1. 花实际上是由变态的枝条形成的。在花形成的过程中，起主要作用的外因是光，即光照时间的长短。植物体内的光敏色素可以感受外界光照时间的长短，在适当的光照条件下可以诱导成花素形成，从而诱导茎尖发生花芽分化。根据植物成花过程对光照时间的需求，可以将植物分为长日照植物和短日照植物，比如我们常见的菊花，就是短日照植物，只有当外界光照时间小于它的临界日照时间时，才能开花。冬小麦则属于长日照植物。当然也有一些植物开花对外界光照时间要求没有这么严格，比如说月季，一年四季都会开花。 在商业上，通常可以利用植物的这个特点，人为地控制植物的光照时间，从而繁殖出反季节花卉。 （这些是以前植物生理上学到的） 2. 还有一些关于光照和植物成花的关系的内容可以在 http://www.china-flower.com/paper/papernewsinfo.asp?n_id=121589 看到。 各种植物的固定开花期主要受光周期的影响。所谓光周期是指一日中昼夜长短的变化，也就是光照时数的变化。植物必须在一定的光照和黑暗交替下才能开花。按照植物对光周期的反应和要求，可将植物分为长日照植物，短日照植物和中性植物。每天日照长度超过12小时的为长日照植物，不足12小时的则为短日照植物。光周期现象与植物原产地所处纬度有关，是植物在进化过程中对日照长短的适应性表现。长日照植物的原产地大多在较高纬度的寒带及温带，每天需14——16小时的光照才可促进开花，如瓜叶菊、紫罗兰、唐菖蒲等，此类花卉一般在春末夏初开花。短日照植物的原产地大多分布在纬度较低的热带及亚热带地区，要求每天的日照时数在8——12小时内，于秋天日照短时开花，如一品红、秋菊等。 利用一些花卉植物对光照敏感的特性，采用缩短或延长光照的办法，可以达到提早或延迟开花的目的。如短日照植物一品红的正常花期在12月中旬以后，但如果对它进行短日照处理，就可以令其在一年中多次开花。即从下午5时开始进行遮光至次日上午7时止。长日照植物如紫罗兰可用增加光照的办法，令其提前开花。紫罗兰的自然花期为4——5月，为了切花提早上市，可在每天日落后利用电灯延长4——5小时光照，电灯需要装在距植株上部1米的高度为宜，这样即可达到提前开放的目的。反之，如想延迟开花，以供节日之需，长日照植物可进行遮光处理，而短日照植物则用增加光照的办法。
参考资料：
参考资料：
植物进化简史，从藻类到花卉用了39亿年
花是种子植物的繁殖器官，可以为植物繁殖后代，一般典型的花都生长着花萼、花瓣和产生生殖细胞的雄蕊与雌蕊，各种颜色的花艳丽清香用以吸引昆虫。
绝大多数人认为被子植物是真正的花，但是也有些学者认为裸子植物的孢子叶球也属于“花”，只是一般只有被子植物才被称为是有花植物。
花
罂粟属的植物又被称为是“年生植物”，因为尽管他们生长得非常快，但是开花和死亡都在一年之内。但是更多的植物都能存活很长的时间，这样的植物叫做“多年生植物。”花的芽体是一种被塞满了的“小提箱”。它由一层坚韧的外皮覆盖着，能防止它受到伤害。在里面，花的不同部分被紧紧地裹起来，因此它们仅占据很小的空间。当芽体生长时，花在里面展开。很快，花开始变大，以至于芽体不能再容纳它们，然后它们开始绽放出花朵。一般的花朵都可以用它们的色彩和香味来吸引昆虫，蜜蜂们会根据花的颜色来找自己喜欢的花蜜。
我们经常可以看到昆虫在花间飞舞不停，它们是在忙着传播花粉。它们在各类花朵中忙采集自己想要的花蜜时也就帮花朵传播了花粉。一种植物直到两种花粉囊结合起来时才发育种子。一种花粉囊叫胚珠，胚珠是在花的底部形成的，它们由子房保护着；另一种花粉囊叫做花粉粒，花粉粒需要和来自其他花的胚珠相结合，因此，花粉必须要从一朵花上转移到另一朵花上。大王花是世界上最大的花，因为一朵大王花的直径有一米左右，不过和其他的花味道不同，大王花很臭，所以给大王花传粉的使者也不同，它们不再是可爱的小蜜蜂，而是很多人都讨厌的苍蝇。夏天的空气中含有大量的花粉，所以很多对花粉过敏的人闻到后就会不停地打喷嚏。
