喹硫平用于各型 精神分裂症 ，不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果，那么喹硫平的副作用你想知道吗?下面是我为你整理的喹硫平的副作用的相关内容，希望对你有用!
喹硫平的副作用
(1)遗传毒性：在Ames试验中，发现喹硫平使一个鼠伤寒沙门氏试验菌株突变率增加，而人淋巴细胞体外染色体畸变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
(2)生殖毒性：大鼠经口给予喹硫平50、150mg/kg(按mg/m2 计算，分别相当于最大人用剂量的0.6和1.8倍)，可使大鼠交配能力和生育力降低(交配间隔延长，交配次数减少)。高剂量组停药后2周仍然可观察到上述影响。雄鼠未见影响剂量为25mg/kg雌鼠在剂量为10和50mg/kg时出现动情周期紊乱，其未见影响剂量为1mg/kg。致畸敏感期毒性：大鼠和家兔分别经口给予喹硫平 25～200mg/kg和25～100mg/kg(按mg/m2计算，分别相当于最大人用剂量的0.3～2.4倍和0.6～2.4倍)，出现了胎仔骨化延迟 (大鼠和家兔剂量分别为50～200mg/kg和50～100mg/kg)，胎仔体重减轻(大鼠和家兔剂量分为200mg/kg和100mg/kg)，软组织异常发生率增加(家兔剂量为100mg/kg)高剂量组大鼠和所有剂量组家兔出现母体毒性(如体重降低或死亡)，但未见致畸作用。围生期毒性：大鼠经口给予喹硫平1、10、20mg/kg，未见药物相关的影响。但在围生期毒性预试验中，在剂量为150mg/kg时，胎仔和幼鼠死亡率增加，幼鼠平均体重降低。
喹硫平的 注意事项
1.慎用于有 心血管疾病 、脑血管疾病或其他有低 血压 倾向的患者，有抽搐病史的患者。2.与其他抗 精神病 药一样，用于老年人也应慎重，尤其在开始 用药 时，老年人的起始剂量应为25mg，一日增加剂量，幅度为25～50mg，直到有效剂量。有效剂量可能较一般人低。 儿童 和青少年：尚未进行评价。 动物 实验表明对胎儿有影响，孕妇应慎用。本药是否会经乳汁排出尚不清楚，服用本药的妇女不应哺乳。3.药物过量所致症状及处理：在临床实验中，对于此药过量的 经验 不多，有人曾服用超过10g的量，未致死，而且患者完全恢复，无后遗症。一般情况下，所报道的症状和体征是该药已知药理作用的增强，即困倦和镇静，心悸和低血压。奎硫平无特异的 解毒 剂，遇到严重中毒的患者，应考虑多种药物介入的可能性，并建议采取积极的监护 措施 ，包括开辟良好的气道，保证适当的氧气供应和 呼吸 ，并且监测和维持心血管系统功能。应采取严密的医疗监护和监测，直到患者恢复。4.肝、 肾功能 不全时是否需调整剂量：口服奎硫平后的清除率在肾脏和肝脏损伤的患者中下降约25%，奎硫平在肝肾中代谢广泛，因此应慎用于肝脏损害的患者，有肾脏或肝脏损害的患者，开始剂量每天应为25mg，随后一日增加剂量，幅度为25～50mg，直到有效剂量。不良反应
喹硫平的常见不良反应为 头晕 、嗜睡、激惹、失眠、口干、 消化 不良和 便秘 。服药早期有体位性低血压，与剂量无关，该不良反应有自限性，服药2周内可消失，老年或体弱患者在这段时间需要监护。剂量依赖性的不良反应为 消化不良 、 腹痛 及体重增加。临床试验中还观察到构词障碍、厌食、心悸、周围性水肿、多汗等。少数患者可能发生肌紧张、震颤和静坐不能等 EPS症状。实验室检查发现，ALT增高及血清总胆固醇和三酰甘油增高。
喹硫平的用法用量
口服。(1)成人：治疗第一周为剂量递增期，第1、2天，每日三次，每次25mg第3、4天，每日三次，每次50mg第5、6天，每日三次，每次75mg第7天，每日三次，每次100mg。治疗第二周为计量调整期，根据病人的临床反应和耐受性调整剂量，剂量调整的范围在每日150～750mg。
(2)老年人：与其他抗精神病药物一样，喹硫平用于老年人也应慎重。尤其在开始用药时老年人的起始剂量应为25mg/d。每日增加剂量，幅度为25～50mg，直到有效剂量。老年人的有效剂量可能较一般年轻病人低。
(3)肾脏和肝脏损害：口服富马酸喹硫平后的清除率在肾脏和肝脾损伤的病人中下降25%。喹硫平在肝脏中代谢广泛，因此应慎用于肝脏损害的患者。有肾脏或肝脏损害的患者，富马酸喹硫平的开始剂量应为25mg/d。随后每日增加剂量，幅度为25～50mg，直到有效剂量。喹硫平药物过量
在临床试验中，对于本品过量的经验不多，有人曾服用超过 10g喹硫平，未致死，而且病人完全恢复，无后遗症。
药物过量后出现的症状和体征是该药已知药理学作用的增强，即困倦和镇静，心悸和低血压。
喹硫平无特异性解毒剂，遇到严重中毒的病人，应考虑是由于多种药物作用的可能，应按照药物过量处理的一般原则进行治疗，并采用积极的监护措施，包括开放气道、保证适当的氧气供应和呼吸通畅、监测和维持心血管系统功能。应采用严密的医疗监护和监测，直到病人恢复。
