不是骗人的。
华大基因是一个专门从事生命科学的科技前沿机构。以学、研、用为主的科研方式。涉及人类、医学、农业、畜牧、濒危动物保护等分子遗传层面的科技研究。
2015年12月18日，证监会公布华大基因拟创业板上市《申报稿》，该公司上市保荐券商为中信证券（600030）。
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华大基因学院
华大基因学院致力于国际化开放办学，建立“以项目带学科 、带产业、带人才”、在实战中培养人才的新型教育培养体系，与多家国内外知名高校开展本、硕、博联合培养计划，涵盖非学历教育和公共教育，培养生物领域科研和产业需要的创新型人才。
机构愿景：打造跨领域教学平台，提供优质教育资源，培养生物科学和产业人才，建立适应新生命科学以及未来生物产业和生物经济发展的创新教育体系。
华大基因学院已和包括华南理工大学，武汉大学，东南大学在内的10余所知名高校建立了教育合作关系，采用”2.5+1.5+X”或“3+1+X”的模式开展本、硕博联合培养，同时还与香港中文大学、哥本哈根大学、奥胡斯大学、美国加州大学戴维斯分校等国际知名高校开展硕、博联合培养计划，探索创新人才培养方式。
参考资料来源：人民网-华大基因上市，承诺“基因科技造福人类”
孕妇做无创DNA可以报医保吗？
近日，一篇名为《华大癌变》的文章在网络盛传，内容为湖南长沙一位“13号染色体长臂缺失综合征”的患儿母亲，质疑以华大基因为代表的无创产前基因检测出错，未能起到筛查作用，最终导致产妇生出带有生理缺陷的婴儿，且不予理赔。华大基因的无创产前基因检测的业务水平以及此前号称“高准确率”的宣传也受到质疑。
据报道，上述湖南长沙患儿母亲在怀孕时按照医生的建议选择华大基因进行无创产前基因检测，检测报告显示“低风险”，后医生根据该结果认为胎儿“问题不大”，但是孩子出生之后，结果却是不幸患有缺陷。
对此，华大基因拒绝承担任何责任，理由是“13号染色体缺失问题不在该检测服务范围内”。一时间引起轩然大波。
无创DNA筛查无法代替传统常规检测
我国是遗传病人口大国，出生缺陷发生率约5.6%，每年新增出生缺陷人数约90万例。每一个遗传病患儿的出生不仅会带来沉重的精神压力，伴随而来的还有巨大的经济负担。令人欣慰的是，一些常见的严重的遗传疾病，是可以通过产前筛查检测出来的，唐氏综合征就是其中一个。
传统的唐氏综合征的筛查（简称唐筛）检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。
这种传统方法的检出率大约是60%-70%，并且是无创的。若孕妇检测出有较高产下唐氏患儿的风险，则会被要求做进一步的羊水穿刺检查。
羊水穿刺，简言之，就是用针经腹穿刺抽取羊水。抽取的羊水可以做染色体核型分析，也可以做基因芯片检测。这种方法往往更加全面可靠，可以检测到包括唐氏综合征在内的一些先天性疾病以及包括兔唇在内的畸形，其准确率超过99%，唐氏筛减的准确率在70%左右。但作为一种侵入性的检测手段，高精准度的检出结果也意味着高风险。穿刺过程可能会诱发感染，甚至会导致孕妇流产。据2017年相关文献，这个概率约为0.17%。
相比之下，自2014年兴起的无创DNA产前基因检测则看起来安全得多。该检测手段是基于孕妇外周血中会有其腹中胎儿游离的DNA的原理，只需对孕妇进行血样采集，通过对该血样内胎儿DNA测序，即可分析出胎儿染色体的异常。
然而，现在的技术手段仅仅是应用于检测到染色体三体(21号三体、18号三体、13号三体)以及染色体的缺失重复，具有一定的局限性。据华大基因的宣传报道，截至2017年年末，公司已完成超过280万例无创产前基因检测，其检出率和特异性均大于99%，检出了3.8万余例染色体异常胎儿。
该事件中的孕妇被推荐采用的便是这一种据称安全无创精度高的无创DNA产前检测。在一味相信其“低风险”的阴性结果后，却诞下了一位患有13号染色体长臂缺失综合征的宝宝。在向华大基因索赔无果后，患儿的家人才意识到，他们购买的无创DNA产前检测服务的检测范围，并不包括13号染色体缺失问题。