花的结构
一般的观点都认为花的结构本质是一个节间缩短的变态短枝，花的形态、结构等和叶的一般性质相似。首先提出这一观点的是德国的诗人、剧作家与博物学家歌德，他认为花是适合于繁殖作用的变态枝。这一观点得到众多证据的支持，而且对于多数被子植物花的结构也可以给出合理的解释，因而这一观念至今还在延用。
一朵完整的花一般由花梗、花托、花萼、花冠、雄蕊群和雌蕊群六个部分组成。其中花梗与花托相当于枝的部分，其余四部分相当于枝上的变态叶，常合称为花部。一朵四部俱全的花称为完全花，缺少其中的任一部分则称为不完全花。花的各部分及花序为了适应长期的进化而产生了各式各样的适应性变异，所以花的类型也是多种多样，基本上有多少类型的种子，就有多少种花的样式。
花的种类
一般常用的木本花卉：桃、梅花、牡丹、海棠、玉兰、木笔、紫荆、连翘、金钟、丁香、紫藤、杜鹃花、石榴花、含笑花、白兰花、茉莉花、栀子花、桂花、木芙蓉、腊梅、免牙红、银芽柳、山茶花、迎春等。
一般常用的草本花卉：春兰、香堇、慈菇花、风信子、郁金香、紫罗兰、金鱼草、长春菊、瓜叶菊、香豌豆、夏兰、石竹、石蒜、荷花、翠菊、睡莲、芍药、福禄考、晚香玉、万寿菊、千日红、建兰、晚香玉、铃兰报岁兰、慈茹花、大岩桐、水仙、小草兰、瓜叶菊、蒲包花、免子花、入腊红、三色堇、百日草、鸡冠花、一串红、孔雀草、大波斯菊、金盏菊、非洲凤仙花、菊花、非洲菊、观赏凤梨类、射干、非洲紫罗兰、天堂鸟、炮竹红、菊花、康乃馨、花烛、满天星、非洲菊、星辰花等。
花的生长过程
植物内在的遗传基因决定了花芽分化形成的时期和方式。植物花的形成，不仅需要营养生长的完成，并需要生殖阶段的完成。植物生长到一定阶段后能否成花，在大多数情况下，是由光照和温度等环境因素所决定，许多植物进入生殖时期之前会受到昼夜相对长度的变化和温度的影响。
在顶端诱发成花时，营养茎端的分生组织细胞会明显变得浓厚，原来的大液泡会分散成许多小液泡。其他细胞器,特别是线粒体数目大为增加，细胞的呼吸作用增强。以后，小液泡又明显增多变大，并伴有细胞核的增大，核仁的体积也显著增加。在这种增大的细胞核内，分散的染色体和浓缩的染色质的比率，在诱发的分生组织要比营养茎端上的高。这时顶端分生组织的细胞内,RNA合成加速，随着新的核糖体的形成,总蛋白质数量也增加。另外,顶端分生组织的细胞分裂会随着成花因素的刺激而迅速向上攀升。
诱发期后,就会发生DNA的合成和分裂活动的继续。等到细胞的数量增多到一定的数量时就会发生出花原基。上述这一发生过程，也就是通常指的花形态发生时期。成花的分生组织的发生顶端分生组织在进入到生殖时期后，有相当明显的形态改变。这些变化与营养阶段无限生长的停止和各种方式产生侧生附属器有密切关系。在营养生长时期，顶端分生组织在新的叶间隔期开始以前，向上生长和增宽。相反，在花发育时，花器官的连续发生会造成顶端分生组织面积的逐渐减少。有些花在心皮发生以后，还存留一些数量的顶端分生组织，但是停止了活动，而有的植物，则是由顶端分生组织的顶端部分产生心皮。根据花的不同类型，花器官可成螺旋顺序向上形成或者是在同一水平上分轮的形成。
植物进化的历程？
在人类出现以前，主宰地球上的生命有恐龙，然而，再往前，就不是动物而且植物了，植物最早诞生，在经历了世世代代的更迭，逐渐进化为高级生命。
植物利用太阳光，吐露氧气，制造有机物，为其他生命的繁衍提供保障。科学研究发现，生命起源于海洋，据化石纪录，距今约40亿年前，世界上出现了最简单的细菌，蓝藻等原核生物。约在35-33亿年前，地球的水体中已出现了蓝藻。这便是植物进化的起点。从原核生物演变为真核细胞生物。真核细胞从二十二亿年左右出现。