喹硫平的药物相互作用
由于喹硫平主要具有中枢 神经 系统作用，在与其他作用于中枢的药物或酒精合用时应当谨慎。与锂合用不会影响锂的药代动力学。喹硫平不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统，和苯妥英(一种微粒体酶诱导剂)合用可增加喹硫平的清除率。如果效喹硫平与苯妥英或其他肝酶诱导剂(如卡马西平、巴比妥类、利福平)合用，为保持抗精神病症状的效果，应增加喹硫平的剂量。如果停用苯妥英并换用一种非诱导剂(如丙戊酸钠)，则喹硫平的剂量需要减少。合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学。与抗抑郁药丙米嗪(一种已知的CYP2D6抑制剂)或氟西汀(一种已知的 CYP3A4和CYP2D6抑制剂)合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。
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启维富马酸喹硫平片副作用咨询
您好,一般怀孕早期是胎儿发育的重要时期,这个时候要避免使用任何对怀孕有不良影响的药物
根据你描述的情况,使用的这个药物是精神药物,对怀孕有致畸性,如果不能断药,就不宜继续妊娠
关于富马酸喹硫平片
【药品名称】通用名称：富马酸喹硫平商品名称：启维英文名称：Quetiapine Fumarate Tablets汉语拼音：Fumasuan Kuiliuping Pian【规格】25mg(按C21H25N3O2S计)【参考价格】39.10元/盒(瓶)（50片）*【批准文号】国药准字H20000466【生产企业】湖南洞庭药业股份有限公司【功能主治】/【适应症】精神分裂症。【用法用量】口服 成人：治疗第一周为剂量递增期，采用：第1、2天，每日三次，每次25mg；第3、4天，每日三次，每次50mg；第5、6天，每日三次，每次75mg；第7天，每日三次，每次100mg。治疗第二周为剂量调整期，根据病人的临床反应和耐受性调整剂量，剂量调整的范围在每日150－750mg之间。老年人：与其它抗精神病药【不良反应】喹硫平短期对照试验中所报告的最常见和最显著的不良事件为：困倦，头晕，便秘，体位性低血压，口干，以及肝酶异常。【禁忌】禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。【注意事项】1.心血管疾病:在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性QTC 间期的延长。但与其它抗精神病药物一样，如果将喹硫平与其它已知会延长QTC 间期的药物合用时应当谨慎，尤其是用于老年人。2.癫痫:与其它抗精神病药物一样，当用于治疗有癫痫病史的患者时应予以注意。3.对开车和操纵机器的影响:由于喹硫平片可能会导致困倦。因此对操纵危险机器包括开车的病人应予提醒。【孕妇及哺乳期妇女用药】喹硫平片用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定。喹硫平在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。哺乳妇女若服用喹硫平应劝其在服药期间中断哺乳。【关联病症】 精神分裂症【点击查看详细说明书】【成份】富马酸喹硫平【剂型】片剂【产地】湖南【贮藏】密闭保存【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色【药物相互作用】1.喹硫平片与锂合用不会影响锂的药代动力学,不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统。喹硫平片和苯妥英合用可增加喹硫平的清除率。如果将喹硫平与苯妥英或其它肝酶诱导剂（如卡马西平、巴比妥类、利福平）合用，为保持抗精神病症状的效果，应增加喹硫平片的剂量。如果停用苯妥英并换用一种非诱导剂（如丙戊酸钠）则喹硫平片的剂量需要减少。2.合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学。但喹硫平片与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。3.与抗抑郁药丙咪嗪或氟西汀合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。4.在细胞色素酶P450中，介导代谢的主要酶类为CYP3A4。与西咪替丁（CIMETIDINE）或氟西汀（两种药物都是已知的P450酶抑制剂）合用不会改变喹硫平的药代动力学。但如果喹硫平片与CYP3A4的强抑制剂[如全身应用的酮康唑（KETOCONAZOLE）或红霉素]合用需谨慎。