《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》、《医疗器械经营企业许可证》及产品合格证明等资质。
纳入大型医用设备管理品目的大型医用设备,应当具有卫生行政部门颁发的配置许可证。
扩展资料:
一、医疗器械经营企业必须具备医疗器械经营许可证。
开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。
医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。
二、医疗器械注册,是指依照法定程序,对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价,以决定是否同意其销售、使用的过程。
它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册,境外的医疗器械不管是一类,二类,三类都要到北京国家食品药品监督局办理。
境内的一,二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理,三类的到国家食品药品监督局办理。医疗器械注册证是指医疗器械产品的合法身份证。
三、医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件,由当地药监局审核颁发。
开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。
参考资料来源:百度百科-医疗器械经营许可证
参考资料来源:百度百科-医疗器械注册证
参考资料来源:百度百科-医疗器械生产许可证
大型设备上岗证是考人卫嘛?
【1】三证:三证是指医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证。
【2】医疗器械:医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿;生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;生命的支持或者维持;妊娠控制;通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。
医疗设备开发票双方公司需要哪些资质
是的。大型仪器上岗证成绩按照官方的通告,考完后2个月内出成绩。
大型医疗设备上岗证一般5、6月份开始报名,9月份考,考试是全国性质的考试。大型医用设备使用人员实行技术考核、上岗资格认证制度。大型医用设备使用操作人员必须经考核合格。
取得相应合格证书,并在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门登记注册后方可上岗工作。 卫生部根据国家有关法规并按大型医用。
大型医疗设备,通常是指价值200万以的医疗设备,操作此类设备的医务人员,必须经过相关培训,才能取得操作许可证,也就是上岗证。通常大型医疗设备必须有三证:大型医疗设备配置许可证、大型医用设备应用许可证、大型医用设备上岗人员技术合格证(也就是你说的上岗证)
需要营业执照、税务登记证、组织机构代码证。
根据查询相关资料显示,医疗设备开发票双方公司需要对方的三证合一的营业执照复印件也就是,需要营业执照、税务登记证、组织机构代码证。
医疗设备是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,也包括所需要的软件。
以上就是关于医疗设备需要哪三证?全部的内容,如果了解更多相关内容,可以关注我们,你们的支持是我们更新的动力!