邓鸣贺:五岁成名,六岁荣登春晚,去世后妹妹替他完成梦想

   2022-11-06 20:13:49 网络770
核心提示:文|白面书誏 编辑|白面书誏 “小孩小孩你别馋,过了腊八就是年......” 三岁登台,四岁夺奖,五岁成名,六岁荣登春晚。他是观众心中的“戏曲神童”,他的曾祖父更是称:五辈子才出现一个他。 然而,他只绽放了八年的生命,在生命

邓鸣贺:五岁成名,六岁荣登春晚,去世后妹妹替他完成梦想

文|白面书誏

编辑|白面书誏

“小孩小孩你别馋,过了腊八就是年......”

三岁登台,四岁夺奖,五岁成名,六岁荣登春晚。

他是观众心中的“戏曲神童”,他的曾祖父更是称:五辈子才出现一个他。

然而,他只绽放了八年的生命,在生命弥留之际还有未完成的遗愿。

他就是“年画娃娃”—— 邓鸣贺。

邓鸣贺 ,2006年出生在河北邯郸市大名县。

迫于生计,在他出生没多久,父母就外出打工赚钱,照看孙子的事情自然而然就落到了爷爷 邓庆华 身上。

邓庆华早年的时候在县剧团里边做乐手,是个十足的戏迷,一抽空就会带着年幼的邓鸣贺去过“戏瘾”,久而久之,邓鸣贺对戏曲也有了兴趣。

台上唱戏,台下的他乐此不疲地模仿。

“嘿,你这小孙子有点东西啊,这是有了接班人?”

说者无意听者有心,邓庆华一拍手,就把邓鸣贺送到了戏校。

2010年,穿着开裆裤的邓鸣贺,站在了《梨园春》的舞台,在全是高手的舞台上,他丝毫不怯场。

过五关斩六将,出色的表现让他夺得银牌。

毋庸置疑,邓鸣贺成为了年纪最小的豫剧传承人。

当时,就连北京戏曲学院都把邓鸣贺当做种子选手特招,俗话说得好,机会是留着有准备的人的。

于是,在2011年,邓鸣贺迎来了命运的转折点——获得2012年央视春晚通行证。

而这,都是邓鸣贺用努力换来的,他牺牲了自己的童年乐趣,不间断地严格训练。

面对日复一日的艰苦训练,邓鸣贺从来没有喊过一声苦。

2012年春晚,邓鸣贺一身黄色唐装,提着灯笼敲响了新年之钟。

台上一分钟,台下十年功。

为了给观众呈现一场完美演出,光是开场敲钟这两个环节,就制定了十套方案。

年仅六岁的邓鸣贺,要把这十套方案背得滚瓜乱熟,快一秒慢一秒都不行。

这背后的辛酸,是我们无法感同身受的,不过好在,这一切都是值得的。

一踏入央视的大门,邓鸣贺就以一鸣惊人之势,摘得了一系列的桂冠。

稳重大气的台风和天真活泼的性格,让全国观众都记住了面容俊秀的“年画娃娃”。

紧接着,是走红带来的连锁反应,此后,邓鸣贺商演综艺邀约不断。

2013年,邓鸣贺再次接到春晚节目组邀请。

只是与以往不同的是,这一次,节目组还邀请了他的妹妹 邓鸣璐。

邓鸣璐是2008年出生,看着邓鸣贺在戏曲上的天赋,就连带着把邓鸣璐也送去了戏曲学院。

对于戏曲,邓鸣璐不排斥,学校她也愿意去,只是和邓鸣贺的不同的是,她学戏曲的时候总会开小差,所以邓庆华干脆让她一个人呆着在屋子学习。

只不过邓鸣贺总会偷偷溜进屋内陪着邓鸣璐,因此对于哥哥,邓鸣璐还是比较依赖的。

两人年龄相差不大,心里都装着彼此。

之后,邓鸣贺走过的路,邓鸣璐也会走上一走,《梨园春》《央视春晚》......

