多酶清洗液属于三类医疗器械。
1、多酶清洗剂是属于洗涤剂的类别，目前2022年广泛用做医用。清洗各类医用器械。
2、清洗剂使用方法：参考稀释比例：1：200～4001、器械使用后拆卸至小单位，先清洗外部，再将清洗液注入管道内部，附件浸泡于应用液中约1分钟，用清水冲去加酶清洗剂，必要时用专用软刷帮助清洗。
3、多酶清洗液应每洗一次内镜后更换。需用戊二醛消毒的器械，应先洗后消，即用本品清洗后，清水冲洗干净，干燥后再放入戊二醛消毒液中浸泡，以防止蛋白质醛化变性，造成凝固、粘结。
4、使用超声波清洗需要加酶清洗5-10分钟。一份本品加入七份清水（稀释比例1：7）配制成应用液，将器械完全打开，放入应用液中浸泡5～15分钟，严重锈斑浸泡30分钟，锈斑特别严重部位可用软刷蘸取稀释液直接擦拭，除锈完毕后用清水冲洗干净。
5、使用50℃～80℃温水为宜。配合超声波清洗器使用效果更佳。锈蚀严重的器械，请适当延长浸泡时间。除锈之后用器械润滑油保养，可延长器械使用寿命。
外来医疗器械清洗消毒灭菌有国家规范吗
你好，医疗器械上面清洗用的是符合国家药典标准和纯化水标准的，大部分需要用二级反渗透，而且需要全不锈钢材质，有些根据需要添加消毒，EDI等等后续处理。你那边可以提供你的原水水质情况，是自来水还是其他的水，出水要求是达到多少电导率或者电阻率等等，下面这个设备基本上就可以满足你的要求。
外来医疗器械清洗消毒灭菌标准操作规程
外来医疗器械是由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院的可重复使用的医疗器械，它是在普通手术器械基础上增加的局部专项操作器械。由于这类器械针对性强、价格昂贵、品种繁杂、专业性强、更新迅速，一般医院不作常规配备，其中以骨科植人性手术相应的配送器械、动力工具等最为多见。由于这类医疗器械大多是高度危险性医疗器械，因此其安全性、有效性必须严格控制。
一、 接受器械
除急诊手术外，术者应根据手术安排，联系器械公司将手术器械于术前一日送至CSSD去污区。
二、 清点签收
CSSD和器械公司双方共同清点核对器械相关信息无误后，共同在“外来医疗器械及植人物清点签收单”上签名。核对信息包括：手术名称；手术患者姓名、床号；器械的品牌、名称和数量；植人物种类、规格、数量。
三、 清洗和消毒
1． 器械公司应提供详细的清洗消毒流程和注意事项。
2． CSSD专职人员应对所有外来医疗器械进行清洗和消毒。
3． 清洗和消毒流程应严格遵循卫生部CSSD相关规范要求。
(1)应分类清洗和消毒。
(2)可拆卸的器械必须拆卸。
(3)裸露的植人物必须装于专用清洗筐（架）内。
(4)耐水洗的器械可采用机械清洗；不耐水洗的动力工具可采用手工清洗。
(5)器械盒应清洗和消毒。
四、 检查和包装
1． 按照“外来医疗器械及植人物清点签收单”整理器械。
2． 检查清洗效果和器械功能。
3． 根据器械的材质和灭菌方式选择合适的包装材料。
4． 灭菌包的体积和质量应严格遵循卫生部CSSD相关规范要求。
5． 在灭菌包内最难灭菌处放置包内化学指示卡，硬质容器应将包内化学指示卡放于两对角。包外粘贴化学指示胶带。
6． 包装标识应注明使用该器械的手术患者床号、手术名称、器械品牌及名称、包装者等内容。灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效日期。标识应有可追溯性。
五、 灭菌
1． 器械公司应提供器械的灭菌方式和灭菌循环参数。
2． 跟据器械材质进行分类灭菌，耐高温的器械应采用压力蒸汽灭菌。
3． 应进行物理、化学和生物监测以证实灭菌效果和避免湿包。
4． 对于超重和超大包裹应采用延长的灭菌循环参数。
5． 转运时应有专门工具，避免搬运者身体损伤。
六、 发放
1． 发放前应确认无菌包灭菌合格，并无潮湿、无污染、无松散、包装密封或闭合完好。
2． 植人物应在生物监测合格后，方可发放，并对相应的信息进行记录、存档。急诊手术可在生物PCD中加用5类化学指示物，5类化学指示物合格可作为提前发放的标志，但生物监测结果出来后应及时通报使用部门。
七、 回收
1． 手术结束后，器械应及时返还至CSSD去污区。
2． 清点核对后，按规范进行清洗、消毒和整理。
3． 通知器械公司，双方共同清点、核对，确认无误后在“外来医疗器械及植入物清点签收单”上签名，器械公司即可取回器械。
八、 质量追溯
所有外来医疗器械及植入物均应采用跟踪追溯管理系统，记录每套外来医疗器械植入物的清洗、消毒、灭菌、监测及应用等相关信息，以便随时跟踪和查询。
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