GB223.3-5-88是什么标准

   2022-12-02 08:02:16 网络540
核心提示:1、标准代码:GB223.5-882、标准名称:钢铁及合金化学分析方法中草酸-硫酸亚硅钼蓝光度法测定硅量的标准。3、相关标准:机械行业国家标准目录大全:http://wenku.baidu.com/link?url=uEvAuiJ71OAo

GB223.3-5-88是什么标准

1、标准代码:GB223.5-88

2、标准名称:钢铁及合金化学分析方法中草酸-硫酸亚硅钼蓝光度法测定硅量的标准。

3、相关标准:机械行业国家标准目录大全:http://wenku.baidu.com/link?url=uEvAuiJ71OAoVO5c990OGIKHfzkllEV8EoPfLgdO50C7I1CVmcxzixX2pUEzIEUEf4NrGiupWAdTI07a6tN8LL0TgYZcIVg7Job8CYDHfE7

醋酸钠的国家标准号

电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法,和直接电位法相比,电位滴定法不需要准确的测量电极电位值,因此,温度、液体接界电位的影响并不重要,其准确度优于直接电拉法,普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点,如果待测溶液有颜色或浑浊时,终点的指示就比较困难,或者根本找不到合适的指示剂.电位滴定法是靠电极电位的突跃来指示滴定终点.在滴定到达终点前后,滴液中的待测离子浓度往往连续变化n个数量级,引起电位的突跃,被测成分的含量仍然通过消耗滴定剂的量来计算.

使用不同的指示电极,电位滴定法可以进行酸碱滴定,氧化还原滴定,配合滴定和沉淀滴定.酸碱滴定时使用PH玻璃电极为指示电极,在氧化还原滴定中,可以从铂电极作指示电极.在配合滴定中,若用EDTA作滴定剂,可以用汞电极作指示电极,在沉淀滴定中,若用硝酸银滴定卤素离子,可以用银电极作指示电极.在滴定过程中,随着滴定剂的不断加入,电极电位E不断发生变化,电极电位发生突跃时,说明滴定到达终点.用微分曲线比普通滴定曲线更容易确定滴定终点.

如果使用自动电位滴定仪,在滴定过程中可以自动绘出滴定曲线,自动找出滴定终点,自动给出体积,滴定快捷方便.

进行电位滴定时,被测溶液中插入一个参比电极,一个指示电极组成工作电池.随着滴定剂的加入,由于发生化学反应,被测离子浓度不断变化,指示电极的电位也相应地变化.在等当点附近发生电位的突跃.因此测量工作电池电动势的变化,可确定滴定终点.

电位滴定的基本仪器装置包括滴定管、滴定池、指示电极、参比电极、搅拌器,测电动势的仪器.

电位滴定法是如何确定滴定终点的呢?用绘制电位确定曲线的方法.

电位滴定曲线即是随着滴定的进行,电极电位值(电池电动势)E对标准溶液的加入体积V作图的图形.

根据作图的方法不同,电位滴定曲线有三种类型,E-V曲线,普通电位滴定曲线,拐点e即为等当点.

拐点的确定:作两条与滴定曲线相切的45°倾斜的直线,等分线与曲线的交点即是拐点.

Ee为等当点电位.

Ve为等当点所需加的标准溶液的体积.

电位突跃范围和斜率越大,分析误差就越小.

曲线,一次微商曲线,一阶导数曲线.

曲线峰顶e点即为等当点,(作图时需先求出 )

用相邻两次的E,V值求:

.

=0时为等当点

式中的V1、V2为 值的计算值.

特点和应用:

电位滴定法比起用指示剂的容量分析法有许多优越的地方,首先可用于有色或混浊的溶液的滴定,使用指示剂是不行的;在没有或缺乏指示剂的情况下,用此法解决;还可用于浓度较稀的试液或滴定反应进行不够完全的情况;灵敏度和准确度高,并可实现自动化和连续测定.因此用途十分广泛.

按照滴定反应的类型,电位滴定可用于中和滴定(酸碱滴定)沉淀滴定,络合滴定,氧化还原滴定

标准号: WS-10001-(HD-0584)-2002

药品名称: 醋酸钠

药品英文名: Sodium Acetate

主要成分: 本品按干燥品计算,含醋酸钠(NaC2H3O2)应为99.0%~101.0%。

性状: 本品为无色结晶或白色结晶性粉末,微带醋酸味。本品在120℃失去结晶水,温度再高则分解。本品在水中易溶。

鉴别: 本品的水溶液显钠盐和醋酸盐的鉴别反应。

检查: (1)碱度取本品适量,用新沸放冷的水溶解并制成每1ml中含无水醋酸钠30mg 的溶液,依法测定pH值应为7.5~9.2。

(2)干燥失重取本品,在120℃干燥至恒重,减失重量应为38.0%~41.0%。

(3)水中不溶物取本品适量(相当于无水醋酸钠20g),加水150ml,煮沸后水浴上加热1小时,倒入经105℃干燥至恒重的G3垂熔漏斗,滤过,并用水洗涤3次,每次105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过10mg(0.05%)。

(4)氯化物取本品适量(相当于无水醋酸钠0.2g),依法检查,与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.035%)。

(5)硫酸盐取本品适量(相当于无水醋酸钠10g)依法检查,与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。

(6)钙盐和镁盐取本品适量(相当于无水醋酸钠0.2g),加水 20ml溶解,加 6mol/L氢氧化铵溶液2ml,草酸铵试液2ml,磷酸氢二钠溶液(12→100)2ml,在5分钟内不得发生浑浊。

(7)钾盐取本品适量(相当于无水醋酸钠3.0g),加水5ml溶解,加新制的酒石酸氢钠溶液(1→20)0.4ml,5分钟内不得发生浑浊。

(8)重金属取本品适量(相当于无水醋酸钠2.0g),加水23ml溶解,加稀醋酸2ml,依法检查,含重金属不得过百万分之十。

(9)砷盐取本品适量(相当于无水醋酸钠0.7g),加水25ml溶解,加盐酸5ml,依法检查,含砷盐不得过百万分之三。

含量测定: 取经120℃干燥至恒重的本品约60mg,精密称定,加冰醋酸25ml溶解,加结晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.203mg的C2H3NaO2。

类别: 酸碱度调节剂

贮藏: 密封保存。

有效期: 暂定2年

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