自来虚纳水重金属检测包括检测汞、镉、铅、铬以及类金属砷，还包括同样具有毒性的锌、铜、钴、镍、锡、钒等厅肢大概45种污染物。国家扮誉世规定饮用水重金属含量标准为：砷0.01mg/L，镉0.005mg/L，汞0.001mg/L，铅0.01mg/L，硒0.01mg/L等。
如何测定饮用水中汞的含量？
自返猜来水的水质检测标准包括有三种微生物指标、毒理指标、感官性状和一般化学指标等四种。其中每种检测标准可具体分为
1、微生物指标
总大肠菌群(MPN/100mL或CFU/100mL) ---不得检出
耐热大肠菌群(MPN/100mL或CFU/100mL) ---不得检出
大肠埃希氏菌(MPN/100mL或CFU/100mL) ---不得检出
菌落总数(CFU/mL) ---100
2、毒理指标
砷(mg/L)--- 001镉(mg/L)--- 0005铬(六价，mg/L) ---005
铅(mg/L) ---001汞(mg/L)--- 0001硒(mg/L) ---001
氰化物(mg/L)--- 005氟化物(mg/L)--- 10硝酸盐(以N计，mg/L)--- 10地下水源限制时为---20
三氯甲烷(mg/L) ---006四氯化碳(mg/L)---0002
溴酸盐(使用臭氧时，mg/L) ---001
甲醛(使用臭氧时，mg/L)--- 09 亚氯酸盐(使用二氧化氯消毒时，mg/L)--- 07
氯酸盐(使用复合二氧化氯消毒时，mg/L)--- 07
3、感官性状和一般化学指标
色度(铂钴色度单位) ---15浑浊度(NTU-散射浊度单位)--- 1水扮绝源与净水技术条件限制时为---3
臭和味---无异臭、异味肉眼可见物 ---无pH (pH单位)--- 不小于65且不大于85
铝(mg/L) ---02铁(mg/L)--- 03 锰(mg/L)--- 01
铜(mg/L) ---10锌(mg/L)--- 10 氯化物(mg/L) ---250
硫酸盐(mg/L) ---250溶解性总固体(mg/L) ---1000
总硬度(以CaCO3计，mg/L)--- 450耗氧量(CODMn法，以O2计，mg/L)--- 3 (水源限漏缺型制，原水耗氧量>6mg/L时为5
)。
挥发酚类(以苯酚计，mg/L)--- 0002阴离子合成洗涤剂(mg/L) ---03
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同时、快速测定饮用水中微量砷和汞
hc360慧聪网水工业行业频道 2004-11-11 08:48:43
摘要： 在供水行业中，测定砷的方法主要有化学法和石墨炉原子吸收法，汞的测定采用测汞仪。这些方法普遍存在操作复杂、灵敏度低、干扰大等问题。现介绍一种新的检测方法，即双道原子荧光光度法同时快速测定饮用水中微量砷和汞。此法灵敏度高，最低检测限砷为0.10×10-3 mg/L，汞为0.02×10-3 mg/L，并且简单，速度快，准确度、精密度和回收率均较理想，样品用量少，具有较宽的线性范围。
关键词： 饮用水 微量砷 微量汞 同时测定
中图分类号：X83
文献标识码：C
文章编号：1000-4602(2000)05-0051-02
1 测定方法
1.1 原理
在酸性条件下，以硼氢化钾为还原剂，使砷生成砷化氢，使二价汞还原成元素汞，由载气(氩气)载入石英原子化器，在特种砷、汞空心阴极灯的发射光照射下产生原子荧光，其荧光强度在一定范围内与砷、汞含量成正比。
1.2 试剂
本方法所用试剂纯度为优级纯或分析纯，测定用水为去离子水。
氢氧化钠溶液(0.5%)：称取0.5 g氢氧化钠溶于纯水中，稀释至100 mL。
硼氢化钾溶液(2.0%)：称取硼氢化钾2.0 g溶于100 mL的0.5%氢氧化钠溶液中，混合均匀。
载流(10%盐酸溶液)：吸取50 mL浓盐酸，用纯水稀释至500 mL。
硫脲-抗坏血酸溶液：称取10.0 g硫脲加约80 mL纯水，加热溶解，放置冷却后，向其中加入10.0 g抗坏血酸，稀释至100 mL。
砷标准储备液(1.00 mg/mL)：由国家标准物质研究中心提供正颂。
汞标准储备液(1.00 mg/mL)：由国家标准物质研究中心提供。
1.3 样品前处理方法
对于透明度高、悬浮物少的水样，取摇匀的样品17.5 mL于50 mL的比色管中，直接加入5 mL盐酸，2.5 mL硫脲-抗坏血酸溶液至25 mL，放置20 min待测。对于透明度差、悬浮物多的水样，取摇匀的样品5 mL，加入1∶1王水2 mL，在水浴锅中(100 ℃)加热1 h，冷却后加入2.5 mL硫脲-抗坏血酸溶液，定容至25 mL待测。
