现如今，各大医院的医疗环境和医疗器械都非常完善，产科里的产检项目也非常齐全，不少孕妇都能根据自身的情况有选择性的做想做的项目，以检测自身的情况和胎儿发育情况，那么， 无创DNA怎么检查 。
无创DNA怎么检查相对于羊水穿刺的话，无创DNA更安全，检查的也更加准确的，羊水穿刺还是有一定的风险的
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
无创DNA是属于无创的检查，没有创面，没有风险，不会引起流产。无创DNA是通过抽取一定的血液来检测出来的一项新技术，对母体和胎儿都没有危险，是一项比较安全的产前检测了。
无创DNA产前检测是一种检测胎儿是否患有染色体疾病(比如我们比较熟悉的唐氏综合症)的新型产检方法。因为从从孕5周开始，孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA，胎儿游离DNA含量随孕周增大而增加，孕12周时，即可通过超灵敏的新一代DNA测序技术对胎儿游离DNA片段进行序列测定，然后利用专门生物信息软件海量深度测序分析，由此判断胎儿的遗传状态，可以准确检测患染色体疾病的胎儿。
无创DNA的适用人群是哪些针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种，包括无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。
1、高龄(年龄≥35岁)，不愿选择有创产前诊断的孕妇
2、 唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇
3、 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常， 不愿选择有创产前诊断的孕妇
4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等
5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇
希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。
6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇
每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。
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无创产前dna检测是什么
无创产前dna检测是什么，我们都知道对孕妈妈来说，最重要的就是产前检查了，这需要我们去很多次医院，进行胎儿的检查，防止胎儿发育异常，下面一起看看无创产前dna检测是什么，希望对大家有帮助。
无创产前dna检测是什么11、 什么是无创产前dna检测？
在以前如果想做胎儿是否有畸形的检查，可以在孕后期的时候做羊水穿刺，做唐氏筛查来排查孕妇胎儿是否有问题，但是这种都是有创检查，对胎儿和孕妇多多少少都会有危险性。其实无创产前基因检测主要的方式就是通过给孕妇静脉才学，从血液中提取游离DNA，然后运用技术分析的力量，从各个方面的技术从而最后得知胎儿患染色体非整倍体异常的风险。这项技术在现如今已经非常的成熟了，而且全程都是只需要抽血，然后就能准确的判断胎儿是否有问题，可以说是在目前非常受欢迎的产前检查了。
2、 无创产前基因检测准确吗？
在以前其实很多人都不理解，简单的抽血就能检验出孩子是否有异常，是非常不真实的。但是随着科技的发展，越来越多的人坚信，这种无创检测的方式才是最适合孕妇的检查方式，据悉无创产前基因检测的准确性可谓是高达99%以上，大家可以放心的去检查，而且如果检查的话，最好在孕中期或者孕后期进行检查，这样检测出的更为准确，而且无创产前基因检查不设计穿刺等，不会让与孕妇有流产的现象，所以大家可以放心的进行这种产前检测，但是在前提已经要照一个专业的检测机构。
3、 无创产前基因检测多少钱？
既然无创产前基因检测这么好，那么是不是很贵？在现如今这项技术已经越来越成熟了，越来越多的人会去选择，而且根据地区的不同，而且在技术上的检测属于非常精准的，是非常细致的一项技术，所以针对的检测最后的价目，都是因人而异，而其费用也根据检测时期的不同而有些许的差异，很多医院都不是明码标价的费用，还是需要去医院进行具体咨询的。
