炙黄芪的中药属性

方名：　炙黄芪

拼音：　zhì huáng qí

英文名：　RADIX ASTRAGALI PREPARATA

来源：　本品为黄芪的炮制加工品。

制法：　取黄芪片，照蜜炙法（附录Ⅱ D）炒至不粘手。 1、黄芪甲苷 取本品中粉约4g，精密称定，照黄芪[含量测定]项下的方法测定。本品按干燥品计算，含黄芪甲苷（C41H68O14）不得少于0.030%。

2、毛蕊异黄酮葡萄糖苷 取本品粉末（过四号筛）约2g，精密称定，照黄芪[含量测定]项下的方法测定。本品按干燥品计算，含毛蕊异黄酮葡萄糖苷（C22H22O10）不得少于0.020%。 加工概述

炙黄芪重在补气升阳，在黄芪的诸炮制品中应用最多，由于饮片的临床需求量大，炮制研究也就尤受重视。如传统方法的改进、炮制温度、炮制时间、辅料用量、成品质量分析等研究报道较多。

传统黄芪炮制以蜜炙为主，是将生黄芪切片，加蜂蜜炒制而成，炮制较为粗糙，劳动强度大。有文献报道认为，CY—电动炒药机蜜炙黄芪可降低劳动强度。也有文献认为，电烘烤蜜炙黄芪尤佳，并对三种不同炙法(烘炙法、炒炙法、先闷润后炒炙法)所得成品进行悄弯比较，结果表明，烘炙法制的黄芪质量好，色泽鲜艳，贮藏不易吸潮，可延长保存期，不生虫，不霉变；炒炙品摊放20小时就吸潮回润，粘手，久放易酸败；先闷润后炒炙所得制品，品质次于烘炙品。因此认为，三法中以烘法为优l真。关于炮制时间及温度的问题，有人研究认为，70V或80C烘制2小时，与传统蜜炙黄芪的药理作用无显著差异I引：另有文献认为，用蜜量为30%、温度10012、烘制时间30分钟，所得成品黄芪甲苷的含量为生黄芪的三倍，因而作者提出，此为最佳炮制条件。

上述研究，以蜜炙黄芪的外在质量和内在质量为指标，探讨了蜜炙黄芪的新工艺，这对于我们改进黄芪炮制工艺很有参考价值，《中国药典》仍采用传统制法，所以我们姑且遵《中国药典》法而行。至于黄芪蜜炙工艺的改进与优化，尚待进一步研究。在蜜炙黄芪成品质量研究方面，学者重视内在质量的控制。如研究了蜜炙黄芪中黄芪甲苷(astragaloside)、芒柄花素(formononetin)、毛蕊异花酮(ealy·cosin)、总磷脂等的含量，其中对黄芪甲苷含量的研究方法多种，结果可靠，可作为控制黄芪内在质量标准的指标。

另外，就蜜炙黄芪蜂蜜的含量是否合乎要求，也有人做了研究。方法是取蜜炙黄芪饮片1克，稍碎，置有盖试管中加蒸馏水10毫升，于温水中40C的超声清洗器内提取30分钟，过滤。然后将尿糖试纸投入黄芪提取液中3秒钟，取出，3分钟后、7分钟内观察试纸颜色，颜色应为“黄70品红60青30一棕70紫40'(颜色偏绿者为含糖量不足，偏棕者为含糖量过高)，此法可以考察加蜜量、闷润时间，以防止检查前加入蜂蜜(引：这种立意，有可取之处，但观察颜色的客观性略差，有待进一步研究。至于蜜炙黄芪的显微特征、理化特征这些关系黄芪品质真伪研究，尚未见报道。

炮制工艺

(1)取生黄芪片。

(2)炼蜜。将蜂蜜置锅内，加热至徐徐沸腾后，改用文火保持微沸，捞去浮在表面的泡沫和蜡质，然后用或纱布滤去死蜂等杂质；对于浓稠的蜂蜜可酌加开水稀释，过滤后继续炼制。一般以起龟眼泡，手试之粘性较牛蜜略强，颜色稍微加深，温度105t，比重1．30即可。

(3)取炼蜜，用适量开水稀释后，淋人黄芪片中，拌匀，闷润4—6小时(令蜂蜜吸尽)。

(4)将黄芪片置炒锅中，用文火炒制，炒制时翻动要勤，炒至：①颜色深黄均匀，略带焦斑，有光泽；嫌运含②饮片不粘手，炒动时手感由重滞转为轻松；③饮片起锅晾凉后芹笑，用手翻动有轻微沙沙声。结块疏松，轻轻搓动即散，饮片之间无粘连。