肉眼所不见的单细胞藻类最早出现在约19亿年前，肉眼所见的大型藻类最早可能出现在16亿年前。到了5.4亿年前的寒武纪，多细胞藻类繁盛，各大类群藻类植物的演化趋势基本形成。
这一时期海底壮观繁茂的藻类植物，我们称之为 “寒武纪海底森林” 。此后的十几亿年内，藻类植物主宰着地球。这是一类构造简单，无根茎叶分化，具有光合色素的植物，我们称之为原植体。藻类多为单细胞、多细胞群体、丝状体、叶状体和枝状体等，仅少数具有组织分化（如海带）和类似根、茎、叶的构造（无微管组织）。根据藻类的形态、生殖方式等的不同，藻类分为蓝藻门、裸藻门、甲藻门、金藻门、黄藻门、硅藻门、绿藻门和红藻门。
绿藻与高等植物有着相同的光合作用色素、光合作用产物（淀粉）、鞭毛类型，因此大多数科学家认为高等植物的祖先是绿藻。在奥陶纪，藻类植物（主要是绿藻）开始进入空旷的淡水河流和湖泊。
水中的藻类逐渐的向陆地演变，变成了低等的苔藓，比如地衣之类的，它们适应环境的能力非常的强。相比于水中的生活，植物在陆地上更容易获取阳光和空气。植物通过增大与地面的接触面积，长出防水层等等手段，苔藓植物出现了。苔藓植物具有假根，但仍无茎和叶的分化，它依靠孢子进行繁殖，具有明显的世代交替，即配子体和孢子体。不过，苔藓植物的受精必须借助于水，植物的进化之路仍在延续。
化石研究显示：苔藓起源于早古生代，至少在奥陶纪就有了苔类与藓类的分化，在中生代有了角苔类的分化；到了新生代，苔藓种类更加丰富。目前，全球已知2万多种苔藓，它们的分布范围非常广，无论温暖湿润的森林，还是干旱的荒漠，抑或常年冰冻的寒冷地区，都有它们的身影。
苔藓 的生活史与其他高等植物区别明显，它们的 孢子体不能独立存活，需寄生在配子体上。苔类 的配子体是有背腹面之分的叶状体或茎叶体，两侧对称；孢子体由孢蒴、蒴柄和基足组成。 藓类 的配子体是无背腹之分的茎叶体；孢子体由孢蒴、蒴柄和基足组成。 角苔类 的配子体为叶状体，茎基部有单细胞组成的假根；孢子体无蒴柄，仅具长角状的孢蒴和基足。到今天，我们依然可以看到 矮小的苔藓 ，它们 形态各异 ， 常见于山野岩石树干上，或在青瓦间、红墙下等潮湿润泽处独据一角，将带有油画质感的苔藓之绿微微铺展，尽显清新典雅之美。
随着地壳运动的进行，原本一些海洋会变成陆地，海里的植物逐渐的演变进化成蕨类。起初进化出的裸厥类，也没有叶片和根，只是依靠着假根着生在陆地上。之后会进化出茎干，也有了根部和叶片，但是生殖还是离不开水。大约4亿年前，有一些绿藻演化出原始陆生维管植物——裸蕨。蕨类植物孢子体远比配子体发达，并有根、茎、叶的分化，并已发展出发达的维管系统。
蕨类植物大多为草本植物，少数为木本（比如活化石“桫殖”）。大型蕨类植物繁盛于石炭纪，煤就是石炭纪大型蕨类植物形成的。依靠微管系统，蕨类可以从土壤中汲取水分、养料，一定程度上摆脱了对水的依赖，和苔藓植物一样，蕨类的受精作用仍然离不开水的参与。 从裸蕨类出现开始，植物在陆地上站稳脚跟，开始了漫长的陆地生活。植物也从水生环境过渡到陆生环境，这一过程是地球陆地生态系统演化的重要环节。
蕨类植物世界现存有约12000种，繁盛于石炭纪，树木高达20，30米。煤就是石炭纪大型蕨类植物形成。可以想像在石炭纪，空气富氧，大片大片的原始森林面积，死亡几个亿年间的树木，堆积的有如几十米，甚至百米厚的堆层。距今2.45亿年间，盘古大陆开始分裂，分裂的速度每年推进1毫米。时间持续了4000万年，盘古泛大陆的分裂次序，这就是 历史 的三叠纪，期间菊石大量存在海洋之中。
之后由于气候的变化和地壳的运动，原本生长的蕨类会大量消失，距今约3.77亿年的古生代泥盆纪晚期，之前的蕨类植物会逐渐的演变成裸子植物，此时已经彻底可以离开水的影响，适应了陆地上的生长。现代的裸子植物，有不少是历经第四纪冰川时代保留下来的。裸子植物多为高大乔木，具有“开花”结实的现象，它们并没有真正的花，只有小孢子叶（雄蕊）聚生成的小孢子叶球和大孢子叶（雌蕊）聚生成的大孢子叶球。我们常见的裸子植物包括苏铁、银杏和松柏。
