白,可以通过肠道粘膜直接吸收,转运速度快、吸收速率快、不易饱和;不存在与氨基酸吸收竞争,还能促进游离氨基酸的转运;小肽吸收耗能低,节省能量,提高蛋白利用率;

6、补充大量活性益生菌,增强有益微生物的生长繁殖,抑制大肠杆菌、沙门氏菌等有害菌的生长,改善肠道的微生态平衡,减少疾病的发生;

7、提高动物机体的免疫功能,减少抗生素的用量或替代部分抗生素,具有营养和提高免疫力的双重作用。回到顶部。

如何判断发酵豆粕的好坏?

现在市场上发酵豆粕产品众多,各家产品质量不一,更何况即使是一个厂家各批次产品质量也不稳定。况且发酵豆粕的国家标准也没出台,2011年饲料原料数据库也没有将发酵豆粕列入其中,因此在选择产品和调整配方时需要对产品进行营养成分分析。在此列出美国2010年猪营养指南(national swine nutrition guide) 中对发酵豆粕的营养推荐值,希望能有所帮助: 原料 发酵豆粕 干物质(%) 91 粗蛋白 53.7 氨基酸SID 钙 0.29 消化能(kcal/kg) 3571 赖氨酸 3.11 77 磷 0.82 代谢能(kcal/kg) 3351 苏氨酸 1.98 79 钠 0.12 净能(kcal/kg) 2068 蛋氨酸 0.76 88 氯 - 酸性洗涤纤维(%) - 胱氨酸 0.77 70 镁 0.18 中性洗涤纤维(%) - 色氨酸 0.67 84 钾 1.2 粗纤维 3.3 异亮氨酸 2.48 86 硫 0.36 淀粉(%) 0.8 缬氨酸 2.69 84 铜(ppm) 7 粗脂肪(%) 0.8 精氨酸 3.50 94 碘(ppm) - 钙 0.29 组氨酸 1.30 84 铁(ppm) 142 磷 0.82 亮氨酸 4.09 85 锰(ppm) 21 亚油酸 - 苯丙氨酸 2.71 87 硒(ppm) - 碘价 130 酪氨酸 1.97 88 锌(ppm) 39

怎么测发酵豆粕VBN指标,有什么意义?

2.1感官评判

包括色泽、气味、细度。豆粕经过发酵、干燥后颜色变深,优质的发酵豆粕皆为棕黄色或浅黄褐色。如果颜色浅而与豆粕一致,有可能发酵程度不够或掺入其他浅色蛋白原料如果颜色过深(如深褐色),则表明干燥过度,发生美拉德反应。发酵豆粕的气味根据菌种和生产工艺的不同,也略有差异,但均应无豆腥味和霉味。一般为酸香味(较浓郁),酸味较浓的产品是以乳酸菌发酵为主,该类产品损耗低、成本低、有机酸含量较高、诱食效果较好,可部分降解抗营养因子、粗蛋白一般可提高4-5%、消化吸收率较高。发酵豆粕的粉碎粒度不宜过细。粒度越细,产品中的活性成分损失就越多、眼观越不易判断是否产假。

2.2常规理化分析

常规理化指标(蛋白含量、水分、灰分、酸度等)在大多数饲料厂的实验室里都可以完成,根据这几个指标和感官指标,可以初步判定发酵豆粕质量的优劣和稳定性。蛋白含量一般都能够达到标准,建议各厂家检测发酵豆粕中真蛋白质的含量,简单判断是否产假。以去皮豆粕为原料生产发酵豆粕的真蛋白一般在44%~49%之间,但这也跟发酵产品中游离氨基酸的含量有关,游离氨基酸高,真蛋白相应就会低些。厂家一般对发酵豆粕的水分含量不太注重,只要不超出标准就行。其实,不同厂家对制定发酵豆粕的水分含量标准上有很大的不同,可能会给部分用户造成误解。有些厂家灌输“水分低则产品有效物质多”这样的概念,其实不然,比如有两个产品:A水分12%,蛋白50%B水分8%,蛋白50%。假如A将水分降到8%,则蛋白52.27%B将水分升到12%,蛋白47.83%。从这个例子上我们可以看出:水分高并不能代表产品有效物质少,相反,水分低,则需要进一步提高干燥温度或者延长干燥时间,不可避免会对活性物质造成破坏。发酵工艺的不成熟或菌种的选取不当的厂家,一般会以此方法来提高蛋白含量。豆粕通常含有5.5%~6.5%的总灰分。因为在发酵过程中,成品有一定的损耗,所以,发酵豆粕的粗灰分通常会比原料豆粕高一些。一般各厂家发酵豆粕的pH值在5左右,并不是pH越低的产品越好。

