您好： NF指唐氏筛查，您这种情况是先天性的问题，这样的问题可以就夫妻双方的染色体进行检查，建议您们夫妻到医院详细的检查染色体的情况，明确是否正常。 祝您健康！
唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对），是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇血清中PAPPA、 AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量，结合孕妇的年龄，孕周，体重，是否吸烟，患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息，通过风险评估软件计算的风险值。
临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期（9-13周）和孕中期（14-21周）。
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
做NF医生说位置不好,让多喝水是什么样？
是胎儿颈厚透明带宽度,是筛查唐氏儿的一种检测 ，孕周检查颈后透明带（NT ）在10-12周检查2.5mm以下是正常的。 唐氏儿筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 唐氏儿是多余染色体出现问题： 染色体存在于人体细胞核中，每个细胞的细胞核中都有同样的46条(23对)染色体，其中22对常染色体决定了每个人身体的各种性状，另一对性染色体决定了人的性别。如果由于某些原因，胎儿染色体数目异常，就有可能影响发育，导致畸形。 先天性愚型就是因为新生儿细胞中多了一条染色体所致，主要表现为智力低下，发育迟缓。在我国，大约每750名新生儿中就会有1个患有唐氏综合征，称为唐氏儿，俗称痴呆儿，平时不哭不闹，即使是饿了、渴了或大小便，也非常安静。 患儿眼距增宽、眼裂狭小，双眼外侧往上斜，鼻梁扁平，外耳及头围比正常儿童小，运动及语言能力发育明显落后，很晚才学会坐、站、走和讲话
一般孕妇在11-13+6周，医生会建议让做胎儿颈项透明层的厚度，一般是小于2.5cm，它是一个早期的唐氏筛查。但是有极个别孕妇由于某种原因为能在规定的时间内做这个检查，有些人就建议做NF，一般小于6cm，不管做什么检查，胎儿的体位必须好，便于测量。医生让多喝水，一方面是膀胱尿多，对比度好看的清楚，二一方面就是测量准确。
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