怀孕初期检查项目有哪些？在怀孕初期需要注意什么？

血常规全面检查:包括血常规，主要包括血红蛋白、白细胞、血小板计数，以及凝血功能、肝功能、肾功能、血糖、血脂、电解质等。甲状腺功能检查:甲状腺功能减退可能导致胎儿神经智能发育异常，因此及时检查甲状腺功能非常重要；基础血压:部分孕妇在妊娠中晚期会出现妊娠期高血压疾病。

因此早期测量基础血压有助于判断妊娠晚期是否出现血压异常升高；全面的妇科检查:怀孕初期的妇科检查可能会增加出血的风险。所以没有异常情况，可以省略常规宫颈涂片检查，待妊娠稳定后再进行宫颈癌筛查。如果早期出现腹痛、出血，必须做超声检查，确认宫内妊娠。

排除宫外孕也能保证胎儿整个孕期的健康安全。白带检查。这种检查主要是看孕妇阴道内是否有滴虫和霉菌，因为它们属于病毒。如果孕妇阴道内有这些病毒，很可能会导致感染，影响腹中胎儿的正常发育，严重时甚至会导致流产。孕早期需要做的检查有很多，包括b超检查、妇科检查、血常规检查、白带常规检查、心电图、梅毒、艾滋病、淋病、TORCH检查等。

具体检查程序和项目需要医院规定。怀孕前三个月，可以去医院建立孕卡，可以记录孕妇的每一次检查，方便医生了解情况。如果是孕妇第一次产检，医生还会检查孕妇的身高、体重、血压、子宫高度、腹围，进行孕妇身体各个系统的体检。同时要仔细检查孕周，为孕中期唐氏筛查做准备。

验血前，禁止空腹。这个检测方法就是采集孕妇的静脉血，检查孕妇的血常规，看有没有细菌或者病毒感染。同时还可以检查一下孕妇的凝血功能和贫血情况，因为如果孕妇的凝血功能差，可能会在后期的生育过程中造成危险，所以一定要及时检查。

产前筛查是检查什么

早孕检查首先建议做B超检查，因为B超检查才能了解妊娠囊的大小与停经天数是否相符，孕囊目前发育的情况是否正常，最关键的是要确定宫内怀孕还是宫外怀孕，如果想继续妊娠，B超检查正常之后可以抽血化验。抽血化验的内容包括肝肾功能检查，艾滋病、梅毒筛查，甲状腺功能检查还有乙肝两对半的化验检查，血型、血常规、凝血时间、优生五项检查等，通过这些检查了解身体的基本健康情况，了解有没有感染导致胎儿畸形的病毒。如果有近期病毒感染，建议终止妊娠，因为会导致胎儿畸形。

评估怀孕的危险因素。妊娠和分娩史，尤其是不良妊娠和分娩史，如流产、早产、死产、妊娠史、生殖手术史、胎儿畸形或儿童智力低下、妊娠准备、，我和他的配偶的家族史和遗传史。注意是否有妊娠并发症，如慢性高血压、心脏病、糖尿病、肝肾疾病、系统性红斑狼疮、血液病、神经和精神疾病等。随着时间的推移，咨询相关学科。如果您不适合继续怀孕，请及时告知并停止怀孕。

是否有阴道出血和可能的致畸因素。对于丙型肝炎病毒的筛查，综合医院将公布所有病毒检测结果，供孕妇共同检查。 Rh血型阴性的孕妇应进行抗D试验。建议高危孕妇或有糖尿病症状的孕妇进行75g葡萄糖耐量试验。 对于那些对怀孕有严重早期反应的人，建议进行甲状腺检查。如果血红蛋白<105g/L，建议检查血清铁蛋白。

 高危或有症状的孕妇应进行宫颈细胞学检查和宫颈分泌物检查，以检测淋病和衣原体感染；有早产史者应进行白血病常规检查，并注意细菌性阴道病的筛查。月经不规律或对上次月经记忆犹新的人应通过超声波检查确定宫内妊娠和孕周；月经周期准确的人可以接受大约三个月的B超检查；先兆流产应及时复查，看胎儿是否存活。 绒毛活检主要针对高危孕妇，在妊娠10~12周时进行。

