先天性肛门闭锁

   2022-06-21 21:58:31 网络1200
核心提示:先天性肛门闭锁,就是新生儿肠道没有出口,又称锁肛、无肛门症。新生儿降生后,必须要确定其有无肛门,发现异常及早治疗。如果肛门完全没有出口需立即做手术。 先天性肛门闭锁先天性肛门闭锁又称锁肛、无肛门症,就是肠道没有出口。新生儿出生后,肛门、肛

先天性肛门闭锁

先天性肛门闭锁,就是新生儿肠道没有出口,又称锁肛、无肛门症。新生儿降生后,必须要确定其有无肛门,发现异常及早治疗。如果肛门完全没有出口需立即做手术。

先天性肛门闭锁

先天性肛门闭锁又称锁肛、无肛门症,就是肠道没有出口。新生儿出生后,肛门、肛管、直肠下端闭锁,外观看不到肛门在哪个位置,属于先天性消化道畸形,占新生儿1/1500-1/5000,一般男多于女。先天性肛门闭锁常常合并有其他畸形,主要是手术治疗。

1、临床表现: 先天性肛门闭锁,主要表现为新生儿出生后没有胎便排出,哭闹不安,呕吐、腹胀,不见肛门。有些患儿同时合并有直肠尿道瘘和直肠阴道瘘,除以上表现外,还出现胎便从尿道或阴道排出,尿液浑浊的情况。

2、新生儿出生后,必须要确定其有无肛门。 先天性肛门闭锁的诊断:(1)出生后没有胎便排出,肛区被皮肤覆盖,哭闹时肛区有冲击感。(2)X线可帮助进一步确诊。

尿布上有胎便,并不能说明肛门没有问题。因为胎便也可以通过由膀胱或下尿道形成的异常通道排出。完全没有肛门的容易被发现。也有那种虽然有肛门,但其上部不通时,因胎便排不出来觉得奇怪,才发现没有肛门的。

3、三种不同情况。 (1)如果新生儿肛门完全没有出口就需立即做手术。若发现和治疗不及时,容易导致肠梗阻、肠坏死,致新生儿死亡。(2)如果新生儿并发有直肠尿道瘘、直肠阴道瘘,大便会从尿道或者阴道排出,这类患儿不会导致死亡。但如果尿道或者阴道存留粪便太多,也会引起膀胱炎、阴道炎等。(3)如果新生儿是先天性肛门直肠狭窄,可表现为顽固性便秘,排便疼痛、啼哭,大便极细、量少,腹部胀痛,消化不良,消瘦等。

先天性肛门闭锁手术

手术治疗: 如果是直肠的出口处仅被一层薄膜覆盖,这种情况手术既简单,效果又好。闭塞不通的直肠下端,位于控制肛门开闭的肛门括约肌上面时,应该在新生儿出生后立即在腹壁给直肠做一开口,也就是做人工肛门。到宝宝1岁左右时再造肛门,将其与直肠相连。以前,这种手术是在肛门部位进行,这会损伤括约肌,影响以后肛门的关闭,导致粪便流出。所以现在是从腹部切口,从坐骨直肠韧带中通过,将直肠拉下。这样就避免了肛门失禁。一旦新做成的通道能很好地排便,就可以将人工肛门关闭。肛门闭锁的宝宝,常常伴有泌尿系统、骨骼、心脏等部位的畸形,会妨碍手术的成功。

对肛门直肠狭窄的新生儿,不可采用手术方法。 只需每天做持续扩肛即可,一般不会有后遗症。只要治疗及时、得法,先天性肛门闭锁一般不会导致新生儿死亡。

先天性肛门闭锁原因

这要从胚胎的发育说起。胚胎早期,胎儿的肛门和直肠没有分开,直肠和膀胱又连通在一起,共同形成了一个腔,叫泄殖腔。当胚胎发育到第七周时,中胚层向下生长,将直肠与尿生殖窦分开,直肠向会阴部发展,尿生殖窦则形成膀胱、尿道或阴道。到第九周时,直肠向下伸延,穿通骨盆膜和肛门膜与原始肛门相连通,形成直肠肛门。在这个时期因某些原因,骨盆膈膜或肛门膈膜不能被直肠穿通,就形成了肛门先天性闭锁症,这样的婴儿就没有肛门。

先天性肛门闭锁类型

先天性肛门闭锁,归纳起来主要有以下几种类型。

(1)先天性肛门直肠狭窄 :仔细检查可发现肛门存在,但由于肛管和直肠之间狭窄,婴儿出生后不易排便。

(2)肛门膜闭锁 :肛门处可见凹陷,但无肛管,肛门与皮肤之间有一层膜而无贯通。在临床上把这种叫低位锁肛,容易治疗。

(3)肛门直肠闭锁 :肛门处可见凹陷,但与直肠尾端之间相隔的距离大,直肠尾端在肛门直肠肌环以上,又叫高位锁肛,该种类型比较多见。

(4)直肠内闭锁 :肛门外观正常,肛管存在,但肛门与直肠之间不贯通,且有一定的距离间隔。这种畸形经常被忽视。

河北一早产男婴肛门闭锁家长崩溃,这属于先天性的疾病吗?

肛门闭锁,是先天性消化道畸形,跟染色体改变有一定关系,也可以是孕妇在怀孕期间,因为不良习惯原因导致。

例如,高龄孕妇卵子老化,情绪紧张,接触放射性元素太多,孕妇身体机能下降,抵抗力弱,感冒受病毒感染,滥用药物

                                 

不良的生活习惯,抽烟喝酒,不良作息,熬夜蹦迪,

导致孩子在母体发育不良,很大概率导致肛门闭锁,可以通过手术治疗干预

                                 

新生命的降临是带给一个家庭的希望的开始,但是对于河北霍女士一家来说,现实却是无比的残酷,霍女士早产诞下一名男婴,一家人还没来得及庆祝,就被医生告知孩子患有先天性肛门闭锁症,后来经过一系列检查发现还有先天性心脏病、脑出血重症疾病,看着孩子一出生就被送进重症监护室,霍女士一家是心如刀割缺无能为力,而且早前这一家还遭受过火灾,导致家中财产损失和人员伤亡,现在孩子又身患恶疾,对于这个家庭来说可谓是雪上加霜。

那么,什么是肛门闭锁?这是属于先天性发育疾病吗?

新生儿肛门闭锁属于一种先天性疾病,医学上称为无肛门症,病因是胎儿在发育过程中出现了一些障碍,从而导致发育不良,形成消化道畸形病变,症状表现为看不到整齐的肛门外观,哭闹时腹部会有明显的鼓胀,出现肠梗阻的情况,必须通过手术方式治疗。

先天性肛门闭锁形成的原因有哪些?

1、遗传因素是诱发的主要原因之一,如果患儿家族群中出现过该病病史,那么就说明家族中存在隐形遗传病的基因,其后代患病的几率也远远高出普通人群,所以,有过家族患病史的人婚前、孕中应该做好相应的检查。

2、该病多见于早产儿,引起肠道消化系统没有发育完全,而且早产儿一旦出现症状,因为身体各项技能非常薄弱,常常会恶化的比较严重。

3、肠道系统的疾病,胎儿在发育过程中,受到不同因素的影响,导致肠道、消化道发育受阻,外观上形成肛门闭锁,内脏器官一般都会伴有肠闭锁、肠道狭窄等疾病。

先天性肛门闭锁属于新生儿中比较严重的疾病,而且很容易造成各种危重并发症甚至出现死亡,所以最好能在发现后的一周内及时手术治疗。

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