活性染料与直接染料相比,直接性较低,故一是般在染色时添加无机盐以提高直接性.通常使用50 g/L 左右的芒硝（Na2SO4）,染不同深度对其用量可适当增减.为了达到匀染效果.可分批添加无机盐.下面给大家介绍碱剂的作用：碱主要是作为染料与染物应对的催化作用,它使染料分子和纤维素分子发生结合.因此,重要的是不在于碱是种类而是添加碱后染液PH平均值.一般情况下染液的PH值应11.5为最佳,通常添加20g/L纯碱后的PH值就能达到11.5左右.但是也有的染整企业使用烧碱（NaOH）,但是由于其是强碱,PH值调整至11.5有一定难道,也就是说不易控制,故使用较少,但是如有定量加料系统时可以使用.
坯布染色时为了防止绳状被折的固定,可以在染浴中添加软柔剂是非常有效的,染色用水的水质属硬性时,可添加金属螯合剂.
2：浴比和染色性
据悉,国外的工厂普遍采用常压低浴比染色机对棉针织品进行染色加工,低浴比大家都知道,由于活性染料是直接性易受影响的染料,对提高染料的利用率及有效利用,使用低浴比条件进行染色是极为有效的.
一般,浴比与染料的上染率之间关系可通过公式表示
E=K/（K+L）
K=[D]f/[d]s,L=Ws/Wf
E:上染率,L：浴比,K：分配系数,WS；染液重量,
WF：纤维重量；[D]S染液中的染料浓度 [D]F：纤维上的染料浓度
从公式中可以看出,如果分配序数固定：浴比越大,上染率就越小.
3：活性染料染色的碱剂使用
纤维素纤维用活性染料染色时,碱充当染料与纤维之间的反应触媒,因此必须使用碱剂促进反应.此时碱剂的种类和用量不是重点,但必须注重染浴的PH值的管理.染色时的最佳PH值是基于染色温度而变化的,一般中温（60C）染液的PH值设定在11,5左右,高温型染液的PH值控制在10-11左右,低温PH值控制在12,5左右.
一般添加20G/L的碳酸钠即可达到11.5,如需要较高的PH值可用磷酸钠或氢氧化钠,需用低PH值的可用碳酸氢钠.氢氧化钠是强碱PH值难以控制,故不经常使用.
4：19#蓝匀染性的问题
19#蓝是一只上染率,染色牢度都具有特色的染料,在全球范围内得到广泛使用.
此染料属于乙烯砜型染料,在染色时呈硫酸乙磺结构,通过加碱变成乙烯砜结构,然后
与纤维发生反应,呈硫酸乙磺结构时,具有较高的溶解性,但亲和力极低,为此,初次吸尽率极低.乙烯砜形态时溶解性大幅度下降,但是此时的亲和力明显提高.吸尽率大幅度上升,所以在普通的染色条件下,会出现染色不匀现象.可用以下方法解决.
A；使用提高乙烯砜溶解稳定性的表面活性剂
B：分批加盐碱或予加碱法
5：21#翠蓝的匀染性和重现性的问题及解决方法
21#蓝的发色团是使用铜钛箐,它有如下特点
A：分子量大 B是易集聚的水溶性染料,在染液中一般不呈水溶状态而呈胶体状.
C：其化学结构中含有很多异构物,由于厂家不同,批次不同,其结构构成也各异.
21#蓝有很高的亲和力所以初次吸尽率,易集聚,溶解不稳定,是造成染色不匀的原因.
解决方法：1；由于溶解不稳定采用予加碱法是极为有效的.
2：虽然是中温染料但其固色温度应在85度以上.
3：由于直接性高应采用分批加碱法调整上色速度.
6：耐汗-光牢度
一般日晒牢度的退色机理是光氧化反应,因此,具有耐氧化反应的化学结构的染料被视为日晒牢度好的染料,但是,汗-光牢度的退色机理是光还原反应,汗-光牢度好的染料应具备耐还原反应.大多数活性染料属于偶氮型染料组分中含有J酸和Γ酸,都具有良好的汗-日牢度.这些组分一般只生产红光黄色和橙色,蒽醌型染料无论在氧化还是还原条件下都具有良好的稳定性,故耐日晒和耐汗光牢度都具佳,这些染料一般只限于蓝色.