2.3酸度

采用滴定法测定,简单快速。发酵豆粕的酸度大于2%,过低则可能发酵程度不足或者发酵控制不当而产氨。

2.4抗营养因子

2.4.1抗原蛋白

大豆抗原蛋白是一种热稳定性抗营养因子,是大豆中对动物(特别是幼龄动物)影响最大的一类物质。按离心时沉降系数和免疫学方法可将大豆蛋白质分为11S球蛋白(大豆球蛋白)和7S球蛋白(β和γ伴球蛋白),其中大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白是免疫原性最强的大豆抗原蛋白,两者共占大豆籽实总蛋白的65%~80% 。根据抗原蛋白特性建立了许多7S球蛋白和11S球蛋白分离及测定的方法,主要有:等电点沉淀法、冷沉淀法、盐析法、按离子强度不同而沉淀的分离法、免疫法。目前发酵豆粕厂家主要是通过SDS-PAGE聚丙酰胺凝胶电泳的方法,测定蛋白分子量分布大致情况。通过标准分子量图谱比较,可以从一定程度上反映出蛋白类抗营养因子的去除程度。使用ELISA方法和免疫扩散法对抗原蛋白进行定量测定。发酵豆粕的主要目的之一就是降解大豆抗原,但对于饲料厂而言,基本上都检测不了,只能靠厂家提供资料进行判断。就目前市场上发酵豆粕的生产工艺而言,抗原蛋白并不可能完全降解。但是很多厂家宣称其发酵豆粕是“零抗原”或者“无抗原”,标称抗原含量低于1mg/kg,这不符合实际情况。另外,某些发酵豆粕由于干燥温度过高,蛋白质不能提取,上样时蛋白质浓度很低,会出现SDS-PAGE显示蛋白降解很好的假象,此时我们可以通过福林酚法或改良的Lorry法检测水溶性蛋白质的含量,如果水溶性蛋白含量很低,则说明产品有问题。

2.4.2.胰蛋白酶抑制因子

豆粕中的胰蛋白酶抑制因子虽是热敏性因子,但豆粕中胰蛋白酶抑制因子活性仍可达到2000TIU/g左右,优质发酵豆粕可以达到400TIU/g以下。一般可采用NY/T1103.2-2006的方法对胰蛋白酶抑制因子进行定量分析。

2.5 发酵豆粕中小分子蛋白的含量测定

发酵豆粕的另外一个主要目的就是:将豆粕中的大分子蛋白降解成为小分子蛋白,甚至降解成多肽和小肽,从而提高其在动物体内的消化吸收率和机体的免疫力。目前各厂家测定小分子蛋白使用的都是三氯乙酸(TCA-N)法,而部分发酵豆粕厂家利用此法测定的小分子蛋白却声称为“小肽”(小于1000道尔顿),而且未扣除非蛋白氮(NPN)和游离氨基酸,这是混淆概念的。一般用三氯乙酸(TCA-N)法测定的是发酵豆粕中的分子量小于10000Da的小分子蛋白物质,而非生物学家及动物营养学上真正具有“小肽”意义的肽类物质。分子量段在5000Da~180Da之间的称为“肽”,分子量段5000Da~3000Da 之间的肽称为“大肽”,分子量段在3000Da~1000Da之间的肽称为“多肽”,分子量段在1000Da~180Da之间的称为“小肽”、“寡肽”、“低聚肽”,也称为小分子活性多肽,一般由2~6个氨基酸组成。有些厂家为了提高产品粗蛋白含量、降低成本,在发酵前添加一些非蛋白氮(如尿素、蛋白精)类的物质。如果用此法检测小分子蛋白含量时,一定要注意检测非蛋白氮的含量。

发酵豆粕实验室如何建立?