(5)取出，放凉。每100此黄芪，用炼蜜25kg。 《中国药典》

黄芪颗粒简介

目录1 拼音2 英文参考3 概述4 拉丁名5 英文名6 黄芪的别名7 来源8 产地9 性味归经10 黄芪的功效与主治11 黄芪的用法用量12 黄芪的化学成分13 黄芪的药理作用14 黄芪的药典标准 14.1 品名14.2 来源14.3 性状14.4 鉴别14.5 检查 14.5.1 水分14.5.2 总灰分14.5.3 重金属及有害元素14.5.4 有机氯农药残留量 14.6 浸出物14.7 含量测定 14.7.1 黄芪甲苷14.7.2 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 14.8 黄芪饮片 14.8.1 炮制14.8.2 鉴别14.8.3 检查、 浸出物、 含量测定14.8.4 性味与归经14.8.5 功能与主治14.8.6 用法与用量14.8.7 贮藏 14.9 出处 15 黄芪药品说明书 15.1 适应症15.2 用量用法15.3 其它规格 16 参考资料附：1 用到中药黄芪的方剂2 用到中药黄芪的中成药3 古籍中的黄芪* 黄世迅芪相关药品说明书其它版本 1 拼音

huáng qí

2 英文参考

astragalus root [朗道汉英字典]

milkvetch root [朗道汉英字典]

Astragalus hoangtchy [朗道汉英字典]

Astragalus membranaceus Bge [朗道汉英字典]

Astragalus propinquns Schichk. [朗道汉英字典]

radix astragali [朗道汉英字典]

astragali,radix [湘雅医学专业词典]

Astragalus mongholicus [湘雅医学专业词典]

Radix Astragali seu Hedysari(拉) [中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2004）]

milkvetch root [中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2004）]

3 概述

黄芪为中药名，出《神农本草经》。为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus （Fisch.） Bge. var. Mongolicus （Bge.） Hsiao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus （Fisch.） Bge. 的干燥根[1]。

黄芪也叫“黄耆”，是著名的补气良药，对人体具有强壮作用。中医认为黄芪性温、味甘，有补气升阳、固表止汗、排脓生肌、消肿利尿的功能。主治体虚自汗、劳倦内唯返宏伤、便溏腹泻、气虚浮肿及痈疽毒疮等。

现代研究表明，黄芪还有加强心脏收缩的作用，尤其是对于因中毒或疲劳而陷于衰竭的心脏病，它的强心作用更为显著；也有扩张血管的作用，能够改善皮肤血液循环及营养状况，并且降低血压。黄芪还有保护肝脏、治指册疗肾炎的作用。

我国著名的黄芪有：内蒙黄芪（绵黄芪），分布在内蒙、河北、山西等地；东北黄芪（膜荚黄芪），产于东北、河北、陜西等地。这两种黄芪以根入药，以内蒙和西北产的为上品。

黄芪是多年生高大草本植物，属于豆科。夏季开花，结荚果。根很长，一般采挖4年以上的根。除去地上茎叶及须根,晾干后截成一二尺长收藏或切片药用。在秋季采收的黄芪含微量元素硒（Se）较多，因而质量较好。黄芪的茎叶营养丰富，是牲畜的优良饲料。

《中华人民共和国药典》（2010年版）记载有此中药的药典标准。

4 拉丁名

Radix Astragali seu Hedysari（拉）（《中医药学名词（2004）》）

5 英文名

milkvetch root （《中医药学名词（2004）》）

6 黄芪的别名

黄耆、绵黄耆、箭芪[2]。

7 来源

黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus （Fisch.） Bge. var. Mongolicus （Bge.） Hsiao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus （Fisch.） Bge. 的干燥根[1]。

黄芪为豆科植物膜荚黄芪Asuagalus membranaceus （Fisch.） Bge.或蒙古黄芪A. membranaceus （Fisch.） Bge. var. mongholicus Bge.等的根[2]。

8 产地

黄芪主产甘肃、内蒙古及东北各地[2]。

9 性味归经

黄芪味甘，性微温；入脾、肺经[2]。

10 黄芪的功效与主治

黄芪具有补中益气，固表，利水，托脓毒，生肌的功效[2]：

黄芪治脾胃虚弱，食少倦怠，气虚血脱，崩漏，带下，久泻，脱肛，子宫脱垂，胃下垂，肾下垂[2]。

黄芪治表虚自汗，盗汗[2]。

黄芪治气虚浮肿，慢性肾炎[2]。

黄芪治痈疽久不溃破或溃久不敛[2]。

黄芪也可治消化性溃疡[2]。

补中益气宜炙用，固表、利水、托脓毒宜生用[2]。

黄芪为眼科常用补益药，具有补气升阳，托毒生肌，利水消肿的功效：

（1）用于气虚所致黑睛生翳灰白凹陷，目昏目痛，上睑下垂等。常与白术、升麻等配伍。

（2）用于胞睑痈疮久溃，不能生肌敛口；或痈疮久不溃破等。常与当归、川芎、皂刺等同用。

（3）用于气虚失运，水湿停聚所引起的目胞浮肿，黄斑水肿等。可与白术、茯苓配伍。

11 黄芪的用法用量

煎服，9～15g，大剂可用30～60g[2]。

12 黄芪的化学成分

膜荚黄芪根含膜荚黄芪苷（Astramembrannin）Ⅰ及Ⅱ、黄芪苷（Astragaloside）Ⅰ～Ⅷ、乙酰黄芪苷Ⅰ、异黄芪苷Ⅰ及Ⅱ、大豆皂苷、胆堿、甜菜堿、香豆素、黄酮化合物、皂苷、氨基酸及微量的叶酸等[2]。