哥哥是年纪最小的豫剧传承人,而她则是年龄最小的参赛选手。

因此可以看出 邓庆华 对两个孩子的规划很清楚。

2012年,邓鸣璐参加《我要上春晚》,成功晋级,导演组立马就决定,让她和邓鸣贺一同参加2013年春晚。

“银剪子,嚓嚓嚓,巧手手,剪花花。莫看娃儿不大大,你说剪啥就剪啥。”

一连两次登上春晚,显然,邓鸣贺已经成为了同龄人中最耀眼的新星。

因此,邓鸣贺的父母专门辞去工作陪着他参加演出,辗转在各大城市之间,那个时候表演已经成为了他生活的全部。

按照当时邓鸣贺的发展,成为一代大师指日可待。

然而命运却跟他开了一个天大的玩笑。

2013年2月,邓鸣贺因患上 急性白血病 而被送往北京儿童医院接受化疗。

而这个时候我们才知道,当时在春晚上笑盈盈的邓鸣贺,已经发烧到38度。

“贺贺,哪里难受啊?”

邓鸣贺忍着疼回答说: “没事,不耽误演出。”

年前的时候,邓鸣贺就已经有了发烧的症状,邓家父母还觉得是天气原因导致的感冒,就给孩子弄了感冒药,并没有太在意。

一直到邓鸣贺昏迷,邓家父母才知道事情的严重性。

2012年2月10日,邓鸣贺在跟妹妹玩耍的时候突然昏倒,任凭邓鸣璐如何呼喊都没有反应。

一家人急忙将他送往医院,检查后才发现,这并不是普通的发烧,而是因为患上了白血病。

这个消息犹如晴天霹雳,邓庆华无论如何也想不到,自己一手带大的孙子,居然得了这么痛苦的病。

不过好在,发现得还算及时,初期痊愈的可能性很高。

为了让邓鸣贺安心,家人们选择隐瞒病情,可这怎么能瞒得住敏感的邓鸣贺?

他深知父母的用心良苦,索性也陪着他们演戏

住院期间,他积极配合治疗,五个周期的化疗后,他的身体指标恢复了正常。

在这小半年,邓鸣贺经历了数次的腰部穿刺、骨髓穿刺,成年人都难以忍受的锥心之痛,他却笑着说:不疼,就是有点麻。

2013年8月,邓鸣贺确诊康复。

出院后,那张原本圆润可爱的娃娃脸,已经被病魔折磨的脱了形。

看到邓鸣贺,前来看望他的邻居们都忍不住心疼,纷纷让其多休息。

只是,邓鸣贺很好强,没等身体恢复到稳定状态,就开始 登台表演。

当年九月,邓鸣贺接到了央视中秋晚会邀请。

为了给观众呈现最好的效果,他就像是一台高速运转的机器,穿梭在学习和商演之中。

2013年8月,在北京临时的家排练节目。

2013年9月,北京电视台后台,没带帽子的他漏出化疗后的光头。

即便是回到家里养病休息,他也闲不住。

2013年11月,高强度的排练,导致邓鸣贺病情复发。

前前后后不超过三个月,在这次复发后,医院给邓鸣贺做了骨髓移植手术。

2014年正月十五,骨髓移植手术成功。

显然,这次骨髓移植手术,虽说过程艰难,但是结局是好的。

只是让邓家父母没有想到的是,骨髓移植手术后的第三个月,病情再度复发。

移植后再复发就意味着生的希望比较渺茫。

可就算只有零点一的机会,邓家父母也不愿意放弃,专家针对邓鸣贺的病情为他做了专项治疗。

每一个月都会进行一次骨穿,时不时还要进行化疗。

本想二次骨髓移植,却被突如其来的恶化耽搁。

2014年10月,邓鸣贺肺部真菌感染,必须依靠氧气才能呼吸。

毋庸置疑,邓鸣贺的病情是严重的,但是对外,邓庆华宣布的是邓鸣贺正在康复中,而他的初衷就是不想麻烦大家。

所以,外界的人并不知道事情的严重性,都在等着邓鸣贺出院的消息。

等来等去,等到的却是邓鸣贺离世的消息。

2015年4月28日,邓鸣贺白血病复发,抢救无效逝世。

邓鸣贺的去世,大家都深表惋惜:

