唐氏筛查是可以检查出胎儿是都患有疾病的一项重要检查，通常检查后都会有一张数据单给到孕妈妈们，医生也会通过这些数据来判断胎儿是否健康，是都患有疾病。那 唐氏筛查范围值是多少 呢？
唐氏筛查范围值是多少当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。唐氏筛查AFP MOM1.8，正常范围是0.40 MOM至2.50MOM。
Free-B-HCG MOM4.33，正常范围是<=2.50MOM，唐氏综合征风险率1/318，正常范围是<=1/250，18-三体风险率1/199999，正常范围是<=1/350，神经管缺陷风险1.8，正常范围是 <=2.5MOM，母龄风险率23，正常范围是<=35岁。
很多准妈妈在得知唐氏筛查的结果为高危时，因为害怕生出畸形儿而动了打掉孩子的念头。事实上，如果检验结果呈阳性，只是表示胎儿患唐氏综合征的机会高，但不意味着胎儿一定是唐氏综合征患儿或胎儿异常。
专家介绍，唐筛阳性表示胎儿为“唐氏儿”有一定的风险，应尽快进行羊膜腔穿刺做产前诊断，确诊胎儿是否异常。一旦发现异常，应及时终止妊娠。
但也同时强调，即便唐筛的结果是低危的，也并不表明孩子就一定安全。唐筛阴性表示胎儿为“唐氏”患儿的可能性极小，但由于检验技术的局限，仍有0.05%的假阴性率（即在2000个阴性者中，有一个唐氏儿）。因此提醒筛查结果为阴性的孕妇，在以后的孕期内，仍应坚持产检，一旦发现有羊水多、脐血管阻力高、胎儿脉络膜水肿等异常时，应注意排除“唐氏”儿可能。
准妈妈们一定不要在忧心忡忡中度过整个孕期，相反，母亲的情绪对孩子的发育至关重要，定期检查、开开心心迎接新生命才能孕育出健康的宝宝。
唐筛高危的处理办法1、进一步确诊：唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。有些孕妇或家属可能会对羊膜腔穿刺术的安全性有疑虑，但是据统计，此项技术造成的流产率仅为0.5%。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。
2、确诊为唐氏宝宝后怎么办？唐氏综合症目前无有效的治疗手段，最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
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唐氏筛查三个数值范围
唐氏筛查三个数值范围，不知道大家有没有听说过唐氏儿，是一种先天性染色体疾病带来的智力低下儿，好在现代医学技术的发展，在孕期就会对唐氏儿进行筛查，以下分享唐氏筛查三个数值范围
唐氏筛查三个数值范围1按照国际标准，AFP的值一般在0、7到2、5，而促绒毛膜性腺激素的正常值在2、3-2、4U/L之间。如果唐氏筛查结果是高危说明怀胎儿唐氏儿的概率非常大，要做羊水穿刺或无创DNA检查，注意唐氏筛查最好在怀孕14-19周之间比较好，孕妇年龄超过35岁不能做唐氏筛查，要选择羊水穿刺或无创DNA检测。唐氏筛查前不能吃东西，需空腹，筛查前几天饮食要规律，不要大鱼、大肉、过度摄取食物，唐氏筛查经过电脑的核算出三个低风险结论，就是唐氏筛查结果的正常值。
唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）、绒毛促性腺激素（hCG）浓度，游离雌三醇（uE3）等，唐氏筛查没有一个准确的数值，只是一个比例，当验血筛查值大于1/270时候为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。
1、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0、7-2、5MOM，高于2、5MOM则为高风险；
2、绒毛膜促性腺激素（hCG）越高，游离雌三醇（uE3）越低（一般≤0、25MOM）和抑制素A（InhibinA）越高，胎儿患唐氏症的机会越高。
唐氏筛查三个数值范围2唐氏筛查正常值范围
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断 胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-- 羊膜穿刺检查或 绒毛检查。
临界值为1/250-380(由于方法学的不同，可能此数值有所不同)。大于为高危，小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。
唐筛检查的准确度是多少
唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
以上关于唐氏筛查正常值范围我提供的只能作为一个参考系数，真正碰到这个情况，请一定要到权威机构进行检查。如果是有怀上唐氏宝宝的可能，医生还会进行下一步更精确的排查。这是一个既沉重又逃避不开的话题，我衷心祝愿各位妈咪一切顺利。
唐氏筛查三个数值范围3唐氏筛查主要以AFP、HCG、UE3为重要指标，
1、甲胎蛋白(AFP)
甲胎蛋白是胎儿的一种特异性球蛋白，正常值应大于2、5MoM。怀有先天愚型胎儿的孕妇，血清中甲胎蛋白水平为正常孕妇的.70%，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。
MoM是中位数值的倍数，指产前筛查中孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。
2、游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素（Free hCGβ）
怀有先天愚型胎儿的孕妇血清中绒毛膜性腺激素水平呈强直性升高，指数越高胎儿患唐氏症的机会越高。
3、 游离雌三醇（ uE3）
游离雌三醇是胎儿胎盘产生的主要雌激素，怀有先天愚型胎儿的孕妇血中uE3值有降低的现象。
举措建议
建议孕妇去正规医院做唐氏筛查，孕妇注意饮食搭配合理，多吃滋补有营养的食物，避免吃寒性大有刺激性的食物，忌烟酒，避免疲劳，多注意休息。
注意事项