两种黄芪均含刺芒柄花素、毛蕊异黄酮及它们的糖苷、多种微量元素等[2]。

蒙古黄芪根含黄芪苷Ⅰ、Ⅱ及Ⅳ，大豆皂苷，山柰酚，槲皮素，异鼠李素，β谷甾醇等。还含异微凹剑叶莎醇及其多种糖苷、棕榈酸、天冬酰胺、黄芩多糖、γ氨基丁酸等[2]。

13 黄芪的药理作用

黄芪在人及动物身上均能利尿，效力与剂量有关；对肾病综合征，能增快尿蛋白的消退[2]。

黄芪对非特异性免疫功能、体液免疫、细胞免疫和红细胞免疫一般都有增强功能，还可促进造血功能，改善红细胞等变形能力，防治心脑梗死，抗病毒，抗肿瘤[2]。

黄芪能增强抗自由基损伤和抗脂质过氧化的作用[2]。

黄芪对动物能降低血压，扩张血管。降压有效成分可能为γ氨基丁酸[2]。

黄芪的毒性很低[2]。

14 黄芪的药典标准14.1 品名

黄芪

Huangqi

ASTMGALI RADIX

14.2 来源

本品为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus （Fisch）Bge.var.mongholicus（Bge）Hsiao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus （Fisch）Bge.的干燥根。春、秋二季采挖，除去须根和根头，晒干。

14.3 性状

本品呈圆柱形，有的有分枝，上端较粗，长30～90cm，直径1～3.5cm。表面淡棕黄色或淡棕褐色，有不整齐的纵皱纹或纵沟。质硬而韧，不易折断，断面纤维性强，并显粉性，皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理和裂隙，老根中心偶呈枯朽状，黑褐色或呈空洞。气微，味微甜，嚼之微有豆腥味。

14.4 鉴别

（1）本品横切面：木栓细胞多列；栓内层为3～5列厚角细胞。韧皮部射线外侧常弯曲，有裂隙；纤维成束，壁厚，木化或微木化，与筛管 *** 互排列；近栓内层处有时可见石细胞。形成层成环。木质部导管单个散在或2～3个相聚；导管问有木纤维；射线中有时可见单个或2～4个成群的石细胞。薄壁细胞含淀粉粒。

粉末黄白色。纤维成束或散离，直径8～30μm，壁厚，表面有纵裂纹，初生壁常与次生壁分离，两端常断裂成须状，或较平截。具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密。石细胞少见，圆形、长圆形或形状不规则，壁较厚。

（2）取本品粉末3g，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液加于中性氧化铝柱（100～120目，5g，内径为10～15mm）上，用40％甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次20ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各2ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷甲醇一水（13：7：2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同的棕褐色斑点；紫外光灯（365nm）下显相同的橙黄色荧光斑点。

（3）取本品粉末2g，加乙醇30m1，加热回流20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加0.3％氢氧化钠溶液l5ml使溶解，滤过，滤液用稀盐酸调节pH值至5～6，用乙酸乙酯1：3ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，用铺有适量无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液蒸干。残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷甲醇（10：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏后，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。

14.5 检查14.5.1 水分

不得过10.0％（附录Ⅸ H第一法）。

14.5.2 总灰分

不得过5.0％（附录Ⅸ K）。

14.5.3 重金属及有害元素

照铅、镉、砷、汞、铜测定法（附录Ⅸ B原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法）测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。

14.5.4 有机氯农药残留量

照农药残留量测定法（附录Ⅸ Q有机氯农药残留量测定）测定，六六六（总BHC）不得过千万分之二；滴滴涕（总DDT）不得过千万分之二；五氯硝基苯（PCNB）不得过千万分之一。

14.6 浸出物

照水溶性浸出物测定法（附录XA）项下的冷浸法测定，不得少于17.0％。

14.7 含量测定14.7.1 黄芪甲苷

照高效液相色谱法（附录ⅥB）测定。

色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈水（32：68）为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。

对照品溶液的制备取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1m1含0.5mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品中粉约4g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇40m1，冷浸过夜，再加甲醇适量，加热回流4小时，提取液回收溶剂并浓缩至干，残渣加水10ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次40ml，合并正丁醇液，用氨试液充分洗涤2次，每次40ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水5m1使溶解，放冷，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为12cm），以水50m1洗脱，弃去水液，再用40％乙醇30ml洗脱，弃去洗脱液，继用70％乙醇80ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液10μl、20ul，供试品溶液20ul，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。