“宝贝,愿天堂没有病痛,一路走好。”

得知邓鸣贺去世,乡里乡亲全都来送他最后一程。

回看邓鸣贺这八年就犹如昙花一现,有钱有名有利,却独独没有孩子该有的童年。

白发人送黑发人,那是邓家父母人生中最难过的一天,而他的去世也让邓家父母陷入了舆论之中。

“他是因为过度劳累而去世的。”

有此言论,是因为网友们疑惑,为什么邓家父母明知道邓鸣贺身体不好,还要接通告?

质疑、谩骂,铺天盖地的向邓家父母奔去。

有人说他们把孩子当成了“摇钱树”,有人说他们为了钱什么都能做出来。

面对这些舆论,邓家父母从来没有正面回应,当我们以为他们是因为心虚不敢面对之时,邓庆华的一番话让人大彻大悟。

“他一直盼望着再上一次春晚。”邓庆华含泪说道。

可最终,这个愿望没能实现,一个神童式的娃娃,带着“再上一次春晚”的心愿离开了人世间。

原来,是我们低估了邓鸣贺对舞台的热爱。

逝者已矣,生者如斯。

邓鸣贺的离世,对邓鸣璐的打击则是更大,因为她直到出殡才知道哥哥真的离开了自己。

“往年的儿童节,哥哥都是跟我过的。但是现在的他去了天堂,不知道那里的儿童节是怎么过的,有好吃的糖吗?有好玩的过山车吗?或者说有新衣服吗......”

这是邓鸣璐对哥哥邓鸣贺的怀念,本该和其他小朋友开开心心过六一的她,却陷入了悲痛之中。

她怕,她怕时间久了会把哥哥忘记,所以她不停地怀念着和哥哥的点点滴滴。

强大的使命感,让邓鸣璐有了一个信念——要替哥哥完成未完成的心愿。

登春晚,做公益,现在的邓鸣璐在 娱乐 圈越走越远。

她在用自己的方式怀念哥哥,同时也在用自己的方式延续着邓鸣贺的艺术生命。

白血病是血液系统中的恶性肿瘤,并不是遗传性疾病。

人们在惋惜邓鸣贺的同时也在疑惑,他到底怎么得得白血病?

多年未解的真相,在邓鸣璐的写的小作文中得到了答案。

“哥哥一两岁的时候,我们家搬家装修次数多,才得了这个病。”

经过了解后我发现,装修用的油漆中含有voc(挥发性有机化合物),这其中含有大量的甲醛和苯类物质,长时间使用能提高儿童白血病的致病率。

除此之外还会导致孕妇胎儿畸形、青少年记忆力智力下降等等。

为此专家提议,装修能简就简,尽量选择环保材料,有可能的话还要请专业的检测机构对室内空气进行检测。

珍惜生命,远离油漆。

血小板减少是什么病,能治疗吗?还会复发吗?

穿刺拼音: chuan ci

穿刺解释: 为了诊断或治疗,用特制的针刺入体腔或器官而抽出液体或组织,如肝穿刺、关节穿刺。

穿刺造句: 1、通常,细针穿刺是在超声引导下进行的,这样针刺位置准确。

2、由于没有求偶仪式,雄性臭虫竞相追逐性对象,往往会因失误而穿刺到其他雄性的身体,甚至偶尔会造成致命伤。

3、她知道医生通过穿刺就会知道她胸部的硬块是肿瘤还是囊肿.