无奈之下，他们向华大基因递交了道歉信，但谁又该向他们道歉呢？
利益驱动下的极速扩张
自2014年7月，华大基因成为中国首家获得基因测序诊断产品批准的公司以来，一些以基因测序为产品导向的技术服务型公司不断涌现。很多医院和医疗机构，都从中看到了商机。
2015年1月，国家卫计委审批通过了109家医疗机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断(NIPT)临床试点。据报道，一些不在试点名单内三甲医院、社区医院甚至是私立医院都在私下偷偷开展这项检测服务。据了解，这些医院多数不具备相关技术和设备，他们只负责采集孕妇的血样，然后将样本送往检测机构进行检测。有业内人士表示，“在全国范围内，该现象属公开的秘密”。这种不负责任的行为，大大降低了其检测的精准性，罔顾胎儿的健康。
与此同时，在许多电商平台上，无创基因检测项目的售卖也应运而生，其中既包括连锁医疗机构，也不乏一些小型机构乃至跨境机构。其价格在2000元到上万元不等。在宣传中，它们通过刻意强调传统唐筛的假阳性率、穿刺检查的流产可能性，对比无创产前检测的安全性，只字不提其可能存在的风险，给待产孕妇造成了一种无创DNA产前检测才是排查先天遗传疾病的最优解的错觉。
殊不知，这种检测手段和传统唐筛检测，都只能作为某些特定的先天性疾病的概率学分析，具有一定的局限性，同时也不能给出精确的结果。穿刺检查，才是现有的唯一较为成熟的能确诊的检测手段。
医生应为患者提供充分信息
另一方面，作为和孕妇有着正面接触，理应给出最全面科学的备产检查说明的医生，有许多也对这种无创检测技术有着盲目的推崇。
据了解，一些检测机构为了扩大业务，会向没有资质的医院游说，给医院或者医生高额的回扣，每单可达几百甚至上千元。也有一些医师，在各种基因测序公司的强势宣传推广下，潜移默化地建立起了对这种简单快捷检测手段的极度信任，而忽略了科学的求真性。若是这一事件中的任何一个医师，在对B超和彩超结果有一个足够认知的情况下，对孕妇进行清晰的利弊分析，并严肃提出进一步穿刺检查的必要性，可能悲剧就会避免。
近年来，类似的不幸事件不在少数。在医患关系中，患者作为弱势的一方，应该获得足够的相关医疗信息，以作出明智的治疗选择。然而，在诸多医疗事件中，患者都未能从医生处得到充分的信息。
作为权威的检测机构，救死扶伤的医师，甚至是在一线钻研新的检测治疗方法的科研人员，都应担负起这个社会责任。打破专业信息壁垒，拒绝虚假宣传，传播科学的、中立的医疗信息，还患者一个知情权，让悲剧不再重演。
来源：新京报
华大基因如何回应近期热点问题？
无创dna是不可以医保报销的，但是我院是医保定点医院、生育保险医疗机构，收费严格按照物价局标准执行，杜绝乱收费的现象发生，是您放心的医院。
孕妈妈做无创dna的必要性
据统计2010年全省出生缺陷率就上升到了275.8/万，其中耳聋、唐氏综合症、先天性心脏病等高发病种占63%，育龄人群地中海贫血基因携带率为16.8%，平均6人就有1个携带该基因。
目前，医院开展的传统唐筛为血清学检测，假阳性率超过5%，检出率**高约83%。“胎儿染色体非整倍体”无创产前基因检测方法是目前准确率**高(高达**以上)、风险**小的产前筛查技术。
深圳华大基因检测的价目表是多少？
2018年8月2日报道，一篇《华大癌变》的文章再一次把华大基因推到舆论的风口浪尖上，这次让媒体口伐笔诛的不其董事长语出惊人“要求公司员工必须活到100岁，”而是其无创产前基因检测技术遭受质疑。
据报道，在湖南的一名孕妇因曾有不良孕史，在前往医院希望做更加全面的产检时，听从当地某医生建议未做唐筛，直接做了华大基因的无创DNA检查，当时医生称此检查全面、先进，“准确率高达99.99%”。
因此，当时该名孕妇选择了做华大无创DNA检查，结果显示“低风险”，医生也认为没有异常。但几周之后，悲剧出现了，最后生下了13号染色体异常婴儿。媒体认为部分医院、医生对无创检测过于推崇，有技术滥用之嫌。