7；棉/尼龙混纺织物染色（防止尼龙组分沾污）
最近,对棉/尼龙混纺织物的染色有所增加,在使用活性染料对棉组分染色时,活性染料对尼龙组分的沾污比较严重,同时也会造成染色牢度下降与染色再现性不佳.造成以上这些现象的原因主要是因为活性染料的母体和酸性染料的母体一样,所以可以采用酸性染料的染色机理对尼龙进行染色.此外,活性染料具有在碱性条件下也可能发生上染的特点,但提升率差.
那麽,如何来克服或减少活性染料对尼龙的沾污呢
1；选择使用不易沾污尼龙组分的活性染料,
2：使用防止尼龙沾污的助剂,如防沾剂等.
3：优化染色工艺
1.从活性染料的染色工艺来看,加碱前的初次吸尽条件与尼龙沾污有关,如初次吸尽温度上升,就会增加尼龙沾色.一般温度控制在50℃左右---60℃以下为佳,与初次吸尽时的PH值有关,在酸性条件下沾污严重.建议在染色时采用先加碱的方法,把PH值调整至中性-碱性 我只知道这些
苯酚 2011年12月6日修订版简介
国家化工中标类别分为：
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参考http://www.csres.com/sort/chsortdetail/G.html
G00/09 化工综合
G10/14 无机化工原料
G15/19 有机化工原料
G20/29 化肥、农药
G30/39 合成材料
G40/49 橡胶制品及其辅助材料
G50/59 涂料、颜料、染料
G60/69 化学试剂
G70/79 化学助剂、表面活性剂、催化剂、水处理剂
G80/84 信息用化学品
G85/89 其他化工产品
G90/99 化工机械与设备
化工行业标准(HG),先已作废。
参考http://www.csres.com/sort/industry/002007_1.html
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61067
2 CAS号108952
3 中文名称苯酚
4 英文名称phenol；carbolic acid
5 别名
酚；石炭酸
6 分子式C6H6O；C6H5OH
7 外观与性状白色结晶，有特殊气味
8 分子量94.11
9 蒸汽压0.13kPa/40.1℃
10 闪点79℃
11 熔点40.6℃
12 沸点181.9℃
13 溶解性可混溶于乙醇、醚、氯仿、甘油
14 密度相对密度（水1）1.07；相对密度（空气1）3.24
15 稳定性稳定
16 危险标记14（有毒品）
17 主要用途用作生产酚醛树脂、卡普隆和己二酸的原料，也用于塑料和医药工业
18 健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用，可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。
急性中毒：吸入高浓度蒸气可致头痛、头晕、乏力、视物模糊、肺水肿等。误服引起消化道灼伤，出现烧灼痛，呼出气带酚味，呕吐物或大便可带血液，有胃肠穿孔的可能，可出现休克、肺水肿、肝或肾损害，出现急性肾功能衰竭，可死于呼吸衰竭。眼接触可致灼伤。可经灼伤皮肤吸收经一定潜伏期后引起急性肾功能衰竭。
慢性中毒：可引起头痛、头晕、咳嗽、食欲减退、恶心、呕吐，严重者引起蛋白尿。可致皮炎。
19 毒理学资料及环境行为毒性：属高毒类。
急性毒性：LD50317mg/kg（大鼠经口）；850mg/kg（兔经皮）；LC50316mg/m3（大鼠吸入）；人经口1000mg/kg，致死剂量。
刺激性：家兔经眼：20mg（24小时），中度刺激。家兔经皮：500mg（24小时），中度刺激。
亚急性和慢性毒性：动物长期吸入酚蒸气（115.2230.4mg/m3）可引起呼吸困难、肺损害、体重减轻和瘫痪。
致突变性：DNA抑制：人Hela细胞1mmol/L。姊妹染色单体交换：人淋巴细胞5μmol/L。
生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量（TDL0）：1200mg/kg（孕615天），引起胚胎毒性。
致癌性：小鼠经皮最低中毒剂量（TDL0）：16g/kg，40周（间歇），致癌，皮肤肿瘤。
污染来源：苯酚用于生产或制造炸药、肥料、焦炭、照明气、灯黑、涂料、除涂剂、橡胶、石棉品、木材防腐剂、合成树脂、纺织物、药品、药物制剂、香水、酚醛塑料和其它塑料，以及聚合物的中间体。也可在石油、制革、造纸、肥皂、玩具、墨水、农药、香料、染料等行业中使用。在医药上用作消毒剂、杀虫剂、止痒剂等。在实验室中用作溶剂、试剂。