4、脑膜炎球菌性脑膜炎的最初诊断可通过临床检查做出,随之进行腰椎穿刺,发现化脓性脊髓液。

5、我用了一个发电机,省下了我的兜里买电池的钱,备上防穿刺的轮胎来确保我不再需要一次性修理工具。

6、这涉及检查通过腰椎穿刺获得的脑脊液并用于确定疗程。

7、但是医生不能仅仅依靠临床乳腺检查就诊断 *** 肿块是乳腺囊肿,所以你需要进行另外的检查,或者是影像检查,或者是细针穿刺活检。

8、如果在腰椎穿刺之前开始治疗,可能很难培养出脊髓液中的细菌并确诊。

9、如果你的医生很容易就能触摸到 *** 肿块,他或她可能不会建议你进行 *** 超声检查,而是建议进行细针穿刺活检。

10、静脉穿刺部位的自发性出血可能特别棘手。

11、细针穿刺检查。

12、这款鞋的型号适合从18个月大的婴儿(这个年龄大部分孩子正在学习走路)到7岁的儿童。这款鞋又宽又轻,并带有一双3mm厚的防穿刺软鞋垫。

13、将用过的针头扔到穿刺防水容器中(可以向你的药剂师咨询如何购买和处置)。

14、和其它手术一样,肝脏穿刺是有一点危险,例如 扎到肺,胆囊,感染,流血,疼痛等,但是这些事情很少很少见。

15、骨髓穿刺是从病人骨髓中取出一小部分细胞样品。

16、血液和骨髓检测可以在医生诊所或医院里做。骨髓穿刺和活组织检查通常都要做。

17、骨髓穿刺和活组织检查都需要一根特指的针。

18、分流手术植入时,一个青春的身体会留下伤痕,所以这无疑需要找到一位真正的穿刺专业人员。

19、更为重要的一点,千万不要自己穿刺或让你的朋友帮你穿刺----一定要找专业人士在安全卫生的环境下进行。

20、当她得知唐氏筛查结果时很警惕,但是由于担心流产和想到“有一个针在的肚子里”她犹豫着要不要做羊水穿刺检查。她回忆到。

21、还有,如果你准备做舌头或嘴巴的穿刺,确保你的牙齿和牙龈是健康的。

22、然而,羊膜穿刺术最艰难的部分还是等待结果的时候,那要熬两周的时间呢。

23、因为这种病多发于男孩身上,如果知道是个女婴,那么可以减少孕妇多余的诊断性操作,譬如羊膜穿刺术,这有流产的风险。

24、从那以后他接受了很多周的治疗,化疗、感染、脊椎穿刺和其他痛苦的疗程。

25、我知道几个三重检验结果是阳性的女性,她们的医生为此不得不安排羊膜穿刺术,结果却并没有发现异样。

26、不久你将或者得到一次超声波检验或者羊膜穿刺术检查的结果,它们都可以判定出婴儿的性别。

27、 *** 穿刺会导致皮肤感染和长时间的勃起。

血小板疾病是由于血小板数量减少(血小板减少症)或功能减退(血小板功能不全)导致止血栓形成不良和出血而引起的.

血小板减少症

血小板数低于正常范围14万~40万/μl.

血小板减少症可能源于血小板产生不足,脾脏对血小板的阻留,血小板破坏或利用增加以及被稀释(表133-1).无论何种原因所致的严重血小板减少,都可引起典型的出血:多发性瘀斑,最常见于小腿;或在受轻微外伤的部位出现小的散在性瘀斑;粘膜出血(鼻出血,胃肠道和泌尿生殖道和阴道出血);和手术后大量出血.胃肠道大量出血和中枢神经系统内出血可危及生命.然而血小板减少症不会像继发于凝血性疾病(如血友病,参见第131节)那样表现出组织内出血(如深部内脏血肿或关节积血).

诊断

必须彻底弄清病人的服药史,以排除对敏感病人增加血小板破坏的药物.约5%接受肝素治疗的患者可发生血小板减少(见下文肝素诱发血小板减少),为保持动静脉输注导管通畅,即使应用极少量肝素冲洗,也可发病.其他药物较少诱发血小板减少症,例如奎尼丁,奎宁,磺胺制剂,口服抗糖尿病药,金盐以及利福平.