本品按干燥品计算，含黄芪甲苷（C41H68O14）不得少于0.040％。

14.7.2 毛蕊异黄酮葡萄糖苷

照高效液相色谱法（附录ⅥB）测定。

色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动性A，以0.2％甲酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为260nm。理论板数按毛蕊异黄酮葡萄糖苷峰计算应不低于3000。

时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0～20 20→40 80→60 20～30 40 60

对照品溶液的制备  取毛蕊异黄酮葡萄糖苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备  取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定.置圆底烧瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流4小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注人液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含毛蕊异黄酮葡萄糖苷（C22H22O10）不得少于0.020％。

14.8 黄芪饮片14.8.1 炮制

除去杂质，大小分开，洗净，润透，切厚片，干燥。

本品呈类圆形或椭圆形的厚片，外表皮黄白色至淡棕褐色，可见纵皱纹或纵沟。切面皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理及裂隙，有的中心偶有枯朽状，黑褐色或呈空洞。气微，味微甜，嚼之有豆腥味。

14.8.2 鉴别

（除横切面外） 同药材。

14.8.3 检查、 浸出物、 含量测定

同药材。

14.8.4 性味与归经

甘，微温。归肺、脾经。

14.8.5 功能与主治

补气升阳，固表止汗，利水消肿，生津养血，行滞通痹，托毒排脓，敛疮生肌。用于气虚乏力，食少便溏，中气下陷，久泻脱肛，便血崩漏，表虚自汗，气虚水肿，内热消渴，血虚萎黄，半身不遂，痹痛麻木，痈疽难溃，久溃不敛。

14.8.6 用法与用量

9～30g。

14.8.7 贮藏

置通风干燥处，防潮，防蛀。

14.9 出处

《中华人民共和国药典》2010年版

15 黄芪药品说明书15.1 适应症

适用于病弱体虚老人的滋补。近代研究结果亦表明，黄芪有增强机体免疫功能的作用：感冒易患者服用黄芪2周或2月后，周围血白细胞诱生干扰素的能力比服药前为高。

15.2 用量用法

1.黄芪六一汤：治老人诸虚不足，肢体劳倦，胸中烦悸，焦渴唇干，面黄少食。黄芪180g（去芦，蜜涂炙），甘草30g（炙），细切，每日服6g，加水1盏，枣1枚，煎服。 2.施今墨抗老防衰丸：每服9g，早晚长期服用。具有补元气，固精血、保脏腑之功。

15.3 其它规格

注射剂:2ml（相当于生药2g）

16

前列通片简介，有什么功效？

目录1 拼音2 黄芪颗粒药典标准 2.1 品名2.2 处方2.3 制法2.4 性状2.5 鉴别2.6 检查2.7 含量测定 2.7.1 色谱条件与系统适用性试验2.7.2 对照品溶液的制备2.7.3 供试品溶液的制备2.7.4 测定法 2.8 功能与主治2.9 用法与用置2.10 规格2.11 贮藏2.12 版本 3 中药部颁标准 3.1 剂型3.2 拼音名3.3 标准编号3.4 制法3.5 性状3.6 鉴别3.7 检查3.8 功能与主治3.9 用法与用量3.10 规格3.11 贮藏 4 黄芪颗粒说明书 4.1 药品类型4.2 药品名称4.3 药品汉语拼音4.4 成份4.5 性状4.6 黄芪颗粒的功能主治4.7 规格4.8 黄芪颗粒的用法用量4.9 黄芪颗粒的禁忌4.10 注意事项4.11 黄芪颗粒与其它药物的相互作用4.12 备注 附：1 古籍中的黄芪颗粒* 黄芪颗粒相关药品说明书其它版本 1 拼音

huáng qí kē lì

2 黄芪颗粒药典标准2.1 品名

黄芪颗粒

Huangqi Keli

2.2 处方

黄芪1000g

2.3 制法

取黄苠加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.21～1.24（60℃），加乙醇使含乙醇量为70%，搅匀，静置，取上清液回收乙醇，浓缩成相对密度为1.31～1.33（（60℃）的清膏。加蔗糖粉及糊精适量，制成颗粒，颤余低温干燥，制成1000g[规格（1）]或667g[规格（2）]；或加辅料适量，制成颗粒，低温干燥，制成267g（无蔗糖），即得。

2.4 性状

本品为淡黄色至棕黄色的颗粒；味甜或味微甜、苦（无蔗糖）。

2.5 鉴别

取本品半袋，研细，加水25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用水饱和正丁醇振摇提取2次，每次25ml，合并握洞隐正丁醇提取液，用氨试液洗涤2次，每次30ml，分取段厅正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪对照药材1g，加水适量煎煮30分钟，放冷，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。再取黄芪甲苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－水（13：7：2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下显检视，显相同颜色的荧光斑点。

