用途是一致的。
一样的，因为都是采用了国际标准，配比6：100，应用肝素帽模仿法封管可延长静脉留置针
的使用寿命，降低病人的医疗费用。
应用肝素帽模仿法封管可延长静脉留置针的使用寿命，降低病人的医疗费用 对60例患儿成
功留置颈外静脉留置针，无堵管及感染发生，置管时间最长7d，最短5d。
操作简便，可减少反复穿刺、保护血管及减轻病人痛苦，方便临床 用药和应急抢救，减轻了
护士工作量，现已广泛应用于临床。
留置针贴膜为什么要以穿刺点为中心？
一样的，因为都是采用了国际标准，配比6：100，应用肝素帽模仿法封管可延长静脉留置针的使用寿命，降低病人的医疗费用 对60例患儿成功留置颈外静脉留置针，无堵管及感染发生，置管时间最长7d，最短5d。颈外静脉穿刺前要连接好肝素帽，连接头皮针与引线排气，成功穿刺后用3M透明敷料固定。穿刺过程中要注意皮肤消毒，固定要牢固，防脱落。
肝素，肝素生理盐水，生理盐水的不同用途
因为留置针固定是一个中心，5个基本点，一个中心，贴膜以穿刺点为中心进行固定，5个要点：
1、贴膜封闭隔离塞；
2、延长管U型固定，丫型接口向外；
3、肝素帽位置高于导管尖端；
4、固定时使用高举平台法；
5、封管夹靠近穿刺点。这样一来可以_长留置时间，减少患者痛苦同时减少护士工作量，提高患者满意度。
扩展资料：
注意事项：
王春英，徐军等主编的《实用护理技术操作规范与图解》静脉留置针的固定方法中讲到：
1、无菌透明敷料采用无张力、竖向或横向塑型密闭式固定。说明只要穿刺点位于贴膜的中央部位，根据患者的穿刺部位采用横向或竖向贴膜固定都是可以的。
2、透明敷贴应将留置针的白色隔离塞完全密闭。
3、静脉留置针的固定要求在标签纸上记录穿刺日期、时间及穿刺者姓名。
4、中华人民共和国行业标准《静脉治疗护理技术行业规范》中6.1.6中强调，置入PVC时宜带清洁手套，为了减少医务人员职业暴漏的风险，标准推荐使用清洁手套，但不使用也是合法的。
医疗器械容错率标准
肝素是一种强效凝血剂，近年来研究证明肝素钠还有降血脂作用。＝＝＝＝＝＝＝＝肝素系天然酸性黏多糖，为线性阴离子聚电解质，是由结构不一，带有很强负电荷链所组成的一族化合物，具有延长血凝时间的作用。 肝素是一种水溶性物质，由多种不同分子量的肝素组成，其分子量约为3000-50000道尔顿。 肝素最早得自肝脏，但以肺脏含量最丰富。动物体内的肝素与蛋白结合成复合体形式存在，故不显抗凝血作用。 药用肝素系自猪或牛的肠黏膜中提取，故可能发生过过敏反应。2000年药典规定肝素钠每1mg的效价不得少于150单位。 肝素的生物学标准，以每毫克肝素制剂(60℃2mmHg柱真空干燥3小时)所相当的单位数来表示。1μ 为24h内在冷处阻止1ml猫血凝结所需的最低肝素量。 〖药理作用〗： 肝素在体内和体外均有抗凝作用，静脉注射肝素时还可使脂蛋白质酶释放和稳定，因而降低血浆甘油三脂。 肝素的抗凝作用非常迅速、强大。不同制剂的肝素分子量不一，肝素钠的分子量在10000左右，低分子肝素为4800。据认为低分子量者比高分子量者抗凝作用为强。 肝素的抗凝机制在于可与血浆中的抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合成复合物。AT-Ⅲ是一种a2-球蛋白，是凝血酶的抑制物，它对某些激活的凝血因子如XⅡa、激肽释放酶、Ⅺa、Ⅸa、Ⅹa、和ⅩⅢa均有抑制作用，但不能溶解已形成的栓子。因此，在正常情况下AT-Ⅲ起到抗凝的作用，肝素与AT-Ⅲ结合后则大大加强了后者的抑制凝血因子的作用。故肝素是通过凝血过程的多个环节而发挥作用，但其中以抑制Xa为主，且在低浓度时即可产生作用，此即小剂量肝素疗法的作用基础。因此，在持续应用肝素治疗后，血浆中AT-Ⅲ消耗增多而含量减少，停药后到AT-Ⅲ尚未恢复正常期间，病人可能有血栓形成的危险性，故停用肝素后宜继续应用口服抗凝剂。
无菌医疗器械质量检验相关标准
（一）医疗器械生物相容性试验
GB/T 16886.3 医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
GB/T 16886.4 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择
GB/T 16886.5 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
GB/T 16886.6 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
GB/T 16886.7 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
GB/T 16886.8 医疗器械生物学评价 第8部分：生物学试验参照样品的选择和定性
GB/T 16886.10 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与致敏试验
GB/T 16886.11 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验
GB/T 16886.12医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备和参照样品
GB/T 16886.13 医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
GB/T 16886.14 医疗器械生物学评价 第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量分析
GB/T 16886.15 医疗器械生物学评价 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量