从白垩纪（1.36~0.9亿年）开始，被子植物蓬勃发展，取代了裸子植物的优势地位。被子植物具有真正的花，典型的花由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群四部分组成。双受精现象的出现使得被子植物的繁殖真正摆脱了对水的需求。被子植物的孢子体高度发达，配子体则进一步退化。正是因为以上优于其他各类植物的特征，直到现在，被子植物仍然是地球上种类最多，分布最广泛，适应最强的优势类群。
被子植物花的各部在数量上、形态上有极其多样的变化，这些变化是在进化过程中, 适应于虫媒、风媒、鸟媒、或水媒传粉的条件，被自然界选择，得到保留，并不断加强造成的。按照现行植物五界分界系统，单子叶植物纲 ，现存有59300个物种。双子叶植物纲，有199350个物种。而同类银杏纲，就只剩一个品种至今。银杏对改善心血管，血液质量有特别重要作用。这种植物，生长在爬行动物盛行的时代。中国现存有5000年以上的银杏树12棵。
买麻藤纲，中国有二目，二属，百岁兰属，麻黄素，起源于新生代。世界上有三目，三属，约80种。
松柏纲，最早出现于晚石炭世，中生代早期史本纲进化，最为繁茂时期至晚侏罗纪，白垩纪已达到顶峰 。松科属，共有十个属约230种。中国有十个属约一百种。冷杉属，约50多种，我国有近20种。金钱松属，木材纹理通直。此外还有银杉，雪松，铁杉，黄杉，落叶松属和云杉属。
红豆杉纲，红豆杉纲起源较早，根据化石记录，红豆杉属与榧树属，始起于中侏罗纪，穗花杉属始见于晚白垩纪，至新三纪 ，广泛分布在亚洲，北美，欧洲各地。红豆杉属有约11种，白豆杉1种，穗花杉属3种。红豆杉是世界上公认濒临灭绝的天然珍稀抗癌植物，是经过了第四纪冰川遗留下来的古老孑遗树种，在地球上已有250万年的 历史 ，罗瑞生物 科技 研究院曾经采用红豆杉提取了 “紫诺”牌“抗癌药多西他赛原料药”获得中关村 科技 园《新技术及其产品批准卡》，“从红豆杉枝叶中连续逆流提取抗癌药原料10-DAB”，获北京市高新技术成果转化项目认定。在自然条件下红豆杉生长速度缓慢，再生能力差，所以很长时间以来，世界范围内还没有形成规摸的红豆杉原料林基地。
从最原始的细胞出现，到最早登上陆地的苔藓植物出现，中间经历了几十亿年。苔藓植物或许以为自己已然站在进化的顶端，然而，进化的潮流浩浩荡荡，几亿年间，地球上的植物就已更新换代无数次，在今天，它们只是陆生植物中最矮小脆弱的一类。而人类，从未来几亿年的视回会看，或许就是当年的苔藓吧。
http://www.yitue.com/二叠纪晚期之前，蕨类植物之所以能够得到大量繁殖，主要依靠其孢子体产生大量孢子，飞散到各处，在温暖潮湿的气候条件下，很容易萌发成为配子体；配子体独立生活，在水的帮助下受精形成合子，合子萌发后形成新一代的孢子体。但是在干燥的气候条件下，孢子很难萌发成配子体，萌发出的配子体也不易存活；特别是，没有水不能受精，这就使蕨类植物的繁殖不能正常进行。
裸子植物的配子体不脱离孢子体独立发育，而是受到母体保护；它的受精不需要水作为媒介，而是采用干受精的方式。受精卵在母体里发育成胚，形成种子，然后脱离母体。此时如果遇到不利条件，种子可以不马上萌发，但却继续保持着生命力，待到条件合适时，它们再萌发成为新的植物体。因此，裸子植物保存和延续种族的能力就大大增强了。 裸子植物起源于既有真蕨类特征，又有裸子植物特征的植物，即前裸子植物，其中包括古羊齿类和戟枝蕨类。古羊齿类生活在4亿多年前的晚泥盆世，主茎有1.6米粗、35米高。戟枝蕨类生活在中泥盆世到晚泥盆世，有主茎和枝系之分，可高达10多米。
