617532,3-二甲(基)苯胺1-氨基-2,3-二甲基苯1711
617532,4-二甲(基)苯胺1-氨基-2,4-二甲基苯1711
617532,5-二甲(基)苯胺1-氨基-2,5-二甲基苯1711
617532,6-二甲(基)苯胺1-氨基-2,6-二甲基苯1711
617533,4-二甲(基)苯胺1-氨基-3,4-二甲基苯1711
617533,5-二甲(基)苯胺1-氨基-3,5-二甲基苯1711
61753二甲(基)苯胺异构体混合物
617542-乙基苯胺邻乙基苯胺邻氨基乙苯2273
617552-苄基二甲苯胺
61756二级N-取代苯胺类，如：
61756 N-甲基苯胺 2294
61756 N-乙基苯胺 2272
61756 N-正丙基苯胺N-苯基丙胺
61756 N,N-二乙(基)苯胺二乙氨基苯2432
61756 N,N-二丁(基)苯胺
61756 N,N-二乙基邻甲苯胺2-(二乙胺基)甲苯
61756 N,N-二乙基间甲苯胺3-(二乙胺基)甲苯
61756 N,N-二乙基对甲苯胺4-(二乙胺基)甲苯
61757盐酸-N-取代苯胺类，如：N-取代苯胺盐酸
61757 盐酸-N-甲基苯胺N-甲基苯胺盐酸
61757 盐酸-N-乙基苯胺N-乙基苯胺盐酸
61757 盐酸-N,N-二甲基苯胺N,N-二甲基苯胺盐酸
61757 盐酸-N,N-二乙基苯胺N,N-二乙基苯胺盐酸
61758N-苯(基)乙酰胺乙酰苯胺退热冰
61759苄胺苯甲胺
61760N-苄基-N-乙基苯胺N-乙基-N-苄基苯胺苄乙基苯胺2274
61761N-乙基苄基甲苯胺 2753
617622-氟苯胺邻氟苯胺邻氨基氟(化)苯2941
617623-氟苯胺间氟苯胺间氨基氟(化)苯
617624-氟苯胺对氟苯胺对氨基氟(化)苯2941
617632-三氟甲基苯胺2-氨基三氟甲苯2942
617633-三氟甲基苯胺3-氨基三氟甲苯间三氟甲(基)苯胺2948
61764三氟乙酰苯胺
61765氢氟硅酸苯胺苯胺氢氟硅酸
617662-氯苯胺邻氯苯胺邻氨基氯苯2019
617663-氯苯胺间氯苯胺间氨基氯苯2019
617664-氯苯胺对氯苯胺对氨基氯苯2018
61767盐酸-2-氯苯胺盐酸邻氯苯胺黄色基GC
61767盐酸-3-氯苯胺盐酸间氯苯胺橙色基GC
617682,3-二氯苯胺 1590
617682,4-二氯苯胺 1590
617682,5-二氯苯胺 1590
617682,6-二氯苯胺 1590
617683,4-二氯苯胺
617683,5-二氯苯胺
61768二氯苯胺异构体混合物
617692,4,5-三氯苯胺1-氨基-2,4,5-三氯苯
617692,4,6-三氯苯胺1-氨基-2,4,6-三氯苯
617705-氯-2-甲基苯胺5-氯邻甲苯胺2-氨基-4-氯甲苯2239
61770氯甲苯胺异构体混合物 2239
61771盐酸-4-氯-2-甲苯胺4-氯邻甲苯胺盐酸1579
617722-氯-4-硝基苯胺邻氯对硝基苯胺2237
617724-氯-2-硝基苯胺对氯对硝基苯胺2237