产前筛查是检查什么

产前筛查是检查什么，怀孕分为早期、中期、晚期三个时期，孕早期也就是怀孕的前三个月。女性在产前一定要积极做好筛查，对宝宝好更是对孕妇的负责任的一种表现。下面是产前筛查是检查什么。

1、血常规检查：在怀孕早期的时候，可以通过血常规看hcg值的高低，以此来判断女性是否怀孕。还要检查女性有没有遗传疾病、传染性疾病等一些不利于胎儿健康的疾病。

2、尿常规：也含有hcg，通过检查尿液来判断女性有没有尿路感染，同时也作为女性怀孕的一个检查项目。

3、B超：这是一项比较普遍的检查项目，通过B超来看怀孕是宫内孕，还是宫外孕。它可以清楚的看到孕囊。而且还可以看到胎儿的胎心、胎芽，监测胎儿是否正常健康。

这个时期胎儿的发育快速，在妈妈的子宫中还不稳定，需要女性注意自己的身体，不能过于劳累，过于劳累，还要注意营养的摄入，保证饮食的多样化。多吃一些蔬果，预防孕期便秘。这样才可以保证胎儿的健康，同时对于女性也会有较好的帮助。

1、孕早期产前筛查：F-β-HCG(β-促绒毛膜性激素)、PAP-A(妊娠相关血清蛋白-A)、NT(胎儿颈项皮肤厚度)病原体检测巨细胞病毒、风疹病毒、弓形虫、单纯疱疹病毒U型、唐氏筛查等。

产前筛查主要有哪些项目

2、孕中期产前筛查：Fβ-HCG(β-促绒毛膜性激素)、UE3(游离雌三醇)、AFP(甲胎蛋白)、病原体检测解脲支原体、乙型肝炎、丙型肝炎、沙眼衣原体、爱滋-病病毒、乳头瘤病毒等。

3、孕晚期产前筛查：b超、彩超(筛查部分体表畸形，如腭裂、唇裂、联体畸形等)。

孕妇产前筛查的项目主要包括血液检查，有肝功能、血型、血常规、爱滋-病抗体、甲乙丙肝抗体、梅毒抗体等检查。

目前选择发病率比较高的三种先天缺陷进行筛查：先天愚型(又称唐氏综合征)、18-三体和开放型神经管缺陷。但是，产前筛查并不是确诊，只是风险预测一种方法。筛查结果为高风险的，表示孕妇生患儿的可能性较高。

可能会有人说，我们家庭中从来没有人患过这类病，我在怀孕中也很正常，是否要参加产前筛查?

有些先天性缺陷如神经管畸形、先天愚型，虽属遗传性疾病，但受环境因素影响较大，它的发生有一定的`随机性。仅根据家族史、妊娠史难以排除发生的可能性，因此，所有有条件的孕妇都应参加产前筛查。

唐氏筛查内容

具体的筛查包括B超检查、血液检查，以及两者联合检查。别忘了这些都是筛查，不能确切地判断你的宝宝是否有唐氏综合征，只能告诉你宝宝患唐氏综合征的风险有多高。

每个人都有46条染色体，排列成23对。因为男性的精子和女性的卵子各有23条染色体，所以，当精子使卵子受精怀孕后，就会形成一个拥有全部46条染色体的新生命。不过，有时候也会发生错误，引起染色体异常。唐氏综合征就是其中的一种异常。

在受孕时，宝宝不是从父母那里各取一条21号染色体结合起来，而是又挤进来第三条21号染色体，然后，这条染色体又被复制到宝宝身体的所有细胞上。唐氏综合征有时也称为“21三体综合征”，是最常见的一种染色体异常状况，大约每700个新生宝宝中有1人会出现唐氏综合征。

唐氏筛查怎么看

1、AFP（甲胎蛋白）：AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000—70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。AFP在妊娠早期1—2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。患有先天愚型胎儿的孕妇，其AFP水平为正常孕妇的70%。

2、FreehCGβ9（游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素）：患有先天愚型胎儿的孕妇，其血清FreehCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3—2.4MoM。其实free-hcg的MOM值偏高大家也不必太紧张。

3、关于21、18、13三体的问题正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13，“21三体综合征”就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中“21三体”就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。

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