无创dna是检查什么的?

   2023-01-20 10:27:10 网络440
核心提示:唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺都是唐氏儿筛查的一种办法,一般是先进行唐氏筛查的,只有当结果是高风险的时候才会进行无创DNA或者羊水穿刺进行确诊的;如果检查结果是低风险的话,那就不用再进行无创DNA或者羊水穿刺了,在接下的产检中按时去做就可以

无创dna是检查什么的?

唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺都是唐氏儿筛查的一种办法,一般是先进行唐氏筛查的,只有当结果是高风险的时候才会进行无创DNA或者羊水穿刺进行确诊的;如果检查结果是低风险的话,那就不用再进行无创DNA或者羊水穿刺了,在接下的产检中按时去做就可以了。

产检总唐筛、无创DNA、羊穿,到底检查啥?

①什么是唐筛?

唐筛是一种通过抽取准妈妈血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛膜促性腺激素的浓度,并结合准妈妈的预产期、体重、年龄和孕周等计算除唐氏儿的风险。一般抽血后一周就能拿到唐氏筛查的结果了,以1/270(国际标准)为高风险。

另外,唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏综合征。所以,唐氏筛查的准确率只有75%左右,就算结果是高风险也不必太担心,接下来进行无创DNA或者羊水穿刺确诊即可。

②什么是无创DNA

无创的检查手法和唐氏筛查差不多,都是抽取孕妈血液进行检测的,但无创的准确率高达99%,且比羊水穿刺来的简单,所以很多孕妈会选择无创,只有当无创的检测结果也是高风险时才选择羊水穿刺,因为无创是私人机构,医院最终是以羊穿为结果的。

③什么是羊水穿刺

其检查的目的也是唐氏综合征或者胎儿染色体异常,由于羊水穿测需要抽取孕妈的羊水进行检测,也算是有创的小手术,所以很多孕妈会有所担心,以无创为优先选择。

哪些孕妈不需要做唐氏筛查,需要直接做羊水穿刺呢?

①35岁以上的高龄孕妈

②母血先天愚型综合征筛查结果为高风险的孕妈

③超声波检查发现胎儿有严重缺陷的孕妈

④曾生育过唐氏儿的孕妈

⑤患有遗传性疾病的孕妈

以上就是关于这个问题的回答!

无创是什么?

在临床当中,产前无创又称为无创产前检测技术,简称NIPT,它是根据孕妇血浆中胎儿游离的DNA,进行基因片段的扩增,来筛查常见的非整倍体染色体异常的方法。

目前它主要是针对二十一三体,十八三体和十三三体的检查,它的筛查的准确性较高,尤其对二十一三体它的准确率可以达到99%。一般14-18周做无创DNA效果最好,但12-28周之间也可以做无创DNA。因为在母亲体内漂浮胎儿DNA,要是孕周特别小的时候,胎儿DNA漂浮的特别少,通常测不出来。但是孕周特别大后漂浮的也少,因为胎盘已经成熟了,进入母体的胎儿的DNA片段也比较少。

无创DNA的检查最佳时间是在怀孕后十六周到二十周左右进行的。无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术进行测序,信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。怀孕后需要定期到医院进行产前的。

无创dna是检查什么项目

无创的全称是无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测。

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

国际上,美国已经有此项技术的开展和服务,提供此技术的公司包括Sequenom和Natera等。并且部分地区(州)此检测费用可由商业保险部分覆盖,因此颇受孕妇欢迎,特别是高龄孕妇。

扩展资料:

虽然无创DNA产前检测技术的检测准确率高达98%,且具有简便、快捷、无创的特点,但它并非适用于所有人群。

这种技术是用来筛查唐氏儿的检测手段,但并不能筛查出所有遗传疾病。

此外,对于有染色体异常胎儿分娩史、夫妇一方有明确染色体异常的孕妇,一年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗的孕妇,还有各种基因病的高风险人群,不建议接受这种检测。

但是,无创DNA筛查技术目前只能较准确地筛查出21、18和13三对染色体的数目异常,而传统的羊水穿刺检测可以全面检查胎儿的23对染色体和它的结构异常。应做羊水穿刺诊断的高风险孕妇必须严格做羊水穿刺,不能以进行无创DNA产前筛查代替。

参考资料来源:人民健康网——无创产前 基因检测 有多准确?

无创DNA是近几年才兴起的一项检查项目,又称为无创基因检测,主要是用于孕妇的产前检测。

它的无创是指不用穿刺抽羊水,而是通过抽取孕妇(孕12周)的血液作为检测样本,根据孕妇血液中游离的胎儿DNA片段,来判断胎儿是否存在染色体异常。

所以相对于传统的常规唐氏筛查来说,无创DNA检查,没有流产的风险,更加安全,同时它的灵敏度、准确性也较高,因此得到了很多准爸妈的青睐。

但毕竟这是近些年才兴起的一项新型检测项目,因此在技术上还有一定的局限性,目前它只能查出三个最常见的染色体疾病!

1、 21—三体综合征(唐氏综合征),表现为智力低下,生长发育障碍等,目前无有效治疗方法;检出率为99%。

2、 18—三体综合征(爱德华氏综合征),表现为生长发育延迟,大多数患儿会夭折;检出率为96.8%。

3、 13—三体综合征(帕陶氏综合征),表现为智力低下、特殊面容,可伴有严重的致死性畸形,90%的患儿可能会在一岁内死亡;检出率为92.1%。

因此无创DNA检查具有安全性高,检出率高,准备率高等特点,但是它也有个缺点就是检测范围太窄。所以它更适合用于珍贵的胎儿的检查如:体外受精得到的胎儿等。

最后,无创DNA的结果要理性对待,必要时还需要“金标准”——羊水穿刺来确诊。

以上就是关于无创dna是检查什么的?全部的内容,如果了解更多相关内容,可以关注我们,你们的支持是我们更新的动力!

 
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