下面先来了解一下“贫血”，根据现代医学报告：凡单位容积血液中血红蛋白量，红细胞数或红细胞积液低于正常标准，不论其原因如何，均称为“贫血”。临床常见的贫血有分缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血、地中海贫血、再生障碍性贫血等。谢谢邀请！我在二胎怀孕六个月左右回了湖南去当地的妇幼保健院检查医生说怀疑我有地中海贫血，建议我和老公做详细检查，如果严重就得停止妊娠！说的特别吓人，我现在还心有余悸！

预防的话，一，最好要有新鲜空气呼吸，因为氧气充足，如平原上的丘陵附近。二，多吃补铁的食物，如动物肝脏，菠菜，提升红佃胞携氧能力。最后提个建议，多打听中国民间中医，高手在民间，指不定药到病除。地中海贫血是一种严重的遗传性疾病，有轻度、中度、重度之分，一般轻度地中海贫血只需要简单的治疗即可正常生活，中度和重度的治疗比较难，不过也不是说不能根治，造血干细胞的移植可以根治这个疾病。

我是国家一级健康管理师，地中海贫血能不能治好，如果你要问治 ，医学临床是很少有治好的，我这里告诉大家如果通过营养均衡用自然的医学是可以恢复健康，我为什么可以这样说呢？地中海贫血如果症状比较轻微的话，一般可以通过注浓缩红细胞的方式来治疗，这个时候治愈的几率是50%。如果症状比较严重的话，一般就比较难治愈了，只能通过连续皮下注射红细胞的方式来延长患者的寿命。

你提的这个问题也算专业性问题吧！因为以前我在某报导上看见过地中海有缺血性贫血症。因为地中海属区域性地区，有海洋矿物质和其他地质不一样的因素存在，如果有你说的这种病好象不太好治愈。

孕妇有地中海贫血怎么办

一些孕妇患有地中海贫血，因为这种疾病的关系，担心肚子里的胎儿受影响，没有足够的血液供给胎儿成长。于是孕妇就想要进行补血，通过补血来帮助肚子里胎儿吸收足够的营养。那么，地贫孕妇贫血怎么补？

倘若孕妇存在地中海贫血的问题，不能够通过食物进行补血，普通人使用含铁量高的食物可以起到补血效果，但地中海贫血患者吃了含铁量过高的食物会给身体增加负担。地中海贫血患者需要在医生指导下服用药物或是输血进行补血，严重的患者需要通过造血干细胞移植解决。

地中海贫血的女性怀孕之后，身体会经常感觉到无力、疲劳、一过性眩晕发作，整个人的脸色看起来很苍白，严重的人还会出现胸痛、呼吸困难等方面的症状。另外，地中海贫血具有遗传性，母亲患有地中海贫血，孩子也极有可能会出现地中海贫血。

患有地中海贫血的孕妇平常要注意休息，通过休息增强身体免疫力。可以定期运动，但不要做激烈的运动。日常可以吃新鲜的蔬菜和水果，特别是富含维生素的食物要多吃。牛奶或其它奶制品尽量不要吃，因为它们会加重贫血症状。

地中海贫血如何治疗

地中海贫血是一种基因遗传性疾病，传给孩子的几率比较高，最好赶紧检查一下夫妻双方地中海贫血基因，来确定孩子患病的几率。

孕妇有地中海贫血的改善方法：

首先，积极调整心态。

心态好坏对任何疾病都有影响，好的心态也是治疗和预防疾病的方法，既然现在发现有地中海贫血，就要积极的面对，不需要太过担心，定期做检查，配合医生健康指导治疗就行。

其次，改善日常饮食。

怀孕期间要特别注意饮食营养搭配，因为不仅仅是你一个人需要补充能量，肚子里的孩子想要健康快速成长，各方面的营养元素都不能少，尽量多喝汤、多吃高蛋白质的食物，生冷刺激食物要少吃以免对胎儿造成不利影响。

问题一：地中海贫血治疗方法是什么 建议：1．地中海贫血患者往往体虚，要慎起居，适寒温，注意预防外感；多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。 2．饮食调理注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。 3．注意精神调养，对于虚劳血虚的预防有重要意义。七情过激，易使阴血暗耗，既是致病之因，又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅，乐观。