种种负面报道缠身之下，8月1日华大基因在深圳开展了第二期媒体开放日活动，以对近期事件作出官方回应。华大集团执行副总裁朱岩梅表示传言都不属实，“尽管被误解，但我们始终坚守华大的价值观：诚信是底线，造福是目的。华大目前仍然处在快速成长期，希望社会各界对我们更多包容和信心。”
针对上文长沙个案，华大基因股份有限公司董事会秘书徐茜回应：“我们在回答这个问题时，应该先辨是非，再论对错。湖南案例中‘华大漏检’的说法存在概念性错误，实际上该案例并不在华大的无创产前检测范围之内，因此也不存在对对方赔偿的说法。”
对于网上传闻“华大农业集团董事长梅永红将加盟碧桂园”一事，华大方面强调，“目前，华大农业确实正在与碧桂园农业探索与洽谈合作，希望优势互补，尚未定论。但梅永红不会离开华大。”
遗传基因检查又叫基因检测，更先进的说法，叫基因解码。
根据不同的地方，不同的地区，不同的医院各个的收费标准都是有差异的，建议最好是到当地正对的医院进行相关的咨询是比较好的。
价格主要看您的要求，要做什么样的项目。拿天赋基因来说，如果您不是生物医学毕业的，您可能选择便宜的，有几百元，测一个或几个基因的。这个显然不好。
天赋是复杂的东西，是由多种因素、多个基因决定的，您很难想象一个基因就决定了某一方面的天赋。这当然不是您所愿意的，您当然希望花得物有所值、对您有帮助。对吧。
建议您选择佳学基因的产品。佳学基因可以通过口腔粘膜进行复杂基因检测项目的检测，佳学基因的检测项目有天赋基因解码、36项肿瘤风险基因解码、150项重大疾病、150项常见疾病基因解码、不孕不育基因解码、完美宝贝基因解码、肿瘤及常见疾病的分子分型基因解码，100种药物指导基因解码。这些都不贵，在3000元到几万元之间。还有，佳学基因主要是根据所分析评价的基因的复杂程度来收费，比较科学。
无创的费用受多方面的影响，不能一概而论，无创的费用 主要受以下方面影响：
一、医院级别影响：在级别高的医院和普通的医院做检查是不一样的 ，级别高的医院无论从交通、环境、医疗设备、医生都相对的比普通医院要好，当然所收的费用 也相对要高些。
二、地域的影响：不同的地方，由于经济水平、消费水平的不同，自 然也会导致检查费用的不同。
三、孕妇自身情况影响：人与人的体质是不一样的，有些孕妇因为自 身的体质原因，做无创的时候可能还有检查一些其他方面的检查，因此导致的费用也会比普通的 孕妇要高些。
规范明确规定，无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类：
1、产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。
2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。
3、处于较大孕周(孕20周+6天以上)，又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。
相对于适用人群，无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群：
1、产前筛查高风险，预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征。
2、怀有双胞胎。
3、孕周<12周。
4、体重>100 千克。
5、通过体外受精-胚胎移植(IVF-ET)方式受孕。
6、患合并恶性肿瘤。
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基因检测
基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表达。
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
参考资料来源：百度百科：基因检测
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