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   2022-10-21 11:10:53 网络860
核心提示:YY/T 0506共8个标准,为病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服标准,你所说的0506.1为制造、处理厂及产品的通用要求,.2-.7为检验试验方法,.8为2019.7.24发布,2020.8.1实施。8个标准见下:YY/T 05

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YY/T 0506共8个标准,为病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服标准,你所说的0506.1为制造、处理厂及产品的通用要求,.2-.7为检验试验方法,.8为2019.7.24发布,2020.8.1实施。8个标准见下:

YY/T 0506.1-2005《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第1部分:制衣厂、处理厂和产品的通用要求》

YY/T 0506.2-2016《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第2部分:性能要求和试验方法》

YY/T 0506.4-2016《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第4部分:干态落絮试验方法》

YY/T 0506.5-2009《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第5部分:阻干态微生物穿透试验方法》

YY/T 0506.6-2009《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分:阻湿态微生物穿透试验方法》

YY/T 0506.7-2014《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第7部分:洁净度-微生物试验方法》

YY/T 0506.8-2019《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第8部分:产品专用要求》

手术大单中单小单如何区分

区别是两个标准的产品不同,当然标准也不同。

食品药品监督管理总局于2017年发布了行业标准YY/T0506—2016《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服》 。其中第2部分规定了病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服的性能要求和试验方法。

而 GB19082—2009针对医用一次性防护服而制定,对防护服的微生物穿透性能没有要求,而使用合成血液穿透和空气中微粒的过滤效率来代替,但对过滤效能的规定比较简单。

区别如下。

每个操作区,甚至同一区不同类的标准都不一样。从头到脚基本是由1~2片大单,2~3片中单和2~4片小单加上1~2片剖腹单/剖胸单/会阴单以及无菌巾4~10块等的各种不同组合构成。一般只遵循最少用量这个原则和业界长期经验与习惯形成的标准。

对于腹部手术首先需要注意最基本的原则为无菌原则,需要注意,触碰任何非无菌区域,具体还需要看其,医生的操作建议适当的作为一种合适的体位进行相应麻醉就可以,不需要过度担心。通常先铺操作者的对面,或铺相对不洁区(如会阴部、下腹部和头部),最后铺靠近操作者的一侧(如腹部手术,铺盖顺序先下方、对侧、后上方、本侧或先下方、上方、后对侧、本侧)。再在上方、下方各铺一中单,最后铺盖大无菌单。

以上就是关于YY/T 0506.1具体标准是什么?全部的内容,如果了解更多相关内容,可以关注我们,你们的支持是我们更新的动力!

 
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