FFP表示飞行常客计划。
飞行常客计划(也称:飞行常客奖励计划)是航空公司给忠实乘客的一种奖励,普遍的形式是:乘客们通过这个计划累计自己的飞行里程,并使用这些里程来兑换免费的机票、商品和服务以及其他类似贵宾休息室或优先值机之类的特权。
发展历程:
第一个现代性的飞行常客奖励计划起源于1979年的德克萨斯州立航空(Texas International Airlines)但是由于没有足够的能力应对那些大量的竞争者,所以这家航空公司与1981年5月被美国航空所超越。
在早期,曾有数个其他的公司尝试过奖励计划,例如布兰尼夫国际航空(Braniff International Airways)和美国大陆航空等。
但德克萨斯航空的创举在于提出了要给予常客们更加优惠的票价,这个想法在当年内就被联合航空和达美航空所模仿,并在1982年传至英国航空。自此以后,常客奖励计划取得了巨大的进展。
以上内容参考 百度百科—FFP
中华人民共和国国家发展和改革委员会令第4号——决定废止和修改的规章和规范性文件目录
最近,医药、医疗行业股市表现比较萧条,相干个股呈现低迷不振的走势,但是对于挖掘市场投资标的而言,这是反倒是好的机遇。下面就来分析一下医药、医疗板块中血制品行业的龙头公司--华兰生物。
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一、从公司角度来看
公司介绍:华兰生物主营血液制品、疫苗、基因工程产品研发、生产和销售,是国内血制品行业的佼佼者。公司业务主要覆盖了血液制品和疫苗制品这两个部分,其中公司收入和利润的主要来源市血制品。
简单介绍了华兰生物的公司情况后,我们来看下华兰生物公司有哪些优势,值得我们投资吗?
亮点一:在发展战略、产品研发、品牌和以及管理团队等方面的优势突出
公司有比较明确的发展战略,快速做大疫苗产业规模,使创新药和生物类似药的研发速度加快,扩大与国内外优势企业的战略合作,逐渐形成血液制品、疫苗、重组蛋白创新药和生物类似药为核心的大生物产业格局;而且,公司很注重生物制品、基因工程药物的研究与开发,对科技研发投入一直加大,既坚持全面的技术创新,又坚持产品结构的优化调整。
公司始终坚持自主研发和产学研发结合并重,一大批关键核心技术被公司突破了。自创立以来一直重视品牌的建设与管理,创建了以质量为基石、以诚信为根本、以品牌为依托、以市场为导向的良性的自主品牌发展之路。同时招收杰出人才,成立管理的队伍。不仅关心怎么培养研发技术人员和业务骨干,还对如何留住这些人员的问题进行深入关注,积极和国外公司交流合作,使用技术给产品质量的提升带来保证。
亮点二:突出的市场地位、规模优势和核心竞争力
公司作为行业龙头企业,主要是它是国内第一家通过GMP认证的血液制品的企业,它作为国内血制品的行业标杆,在单采血站数、采浆量和产品种类上等都称不上行业前列,在国内同行业当中无论是生产规模、品种规格,还是市场覆盖和主导产品产销量均在前列。还是国内同行业中综合利用率最高且凝血因子类产品种类最全的生产企业之一。
公司在以血液制品为依托的基础上,开发出的产品组合拥有丰富的种类,进一步使血液制品的优势地位变得稳固。广大用户因为其产品的优秀,对其充满了信任,经过发展现在已经是国内品牌影响力最强、最具竞争力的大型生物医药企业之一。在国内血液制品、疫苗行业起到引导市场、带动产业发展和科技创新的龙头作用。新的利润增长点被不断培育,使公司拥有更优秀的核心竞争力。
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二、从行业角度来看
医疗、医药板块跟消费板块没有什么区别,是市场观点较为一致的长牛赛道,在行业景气度方面一直居高不下。随着人口老龄化的加剧以及人民生活水平得到了提高,需求增加的速度很稳定,市场规模和市场集中度是密切相关的,前者越大,后者就越集中。作为行业的龙头,华兰生物经营机制十分敏感,能够依据市场需求及时做出产品结构调整,公司中短期业绩较为确定,长期来看,创新产品布局和渠道优势将逐步展现,将最先受益行业复苏,有望在行业角逐中先拔头筹,优先享受行业发展带来的红利。
总的来说,我认为华兰生物作为国内血制品行业的龙头企业,期待在行业变革之际,会面临高速发展。但是文章存在一定程度的滞后,如果想更准确地知道华兰生物未来行情,详情请点此链接,有专业的投顾帮你诊股,看下华兰生物现在行情是否到买入或卖出的好时机:【免费】测一测华兰生物还有机会吗?