GB/T 16886.16 医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可溶出物的毒代动力学研究设计) GB/T 16886.17 医疗器械生物学评价 第17部分：根据健康风险评价确定可溶出物允许极限的方法 GB/T 16886.18 医疗器械生物学评价 第18部分：材料化学定性
GB/T 16886.19 医疗器械生物学评价 第19部分：材料理化、机械和形态定性
GB/T 16886.20 医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原理和方法
GB/T16175医用有机硅材料生物学评价试验方法
GB/T 16886.9医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性与定量总则
YY/T 0473外科植入物 聚交酯共聚物和共混物 体外降解试验
YY/T 0474外科植入物用聚L-丙交酯树脂及制品 体外降解试验
YY/T XXXX 一次性使用橡胶手套生物学评价要求与试验方法
GB /TXXXX 医疗器械 微生物法 第3部分：细菌内毒素试验方法 用于常规监测和跳批检验
YY/T 0567.1 医疗产品的无菌加工 第1部分：通用要求
YY/T 0567.2 医疗产品的无菌加工 第2部分：过滤
GB XXXX.1 医疗器械生产用动物组织及其衍生物 第1部分：风险分析与管理
GB XXXX.2 医疗器械生产用动物组织及其衍生物 第2部分：索源、收集和处置
GB XXXX.3 医疗器械生产用动物组织及其衍生物 第3部分：病毒和传播媒介的去除与灭活
GB XXXX.4 医疗器械生产用动物组织及其衍生物 第4部分：液体灭菌剂灭菌的确认和常规控制 （二）医用输液（血）、注射器具标准
GB/T14233.1医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法
GB/T14233.2医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法
GB15593输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料
YY0114医用输液、输血、注射器用聚乙烯专用料
YY0242医用输液、输血、注射器用聚丙烯专用料
GB 8368一次性使用输液器
GB 18671一次性使用静脉输液针
YY 0286.1专用输液器 第1部分：一次性使用精密过滤输液器
YY 0286.2专用输液器 第2部分：一次性使用滴定管式输液器
YY 02868.3专用输液器 第3部分：一次性使用避光式输液器，重力输液式
YY 02868.4专用输液器 第4部分：一次性使用压力输液装置用输液器
YY 0286.5专用输液器 第5部分：一次性使用吊瓶式和分液袋式输液器
YY 0286.6专用输液器 第6部分: 一次性使用非PVC输液器
YY 0286.7 专用输液器 第7部分: 一次性使用流量可设定输液器
YY XXXX 一次性使用静脉营养袋
YY 0451 一次性使用输注泵
YY XXXX一次性使用高压造影输注器
YY 0585.1压力输液设备用一次性使用液路及附件 第1部分： 液路
YY 0585.2压力输液设备用一次性使用液路及附件 第2部分： 附件
YY 0585.3压力输液设备用一次性使用液路及附件 第3部分： 过滤器
YY0585.4 压力输液设备用一次性使用液路及附件 第4部分： 防回流阀
YY 0586输液用肝素帽
YY/T 0582.1输液瓶悬挂装置 第1部分：一次性使用悬挂装置
YY/T 0582.2输液瓶悬挂装置 第2部分：多用悬持装置
GB8369一次性使用输血器
GB 14232.1人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：传统型血袋
GB 14232.2 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第2部分：图形符号
GB 14232.3 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分：带特殊组件的血袋系统 YY 0327一次性使用紫外线透疗血液容器
GB 19335一次性使用血路产品通用技术条件
YY0113一次性使用采血器
YY 03282一次性使用机用采血器
YY 0326.1一次性使用离心式血浆分离器 第1部分：血浆分离杯
YY 0326.2一次性使用离心式血浆分离器 第2部分：血浆管路
YY 0326.3 一次性使用离心式血浆分离器 第3部分：血浆袋
YY 0329－2009一次性使用去白细胞过滤器
YY0031硅橡胶输液(血)管
YY 0584一次性使用离心杯式血液成分分离器材
YY XXXX一次性使用离心袋式血液成分分离器材
YY/T 0289一次性使用微量采血吸管
YY 0314一次性使用人体静脉血样采集容器
YY 0464－2009 一次性使用血液灌流器
YY 0465－2009一次性使用空心纤维血浆分离器
GB 15810 一次性使用无菌注射器
GB 15811 一次性使用无菌注射针
YY/T 0243 一次性使用无菌注射器用橡胶活塞
YY/T 0282－2009 注射针
（三）医用导管、插管标准
YY 0285.1一次性使用血管内导管 第1部分：通用要求
YY 0285.2一次性使用无菌血管内导管 第2部分：造影导管
YY 0285.3一次性使用无菌血管内导管 第3部分：中心静脉导管
YY 0285.4一次性使用无菌血管内导管 第4部分：球囊扩张导管
YY 0285.5一次性使用无菌血管内导管 第5部分：套针外周导管
YY/T 0586医用高分子制品X透射线不透性试验方法
YY 0450.1一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分：导引器械
YY 0450.2一次性使用无菌血管内导管辅件 第2部分：套针外周导管管塞
YY 0450.3一次性使用无菌血管内导管辅件 第3部分：球囊扩张导管扩张泵