2.6 检查

应符合颗粒剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ C）。

2.7 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2.7.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水（35：65）为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。

2.7.2 对照品溶液的制备

取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液，即得。

2.7.3 供试品溶液的制备

取本品装量差异项下内容物，研细，取10g[规格（1）]或7g[规格（2）]或3g（无蔗糖），精密称定，精密加水50ml，称定重量，超声处理（功率720W，频率40kHz）30分钟，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次25ml，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤3次，每次30ml，弃去洗液，分取正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。

2.7.4 测定法

精密吸取对照品溶液10μl、20μl．供试品溶液10～20μl，注入液相色谱仪，测定，以外标两点法对数方程计算，即得。

本品每袋含黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计，不得少于3.0mg。

2.8 功能与主治

补气固表，利尿，托毒排脓，生肌。用于气短心悸，虚脱，自汗，体虚浮肿，久泻，脱肛，子宫脱垂，痈疽难溃，疮口久不愈合。

2.9 用法与用置

开水冲服，一次1袋，一日2次。

2.10 规格

（1）每袋装15g  （2）每袋装10g  （3）每袋装4g（无蔗糖）

2.11 贮藏

密封。

2.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版 第一增补本

3 中药部颁标准3.1 剂型

冲剂

3.2 拼音名

Huangqi Keli

3.3 标准编号

WS3B222496

本品为黄芪经提取制成的颗粒。

3.4 制法

取黄芪 1000g，加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液, 滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.26，加乙醇使含乙醇量为70%，搅匀，静置，取上清液回收乙醇，浓缩成相对密度为1.36（38℃）的清膏，加辅料适量,制成颗粒,低温干燥，制成 1000g，即得。

3.5 性状

本品为淡黄色的颗粒；味甜。

3.6 鉴别

（1）取本品 5g，加水50ml,浸渍过夜，滤过，取滤液1ml，加0.2%茚三酮溶液2滴，在沸水浴中加热5分钟，显紫色。

（2）取本品 5g，加甲醇20ml，置水浴上加热回流1小时，滤过，滤液置于经处理的中性氧化铝柱（100～120目， 5g，内径10～15mm）上，用40%甲醇100ml洗脱，收集洗脱液, 置水浴上蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml,合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次20ml，弃去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲甙对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ　B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿甲醇水（13:7:2）的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的棕褐色斑点。

3.7 检查

应符合颗粒剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ　C）。

3.8 功能与主治

补气固表，利尿，托毒排脓，生肌。用于气短心悸，虚脱,自汗, 体虚浮肿，慢性肾炎，久泻，脱肛，子宫脱垂，痈疽难溃，疮口久不愈合。

3.9 用法与用量

开水冲服，一次 15g，一日2次。

3.10 规格

每袋装 15g

3.11 贮藏

密封。

4 黄芪颗粒说明书4.1 药品类型

中药

4.2 药品名称

黄芪颗粒

4.3 药品汉语拼音

Huangqi Keli

4.4 成份

黄芪

4.5 性状

黄芪颗粒为淡黄色至棕黄色的颗粒；味甜或味微甜、苦（无蔗糖）。

4.6 黄芪颗粒的功能主治

补气固表。用于气短心悸，自汗。

4.7 规格

每袋装15克

4.8 黄芪颗粒的用法用量

开水冲服，每次15克，一日2次。

4.9 黄芪颗粒的禁忌

糖尿病患者禁服。

4.10 注意事项

1.忌辛辣、生冷、油腻食物。

2.感冒发热病人不宜服用。

3.黄芪颗粒宜饭前服用。

4.高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。

5.服药2周症状无缓解，应去医院就诊。

6.儿童、孕妇应在医师指导下服用。

7.对黄芪颗粒过敏者禁用，过敏体质者慎用。

8.黄芪颗粒性状发生改变时禁止使用。

9.儿童必须在成人监护下使用。

10.请将黄芪颗粒放在儿童不能接触的地方。

11.如正在使用其他药品，使用黄芪颗粒前请咨询医师或药师。

4.11 药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

4.12 备注

请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。

古籍中的黄芪颗粒 《本草纲目》：[主治第三卷百病主治药]黄疸

（有五，皆属热湿。有瘀热，脾虚，食积，瘀血，阴黄）【湿热】〔草部〕茵陈（治通身黄胆，小便不利。阳黄...

《证治准绳·伤寒》：[卷四太阴病]黄

（王叔和阳明篇海藏云色如烟熏黄乃湿病也一身尽痛色如橘黄乃黄病也一身不痛）成湿热俱甚则发身黄伤寒至于...

《杂病广要》：[内因类]黄瘅

瘅之为言热也，或作疸，黄病必由热而成，故名黄胆。《肘后》以来，以黄胆、谷疸、酒疸、女劳疸、黄汗，称...