问题二：地中海贫血怎么治疗 你好 地中海贫血有一定的遗传性的，建议你最好到正规医院治疗观察看看，最好到当地医院咨询看看

问题三：地中海贫血症怎么治疗 轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁疗治疗是重要的治疗方法之一。严重时可以选择脾切除手术，也可以选择造血干细胞移植。要慎起居，适寒温，注意预防外感多进行户外活动呼吸新鲜空气

问题四：地中海贫血怎样治疗？ 您好，建议中西结合去治疗，明确清楚是什么类型的地中海贫血，轻型，中间型还是重型？

问题五：地中海贫血怎样治疗？ 哪个类型的地贫？一般轻型地贫是不需要治疗的，正常生活饮食即可，但血常规检查血红蛋白数值严重偏低时，需适当治疗。

中间型或重型地贫必须治疗，可中西医结合治疗，不建议频繁长期输血。

问题六：地中海贫血，有什么药可以治。 地中海型贫血(thalassaemia)是血红素(hemoglobin)的血红蛋白链(globin chain)的合成发生问题，以致该种血红蛋白链的合成量降低或完全无法制造，而使得红血球的体积较小(即小红血球症microcytosis)，另一方面，没有受到影响的血红蛋白链会制造过剩，形成无法配对的不稳定复合物，使血球容易破裂而缩短红血球的寿命。

地中海型贫血最重要的α型(甲型)与β型(乙型)两种。

在α型地中海贫血中，α血红蛋白链的制造功能减弱或完全丧失，而β血红蛋白链的合成则不受影响；在β型地中海贫血中，β血红蛋白链的制造功能减弱或完全丧失，而α血红蛋白链的合成则不受影响。

地中海型贫血除了好发于地中海沿岸居民外，也常见于中国大陆长江以南、东南亚和台湾地区。本省民众大约有4%为α型地中海贫血的带因者，2%为β型地中海贫血的带因者。此症为单一基因自体隐性遗传疾病。

若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，因此，在遗传咨询及产前诊断方面，这是非常重要的疾病。

地中海型贫血带因者外表、成长与正常人无异。

维他命之补充 同平常人于医师认为必要时投予。因外表不易查觉此病， 常被给予铁剂补血，应注意。

婚前检查

结婚对象应检验是否为地中海型贫血带因者，若是则特别注意产前检查。

产前检查

若夫妻均为带因者，每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产，以免将来照顾上的负担。

1.你有可能有相关遗传基因（也可能没有，如果你爷爷奶奶没有得的话，带因概率3/8，只要你母亲家族没有相关病史，带因概率不超过1/2），不过患病几率不是很大，只要你母亲家族没有相关病史，基本上不会得。

2.地中海型贫血属于基因遗传病，确实是无法根治，不过多数是带因者和轻型，你得了也最多是轻型。因为一般重度患者活到可以上网的年龄，是不会不知道自己得没得病的。

3.轻型患者一般没有明显症状，只不过有点贫血。带因者血红素比常人略低，不过一般都在正常范围内。平时多吃点补血的食物就可以。

4.对于地中海型贫血，需要注意的是产前检查

若夫妻均为带因者，每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产，以免将来照顾上的负担。

下面是书上的资料：

地中海型贫血(thalassaemia)是血红素(hemoglobin)的血红蛋白链(globin chain)的合成发生问题，以致该种血红蛋白链的合成量降低或完全无法制造，而使得红血球的体积较小(即小红血球症microcytosis)，另一方面，没有受到影响的血红蛋白链会制造过剩，形成无法配对的不稳定复合物，使血球容易破裂而缩短红血球的寿命。此症为单一基因自体隐性遗传疾病。

临床表现

（一）β珠蛋白生成障碍性贫血

1、重型 又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至3-6个月开始出现症状，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾肿大，发育不良，常有轻度黄疸，上述症状随年龄增长而日益明显。1岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距离增宽，形成珠蛋白生成障碍性贫血特殊面容。患儿常并发支气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其他脏器如肝、胰腺、脑垂体等，而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结......>>

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