因为唐氏筛查的准确性不高，就算是低风险，也不排除有唐氏儿的可能，所以有必要再进一步的检查的。
唐氏筛查AFP正常值是多少
目前人们对孕妇的身体健康是很重视的，在女性的孕期中，会进行多项的检查，其中唐氏的检查是很重要的，这在一定的程度上会关系到胎儿的健康，其数据准确性关系到家庭的和谐，那么 唐氏OSB的具体标准是多少 ？
唐氏OSB的具体标准是多少唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。OSB指标超出标准是属于高危的，还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
开放性脊椎裂(OSB)的危险度超过预定筛查标准，建议使用超声波结果确认孕周后重新计算危险度，如仍然阳性，建议进一步的遗传咨询以及羊水穿刺染色体检查。
通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐氏筛查得到重要意义唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群)，通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。
进行的针对唐氏综合征，18三体综合征以及先天性神经管畸形的筛查和诊断就是这样的一种系统方法，首先针对所有的孕妇，通过筛查的方法把胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆等三种疾病风险较高的孕妇筛检出来，进行下一步的诊断性检查，如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者，孕妇可以对是否继续妊娠做出自己的决定。
以上提到的这些疾病所用的是同样的筛查方法，也就是通过你的年龄，体重，静脉血中AFP以及β-HCG的水平，结合你其他的一些情况(如是否吸烟或酗酒等)，计算出你的胎儿分别患有以上三种先天性疾病的风险值。依据风险值的高低你将得到一个阳性(高危)或阴性(低危)的结果。
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唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。因此，唐氏筛查是孕妇们都非常关心的孕期检查项目。那唐氏筛数据怎么看? 唐氏筛查AFP正常值是多少 ?
唐氏筛查AFP正常值是多少唐氏筛查主要通过抽取孕妇血清，通过检测准妈妈血液中甲型胎儿蛋白(AFP)及人类绒毛膜促性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。
唐筛结果单上出现的MOM即中位数值的倍数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。主要看甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的浓度四个数据。
1、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM，高于2.5MOM则为高风险
2、绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇(uE3)越低(一般≤0.25MOM)和抑制素A(Inhibin A)越高，胎儿患唐氏症的机会越高。
医生还会将以上的四项与孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑，从而估算出胎儿出现唐氏症的危险性。如果化验结果标明的几率大于正常参考值(1/270)，其结果则为阳性，表示胎儿患病的几率比较高，需要做更详细的检查。但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270，有的则是小于1/380。
唐氏筛查什么时候做唐氏筛查的时间掌握也非常重要，通常我们所说的唐氏筛查是在孕中期进行的，而近年来也可以在孕早期进行。孕早期进行的唐筛检查的时间为11~14周，最佳时间为11~12周。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天性愚型的风险。
医生建议孕中期唐氏筛查的时间为怀孕15~20周期间，最佳检查时间是在16~18周之间。因为无论是提前或是错后，都会影响唐氏筛查结果的准确性。检查前无需空腹，只需抽取孕妇血，一般抽血后1周内即可拿到筛查结果。如果血清检查阳性者还需做羊水检查以明确诊断。
专家指出，唐氏筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。检查结果“低风险”，理论上来说不用做羊水穿刺，但低风险不等于零风险而检查结果“高风险”，也未必一定会生出唐氏儿，需要进一步做羊水穿刺检查加以确认，所以孕妇们不必惊慌担心。
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唐氏筛查结果正常值是多少
1、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM，高于2.5MOM则为高风险。
2、绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇(uE3)越低(一般≤0.25MOM)和抑制素A(Inhibin
A)越高，胎儿患唐氏症的机会越高。
医生还会将以上的四项与孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑，从而估算出胎儿出现唐氏症的危险性。如果化验结果标明的几率大于正常参考值(1/270)，其结果则为阳性，表示胎儿患病的几率比较高，需要做更详细的检查。但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270，有的则是小于1/380。
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