VBN:挥发性盐基氮 企业检测方法 挥发性盐基氮(VBN)测定方法 (企业标准) 一、原理: 利用弱碱性试剂氧化镁使试样中碱性含氮物质游离而被蒸馏出来,用硼酸吸收,再用标准酸滴定,计算出含氮量。 二、仪器与器皿: 1、实验室用样品粉碎机或研钵 2、分析天平:感量0.001g 3、凯氏蒸馏装置:半微量水蒸汽蒸馏式 4、振荡机 5、锥形瓶:150ml、250mL具塞 6、容量瓶:100mL、 1000mL 7、 滴定管:酸式 10mL 三、试剂: 1、 0.lmol/L盐酸标准溶液(无水碳酸钠标定):吸取分析纯盐酸8.3mL,用蒸馏水定容至1000mL。 2、0.01mol/L盐酸标准溶液:用0.1mol/L盐酸标准溶液稀释获得。 3、2%硼酸溶液:分析纯硼酸2g溶于100mL水配成2%溶液。 4、混合指示剂:甲基红0.1%乙醇溶液,溴甲酚绿0.5%乙醇溶液,两溶液等体积混合,阴凉处保存期三个月以内。 5、1%氧化镁溶液;化学纯氧化镁1.0g溶于100mL蒸馏水振接成混悬液。 四、测定: 1、称取1~5g试样(精确到0.001g)于250mL具塞锥形瓶中,加蒸馏水100mL,振荡摇匀30min后静置,上清液为样液。 2、取20mL2%的硼酸溶液于150mL锥形瓶中,加混合指示剂2滴,使半微量蒸馏装置的冷凝管末端浸入此溶液。 3、蒸馏装置的蒸汽发生器的水中应加甲基红指示剂数滴,硫酸数滴,且保持此溶液为橙红色,否则补加硫酸。 4、准确移取10mL样液注入蒸馏装置的反应室中,用少量蒸馏水冲洗进样入口,塞好入口玻璃塞,再加入10mL%的氧化镁溶液,小心提起玻璃塞使流入反应室,将玻璃塞塞好,且在入口处加水封好,防止漏气,蒸馏10min,使冷凝管末端离开吸收液面,再蒸馏1min,用蒸馏水洗冷凝管末端,洗液均流入吸收液。 5、吸收氨后的吸收液立即用0.01mol/L盐酸标准液滴定,溶液由蓝绿色变为灰红色为终点,同时进行试剂空白测定。 五、测定结果计算: 1、计算见下式: X1=[(V1-V2)xC1x14 /( M1xV’/V)]x100 式中:X1:样品挥发性盐基氮的含量,mg/100g; V1:滴定试样时所需盐酸标准溶液体积,mL; V2:滴定空白时所需盐酸标准溶液体积,mL; C1:盐酸标准溶液浓度,mol/L; M1:试样重量,g; V’:试样分解液蒸馏用体积,mL; V :样液总体积,mL; 14:与1.00mL盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=1.000mol/L]相当的氮的质量,mg。 2、重复性: 每个试样取两个平行样进行测定,以其算术平均值为结果。允许相对偏差为5% 挥发性盐基氮的危害:生产企业无制冷设施,制冷效果不好或血液已腐败,组织分解、降解产生的组胺、尸胺会危害 饲养动物 论坛里有相关资料,你可以参考TVN:Total volatile basic nitrogen 到中国畜牧人网网站查看回答详情>>

实验室就是一个发酵行业菌种室,大致设备: 工艺部分:1,无菌室,超净台,摇床,灭菌锅,显微镜,冰箱.培养箱,易耗品. 2,(如必要)小型深层发酵设备,(发酵罐,空压机,蒸汽源,) 3,烘干设备,离心设备,(如必要)酶解设备. 工艺保障监测部分:酸碱滴定,称量,分光光度计.粗蛋白. 成品检测部分:大部分同上,特殊要求另加. 查看原帖>>

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