酚类化合物在微生物和光解的作用下，在环境中分解较快。研究结果表明，在夏季4小时之内酚的浓度可以从125ppb下降到10ppb以下，而这种酚的降解速度随着河水中微生物数量的增加而增加，在冬季最冷的天气里，酚的降解速率则很弱。另外，酚的降解速率与水中溶解氧量成正比，酚的生物富集程度很低。
苯酚对人体任何组织都有显著腐蚀作用。如接触眼，能引起角膜严重损害，甚至失明。接触皮肤后，不引起疼痛，但在暴露部位最初呈现白色，如不迅速冲洗清除，能引起严重灼伤或全身性中毒。苯酚为细腻原浆毒物，能使蛋白质发生变质和沉淀，故对各种细胞有直接损害。因此，任何暴露途径都可能产生全身性影响。通常酚中毒主要由皮肤吸收所引起，其腐蚀性随液体的pH值、溶解性及分解度和温度等条件而异。
危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触有引起燃烧爆炸的危险。
燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳。
20 现场应急监测方法快速检测管法；便携式气相色谱法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编
直接进水样气相色谱法
气体速测管（德国德尔格公司产品）
21 实验室监测方法监测方法 来源 类别 气相色谱法；
高压液相色谱法
《空气中有害物质的测定方法》（第二版）杭士平主编 空气 气相色谱法 《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译 固体废弃物 4氨基安替比林比色法 《化工企业空气中有害物质测定方法》，化学工业出版社 化工企业空气 液液萃取色谱/质谱法 《水和废水标准检验法》19版译文，江苏省环境监测中心 水和废水 分光光度法 《水和废水标准检验法》20版，（美） 水和废水22 环境标准
中国（TJ3679） 车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3[皮] 中国（TJ3679） 居住区大气中有害物质的最高容许浓度 0.02mg/m3（一次值） 中国（GB162971996） 大气污染物综合排放标准 ①最高允许排放浓度（mg/m3）
100（表2）；115（表1）
②最高允许排放速率（kg/h）
二级0.12～2.6（表1）；0.10～2.2（表2）
三级0.18～3.9（表1）；0.15～3.3（表2）
③无组织排放监控浓度限值：
0.080mg/m3（表2）；0.1mg/m3（表1）
中国（GB89781996） 污水综合排放标准 一级：0.3mg/L二级：0.4mg/L
三级：1.0mg/L
前苏联（1975） 水体中有害物质最高允许浓度 0.05mg/L 前苏联（1978） 渔业用水最高允许浓度 1μg/L 嗅觉阈浓度 0.65ppm 美国EPA制定的关于酚的标准指出，在酚的浓度为2.56mg/L的条件下，会对淡水水生生物产生慢性毒性，3.5mg/L是该类化合物对人体产生危害的极限浓度。0.3mg/L是保证河水不产生人们所不期望的味道的限定浓度23 泄漏应急处理
隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。小量泄漏：用干石灰、苏打灰覆盖。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
⑴水体被污染的情况主要有：水体沿岸上游污染源的事故排放；陆地事故（如交通运输过程中的翻车事故）发生后经土壤流入水体，也有槽罐直接翻入路边水体的情况。可按以下方法处理：
①查明水体沿岸排放废水的污染源，阻止其继续向水体排污。
②如果是液体苯酚的槽车发生交通事故，应设法堵住裂缝，或迅速筑一道土堤拦住液流；如果是在平地，应围绕泄漏地区筑隔离堤；如果泄漏发生在斜坡上，则可沿污染物流动路线，在斜坡的下方筑拦液堤。在某些情况下，在液体流动的下方迅速挖一个坑也可以达到阻载泄漏的污染物的同样效果。
③在拦液堤或拦液坑内收集到的液体须尽快移到安全密封的容器内操作时采取必要的安全保护措施。
④已进入水体中的液体或固体苯酚处理较困难，通常采用适当措施将被污染水体与其它水体隔离之手段，如可在较小的河流上筑坝将其拦住，将被污染的水抽排到其它水体或污水处理厂。
⑵土壤污染的主要情况有各种高浓度废水（包括液体苯酚）直接污染土壤，固体苯酚由于事故倾洒在土壤中。
①固体苯酚污染土壤的处理方法较为简单，使用简单工具将其收集至容器中，视情况决定是否要将表层土剥离作焚烧处理。