在晚泥盆世，由前裸子植物进化出一支乔木状的植物。它的叶子大多是典型蕨叶型的羽状复叶，但是却有种子，因此被称为种子蕨。种子蕨虽然有了种子，但却没有胚；虽然有了花粉粒，但是还没有花粉管，也就没有花。这一方面证明了种子蕨是处于原始状态的种子植物的先驱，另一方面也证明了植物系统发育中种子的出现早于花和果实。
在此基础上，裸子植物分化出了苏铁类和松杉类两大类，并在中生代得到蓬勃的发展，成为爬行动物王国里植被中的优势成员。
被子植物--“有花植物”中的佼佼者 如果你到植物园去游玩，你一定会被那里各式各样姹紫嫣红的花卉吸引；每年春天，伴着暖暖的春风绽放在田野、山坡、庭院和路边的大大小小的花朵，也总是最使人感受到春天的气息。作为生活在新生代的生物，人类是幸运的。我们不仅可以享受到各种植物提供给我们的食物，还可以享受到鲜花带给我们的美丽。因此，自古以来人类就对鲜花分外感兴趣。在美术家的笔下和刻刀下，花朵永远是他们描绘或雕琢的一种主题；在诗人和文学家的作品中，对花儿永远有歌颂不尽的词句。而对于植物学家来说，花也是他们研究的重点，甚至被他们当作了一个分类学中的术语——“有花植物”这一名称长期以来被当作种子植物的同义词，包括裸子植物和被子植物两大类。
“有花植物”中的“有花”是指有“花被”或“孢子叶群”，但是实际上，蕨类植物里已经有了孢子叶群，而裸子植物却并没有真正的花被。因此，严格地来说，“有花植物”并不能真正代表种子植物，因此这一名称已经渐渐地不用了。但是正是由于被子植物的花具有真正的花被，因此花成了它们区别于其它植物的最重要的器官。因此一提起花，人们往往想到的就是被植物学家分类在被子植物中的这一大类群。而且，正是因为被子植物拥有包括进步的花在内的各种进步特征，它们成为了从新生代开始直到现代地球上植物界中最占优势的类群。可以说，被子植物是有花植物中的佼佼者，而且也是整个植物界的佼佼者。
那么，被子植物“佼佼”在那里呢？ 被子植物与裸子植物一样是用种子进行有性繁殖的。二者的不同之处在于，裸子植物的大孢子囊（即胚珠）是裸露的，以后发育成的种子外面没有包被，也是裸露的；而被子植物的胚珠包在子房里，以后胚珠发育成种子、子房发育成果实，种子被果实包在里面而不再裸露。这样的差别是这两大类植物最重要的差别，因此就成为了裸子植物与被子植物各自名称的由来。而这种差别本身已经体现了被子植物比裸子植物更加进步的特征--具有保护的种子更有利于传播和发育成新一代的植物体。
此外，被子植物还具有一系列其它的进步性。
作为生殖器官，裸子植物的孢子叶球看起来很像是它们的花，但是与被子植物的花比起来，它们就原始得多了。它们或者只有雌蕊群、或者只有雄蕊群，一般只是果鳞集合而成的球状体（如松树的球果）。二叠纪时，某些裸子植物虽然也长有花被，但是这种花被比起被子植物的花被要简单得多。被子植物的花起源于裸子植物的孢子叶球，但是却比孢子叶球进步得多。一个典型的被子植物的花由花萼、花冠（二者合称花被）、雄蕊和雌蕊组成。花冠由花瓣组成，花瓣则是由小的孢子叶退化而形成。花瓣的的细胞内含有多种花色素和芳香油，因此花朵才色彩鲜艳、姹紫嫣红、香气四溢。花瓣的基部还有蜜腺，能够分泌甜蜜而芳香的汁液，这更增添了花朵的芬芳。花朵的这些艳丽色彩和芳香气息，能够招致各种昆虫光顾；昆虫在从花朵中寻觅、采撷或汲取养料的同时，就为植物进行了受粉工作。从此，植物界的有性生殖过程中除了靠风力的传粉之外，由多了一种有效的途径。这一途径实际上体现了植物与昆虫之间互利关系的建立，这种互利使得植物和昆虫能够共同进化，一方面极大地增加了生态系统中的生物多样性，另一方面为被子植物和昆虫的进化发展都开辟了更加广阔的道路。 此外，被子植物在遗传、发育的许多过程中以及茎叶等结构上都体现了进步性。 ( http://www.yitue.com/)
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