如果你担心自己肚中的孩子有产前疾病，或者自己在孕期有一些影响胎儿的操作导致孩子会有畸形的情况，但是又害怕羊水穿刺对孩子有危险性，那么你就可以选择无创产前基因检测来进行检测自己肚中孩子的健康，这是目前最安全的产前检查了。
无创产前dna检测是什么2专家指出，无创产前DNA检测的适应人群是非常广的，几乎所有的孕妇都可以通过无创产前DNA检测来检测自己是否怀有唐氏儿。对于以下的这部分人群来说，她们更容易怀患有唐氏综合症的胎儿，因此这部分人是更加需要进行无创产前DNA检测的。主要为以下人群：
1、唐氏筛查结果为高风险人群。
2、曾经有过自然流产史、畸形胎儿史、死胎或者死产史的`孕妇，在再怀孕时，应当进行无创产前DNA检查。
3、夫妻双方有一方为染色体病患者的情况，需要进行无创产前DNA检测，无创产前DNA检测能够所有染色体非整倍体的情况，能够较好的发现胎儿的染色体异常。
4、曾经妊娠或者生育过染色体病患儿的孕妇，需要进行无创产前DNA检测。据相关数据显示，曾经怀孕过染色体疾病的孕妇，再次怀孕有染色体病患儿的几率要比一般的人要高。
5、因害怕流产等风险而拒绝任何创伤性检查的妇女。有些孕妈妈担心诸如羊水穿刺等对胎儿可能会产生一定的影响，因此，不敢轻易的进行羊水穿刺等检查项目。
6、有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ，需要进行无创产前DNA检测。
7、夫妇一方有致畸物质接触史。夫妻双方如果有一方是经常要处在有辐射等的环境中工作的，更容易怀患唐氏儿，因此，就更需要进行无创产前DNA检测。
无创产前DNA检测对于检测出未出生的胎儿是否患有21三体综合症具有很重要的意义。特别是对于以上的这些具有高危怀有患有唐氏综合症的胎儿的孕妇来说，无创产前DNA检测更是不可缺少的。无创产前DNA检测能够准确、安全、无创、早期的发现染色体异常疾病，对于所有非整倍数染色体的异常都能够很好的检测出来。
孕期做无创DNA之前需要搞清楚哪些事情？
无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。
在遗传疾病的检测中，通常会涉及到“唐筛”、“无创DNA”、羊水穿刺，这三者的定位一般是【具体遵循医嘱】：唐筛为常规产检项目
无创DNA是针对遗传性疾病的全面准确检测
羊穿可在无创DNA呈阳性时候进行二次核实
好处：无创DNA产前检测的无创伤性可以避免因为侵入性诊断带来流产、感染风险。而DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率，孕妇在12周以上即可检测，10个工作日出检测结果。通过孕期母体外周血（静脉血10ml），对其中游离的胎儿DNA进行测序，判断胎儿是否患有某些遗传疾病，能检测所有非整倍体遗传疾病，比如常见的唐氏综合征（T21）、爱德华式综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）。
适用人群：血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。
有介入性产前诊断禁忌证者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）。
孕20周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。
慎用人群：早、中孕期产前筛查高风险。
预产期年龄≥35岁。
重度肥胖（体重指数>40）。
通过体外受精——胚胎移植方式受孕。
有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。
双胎及多胎妊娠。
医师认为可能影响结果准确性的其他情形。
不适用人群：孕周<12周。
夫妇一方有明确染色体异常。
1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等。
胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。
有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。
孕期合并恶性肿瘤。
医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。
除外上述不适用情形的，孕妇或其家属在充分知情同意情况下，可选择孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测。
