唐氏筛查即唐氏综合征产前筛选检查。唐氏筛查是通过抽取孕妇血液进行化验，筛查胎儿是否患有唐氏综合症的重要检查手段。通过唐氏筛查，怀有某些先天缺陷胎儿的高危孕妇能够进一步明确诊断、最大限度地减少异常胎儿的出生率。进行唐氏筛查是对孕妇、胎儿和家庭和整个社会负责。
医学界过去普遍认为年龄大于35岁的孕妇属于唐氏综合征高危人群，胎儿发生唐氏综合征的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。但是并不意味着只有高龄孕妇胎儿会发生唐氏综合征。据临床数据统计，年轻孕妇也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20%的唐氏综合征出现在高龄孕妇，其它80%的唐氏症胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，更好的预防唐氏综合症发生，做到防范于未然。
唐氏筛查还是有必要的，尤其是一胎孕妈，而且唐氏筛查并不复杂，照个NT的B超，抽个血，结果很快出来的。染色体异常的筛查检查，有时是关系到宝宝一生的，哪怕本身夫妻双方的家族上下几代人里面没有遗传性的疾病，也不能百分百保证胎儿会不会出现染色体异常，所以为了宝宝，也为了孕妈能安心，抽一两天的上午就能完成检查了。
唐氏筛查检查时要注意的问题一、做唐氏筛查时不需要空腹。一般来说在怀孕的15—20周为唐氏筛查的最佳时期，处于上述孕期的各位准妈妈要及时和自己的孕检医生联系，及时进行唐氏筛查。
二、唐氏筛查是判断胎胎儿是否患有唐氏综合征的最经济、最简便、对胎儿和孕妇无损伤的检测方法，如果查出的结果可疑可以进一步作羊膜穿刺检查。
我国大约每20分钟就有一位唐氏综合征患儿出生。唐氏综合征患儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症终生无法治愈，给家庭带来沉重的精神和经济负担。因此做唐氏筛查是很有必要的。
34周岁检查唐氏筛查准确率高吗？
唐氏筛查有必要做吗
唐氏筛查有必要做吗,在很多的家庭里，孕妇怀孕以后大家会去做一些检查，主要是检查孕妇的身体健康以及宝宝的身体情况，但是有一项检查叫做唐氏筛查，你觉得唐氏筛查真的有必要做吗？
唐氏筛查有必要做吗1建议：每个孕妇都会检查
唐氏综合症也称为21三体综合征，患儿严重智力低下，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，这需要家人的长期照顾，会给家庭造成很大的负担。由于唐氏综合症是一种偶然的疾病，因此每个母亲都可能生下“唐氏综合症”。唐氏血清筛查是检查唐氏儿童的有效方法，建议每位孕妇都应接受唐氏筛查。
老年孕妇不应该忽视
由于唐氏综合症胎儿先天性畸形的发生概率与母亲的年龄有关，所以年龄较大的女性需要进行唐氏筛查。有研究显示，30岁以上的孕妇胎儿唐氏综合征的机会是1/1000。孕妇年龄在35岁以上，机率提高到1/300。孕妇年龄介于35至39岁之间，有1/50的机会。孕妇40岁以上，有1/20的机会。
唐氏筛查有必要做吗2早期唐氏筛查有必要做吗
唐氏综合症又叫做21三体综合征，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP、HCG和uE3的.含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275(由于方法学的不同，可能此数值有所不同)。大于为高危，小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。 唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合症患儿。唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
从以上的介绍来看，有没有必要做唐氏筛查这个问题是非常必要的，因为唐氏患儿是家庭和社会的一个负担，一旦患儿是唐氏综合征患者就会给家庭和社会带来灾难性后果，因此，女性们在怀孕后一定要定期去做唐氏筛查才行。
唐氏筛查的作用是什么
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
优生优育对所有家庭来说都是十分重要的，所以孕妈妈在产前就一定要做好唐氏筛查，这对能否健康的孕育下一代是起着很关键的作用。那么，做唐氏筛查有什么作用呢?这也是大家最想知道的，下面就由专家为大家解析。
唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测血清中甲型胎儿的蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，然后结合孕妇的预产期、体重、年龄以及采血时的孕周等，推算出唐氏儿的出现几率，唐氏筛查分两期，早期是怀孕9-13周，中期是怀孕14-22周。一般抽血后一周内就可以得出结果，如果结果显示为高危也不必惊慌，需要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才可以明确诊断。
做唐氏筛查有什么作用?唐氏筛查具有一定的意义，对于特定的没有任何相应疾病症状的人群，可以通过检查，把有可能患某一疾病几率较大的高危人群筛选出来，方便今后的诊断性检查。唐氏综合症包含一系列的遗传病，最具代表性的是第21对染色体的三体现象，该患儿很可能出现智能障碍、学习障碍和残疾等，唐氏综合症患儿成年后很可能会出现抑郁症。
唐氏筛查有必要做吗3一、唐筛可评估胎儿患病的风险
唐氏筛查是对孕妇进行检查，从而计算孕妇生出先天缺陷胎儿的风险系数，用于筛选出患唐氏综合症可能性较大的宝宝。患有唐氏综合症的宝宝表现为先天智障、体格发育落后和特殊面容，同时还有可能会出现先天畸形，像肢体异常，内脏功能异常或先天性心脏病等。这种宝宝基本生活不能自理，对家庭的精神和经济带来沉重的负担。
唐筛的目的是降低唐氏综合症患儿的出生率，一般符合孕周就建议要做这项筛查。
二、根据检查时间不同，唐筛分早唐和中唐
唐筛分早唐和中唐，检查的方法也有所不同。
早唐：一般在孕11~13+6周之间进行检查。早唐筛查方法包括血清学检查、超声检查(NT胎儿颈项透明层+胎儿鼻骨)，或者二者结合。早唐假阳性率是3%左右，检出率是85%-90%左右。
中唐：由于早唐中的NT检查对机器和医生的技术以及胎儿体位的要求比较严格，很多时候不一定能满足条件，所以一般都是建议进行中唐筛查。中唐一般是在孕16周-21周之间进行检查，只有血清学检查的方法，假阳性率在5%-8%，检出率在60%-75%。
早唐的只做血清学检查费用一般200左右，如果加上超声检查大概500左右中唐的血清学检查费用一般200以下，不同的医院收费不一。
综合对比，早唐的准确率比较高，所以在有条件、来得及的情况下，更推荐做早唐筛选，做了早唐后就不需要做中唐但如果没来得及做早唐，或者因条件不满足，也可做中唐，很多妈妈也都是做中唐。
Ps：一般来说单独做唐筛是不用空腹的，但也不建议饱腹!建议进食2小时后抽血检查。另外早唐一般需要憋尿，中唐除非要同时做其他需要憋尿的项目，否则不用憋尿。
三、唐筛结果这样看，高风险不代表宝宝异常
唐筛结果分为低风险和高风险。低风险一般指染色体发生异常的可能性比较小，但不代表完全没有风险高风险指染色体发生异常的几率会大，但不代表一定会有异常，这种情况下，医生会建议做进一步的检查：无创DNA检测或羊水穿刺。
值得注意的是，我国的母婴保健法规定，年龄大于35岁的孕妇建议直接进行产前诊断(如羊水穿刺等)来确诊是否怀有唐氏综合症患儿。当然，这并不代表高龄孕妇就不能做唐筛了，只要准妈妈愿意，还是可以做的。只是在代入年龄这一项数据变大，很可能会使结果呈现高危，做唐筛的意义也就不大，更推荐直接做羊水穿刺。
总之，为了妈妈自己的家庭也好，为了对宝宝负责任也好，可要认认真真做唐筛哦。
参考一下
35岁以上的高龄孕妇怀唐氏儿的几率比较大，但是34岁的孕妇并不属于高龄孕妇，唐氏筛查的通过率还是挺高的。
对唐氏综合症有所了解的人们都知道，高龄是唐氏综合症的高危患病因素之一，临床医学上要求35岁及以上的孕妇不用做唐氏筛查，要直接做无创DNA或者是羊水穿刺检查来排除唐氏儿，35岁以下的孕妇则都要做唐氏筛查。有很多34岁的孕妇都觉得自己年龄比较大，很可能无法通过唐氏筛查，那么，34岁孕妇做唐氏筛查通过率高吗?
目前临床医学检查上，低于20岁的怀孕女性和大于等于35岁的怀孕女性，唐氏筛查的通过率相对来说要低一些。20岁到34岁的怀孕女性做唐氏筛查的通过率还是挺高的。大多数34岁的孕妇做了唐氏筛查以后，结果都表明各项检查数值都在合格的范围之内，所以34岁的孕妇朋友们不必太过担心自己无法通过唐氏筛查。
其实做了唐氏筛查以后，即使得出了高危或者是超高危的风险值，34岁的孕妇朋友们也不需要太过担忧。因为唐氏筛查的准确率并不是很高，只有60%，而唐氏综合征的患病概率非常低，超过95%被评为唐筛高风险的怀孕女性在经过准确性很高的无创DNA或者是产前羊水穿刺检查，做进一步的明确诊断以后，都是没有问题的。但是需要注意的是，如果34岁的孕妇有唐氏儿的家族史，那么唐氏筛查通过率则通常不会很高，最好直接做无创DNA检查。
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