【OTC类别】否【医保类别】乙类（限二线用药）【药代动力学】喹硫平口服后吸收良好，代谢完全。人类血浆中主要的代谢产物不具有明显药理学活性。进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。喹硫平的消除半衰期大约为7小时。83%的喹硫平与血浆蛋白结合。临床试验证实，每日两次给药时喹硫平是有效的。正电子发射断层摄影术（PET）研究资料进一步证实，该药对5HT2和D2受体的占据作用在给药后可持续12小时。 喹硫平的药代动力学是线性的，男女无差别。 老年人喹硫平的平均清除率较18－65岁成年人低30－50%。 严重肾损害（肌酐清除率低于30ml/min/1.73m 2 ）和肝损害（稳定性酒精性肝硬化）的患者，喹硫平的平均血浆清除率可下降约25%，但个体清除率值都在正常人群范围之内。 喹硫平代谢较完全，服用放射性标记的喹硫平后尿或粪便中原形化合物仅占的药物及相关物质的 5%以下。大约73%的放射活性代谢物从尿中排出，21%从粪便中排出。 离体研究证实喹硫平的主要代谢酶为细胞色素P450酶系统的CYP3A4。 喹硫平及其几种代谢产物是细胞色素P450酶1A2，2C9，2C19，2D6和3A4的弱抑制剂，但只在高于300－450毫克/日的人类有效剂量的10－50倍的浓度时才出现。【相关医学资料】化学名称：11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓半富马酸盐 分子式:C42H50N6O4S2·C4H4O4 分子量:883.09声明 ：以上内容仅供参考，实际情况以医院诊断及医嘱为准，用药安全网不对患者因不当诊疗造成的损失承担任何责任。
富马酸喹硫平片不良反应有哪些？患者应该如何去应对？
每一种西药都有副作用..一旦感觉不好立刻停药....
药品名称】通用名称：富马酸喹硫平商品名称：舒思别名：奎的平英文名称：Quetiapine Fumarate汉语拼音：Fumasuan Kuidiping Pian【规格】0.1g【参考价格】69.10元/盒(瓶)（30片）*【批准文号】国药准字H20030742【生产企业】苏州第壹制药有限公司【功能主治】/【适应症】精神分裂症。【用法用量】口服 成人：治疗第一周为剂量递增期，采用：第1，2天，每日三次，每次25mg；第3，4天，每日三次，每次50mg；第5，6天，每日三次，每次75mg；第7天，每日三次，每次100mg。治疗第二周为剂量调整期，根据病人的临床反应和耐受性调整剂量，剂量调整的范围在每日150－750mg之间。【不良反应】喹硫平短期对照试验中所报告的最常见和最显著的不良事件为：困倦，头晕，便秘，体位性低血压，口干，以及肝酶异常。【禁忌】禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。【注意事项】1.心血管疾病:在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性QTC 间期的延长。但与其它抗精神病药物一样，如果将喹硫平与其它已知会延长QTC 间期的药物合用时应当谨慎，尤其是用于老年人。2.癫痫:与其它抗精神病药物一样，当用于治疗有癫痫病史的患者时应予以注意。3.对开车和操纵机器的影响:由于喹硫平片可能会导致困倦。因此对操纵危险机器包括开车的病人应予提醒。【孕妇及哺乳期妇女用药】喹硫平片用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定。喹硫平在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。哺乳妇女若服用喹硫平应劝其在服药期间中断哺乳。【关联病症】 精神分裂症
富马酸喹硫平最常见的副作用就是导致患者出现无力、思睡，过度镇静等症状。同时还有可能导致口干、便秘，食欲下降等症状。还会影响男性性功能，导致性欲下降。同时长期服药还有可能导致肝肾功能的损伤，导致心率加快，心率失常。
因此在使用这个药物的过程当中，要定期的进行检查，复查血常规、血生化及心电图，可以及时发现异常，及时处理。
富马酸喹硫平片注意事项
1、用药前向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。
2、对富马酸喹硫平片中任何成分过敏者禁用；过敏体质者和第一次用药者需警惕过敏的发生，一旦发现及时停药就医。
3、本品用于孕妇的疗效和安全性尚不明确，因此，只有在获益大于潜在风险的情况下，本品才能用于妊娠患者。 喹硫平在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚，所以谨慎起见，哺乳期妇女应在服药期间中断哺乳。
以上内容参考 百度百科-富马酸喹硫平片
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