2 仪器
2.1 检测仪器
AFS—2201型双道原子荧光光度计。
编码砷空心阴极灯，编码汞空心阴极灯。
2.2 仪器测定条件的选择
选择仪器测定配巧条件时需要考虑的主要内容有：
① 负高压的设定
负高压与仪器的灵敏度有直接关系，灵敏度随负高压的增高而增加，但负高压太高会增加暗电流和噪声，基线随之漂移，严重影响其稳定性，过低则会使灵敏度下降。试验证明，选用300 V比较理想。
② 灯电流的设定
试验表明，灯电流与荧光强度呈线性关系，灯电流的增大可以使砷、汞的检测灵敏度提高，但灯电流太高会缩短砷、汞灯的使用寿命。实际测定时，若检测灵敏度已够，应选择较低的灯电流，一般在15～30 mA之间为好。
③ 炉温的设定
适当升高炉温可以赶走残留的砷、汞，还可以防止微粒水珠产生散射干扰，但炉温过高，灵敏度会下降。试验证明，选择炉温在300 ℃比较好。
④ 载气流量试验
载气流量太小时，不能有效地把氢化物载入原子化器；流量太大时，氢化物被释放。一般选用300 mL/min。
⑤ 屏蔽气流量试验
屏蔽气可以防止周围大气的渗入，保证了荧光效率的高效稳定。一般选用700 mL/min。
⑥ 酸度的影响
酸度对砷检测灵敏度的影响很大，通常随着盐酸浓度的增加，荧光信号也增大，当盐酸浓度达到10%以后，信号趋于稳定，而5%～30%的盐酸对汞测定无影响。考虑到酸度对仪器的腐蚀等原因，本法选用10%盐酸作为介质。
现将试验采用的检测条件列于表1。
表1 试验采用的检培清键测条件 A道：砷灯
灯电流 30 mA 屏蔽气流量 700 mL/min
负电压 300 V 读出时间 10.0 s
原子化温度 300 ℃ 延迟时间 0 s
原子化高度 8.0 mm 读出方式 峰面积法
载气流量 300 mL/min 测量方式 标准曲线法
B道：汞灯
灯电流 20 mA 屏蔽气流量 700 mL/min
负电压 300 V 读出时间 10.0 s
原子化温度 300 ℃ 延迟时间 0 s
原子化高度 8.0 mm 读出方式 峰面积法
载气流量 300 mL/min 测量方式 标准曲线法
3 操作
3.1 标准曲线的制作
取50 mL容量瓶5个，依次准确加入砷、汞标准溶液，加少量水稀释至刻度，摇匀，使其含量分别为0.00、0.10砷/0.02汞、0.50砷/0.04汞、1.00砷/0.06汞、2.00砷/1.00汞(×10-3 mg/L)，放置30 min后测定，然后同时测定砷和汞的线性范围和测定下限，结果如表2所示。
表2 标准曲线的制作结果 元
素 标准曲线方程 测定下限
(10-3 mg/L) 相关
系数 线性范围
(10-3 mg/L)
砷 C＝0.025 3If+0.041 0.10 0.999 7 0.10～100
汞 C＝4.96×10-4If-5.56×10-5 0.02 0.999 6 0.02～100
3.2 实际样品的测定
用本方法对哈尔滨市水源水以及3个水厂出厂水进行测定，结果如表3所示。从表中的结果可以看出，加标回收率砷在98.0%～102.5%之间，汞在98.0%～104.0%之间。
表3 实测结果 样 品 测定
元素 测定值
(10-3 mg/L) 加标测定值
(10-3 mg/L) 加标量
(10-3 mg/L) 回收率
(%)
松花江
原水 砷 0.90 1.41 0.50 102.0
汞 ＜0.02 0.31 0.30 103.3
沙曼屯水
厂出厂水 砷 ＜0.10 0.41 0.40 102.5
汞 ＜0.02 0.52 0.50 104.0
嵩山水厂
出厂水 砷 0.50 1.48 1.00 98.0
汞 ＜0.20 0.98 1.00 98.0
顾乡水厂
出厂水 砷 0.60 2.08 1.50 98.6
汞 ＜0.02 1.18 1.20 98.3
4 结论
① 这种方法灵敏度高，精度好，抗干扰能力强，并且检测快速、简便，是一种很有效的分析方法。
② 本方法的最低检出限：砷为0.10×10-3 mg/L，汞为0.02×10-3 mg/L；线性范围：砷为0.10～100(×10-3 mg/L)，汞为0.02～100(×10-3 mg/L)；平均加标回收率：砷为100.3%，汞为100.9%。
③ 应用本方法测定生活饮用水中微量砷和汞，结果令人满意。
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