哪些孕妇推荐“无创DNA”检查？
无创DNA检查的时候，都需要注意什么？
无创DNA检查的时候需要注意什么？这是每个要做无创DNA的孕妇都需要了解的问题，首先无创DNA虽然是抽的孕妇静脉血，但是不需要空腹，所以孕妇在检查的当天早晨吃饱喝足，再去医院排队检查就好，别饿着肚子，因为排队时间有点长，一直饿着容易头晕难受；其次无创DNA的时间要求也比较严格，检查时间是孕12周-孕（22周+6天），最佳时间是16-18周，注意不要早于孕12周，也不能晚于孕22周+6天，检查结果风险性都会明显增高。还有些医院做无创DNA之前需要预约，建议大家在之前产检的时候，咨询一下医生，需要预约的赶紧预约上，以免错过最佳时间。
无创DNA能确诊吗？
虽然无创DNA的准确率挺高的，高达99%，但是不能确诊胎儿是否有问题，它跟唐氏筛查差不多，都属于一种排查方式，主要是判断胎儿高风险的几率问题，根本无法确诊。即使无创DNA不合格，也不代表胎儿一定有问题，只是有问题的几率比较高，需要再做羊水穿刺确诊才行！
另外，无创DNA有一定的局限性，它只能检测三种染色体，而不是全部的染色体，这三种染色体分别是21三体染色体、18三体染色体、13三体染色体。不过据有关研究报道，染色体非整倍体疾病在产前遗传疾病中所占比重可达80-95%，尤其是21三体染色体和18三体染色体，一直是我国出生缺陷预防和控制的重点，所以尽管无创DNA只能检查出三种染色体，却仍然有一定的代表性。
所有的孕妇都可以做无创DNA？
并非所有的孕妇都可以做无创DNA，有些孕妇属于高危人群，比如：高龄产妇（年龄＞35岁），有染色体异常家族史的孕妇，服用过可能导致胎儿异常的药物的孕妇，接触过化学、辐射等危害环境的孕妇，有过多次流产史的孕妇，唐筛检查高危的孕妇，这几种需要直接做无创DNA。
还有些孕妇是不可以做无创DNA的，只能做羊水穿刺，比如：夫妻双方之一有明确染色体异常；孕妇经历过染色体异常胎儿分娩；孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，对无创DNA产前检测结果将造成干扰的；孕期B超检查怀疑胎儿有染色体异常的可能；各种基因病的高风险人群等等，具体可以在检查的时候，把自身情况据实告诉医生，然后征求医生的意见。
无创DNA收费是统一的吗？
无创DNA的收费比较高，并不是统一的。普遍都在2000元以上 ，有的2000元出头，有的3000-4000元，当然也有更贵的，毕竟每个医院使用的检测试剂品牌不同，价格不同；不过也有不少地区无创DNA是免费的，或者报销的，比如青岛地区，去年青岛的朋友产检，唐氏筛查、无创DNA都是免费的。
无创DNA就是：无创产前基因检测，non-invasive prenatal testing 。 主要目标是21三体（唐氏综合征），18三体和13三体，总共3种胎儿染色体非整倍体异常。
检查时间是：孕12-22周+6，只需要抽取孕妇的血即可，不需要空腹。不需要抽取羊水，所以叫做“无创”。
哪些孕妇推荐进行“无创DNA”的检查？
1、觉得唐氏筛查检出率和准确率达不到心理预期，希望用更为准确的检查手段。
2、早期或中期唐氏筛查高风险或临界风险，没有其他需要进行羊水穿刺的高危因素，拒绝羊水穿刺的孕妇。
3、需要进行羊水穿刺，但存在穿刺禁忌的孕妇，比如完全性前置胎盘、凝血功能异常、流产高风险等。无法进行羊水穿刺，只能退而求其次检查无创DNA。
注意：对于高龄孕妇（35周岁及以上），原则上还是建议直接进行羊水穿刺。但是很多孕妇内心是非常抗拒有创检查的。
因此，何医生建议：单纯年龄高危因素（大于等于35周岁，小于40周岁），没有其他需要进行羊水穿刺的高危因素，如果对于羊水穿刺有所顾虑，可以先进行无创DNA检查，如果低风险，还要在今后定期进行B超的畸形筛查，如果存在超声软指标（可疑染色体异常的超声提示），仍需要进行羊水穿刺。而40周岁以上高龄孕妇，则建议直接进行羊水穿刺产前诊断，不应该检查无创DNA。
哪些孕妇不适宜进行无创DNA检查？
1、孕周小于12周
2、夫妻一方明确存在染色体异常
3、1年内接受过异体输血、移植或异体细胞治疗等
4、超声检查怀疑胎儿有畸形可能或风险
5、有基因病、遗传病家族史或胎儿基因病高风险
6、孕期合并恶性肿瘤
7、产前检查医生认为有影响结果的其他情况
以上人群以及无创DNA结果高风险的需要进行羊水穿刺胎儿染色体核型分析进行产前诊断，必要时还需要基因筛查（比如CMA）。
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