一次性冰袋可以带上飞机吗？

医用冰袋是一种比较新型的冷冻介质，它的适用范围比较广泛，不管是作为高烧降温退热使用，还是作为一些生鲜物品的冷藏运输都十分合适，那么问题来了，医用冰袋可以带上飞机吗？实在不行能托运吗？

根据国家及航空公司规定，具有威慑力的器具，包括枪支、军用或警用械具及管制刀具等；易燃、易爆物品，包括打火机、爆竹、烟花、酒精都不能携带，也不能托运，所以如果需要乘坐飞机，这些物品都不要携带，被搜查出来只会被没收。

除此之外，茶水饮料，包括一些其余的液体；刀刃不超过6cm的水果刀；容量大于100ml的化妆品都不能随身携带，必须进行行李托运。

而手机电池只能装在手机中随身携带，而不能通过行李托运。

医用冰袋不属于违禁品，但属于液体，所以不可以随身携带，需要进行行李托运才能携带。

医用冰袋税收编码

一般使用的冰袋有两种类型，一种是一次性冰袋，一次使用后即可丢弃； 另一种就是可重复使用的冰袋，用后只要合理保存，是可以下次再使用的 。

1、一次性型

标准型科技冰一面是高密度塑料 一面是无纺布。

主要是用于对易腐产品、生物制剂及所有需要冷藏运输的产品（如果运输 时科技冰随产品一起运走，不能收回来重复使用，建议用标准型二层的） 标准型的科技冰虽然设计的是一次性使用，但是在仔细谨慎的使用情况下 ，也可使用多次（注:但是不能和HDR型四层的科技冰相比，HDR型四层的 ，重复使用，冷热双用）。

2、重复使用型

四层科技冰由两个非编织的纺织材料层组成，它们结合商业机密公式，压 缩成一个特殊形式的交链的，多元丙烯酸多元醇的聚合体制冷剂。在里面 的两个起关键作用的塑料层运用了单向的细微穿孔技术，使得塑料层结合 到纺织材料层上，确保这个新模型可以抵挡运输过程中最恶劣的天气，这 种性能无疑是一种革新。

产品特点：

1、本品选用高新技术生物材料配制而成，干净无毒，富有一定的弹性，呈胶状体，保冷性能极好。

2、本品冷容量、传热解冻的融化速率、使用寿命等物理性能均已达到美国超级冰袋同类产品的水平。

3、本品可重复使用，用途广泛、安全、不形成污染。

产品性能：

本产品冷容量大、无毒、无味、无腐蚀、无反放射并富有弹性。是一种新颖冷冻介质，其解冻融化时没有水质污染，可反复使用，其有效使用冷容量为冰的3～4倍，可代替冰作为热交换载体传递热量的冷冻介质，性能超过美国超级冰袋公司同类产品水平，使用寿命长于美国同类产品。

怎样办理医疗器械许可证一类，二类，三类，有什么要求

医用冰袋税收编码是6864。

医用冰袋是一种新颖冷冻介质，其解冻融化时没有水质污染，可反复使用，用于医疗高烧降温退热，消炎止痛，冷敷美容、扭伤、止血、化脓、护肤等辅助理疗以及对易腐产品、生物制剂及所有需要冷藏运输的产品。

如果运输时冰袋随产品一起运走，不能收回来重复使用，建议用标准型二层的）标准型的医用冰袋虽然设计的是一次性使用，但是在仔细谨慎的使用情况下，也可使用多次（注：但是不能和HDR型四层的冰袋相比）。

其最大的特点是避免患者使用时引起交叉感染

注册公司资质，医疗器械二类、三类分别是哪些经营范围？如何办理资质？

销售一类医疗器械可以在经营范围里面直接写上，二类医疗资质需要备案，三类医疗器械资质办理需要提供10个人的身份证原件，照片，毕业证原件（医疗器械相关专业）

郑州办理医疗器械经营许可证申请材料

1、公司要求：营业执照/组织机构代码证副本及公司章程复印件

2、人员要求：

法人：1人

要求：大专以上学历，专业不限。可以兼任企业负责人；如果法人学历不符合要求，可以找1人企业负责人，企业负责人要求，大专以上学历，专业不限。

质量负责人：1人

要求：3年以上大专及以上学历，相关专业毕业，离职证明需加盖离职单位公章。

质量管理人：2人

经营植入介入类或诊断试剂类产品及经营类别超过10个类别的应设立不少于3人的质量管理机构，其余可设专职质量管理员

验收和售后：2人

采购，仓储，养护：3人

要求：大专或者中专以上学历，相关专业毕业。

3、相关专业要求：

医疗器械相关专业指：医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学、管理、计算机等专业。

4、办公及仓库面积最低要求：

经营一次性耗材（6815,6866）办公室需50㎡，仓库面积需≥100㎡

经营植入介入或其他，办公室50㎡，仓库面积≥50㎡

经营体外诊断试剂，办公室≥100㎡，仓库≥60㎡（含冷库≥20㎡）

说明：1、以上面积是指房产证上的建筑面积

2、所租房屋规划用途必须是办公用房，没有房产证的要有购房合同原件。

3、购买电脑及电脑管理软件的发票。

4：需要办理房屋租赁备案证明（房管局房屋租赁所办理）

一、要想取得医疗器械经营资质，必须经过以下步骤办理：

1、首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等。

2、然后到质监局办理组织机构代码证。

3、最后到国家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册一个帐号，网上申报。

可从国家食品药品监督管理总局网站首页“网上办事”栏目中的“医疗器械生产经营许可备案信息系统”点击进入。在本系统的登陆页面，设有专门的操作手册和教程视频下载接口，申请企业可下载使用。

申请办理许可备案事项时，除应在系统中完成线上申报外，还应将纸质材料同时报送相应的审批和备案部门后，方可办理。

二、经营第二类医疗器械办理备案，经营第三类医疗器械办理许可，审批部门都是设区的市一级药监局，网上申报受理后企业按要求提供纸质材料到政务大厅申报，经现场验收合格后，发备案凭证或者医疗器械经营许可证。

三、经营范围：无论是二类医疗器械还是三类医疗器械的经营范围都是依据你经营的产品而定的。到网上下载医疗器械分类目录，查找你经营的产品归属的类别编码就是经营范围，例如：你如果经营一次性使用无菌注射针，经营范围就是“6815注射穿刺器械”。

扩展资料

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。

医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。

申请人提交材料目录

1、《医疗器械经营企业许可证申请表》，《医疗器械经营企业许可证》。

2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。

3、申请报告。

4、经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。

5、经营场所、仓库布局平面图。

6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。

7、技术人员一览表及学历、职称证书复印件。

8、经营质量管理规范文件目录。

9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统，打印信息管理系统首页。

10、仓储设施设备目录。

11、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明，包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；

12、凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。

13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书

参考资料：

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