你要是有个唐宝宝的小姑子,等公婆百年之后你会怎么办?

   2023-04-03 05:02:13 网络400
核心提示:现在怀孕之后都会做各种检查,就是为了要把一些异常的宝宝筛查出来,降低胎儿出生的畸形率。其中唐氏综合征就是非常常见的,唐氏综合征也叫称先天愚型或Down综合征,是21号染色体异常造成的。唐氏综合症的宝宝一般在怀孕的时候,就已经流产了,生下来的

你要是有个唐宝宝的小姑子,等公婆百年之后你会怎么办?

现在怀孕之后都会做各种检查,就是为了要把一些异常的宝宝筛查出来,降低胎儿出生的畸形率。其中唐氏综合征就是非常常见的,唐氏综合征也叫称先天愚型或Down综合征,是21号染色体异常造成的。

唐氏综合症的宝宝一般在怀孕的时候,就已经流产了,生下来的宝宝一般都有智力低下的情况,所以对于一个家庭来说打击和负担都是比较大的。因为唐氏宝宝的自理能力是很差很差的,基本上就是要家人照顾。

所以如果家里有一个唐宝宝,自己就要搭上去很长时间去照顾了。

你要是有个唐宝宝的小姑子,公婆百年之后你会怎么样?

1.继续养着

按照现在的年龄计算,如果有个唐宝宝小姑子,应该也是在结婚前就知道的,既然婚前已经知道有这么个小姑子也决定结婚,说明是什么,心里已经接纳了这个小姑子的,既然如此,就算公婆不在了,如果自己有能力照顾的话,就继续养在家里吧。

2.送到当地福利院或者其他收费机构照顾

如果自己没有那个精力去照顾,只能忍痛把小姑子送到一些花钱就能照顾她的地方去。

就像我们本地有个福利院,类似这类人都可以送过去,但是要缴纳一定的费用。

如果真的这样的话只能再努力一点挣钱,只当是花钱买方便了,毕竟自己的时间和精力有限,自己也会有孩子要照顾,还要照顾好自己的小家庭。

3.请阿姨回家照顾

如果家里经济再好一点,可以请个保姆阿姨回家照顾。让小姑子可以体验到家庭的温暖。

4.和其他家人平摊

如果家里还有其他兄弟姐妹可以一起商量一下,拿出一个最好的的方案。或者说小姑子在这边家里住一段时间,又到另外一个家庭住一段时间,这样就不会两边压力都太大。

5.都不愿意,只能离婚了

如果实在不愿意摊上这么一个小姑子,那就只能离婚了,离婚之后她就不再是小姑子了,就算不照顾也不会感到内疚了。

其实,既然是自己的小姑子,不管怎么样也不可能丢弃的,这样的事情,相信没有几个人能做的出来。

我娘家那边有一对夫妻,也是生了个唐宝宝,原来打算把孩子丢掉的,但实在是下不了手,于是,又把孩子带回家里养着。两夫妻商量着不能让孩子太受苦了,决定不再生了,现在孩子的妈妈就在家里照顾孩子兼职做一些手工赚点零花钱,孩子的爸爸就在本地找了一份工作,虽然有些缺憾,但现在一家三口过的也挺快乐。孩子爸爸说了,现在多赚点钱,等以后自己老了或者不在了,就把钱交到一些机构去,让他们照顾孩子。

虽然说只是嫂子,但是遇上这种事也不能袖手旁观,能帮的话就帮吧。如果介意的话,一开始就不要嫁入这个家庭就好了。

什么原因导致唐氏综合症

 唐筛是唐氏综合征的产前筛查。最佳测试时间是怀孕期间的16-18周。主要通过孕妇的血液取样来检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度。医生将根据测试结果获得婴儿患先天性缺陷的概率。

但是很多人也知道,唐筛无法得出诊断结果,它只是一个概率推断,准确率只是60-70%。

 唐氏儿是属于智力低下的孩子,不能照顾自己。这样一个孩子出生后对他自己或他的家庭来说是一个无法承受的负担,所以怀孕的母亲仍然有必要做唐筛。如果你没有通过医生的检查,你需要做进一步的诊断,比如非侵入性的基因检测。

无创DNA和唐氏筛查有什么区别?