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科普 | 狗狗最常见的「血友病」:凝血因子Ⅷ缺乏症
中华人民共和国国家发展和改革委员会令
(第4号)
为落实我委切实转变职能、转变作风(大调研、大讨论、大转变)学习推进活动关于深化规范性文件“立改废”要求,经商国务院相关部门同意,决定废止《关于发布<煤炭生产许可证管理办法实施细则>的通知》等7件规章和《电力网和火力发电厂省煤节电工作条例》等108件规范性文件(见附件1),修改《关于编制资源枯竭城市转型规划的指导意见》等5件规范性文件(见附件2)。
附件:1、决定废止的规章和规范性文件目录
2、决定修改的规范性文件目录
主 任:徐绍史
2013年8月20日
附件1
国家发展改革委决定废止的规章和规范性文件目录
(规章7件,规范性文件108件)
序号类型名称及文号发文单位及日期1规章关于发布《煤炭生产许可证管理办法实施细则》的通知(煤办字[1995]第150号)煤炭工业部1995年3月29日2规章煤炭生产许可证档案管理规定(煤生字[1996]第128号)煤炭工业部1996年4月11日3规章关于颁发《水电站大坝安全监测工作管理规定》的通知(电综[1997]500号)电力工业部1997年9月4日4规章关于颁发《电力工程设计招标投标管理规定》的通知(电综[1998]9号)电力工业部1998年1月12日5规章关于颁发《水电建设起重设备安全监察规定》等五项规定的通知(电综[1998]133号)-附件四:水电建设混凝土设备质量安全管理规定电力工业部1998年2月21日6规章电力行业标准化管理办法(国家经贸委令[1999]第10号)国家经贸委1999年6月16日7规章价格评估人员执业资格认定管理办法(国家发展改革委33号令)国家发展改革委2005年6月24日8规范性文件电力网和火力发电厂省煤节电工作条例电力工业部1979年9月27日9规范性文件关于将地方计划生育部门建设项目纳入各级政府基建投资计划的通知(计社[1986]2124号)国家计委、国家计生委1986年10月24日10规范性文件关于颁发《水利电力勘测设计单位成本核算办法》的通知(水电财字[1988]1号)水利电力部1988年1月13日11规范性文件关于颁发《水电站大坝安全检查施行细则》的通知(能源电[1988]37号)能源部1988年8月29日12规范性文件关于印发《新产品新技术开发推广墓金管理办法》的通知(计科技[1989]47号)国家计委、财政部1989年1月21日13规范性文件关于印发《国家重点企业技术开发计划管理办法》的通知(计科技[1989]1545号)国家计委1989年12月13日14规范性文件关于贯彻国家产业政策加强电力建设行业管理的通知(能源计[1990]955号)能源部1990年10月26日15规范性文件关于颁发《电力工业锅炉压力容器检验机构资格审批规定》的通知(能源安保[1990]961号)能源部1990年10月27日16规范性文件关于颁发《能源部电力专用产品质检中心管理办法》等规章的通知(能源技[1991]900号)能源部1991年9月29日17规范性文件关于印发《能源部关于加强电力系统外国经济专家工作管理的暂行规定》的通知(能源外[1991]1021号)能源部1991年12月3日18规范性文件关于发布烟草专卖系统行政事业性收费项目及标准的通知(价费字[1992]187号)国家物价局、财政部1992年4月23日19规范性文件关于进一步做好保证城乡人民生活照明用电工作的通知(能源电[1992]622号)能源部1992年5月30日20