《金匮玉函要略辑义》：[卷四黄胆病脉证并治第十五]论二首、脉证十四条、方七首

。浮则为风。缓则为痹。痹非中风。四肢苦烦。脾色必黄。瘀热以行。（苦。徐本。脉经。作若。）〔程〕脉得...

《幼科指南》：幼科证治汇方

芪苈强心胶囊简介，有什么功效？

目录1 拼音2 英文参考3 概述4 前列通片的功效与主治5 前列通片的药典标准 5.1 品名5.2 处方5.3 制法5.4 性状5.5 鉴别5.6 检查5.7 含量测定 5.7.1 色谱条件与系统适用扮孝性试验5.7.2 对照品溶液制备5.7.3 供试品溶液的制备5.7.4 测定法 5.8 功能与主治5.9 用法与用量5.10 注意5.11 规格5.12 贮藏5.13 版本 6 前列通片的中药部颁标准 6.1 拼音名6.2 标准编号6.3 处方6.4 制法厅芹稿6.5 性状6.6 鉴别6.7 检查6.8 功能与主治6.9 用法与用量6.10 贮藏 7 前列通片药品说明书 7.1 药品名称7.2 药品汉语拼音7.3 剂型7.4 性状7.5 前列通片的主要成份7.6 前列通片的药理作用7.7 前列通片的功能主治7.8 前列通片的用法用量7.9 注意事项7.10 专家点评 8 参考资料附：1 古籍中的前列通片 1 拼音

qián liè tōng piàn

2 英文参考

qianlietong tablets [中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2004）]

3 概述

前列通片为中成药，主要成分为黄芪、肉桂油、黄柏、车前子、竹节香附、琥珀、泽兰、蒲公英、八角茴香油[1]。具有清利湿浊，化瘀散结的功效。用于热瘀蕴结下焦所致的轻、中度癃闭，症见排尿不畅、尿流变细、小便频数、可伴尿急、尿痛或腰痛；前列腺炎和前列腺增生见上述证候者。注意孕妇慎用。

《中华人民共和国卫生部药品标准》载有前列通片的部颁标准。

《中华人民共和国药典》（2010年版）记载有前列通片的药典标准。

4 前列通片的功效与主治

前列通片具有清利湿浊，化瘀散结的功效。用于热瘀蕴结下焦所致的轻、中度癃闭，症见排尿不畅、尿流变细、小便频数、可伴尿急、尿痛或腰痛；前列腺炎和前列腺增生见上述证候者。

前列通片具有益气扶正，清热散结，行气利尿的功效，用以治疗前列腺肥大[2]。

5 前列通片的药典标准5.1 品名

前列通片

Qianlietong Pian

5.2 处方

广东王不留行400g、黄芪464g、车前子264g、关黄柏336g、两头尖336g、蒲公英336g、泽兰336g、琥珀75g、八角茴香油1.7ml、肉桂油0.88ml

5.3 制法

以上十味，除八角茴香油、肉桂油外，琥珀粉碎成细粉，其余广东王不留行等七味加水煎煮二次，每次2小时，滤过，合并滤液并浓缩成稠膏；加入琥珀粉和辅料适量，混匀，干燥，粉碎成细粉，加入辅料适量，混匀，制粒，喷入八角茴香油及肉桂油，混匀，压制成1000片，包糖衣；或1500片，包糖衣或薄膜衣，即得。

5.4 性状

本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显浅褐色至褐色；气芳香，味微苦。

5.5 鉴别

（1）取本品，置显微镜下观察：不规则碎块淡黄绿色或棕黄色，透明或半透明（琥珀）。

（2）取本品适量除去包衣，研细，取2g加乙首颤醇5ml，超声处理10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加乙醇分别制成每1ml各含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）－乙酸乙酯（20：1）为展开剂，预饱和10分钟，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）另取八角茴香油对照品，加乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取[鉴别]（2）项下的供试品溶液与对照品溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）－乙酸乙酯（99：1）为展开剂，薄层板置展开缸内预平衡10分钟，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与八角茴香油对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（4）取关黄柏对照药材0.1g，同[鉴别]（2）供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗堿对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取[鉴别]（2）项下的供试品溶液与上述两种对照溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸丁酯－甲酸－水（14：5：5）上层液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。

5.6 检查

应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ D）。

5.7 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

5.7.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水（32：68）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数以黄芪甲苷峰计算应不低于4000。

5.7.2 对照品溶液制备

取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

5.7.3 供试品溶液的制备

取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，取约3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入水饱和的正丁醇100ml，密塞，称定重量，浸泡过夜，超声处理（功率220W，频率50kHz）1小时，放冷，再称定重量，用水饱和的正丁醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液50ml，用氨试液洗涤2次，每次25ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，加甲醇溶解并定量转移至10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。

5.7.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液5μl、20μl及供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。