 作为唐氏综合征最广泛使用的产前筛查方法,唐氏筛查主要使用血清生化值来计算胎儿21三体、18三体和神经管畸形的风险。

因为通过羊膜穿刺术诊断的高危孕妇中只有5%至10%为真阳性,这意味着唐沙其余90%至95%的高危(假阳性)孕妇同时承受着心理和经济负担。因此,选择非侵入性的脱氧核糖核酸检测作为一种高精度的检测方法,更加安全,可以节省大量的能源和物质资源。

无创DNA产前检测和唐氏筛查相比,具有以下优势:

1.测试结果更加准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术,筛查染色体非整倍性疾病,无创性基因产前检测的准确率可达90%以上,大大降低了唐氏病假阳性和漏诊造成后续创伤的风险。

         2.检测更多的染色体。非侵入性的脱氧核糖核酸可以筛查出21三体、18三体和13三体,同时还可以使其他染色体异常,而唐氏筛查只检测到21三体和18三体染色体非整倍性。

        3、筛查的孕周范围更广。前三个月和后三个月的适宜孕周分别为11-13周和15-20周,而无创产前基因诊断适用于妊娠前的孕周(22周和6天)。

筛查的孕周范围更广。前三个月和后三个月的适宜孕周分别为11-13周和15-20周,而无创产前基因诊断适用于妊娠前的孕周(22周和6天)。无创DNA产前检测如今已经成为越来越多的孕妈做产检的首选,特别是香港无创DNA检测更是热度不断上涨,大批的内地孕妈涌向香港做无创DNA检测项目,毕竟香港无创DNA检测相比于技术较为落后的内地无创DNA检测有着给常多的优势,为了宝宝和自己的健康也应该选择更好的服务。

唐氏综合征

什么原因导致唐氏综合症

主要是受环境因素影响(比如抽菸喝酒、辐射等),在 *** 或卵子形成的过程中,细胞分裂不完全,导致第21号染色体多了一条。最后这个 *** 或卵子形成的受精卵,再发育成胎儿,这个胎儿就是唐氏综合征,也就是21-三体综合征,即第21号染色体有三体,而正常人是2条。

所以现在唐氏综合征的发病原因至今不明,对患者的跟踪调查表现出诱因的分散性,无法确定具体诱因。但高龄孕妇生产唐氏儿的比例远高于普通孕罚,与年龄的关系已经可以验证。

唐氏综合症是什么引起的

1、遗传因素,如果曾经生育过一个患儿,那么在此生育的发病率就会高很多。

2、妊娠后期阶段的致病因素,妊娠毒血症,易发生胎盘栓塞以及脐血管供血不足,影响胎儿脑组织供氧。胎盘或脐带异常,导致胎儿血氧过低或缺血。血型不合,如Rh因子反应在胎儿体内产生过量的胆红素和胺,造成中毒性损害。妊娠35周后,宫内胎儿生长迟缓者发生唐氏综合症可能性大。母亲遭受手术、感染、外伤或为多胎妊娠等。

3、产后因素,高胆红素血症,如新生儿溶血症造成核黄疽,脑组织神经组织线粒体的氧化磷酸化的解偶联作用发生障碍,脑神经组织能量产生不足而变性坏死,造成小儿唐氏综合症。失血、感染等原因引起的新生儿休克。颅脑损伤及癫痫抽搐,影响脑组织供血、供氧。肺不张、肺透明膜病、肺水肿、宫内肺炎及胃内容物误吸等呼吸系统疾病所致脑缺氧。

4、母亲年龄的增大,子女发病的机会也增高。母亲25岁以下,唐氏儿比率1/2000,母亲35至39岁, 比率1/50母亲40岁以上,比率1/20。也就是说,40岁之后才怀孕生产,不论是第几胎,生出唐氏宝宝的机率为25岁以前的100倍。这些资料同时 告诉我们,高龄产妇必须作产前诊断,然而年轻的母亲也并非没有可能生产唐氏儿。近年来国内外都发现,生育患儿的女性平均年龄有所下降,可能与致畸物质、感染等因素有关。而至于男性的年龄是否会影响子女的发病率,目前还没有定论。