规范性文件关于颁发《电力工业无损检测人员资格考核规则》的通知(电安生[1995]86号)电力工业部1995年2月14日21规范性文件关于发布《煤炭生产许可证环境保护审查管理规定》的通知(煤生字[1995]第249号)煤炭工业部1995年5月16日22规范性文件关于现有电厂利用外商投资进行技术改造有关问题的通知(电经[1995]336号)电力工业部1995年6月6日23规范性文件关于颁发《发电主机设备合同范本》的通知(电政法[1996]185号)电力工业部1996年3月21日24规范性文件关于颁发《电力建设工程施工合同范本》(暂行)的通知(电建[1996]202号)电力工业部1996年3月26日25规范性文件关于印发《电力工业利用存量资产引进外商投资审批程序的规定》的通知(电经[1996]467号)电力工业部1996年7月19日26规范性文件关于颁发《水电厂“无人值班”(少人值守)的若干规定》(试行)的通知(电安生[1996]484号)电力工业部1996年7月29日27规范性文件电力工业利用存量资产与外商合营项目经济评价实施细则(试行)(电经[1996]635号)电力工业部1996年9月22日28规范性文件关于电力工业引进外商投资建设火电项目经济评价实施细则(电经[1996]635号)电力工业部1996年9月22日29规范性文件关于颁发《水电工程建设经济合同争议调解暂行规则》的通知(电水农[1996]876号)电力工业部1996年12月18日30规范性文件关于印发《电力工业利用外资项目设备国际招标采购暂行办法》的通知(电外[1997]3号)电力工业部1997年2月15日31规范性文件关于颁布《煤炭生产许可证环境保护年检办法》的通知(煤生字[1997]第74号)煤炭工业部1997年2月24日32规范性文件关于外商投资电力项目的若干规定(电政法[1997]155号)电力工业部1997年3月20日33规范性文件关于印发《水电工程建设监理合同》示范文本的通知(电水农[1997]376号)电力工业部1997年6月27日34规范性文件关于进一步清理整顿邮电价格的通知(计价费[1997]1995号)国家计委、邮电部1997年10月28日35规范性文件关于颁发电力工程建设招标文件范本的通知(电综[1997]607号)电力工业部1997年10月28日36规范性文件关于
犬凝血因子Ⅷ缺乏症
又被称为 「犬血友病A」 、 「犬甲型血友病」 ,它是一种 具有遗传性的血液凝固障碍 性 疾病。该疾病由犬血浆中的一种凝血蛋白因子 “凝血因子Ⅷ” 缺乏而引起,是犬常见的遗传性凝血因子缺乏症。
患有凝血因子Ⅷ缺乏症的犬不仅让宠主时刻担心害怕它会 受伤、出血 ,同时,还存在更多情况会长远影响它们的健康问题。
01
重要的“凝血因子Ⅷ”
凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。 它们在血管出血时被激活,与血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口,完成凝血的过程(文章尾部有延伸阅读哦)。
在凝血过程中,除了有凝血因子Ⅷ参与外,还有它的 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ、ⅩⅢ 等 12个 凝血因子伙伴。
凝血因子Ⅷ在正常情况下由肝细胞产生(其它组织如肾脏也可产生), 当疾病相关的基因缺陷出现时,凝血因子Ⅷ的产生及活性就会受到直接的影响 ,而疾病的严重程度在一定程度上就取决于患犬体内凝血因子Ⅷ的活性。
02
当汪凝血出现问题时...
