唐氏筛查是基本的产前检查，主要目的就是排查胎儿是否患有唐氏综合症，是重要的排畸检查。唐氏筛查后，一些孕妇被查为唐氏筛查低风险，但大家对这个检查结果不知道如何解读， 唐氏筛查低风险是什么意思 呢？

唐氏筛查低风险的结果，说明胎儿发生染色体异常的可能性很小，主要查21三色、18三色、开放神经管畸形，根据不同孕周有一个正常值的测算，每个测算结果经过计算机的统计之后都会有一个数值，结果只有两种情况一种是高风险，一种是低风险。低风险说明胎儿没有什么危险，高风险就要进一步做羊水穿刺取胎儿的细胞来看看胎儿是否确实存在。

唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。

甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇(uE3)越低和抑制素A(Inhibin A)越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值、游离雌三醇值和抑制素A值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑风险评估软件算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样，如果化验结果标明的几率(如1/100)大于正常参考值几率(如1/275)，则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

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唐筛检查是非常重要的一次孕期排畸检查，准妈妈必须给予充分的重视。如果唐筛检查的数据显示低风险，准妈妈是否就不必再接受进一步的检查了？

唐筛低风险是准妈妈的唐筛检查的数据，表示准妈妈通过了唐筛检查，也就是说，胎儿患有唐氏综合症的概率比较低。但是，唐筛检查并不能明确说明胎儿是否患有唐氏综合症，只能说明胎儿患有唐氏综合症的概率。大部分准妈妈通过唐筛检查以后，就可以安心养胎至怀孕24周左右到医院预约四维彩超检查，而不需要再做其他的进一步检查。

如果准妈妈是35岁以上的高龄产妇，或者家族中患有唐氏综合症的人，或者准妈妈没有通过NT检查，那么，准妈妈的唐筛检查数据不能准确地说明问题，医生会建议准妈妈在怀孕16周左右到医院预约羊水穿刺或无创DNA检查。因为这些检查可以更加精准地确定胎儿的染色体是否存在异常的问题，也就能判断出胎儿是否患有唐氏综合症。

无创DNA是通过抽取并化验准妈妈的静脉血来确定胎儿是否存在染色体异常的问题，因为母体的血液中存在一些胎儿的DNA，所以，对准妈妈的静脉血进行化验能间接地了解胎儿的基因。而羊水穿刺则是抽取并化验羊水来确定胎儿是否存在发育畸形的问题，这是更为直接的检查，得到的数据也比较准确，但是，医生进行检查时必须用针刺破准妈妈的肚皮和子宫壁抽取羊水。这两项检查的准确率明显高于唐氏筛查，当然，费用也比较昂贵。

大部分准妈妈通过唐筛检查以后就不必再做进一步的检查，只要按要求接受例行产检就可以了，而高龄产妇和有家族史的准妈妈却还要接受羊水穿刺或无创DNA检查，这样做才能更加精准地判断胎儿的发育是否存在问题。

早期唐筛低风险还需要做中期唐筛吗

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称，是对胎儿患唐氏综合征的风险进行产前评估。唐氏筛查通过检查孕妇血液里的一些指标，结合孕妇体重、年龄、孕周等因素评估胎儿患唐氏综合征的风险，医生再根据唐氏筛查的风险决定下一步的诊疗安排。唐氏筛查低风险表示该孕妇出生唐氏综合征患儿的可能性较低，但并不代表100%不出现唐氏综合征患儿，因此该孕妇在后期的检查中应继续监测胎儿患唐氏综合征的一些超声指标，这样可以最大限度的在产前诊断唐氏综合征患儿，避免唐氏患儿的出生。唐氏筛查低风险的孕妇应遵医嘱定期产检，进行孕中期超声系统筛查，最大限度的在产前诊断唐氏患儿。对于一期唐氏筛查如果是低风险还要不要做二期筛查，在一般情况下，在条件允许的情况下，建议可以同时再行二期筛查，如果两次筛查在同一家医院进行，还可以进行早中孕联合筛查，以提高唐氏筛查的检出率。

早期唐筛低风险还需要做中期唐筛吗

可以不做

如果孕妈在12周左右做了早期唐筛，结果也是低风险的话，中期唐筛是可以选择不做的。因为一般来说早期唐筛结果的准确性还是挺高的，可以达到90%而中期唐筛的准确性只能有60%-70%.所以早期唐筛低风险是可以不做中期唐筛的。但如果错过了早期唐筛的时间，就只能做中期唐筛了。

不会

一般如果发现高风险，就需要做羊水穿刺，这个检查是不复查的，不存在到中期就变成低风险的。而且还需要再等等才可以做羊水穿刺。一般早期唐氏筛查高风险，不做中期唐氏筛查的。高风险不建议无创。临界风险可以考虑做无创dna。

唐氏筛查是抽取孕妇血液，经过检测孕妇体内一些激素，再结合孕周、年龄、体重等多个因素，计算胎儿发生染色体疾病以及开放性神经管畸形的风险高低。唐氏筛查检查的染色体疾病主要是18-三体综合症和21-三体综合症。

无创DNA优点在于无创，只要抽取母体血液就可以。准确率可以达到百分之九十九以上。羊水穿刺有一定损伤，准确率比无创DNA高。

如果是开放性神经管畸形高风险，那么以后一定要注意超声检查，尽量做四维彩超，观察有没有神经管畸形。需要提醒大家注意的是，年龄超过35岁的，都属于高风险，不需要做唐氏筛查，需要直接做染色体分析的。

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