本品每片含黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计，规格（1）、（2）不得少于60μg，规格（3）不得少于90μg。

5.8 功能与主治

清利湿浊，化瘀散结。用于热瘀蕴结下焦所致的轻、中度癃闭，症见排尿不畅、尿流变细、小便频数、可伴尿急、尿痛或腰痛；前列腺炎和前列腺增生见上述证候者。

5.9 用法与用量

口服。规格（1）、（2）次6片，规格（3）一次4片，一日3次，30～45日为一疗程。

5.10 注意

孕妇慎用。

5.11 规格

（1）薄膜衣片  每片重0.34g

（2）糖衣片（片芯重0.26g）

（3）糖衣片（片芯重0.39g）

5.12 贮藏

密封。

5.13 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

6 前列通片的中药部颁标准6.1 拼音名

Qianlietong Pian

6.2 标准编号

WS3B098691

6.3 处方

前列通干浸膏    300g       八角茴香油    1.70ml                              肉桂油       0.88ml       琥珀              75g

6.4 制法

以上四味，将琥珀粉碎成细粉，前列通干浸膏研细，与琥珀细粉混匀， 制粒，喷入八角茴香油及肉桂油，混匀，压制成1000片（大片）或1500片（小片），包 糖衣，即得。

6.5 性状

本品为糖衣片，除去糖衣后显淡褐色；气芳香，味淡。

6.6 鉴别

（1） 取本品，除去糖衣，研细，称取 2g，加乙醚10ml浸渍，放置 20 分 钟，并时时振摇，滤过，挥去乙醚，残渣加无水乙醇1ml 溶解，作为供试品溶液。另取 八角茴香油以适量无水乙醇溶解，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录57页）试验， 吸取上述两种溶液各 2μl ，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯为展开剂，展开，取 出，晾干，喷以 5%香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点清晰。供试品色谱中，在与对照品 色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（2） 取鉴别

（1） 项下用乙醚提取后的残渣，加10ml酸性乙醇，置水浴温热10分钟， 滤过，蒸干，残渣加适量稀盐酸溶解，用氨试液调至堿性，以氯仿20ml提取，氯仿液加 无水硫酸钠脱水，挥去氯仿，残渣加 1ml无水乙醇溶解，作为供试品溶液。另取黄柏对 照药材 2g，加水10ml酸性乙醇，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录57页）试 验，吸取上述两种溶液各 2～ 4μl ，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇冰醋 酸水（4.2:0.6:1.5） 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm） 下检视。供 试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的三个黄色斑点。

6.7 检查

应符合片剂项下有关的各项规定（附录11页）。

6.8 功能与主治

清热解毒，清利湿浊，理气活血，消炎止痛，祛瘀通淋。用于急 性前列腺炎、前列腺增生。

6.9 用法与用量

口服，大片一次 4片，小片一次 6片，一日 3次。30～45日为一 疗程。

6.10 贮藏

密封。

注：前列通干浸膏系取薜荔 5份，黄芪 5.8份，车前子 3.3份，黄柏、两头尖，蒲 公黄、泽兰各 4.2份，加水煎煮，浓缩成稠膏，干燥，即得。

7 前列通片药品说明书7.1 药品名称

前列通片

7.2 药品汉语拼音

Qianlietong Pian

7.3 剂型

（1）薄膜衣片  每片重0.34g

（2）糖衣片（片芯重0.26g）

（3）糖衣片（片芯重0.39g）

7.4 性状

前列通片为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显浅褐色至褐色；气芳香，味微苦。

7.5 前列通片的主要成份

黄芪、肉桂油、黄柏、薜荔、车前子、竹节、香附、琥珀、泽泻、蒲公英、八角回香油。

7.6 前列通片的药理作用

前列通片有抗菌、利尿、健胃诸作用。

7.7 前列通片的功能主治

清利湿浊，化瘀散结。用于热瘀蕴结下焦所致的轻、中度癃闭，症见排尿不畅、尿流变细、小便频数、可伴尿急、尿痛或腰痛；前列腺炎和前列腺增生见上述证候者。

用于前列腺炎、前列腺增生等。 广东省人民医院等11家单位用前列通片系统观察治疗前列腺炎、前列腺增生、前列腺充血及前列腺术后排尿困难等疾患248例，结果临床治愈34例，显效84例，好转99例，总有效率为87.5%。