617732-氯乙酰-N-乙酰苯胺邻氯乙酰-N-乙酰苯胺
617742-溴苯胺邻溴苯胺邻氨基溴化苯
617743-溴苯胺间溴苯胺间氨基溴化苯
617744-溴苯胺对溴苯胺对氨基溴化苯
617752,4-二溴苯胺
617752,5-二溴苯胺
617762,4,6-三溴苯胺
617772-硝基苯胺邻硝基苯胺1-氨基-2-硝基苯1661
617773-硝基苯胺间硝基苯胺1-氨基-3-硝基苯1661
617774-硝基苯胺对硝基苯胺1-氨基-4-硝基苯1661
617782,4-二硝基苯胺 1596
617782,6-二硝基苯胺 1596
617783,5-二硝基苯胺 1596
617792-硝基-4-甲苯胺邻硝基对甲苯胺2660
617793-硝基-4-甲苯胺间硝基对甲苯胺2660
617794-硝基-2-甲苯胺对硝基邻甲苯胺2660
617802-硝基-N,N-二甲基苯胺N,N-二甲基邻硝基苯胺邻硝基二甲苯胺
617803-硝基-N,N-二甲基苯胺N,N-二甲基间硝基苯胺间硝基二甲苯胺
617804-硝基-N,N-二甲基苯胺N,N-二甲基对硝基苯胺对硝基二甲苯胺
617812-硝基-N,N-二乙基苯胺N,N-二乙基邻硝基苯胺邻硝基二乙基苯胺
617813-硝基-N,N-二乙基苯胺N,N-二乙基间硝基苯胺间硝基二乙基苯胺
617814-硝基-N,N-二乙基苯胺N,N-二乙基对硝基苯胺对硝基二乙基苯胺
61782硫酸邻乙基间硝基苯胺邻乙基间硝基苯胺硫酸
61783盐酸-4-亚硝基-N,N-二甲基苯胺N,N-二甲基-4-亚硝基苯胺盐酸
617842-甲氧基苯胺邻甲氧基苯胺邻氨基苯甲醚邻茴香胺2431
617843-甲氧基苯胺间甲氧基苯胺间氨基苯甲醚间茴香胺2431
617844-甲氧基苯胺对甲氧基苯胺对氨基苯甲醚对茴香胺2431
617852-乙氧基苯胺邻氨基苯乙醚邻乙氧基苯胺2311
617853-乙氧基苯胺间乙氧基苯胺间氨基苯乙醚2311
617854-乙氧基苯胺对乙氧基苯胺对氨基苯乙醚2311
617863-甲基-6-甲氧基苯胺邻氨基对甲苯甲醚
617874-硝基-2-甲氧基苯胺5-硝基-2-氨基苯甲醚对硝基邻甲氧基苯胺
617882-氯-4-甲氧基苯胺3-氯-4-氨基苯甲醚间氯对氨基苯甲醚2233
617882-氯-6-甲氧基苯胺3-氯-2-氨基苯甲醚2233
617883-氯-2-甲氧基苯胺6-氯-2-氨基苯甲醚2233
617883-氯-4-甲氧基苯胺2-氯-4-氨基苯甲醚邻氯对氨基苯甲醚2233
617883-氯-5-甲氧基苯胺5-氯-3-氨基苯甲醚2233
617884-氯-2-甲氧基苯胺5-氯-2-氨基苯甲醚2233
617884-氯-3-甲氧基苯胺6-氯-3-氨基苯甲醚2233
617885-氯-2-甲氧基苯胺4-氯-2-氨基苯甲醚2233
617891,2-苯二胺1,2-二氨基苯邻苯二胺1673
617891,3-苯二胺1,3-二氨基苯间苯二胺1673
617891,4-苯二胺1,4-二氨基苯对苯二胺乌尔丝D1673
61790盐酸邻苯二胺盐酸邻二氨基苯......