②液体苯酚污染土壤时，应迅速设法制止其流动，包括筑堤、挖坑等措施，以防止污染面扩大或进一步污染水体。
③最为广泛应用的方法是使用机械清除被污染土壤并在安全区进行处置，如焚烧。
④如环境不允许大量挖掘和清除土壤时，可使用物理、化学和生物方法消除污染。如对地表乾封闭处理；地下水位高的地方采用注水法使水位上升，收集从地表溢出的水；让土壤保持休闲或通过翻耕以促进苯酚蒸发的自然降解法等等。
24 防护措施呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿透气型防毒服。
手防护：戴防化学品手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。
25 急救措施皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用甘油、聚乙烯乙二醇或聚乙烯乙二醇和酒精混合液（7：3）抹洗，然后用水彻底清洗。或用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：立即给饮植物油1530mL。催吐。就医。
灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。灭火剂：水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳。
26 药典标准26.1 药品名称苯酚
26.2 拼音名Benfen
26.3 英文名PHENOL
26.4 来源（分子式）与标准本品含C6H6O 不得少于99.0％。
26.5 性状本品为无色或微红色的针状结晶或结晶性块；有特臭；有引湿性；水溶 液显弱酸性反应；遇光或在空气中色渐变深。
本品在乙醇、氯仿、乙醚、甘油、脂肪油或挥发油中易溶，在水中溶解，在液状石 蜡中略溶。
凝点 本品的凝点（附录Ⅵ D）不低于40℃。
26.6 检查不挥发物
取本品5.0g，置水浴上挥发后，在105 ℃干燥至恒重，遗留 残渣不得过2.5mg 。
26.7 鉴别取本品0.1g，加水10ml溶解后，照下述方法试验。
（1） 取溶液5ml ，加三氯化铁试液1 滴，即显蓝紫色。
（2） 取溶液5ml ，加溴试液，即生成瞬即溶解的白色沉淀，但溴试液过量时，即生 成持久的沉淀。
26.8 含量测定取本品约0.75g ，精密称定，置500ml 量瓶中，加水适量使溶解并 稀释至刻度，摇匀；精密量取25ml，置碘瓶中，精密加溴滴定液（0.1mol/L）30ml，再加 盐酸5ml ，立即密塞，振摇30分钟，静置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液6ml, 立即密塞，充分振摇后，加氯仿1ml ，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至 近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每 1ml 的溴滴定液（0.1mol/L）相当于1.569mg 的C6H6O 。
26.9 类别消毒防腐药。
26.10 注意本品对皮肤与粘膜有腐蚀性。
26.11 贮藏遮光，密封保存。
27.1 别名石炭酸，苯酚
27.2 外文名Phenol
27.3 适应症苯酚为一种原浆毒，能使细菌细胞的原生质蛋白发生凝固或变性而杀菌。浓度约0．2％即有抑菌作用，大于1％能杀死一般细菌，1．3％溶液可杀死真菌。本品稀溶液可使人体感觉神经末梢麻痹，产生局部麻醉作用，可止痒。苯酚对组织的穿透性强，易从皮肤黏膜及创面吸收，故不宜大面积长期使用。酚软膏（2％）用于皮肤防腐止痒。
27.4 用量用法外用，浓度不超过2％。
27.5 禁忌本品对皮肤与黏膜具有腐蚀性，尿布皮炎患儿和6个月以下婴儿禁用。
27.6 不良反应局部应用对皮肤有刺激性，用量稍大或涂布不均匀，可使皮肤变白或腐蚀。
27.7 注意事项1本品对组织的穿透力极强，仅在小面积皮肤上使用；2用于体表皮肤的水溶液浓度不宜超过2％，外用后不加封包；3避免应用在破损皮肤和伤口处；4本品不能用于食物、食具和婴儿摇篮、床垫的消毒；5本品多次使用可使织物变黄、橡胶制品变脆、油漆脱落。
27.8 药物相互作用本品不能与堿性药物及非离子表面活性剂配伍。
27.9 规格以上就是关于活性料染深色ph值多少为之标准全部的内容，如果了解更多相关内容，可以关注我们，你们的支持是我们更新的动力！