7.8 前列通片的用法用量

口服。剂型（1）、（2）次6片，剂型（3）一次4片，一日3次，30～45日为一疗程。

7.9 注意事项

忌油腻生冷之品。

7.10 专家点评

目录1 拼音2 芪苈强心胶囊药典标准 2.1 品名2.2 处方2.3 制法2.4 性状2.5 鉴别2.6 检查 2.6.1 乌头堿 *** 2.6.2 其他 2.7 含量测定 2.7.1 色谱条件与系统适用性试验2.7.2 对照品溶液的制备2.7.3 供试品溶液的制备2.7.4 测定法 2.8 功能与主治2.9 用法与用量2.10 规格2.11 贮藏2.12 版本 3 参考资料 1 拼音

qí lì qiáng xīn jiāo náng

2 芪苈强心胶囊药典标准2.1 品名

芪苈强心胶囊

Qili Qiangxin Jiaonang

2.2 处方

黄芪450g、人参225g、黑顺片112.5g、丹参225g、葶苈子150g、泽泻225g、玉竹75g、桂枝90g、红花90g、香加皮180g、陈皮75g

2.3 制法

以上十一味，黄芪、葶苈子、泽泻、人参、香加皮加70%乙醇加热回流提取二次，第一次3小时，第二次2小时，提取液滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.25～1.30（60℃）的稠膏，备用；桂枝、陈皮水蒸气蒸馏提取挥发油，收集挥发油，备用；提油后的水溶液滤过，备用；药渣再加水煎煮1小时，滤过，与备用滤液合并，备用；黑顺片、丹参、玉竹、红花加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液与桂枝和陈皮的水煎液合并，浓缩至相对密度为1.25～1.30（60℃），加乙醇，使含醇量达70%，在4℃以下静置24小时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.25～1.30（60℃），与上述备用稠膏合并，在65～70℃干燥。干膏粉碎成细粉，加入适量糊精，制颗粒，喷入挥发油，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。

2.4 性状

本品为硬胶囊，内容物为棕褐色至黑褐色的颗粒；味苦。

2.5 鉴别

（1）取[含量测定]项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb1对照品、人参拆瞎皂苷Rb2对照品和人参皂苷Rf对照品，分别加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照[含量测定]项下的方法试验，吸取对照品溶液与供试品溶液各5～15μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。

（2）取本品内容物2g，加甲醇25ml，超声处理碧御悔30分钟，滤过，滤液蒸干。残渣用水25ml溶解，滤过，滤液用盐酸调节pH值至1～2，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，合并乙酸乙酯提取液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材0.5g，加水30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，取滤液，自“用盐酸调节pH值至1～2”起，同供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各3～7μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯－二氯甲烷－乙酸乙酯－甲酸（5：5：5：0.8）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

（3）取[含量测定]项下供试品溶液制备项的备用甲醇溶液，浓缩至约2ml，作为供试品溶液。另取香加皮对照药材0.5g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至约2ml，悔正作为对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液5～10μl，对照药材溶液2～4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上[1]，以石油醚（60～90℃）－乙酸乙酯－冰醋酸（20：3：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（4）取本品内容物2g，置具塞锥形瓶中，加乙醇20ml，密塞，浸泡20分钟，振摇10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10～15μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）－乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液，放置约5分钟，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（5）取[鉴别]（3）项下的供试品溶液，蒸干，残渣加水10ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取2次，每次15ml，再用乙酸乙酯15ml振摇提取，乙酸乙酯液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－水（15：40：22：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，置4℃以下展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

2.6 检查2.6.1 乌头堿 ***

取本品内容物18g，置具塞锥形瓶中，加氨试液10ml，振摇30分钟，加乙醚100ml，密塞，振摇15分钟，放置24小时，分取乙醚液，滤过，用乙醚10ml洗涤滤渣及滤纸，合并乙醚，低温蒸干，残渣用无水乙醇溶解并转移至2ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取乌头堿对照品，加无水乙醇制成每1ml含1.0mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液12μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷－乙酸乙酯－乙醇（6.4：3.6：1）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上出现的斑点应小于对照品的斑点，或不出现斑点。

2.6.2 其他

应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ L）。

2.7 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2.7.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水（30：70）为流动相；柱温为30℃；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。

2.7.2 对照品溶液的制备

取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加7 0%甲醇制成每1ml含80μg的溶液，即得。

2.7.3 供试品溶液的制备

取装量差异项下的本品内容物，混匀，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率2sow，频率40kHz） 30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液20ml（剩余甲醇溶液备用），蒸干，残渣用3%氢氧化钠溶液20ml溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次25ml，合并水洗液，用水饱和正丁醇20ml振摇提取，合并正丁醇液，蒸干，残渣用70%甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加70%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2.7.4 测定法

精密吸取对照品溶液5μl与15μl、供试品溶液5～15μl，注入高效液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。

本品每粒含黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计，不得少于0.12mg。

2.8 功能与主治

益气温阳，活血通络，利水消肿。用于冠心病、高血压病所致轻、中度充血性心力衰竭证属阳气虚乏，络瘀水停证，症见心慌气短，动则加剧，夜间不能平卧，下肢浮肿，倦怠乏力，小便短少，口唇青紫，畏寒肢冷，咳吐稀白痰。

2.9 用法与用量

口服。一次4粒，一日3次。

2.10 规格

每粒装0.3g

2.11 贮藏

密封。

2.12 版本

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