1-氯-3-硝基苯详细资料大全
操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
dmap是什么化学物质以及它的性质用途
1-氯-3-硝基苯，一种染料中间体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。用于制备间氯苯胺（橙色基GC）。在助剂、农药、医药和香料工业中也有套用。
基本介绍中文名 ：1-氯-3-硝基苯 英文名 ：1-Chloro-3-nitrobenzene 别称 ：1-氯-3-硝基苯 3-氯硝基苯 间硝基氯苯 化学式 ：C6H4ClNO2 分子量 ：157.56 熔点 ：44~46℃ 沸点 ：235~236℃ 水溶性 ：不溶 密度 ：1.534g/cm3 at 20℃ 外观 ：浅黄色结晶 闪点 ：103物性数据,毒理学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,贮存方法,合成方法,用途,表征图谱, 物性数据 1.性状：浅黄色结晶 2.熔点（℃）：44~46 3.沸点（℃）：235~236 4.相对密度（水=1）：1.53 5.临界温度（℃）：468.85 6.临界压力（MPa）：3.98 7.辛醇/水分配系数：2.41~2.46 8.闪点（℃）：103 9.溶解性：不溶于水，溶于多数有机溶剂。 毒理学数据 1.急性毒性 LD50：420mg/kg（大鼠经口） 2. *** 性 暂无资料 3.致癌性 IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。 分子结构数据 1、摩尔折射率：37.69 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：113.2 3、等张比容（90.2K）：298.6 4、表面张力（dyne/cm）：48.3 5、极化率（10 -24 cm 3 ）：14.94 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积45.8 7.重原子数量:10 8.表面电荷:0 9.复杂度:134 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 性质与稳定性 1.稳定性 稳定 2.禁配物 强氧化剂、强碱、强还原剂 3.避免接触的条件 受热 4.聚合危害 不聚合 5.分解产物 氮氧化物、氯化氢 贮存方法 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 合成方法 由硝基苯在铁屑存在下氯化而得。在氯化塔中加入干燥的硝基苯和铁屑，通氯气，反应温度控制在40~45℃。当反应物料相对密度为1.35（25℃）、凝固点为23℃时，即为终点，停止通氯。用压缩空气吹除氯及氯化氢3h，将氯化物料用水洗至中性，进行减压分馏，切取凝固点22℃以上的馏分放入结晶器，冷却，降温至13℃，保持2h，然后升温，至凝固点为43℃时，将结晶器内物料熔解，得产品。 用途 1.染料中间体。用于制备间氯苯胺（橙色基GC）。在助剂、农药、医药和香料工业中也有套用。 2.用作有机合成中间体。 表征图谱 1-氯-3-硝基苯红外图谱(IR2)
DMAP，中文名是4-二甲氨基吡啶，英文名:4-dimethylaminopyridineDMAPY，是一种超强亲核的酰化作用催化剂 ，物理性状为白色晶体，有淡的氨水气味。
DMAP的背景
1967年，Litvinenko和Kirichenko在研究间氯苯胺的苯甲酰化动力学时发现，用4-二甲氨基吡啶(DMAP)作催化剂代替吡啶时，反应速度增加约104-105倍。
1969年Steglich和Hofie也发现用4-二甲氨基吡啶作催化剂对酰化反应进行有着极强的催化作用。
用途一、酯化催化剂
二、超强亲核的酰化作用催化剂--4-二甲氨基吡啶
实际应用DMAP作为一种广泛应用于化学合成的新型高效酰化催化剂，在医药、农药、染料、香料、功能材料等精细化学工业领域有着广泛的研究，并且已经取得相关实验成果，催化效果显著。主要应用如下：
一、甜味剂
二、食用香精
三、防腐剂
四、凉味剂
五、增稠剂
六、功能食品添加剂
以上为我整理的关于化学物质DMAP的性质和应用，希望能帮到你。
以上就是关于〔危险化学品名录〕（2002年版）81109和81628中〔含游离硫酸＞5%〕〔 含游离硫酸≤5%〕它的含义全部的内容，如果了解更多相关内容，可以关注我们，你们的支持是我们更新的动力！