GB/T15812.1非血管内导管 第1部分： 一般性能试验方法
GB/T15812.2非血管内导管 第2部分： 弯曲性能试验方法
YY 0030 腹膜透析管
YY 0325一次性使用无菌导尿管
YY 0489一次性使用无菌引流导管及其辅助器械
YY 0488一次性使用无菌直肠导管
YY 0483一次性使用肠营养导管、肠给养器及其连接件 设计与试验方法
YY 1040.1 麻醉和呼吸设备 圆锥接头 第1部分：锥头与锥套
YY 0337.1气管插管 第1部分：常用型插管及接头
YY 0337.2气管插管 第2部分：柯尔型插管
YY 0338.1气管切开插管第1部分：成人用插管及接头
YY 0338.2气管切开插管第2部分：小儿用气管切开插管
YY 0339－2009 呼吸道用吸引导管
YY 0461 麻醉机和呼吸机用呼吸管路
（四）无菌植入物标准
YY 0484外科植入物 双组分加成型硫化硅橡胶
YY 0334硅橡胶外科植入物通用要求
YY 0332植入式给药装置
YY 0333软组织扩张器
YY 0487一次性使用无菌脑积水分流器及其组件
YY0308医用透明质酸钠凝胶
YY/TXXXX医用天然高分子降解多糖材料：通用要求及试验方法
（五）卫生材料、敷料
YY/T 0471.1接触性创面敷料试验方法 第1部分：液体吸收性
YY /T 0471.2接触性创面敷料试验方法 第2部分：透气膜敷料水蒸汽透过率
YY/T 0471.3接触性创面敷料试验方法 第3部分：阻水性
YY/T 0471.4 接触性创面敷料试验方法 第4部分：舒适性
YY /T 0471.5接触性创面敷料试验方法 第5部分：阻菌性
YY /T 0471.6接触性创面敷料试验方法 第6部分：气味控制
YY/T 0471.7 创伤敷料试验方法 第7部分：颗粒脱落
YY /T0471.8 创伤敷料试验方法 第8部分：关于粘连（创面和皮肤）
YY/T 0472.1医用非织造敷布试验方法 第1部分：敷布生产用非织造布
YY/T 0472.2医用非织造敷布试验方法 第2部分：成品敷布
YY 0330医用脱脂棉
YY 0331脱脂棉纱布和脱指棉与粘胶纱布性能要求和试验方法
YY 0594 外科纱布敷料通用要求
YY/T 0148医用粘贴胶带通用要求
YY/T 0506.2－2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第2部分：性能要求和性能水平 YY/T 0506.3病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第3部分：试验方法
YY/T 0506.4病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第4部分：干态落絮试验方法
YY/T 0506.5－2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第5部分：干态阻菌试验方法
YY/T 0506.6－2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：湿态阻菌试验方法
YY/T 0506.7病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第7部分：阻污染气溶胶穿透试验方法
YY/T 0506.8病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第8部分：抗激光性试验方法
（六）其他标准
YY/T 0720－2009 一次性使用产包 自然分娩用
YY 0321.1－2009一次性使用麻醉穿刺包
YY 0321.2－2009一次性使用麻醉用针
YY 0583—2005《一次性使用胸腔引流装置 水封式》
YY 0167非吸收性外科缝线
YY 1116可吸收外科缝合线
GB 7543-1996 橡胶医用手套
GB 10213-1995 一次性使用橡胶检查手套
GB 7544-2004 天然胶乳橡胶避孕套技术要求和试验方法*(非无菌医疗器械)
YY /T0698.1－2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分：吹塑包装复合塑料膜 要求和试验方法
YY /T0698.2－2009最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法
YY /T0698.3－2009最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋、组合袋和卷材生产用纸 要求和试验方法 YY /T0698.4－2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分：纸袋 要求和试验方法；
YY /T0698.5－2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：纸与塑料膜组合的热封和自封袋和卷材要求和试验方法；
YY /T0698.6－2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法；
YY /T0698.7－2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌的医用无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法；
YY /T0698.8－2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分：
蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要
以上就是关于肝素帽与正压接头的差别？全部的内容，如果了解更多相关内容，可以关注我们，你们的支持是我们更新的动力！