凝血因子Ⅷ缺乏症 以犬出现自发性出血或微有外伤就出血不止 为特征,病情的严重程度取决于“凝血因子Ⅷ”活性的高低。
根据体外凝血活性测试,一般以活性水平与正常血浆标准对比来判定(正常值范围为50%-150%),可分为 轻型、中型、重型 三种程度。
中型及重型患犬还有可能出现这些症状: 关节内血肿畸形、软骨缺损、血尿(肾脏出血)、血样腹泻(胃肠道出血)、颅内出血、鼻出血、口腔出血、牙齿脱离、跛行,以及血肿引发的神经压迫、呼吸压迫、血管压迫等问题 。
当出现频发出血或不能控制出血的情况时,最终可能会导致患犬死亡(或选择安乐)。
03
关键词:公犬&纯种犬
犬凝血因子Ⅷ缺乏症为X染色体伴性隐性遗传,简单地来说就是: 母犬可以是携带者但不发病,公犬携带并发病。
本病常见于纯种犬, 德国牧羊犬、比格犬、吉娃娃犬 等品种属于高发病群体。
04
对患犬的特殊关爱
遗憾的是,凝血因子Ⅷ缺乏症目前无法治愈,但可以通过各种方式来 缓解患犬的出血症状 。对于轻型患犬来说,若无手术或损伤,无需进行治疗。
【输血止血】:
在中型或重型患犬发生出血时,应及时输血(需先做交叉配血试验)或使用凝血因子Ⅷ浓缩剂以防止凝血因子Ⅷ缺乏。为保持凝血因子Ⅷ活性,应每隔8~12小时输注一次,直至患犬停止出血。
【医疗关注】:
以减少出血为首要目的,若患犬必须进行手术应尽可能减小手术切口,合理进行局部止血措施。同时,在患犬抽血、输血及输液时也应尽量控制针头规格。
【日常护理】:
注意患犬指甲的及时修剪,较长的指甲会增加患犬掌趾创伤出血的概率。同时,可在家中预备止血粉来预防突发情况的发生。
【基因筛查】:
根据疾病的遗传特性,宠主可通过犬遗传病基因筛查来剔除致病基因携带犬。
虽然仅有公犬携带时患病,但也应同样对母犬进行检测来排除致病基因携带风险。 对于所有携带致病基因的母犬,可优先考虑停止及避免繁育计划,从而长期有效地提升子代健康福利。
对于所有检测确诊的患病公犬,应在日常的养护中提前进行具有 针对性的预防 ,做好与患犬充分面对疾病的准备,通过科学有效的方式延长爱犬生命。
补充知识点
当我们受伤出血时,
神奇的凝血是如何进行的?
凝血的基本过程其实是一系列蛋白质有限水解的生化酶促反应过程,一旦启动就会迅速连续进行,以保证在较短时间内出现凝血止血效应。
凝血过程可以简单地分为三个阶段: 凝血酶原复合激活物形成、凝血酶形成、纤维蛋白形成 。
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凝血酶原复合激活物形成
当出现了 “出血事故时” ,会有 两支“工程小队” 共同响应来处理这个麻烦。它们分别是 「内源性凝血途径」 与 「外源性凝血途径」。
小队中的参与因子有所不同,重新点一次名,它们包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ、ⅩⅢ共12个凝血因子队员。
「内源性凝血途径」小队派出的全部因子均来自于血浆。
· 当血液中的凝血因子Ⅻ接触到带负电荷的异物表面后会被“激活”为Ⅻa,被激活的Ⅻa又将凝血因子Ⅺ激活为Ⅺa。在这一段表面激活过程中,高分子激肽原作为辅因子对其进行了加速。
· 被激活的Ⅺa找到了凝血因子Ⅸ,在钙离子的帮助下将其激活为Ⅸa。
· 血浆中的凝血因子Ⅷ在激活成为Ⅷa后,会与Ⅸa、钙离子、血小板第3因子(PF3)共同组成新的复合物小队,它们的目的是要找到凝血因子Ⅹ。
「外源性凝血途径」小队派出的凝血因子Ⅲ(组织因子)来自血管外组织。
凝血因子Ⅲ为一种糖蛋白,存在于大多数组织细胞的细胞膜中。当组织受到损伤时,凝血因子Ⅲ就暴露了出来,它会带着钙离子与血液中已被激活的Ⅶa共同组成另一支新的复合五小队,它们的目的也是要找到凝血因子Ⅹ。
这样,两支新的小分队一起找到了凝血因子Ⅹ,将它激活为了Ⅹa。血浆中的凝血因子Ⅴ在激活成为Ⅴa后,与Ⅹa、钙离子和血小板第3因子(PF3)最终组成了【凝血酶原复合激活物】。
凝血酶形成
凝血酶原复合激活物找到了凝血酶原(凝血因子Ⅱ),将其激活成为Ⅱa, 凝血酶 形成。
纤维蛋白形成
凝血酶(Ⅱa)会进一步激活纤维蛋白原(凝血因子Ⅰ)成为纤维蛋白(Ⅰa),同时Ⅱa也会进一步激活凝血因子ⅩⅢ变为活化稳定因子(ⅩⅢa)。ⅩⅢa带着钙离子,促使可溶的纤维蛋白(Ⅰa)生成不溶的 纤维蛋白多聚体 。
至此,纤维蛋白多聚体彼此交织成网,将血细胞网罗在内,形成血凝块,所有凝血因子一起共同完成了 “血凝工程” 。
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