依据《医疗器械分类规则》第四条医疗器械按照风险程度由低到高，管理类别依次分为第一类、第二类和第三类。
医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期目的，通过结构特征、使用形式、使用状态、是否接触人体等因素综合判定。
第五条依据影响医疗器械风险程度的因素，医疗器械可以分为以下几种情形：
(一)根据结构特征的不同，分为无源医疗器械和有源医疗器械。
(二)根据是否接触人体，分为接触人体器械和非接触人体器械。
(三)根据不同的结构特征和是否接触人体，医疗器械的使用形式包括：
无源接触人体器械：液体输送器械、改变血液体液器械、医用敷料、侵入器械、重复使用手术器械、植入器械、避孕和计划生育器械、其他无源接触人体器械。
无源非接触人体器械：护理器械、医疗器械清洗消毒器械、其他无源非接触人体器械。
有源接触人体器械：能量治疗器械、诊断监护器械、液体输送器械、电离辐射器械、植入器械、其他有源接触人体器械。
有源非接触人体器械：临床检验仪器设备、独立软件、医疗器械消毒灭菌设备、其他有源非接触人体器械。
(四)根据不同的结构特征、是否接触人体以及使用形式，医疗器械的使用状态或者其产生的影响包括以下情形：
无源接触人体器械：根据使用时限分为暂时使用、短期使用、长期使用接触人体的部位分为皮肤或腔道(口)、创伤或组织、血液循环系统或中枢神经系统。
无源非接触人体器械：根据对医疗效果的影响程度分为基本不影响、轻微影响、重要影响。
有源接触人体器械：根据失控后可能造成的损伤程度分为轻微损伤、中度损伤、严重损伤。
有源非接触人体器械：根据对医疗效果的影响程度分为基本不影响、轻微影响、重要影响。
第六条医疗器械的分类应当根据医疗器械分类判定表(见附件)进行分类判定。有以下情形的，还应当结合下述原则进行分类：
(一)如果同一医疗器械适用两个或者两个以上的分类，应当采取其中风险程度最高的分类由多个医疗器械组成的医疗器械包，其分类应当与包内风险程度最高的医疗器械一致。
(二)可作为附件的医疗器械，其分类应当综合考虑该附件对配套主体医疗器械安全性、有效性的影响如果附件对配套主体医疗器械有重要影响，附件的分类应不低于配套主体医疗器械的分类。
(三)监控或者影响医疗器械主要功能的医疗器械，其分类应当与被监控、影响的医疗器械的分类一致。
(四)以医疗器械作用为主的药械组合产品，按照第三类医疗器械管理。
(五)可被人体吸收的医疗器械，按照第三类医疗器械管理。
(六)对医疗效果有重要影响的有源接触人体器械，按照第三类医疗器械管理。
(七)医用敷料如果有以下情形，按照第三类医疗器械管理，包括：预期具有防组织或器官粘连功能，作为人工皮肤，接触真皮深层或其以下组织受损的创面，用于慢性创面，或者可被人体全部或部分吸收的。
(八)以无菌形式提供的医疗器械，其分类应不低于第二类。
(九)通过牵拉、撑开、扭转、压握、弯曲等作用方式，主动施加持续作用力于人体、可动态调整肢体固定位置的矫形器械(不包括仅具有固定、支撑作用的医疗器械，也不包括配合外科手术中进行临时矫形的医疗器械或者外科手术后或其他治疗中进行四肢矫形的医疗器械)，其分类应不低于第二类。
(十)具有计量测试功能的医疗器械，其分类应不低于第二类。
(十一)如果医疗器械的预期目的是明确用于某种疾病的治疗，其分类应不低于第二类。
(十二)用于在内窥镜下完成夹取、切割组织或者取石等手术操作的无源重复使用手术器械，按照第二类医疗器械管理。
第七条体外诊断试剂按照有关规定进行分类。
你的一次性使用止血夹装置属于一类医疗器械
胃出血生物夹止血多长时间能吸收？
目前微创用的止血夹有两种。一种是钛夹，这个是不会吸收的金属夹，对核磁共振成像是有影响的。另外一种是生物夹，可以吸收的，价格贵一点，这个对核磁共振成像是没有影响的。
微创手术器械的应用，改变了传统手术的方式。给医生操作手术带来便利的同时，带给患者较小的手术损伤。传统手术是开腹手术，而微创手术操作时在电视屏幕上所看到的影像比实际清晰放大了数倍，大大地减少了手术的盲目性，有时可以诊断和治疗同时进行。
手术优点：
微创手术与传统手术相比，无疑是革命性的进步。它被喻为21世纪外科发展方向之一，是电子显示系统与高科技手术器械以及传统外科手术相结合的前沿技术。随着科学技术的发展进步，“微创”这一概念已深入到外科手术的各种领域。
如脑外、泌尿外科、骨科，手术方式多种多样，手术器械都很多，监控系统也不仅限于内窥镜，比如骨关节镜、胸腔镜、介入治疗。更多是采用介入的方式，如脊柱外科、骨科。还有其他方式，如显微外科广泛应用于手外科等。甲状腺手术既是美容手术，也是最为简单的微创手术。
可吸收生物夹 是一类用可以被人体吸收的制成的。经过临床验证，是安全可靠的，尚没有发现它存在副作用。这种生物夹的吸收时间根据夹子的型号（大小、制作物质）等是有一定的差异性的，一般情况下，半年左右可以完全吸收，一般生物夹180天完全吸收。
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