5、生活环境中致畸物质如放射线、苯、农药等,以及某些药物如磺胺等都可以引起染色体畸变。孕前或怀孕早期的女性如果腹部接受过放射线照射,或多次接触其它致畸物质,或者曾患病毒感染,子女中出现唐氏综合征的机率明显增高。由于遗传因素,如果女性朋友曾经生过一个唐氏综合症孩子的话,那么在第二次生宝宝是患儿的机率大,比一般人高。

唐氏综合症是孕妇怀孕期间做产检必须胎儿的疾病,因为患有这种疾病的小儿存活率低,有智力低下的风险。那么唐氏综合症是什么?唐氏综合症的表现有什么?是怎么引起的?该怎么检查?

唐氏综合征是什么

所谓的唐氏综合征其实是跟染色体有关的,也被称为是21-三体综合征、先天愚型,主要是由染色体发生异常,即多了一条21号染色体而导致的疾病。

是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。

唐氏综合征的表现

患上唐氏综合征的胎儿会有如下这些症状表现:

1、胎儿患上唐氏综合征的话,容貌和体型会发生变化,如眼裂小,眼外侧上斜、身材矮小、头围小于正常等。

2、唐氏综合征的胎儿有嗜睡的习惯,通常智力也比平常人低,而且可能还会出现喂养困难,以及行为和性发育发展延迟。

3、唐氏综合征的胎儿长大以后可能会面临着不孕不育的问题,不过如果女性长大后来月经的话,则也是有可能生育的。

4、伴有其他心脏等问题,而且白血病的发病率比一般人的要高,常常在30岁左右就出现老年痴呆症

唐氏综合征怎么引起的

唐氏综合症是怎么引起的,可从发病原因和发病机制说起。

1、发病原因

唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,有三体,易位及嵌合3种类型,母龄高,卵子老化是发生不分离的重要原因。

2、发病机制

三体型可起自父母生殖细胞减数分裂期21号染色体的不分离,其发生机制系因亲代(多数为母方)的生殖细胞在减数分裂时,染色体不分离所致,孕妇年龄越大,唐氏综合征发生的可能性越大(表1),在对正常二倍体父母屡生21-三体儿的家族研究中发现,父母生殖细胞存在的嵌合21-三体细胞系及母源21号染色体的单亲二体也是发生21-三体的原因,易位型可由父母之一为21号染色体平衡易位携带者遗传而来,除有染色体易位外,双亲外周血淋巴细胞核型大都正常,产生唐氏综合征表型特征的21号染色体的关键部位是21q22.1~q22.2,不包括这一区带的21部分三体均不呈现Down综合征。

唐氏综合征怎么检查

知道了唐氏综合症是什么,那么怎么去检查这个疾病呢,一般我们采用唐氏综合症产前筛查,简称唐筛。

唐氏综合症产前筛查是什么呢?其实唐氏综合症也称21三体综合征,唐氏综合症算是染色体变异疾病。一般唐氏综合症可以在产前被诊断出来,再根据情况来决定孕妇是否继续妊娠,其实唐氏综合症产前筛查目的是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查,就是进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,而一般唐氏综合症会让胎儿夭折,及时顺利生产出来,婴儿也会生长发育障碍和多发畸形。

以上就是关于你要是有个唐宝宝的小姑子,等公婆百年之后你会怎么办?全部的内容,如果了解更多相关内容,可以关注我们,你们的支持是我们更新的动力!

 
举报收藏 0打赏 0评论 0
 
更多>同类百科头条
推荐图文
推荐百科头条
最新发布
点击排行
推荐产品
网站首页  |  公司简介  |  意见建议  |  法律申明  |  隐私政策  |  广告投放  |  如何免费信息发布?  |  如何开通福步贸易网VIP?  |  VIP会员能享受到什么服务?  |  怎样让客户第一时间找到您的商铺?  |  如何推荐产品到自己商铺的首页?  |  网站地图  |  排名推广  |  广告服务  |  积分换礼  |  网站留言  |  RSS订阅  |  违规举报  |  粤ICP备15082249号-2