病史中还有很重要的内容,病史中可能引出提示免疫性基础疾病的症状(例如关节疼痛,雷诺氏现象,不明热);提示血栓性血小板减少症(见下文TTP-HUS)的体征与症状;10天之内输过血提示可能是输血后紫癜,大量饮酒提示酒精所致血小板减少症.5%孕妇分娩期可发生轻度血小板减少症.由于感染人类免疫缺陷性病毒(HIV)的患者常伴血小板减少症,可与特发性血小板减少性紫癜症(见ITP)相鉴别;由此可以得出其他HIV感染症状的危险因素和病史.

体检对诊断亦很重要:(1)通常继发于感染性或活动性系统性红斑狼疮(SLE)的血小板减少症以及血栓性血小板减少症(TTP)时有发热,而在特发性血小板减少性紫癜(ITP)以及与药物有关的紫癜则不发热.(2)由于血小板的破坏增加(例如特发性血小板减少性紫癜,与药物有关的免疫性血小板减少症,血栓性血小板减少性紫癜)而引起的血小板减少症病人的脾脏扪诊不增大;而继发于脾脏对血小板阻留的血小板减少症患者的脾脏大多可以扪及,继发于淋巴瘤或骨髓增生性疾病的血小板减少症病人也是如此.(3)其他慢性肝病的体征对诊断也有意义,如蜘蛛痣,黄疸和肝掌.(4)妊娠末期常引起血小板减少症.

外周血细胞计数是确定血小板减少症及其严重性的关键性检查,同时血涂片检查能为其病因检查提供线索(表133-2).若血小板减少不伴有其他影响止血功能的疾病(例如肝脏疾病或弥散性血管内凝血),止血功能筛选检查(参见第131节)则是正常的.骨髓象检查若在血涂片上见到除血小板减少以外的异常,有本检查适应证.本检查可提供巨核细胞的数量及形态的信息,并确定有或无引起骨髓功能衰竭疾病(例如骨髓异常增生)的存在.抗血小板抗体检查临床意义不大.若患者病史或检查提供HIV感染危险依据,应对其进行HIV抗体检查.

治疗

血小板减少症的治疗随其病因和严重程度而多变,需迅速鉴别病因,若有可能应予以纠正(如在肝素有关的血小板减少症停用肝素).由于血小板反复输注会产生同种血小板抗体,造成疗效的降低,因而要间歇性使用以预防上述抗体产生.若血小板减少是由于血小板消耗,则血小板输注应保留于治疗致命性或中枢神经系出血.若由于骨髓衰竭引起的血小板减少,则血小板输注保留于治疗急性出血或严重性血小板减少(如血小板数<10000/μl).

特发性(免疫性)血小板减少性紫癜

本病为不伴全身性病变的出血性疾病,成年患者表现为慢性型,而儿童患者常是急性型并有自限性.

成年特发性(免疫性)血小板减少性紫癜(ITP)是由于产生了一种针对结构性血小板抗原的抗体(自身抗体);而儿童患ITP时,是由病毒抗原激发了抗体的合成.该抗体和附着在血小板表面的病毒抗原起反应.

诊断

除了瘀斑,紫癜和粘膜出血(轻微或量多)外,体检结果均为阴性.外周血检查结果,除血小板数目减少外,均属正常.骨髓检查通常除可发现巨核细胞正常或数量增加外,其他亦属正常.

治疗

成年人的治疗通常开始口服皮质类固醇(例如强的松每日1mg/kg).如有效,血小板计数将在2~6周内恢复正常,然后逐步递减皮质类固醇.但大多数病人的疗效不够满意,或是减少肾上腺类固醇剂量后即复发.脾脏切除可使50%~60%病人得到缓解.对于用类固醇和脾脏切除治疗难以奏效的病人,使用其他药物的疗效尚未证实.由于慢性ITP病程长,同时慢性ITP患者死亡率低,而对治疗方法的利弊仍须慎重权衡.应用合成的雄激素(达那唑),或使用硫唑嘌呤,长春新碱,环磷酰胺,或环孢菌素的免疫抑制疗法的疗效并不一致.

对ITP伴致死性出血的患者,可使用免疫球蛋白静注(IVIg),这可抑制单核巨噬细胞的清除包被抗体血小板的作用.IVIg剂量1g/kg,1天或连续2天.患者血小板数常可在2~4天内上升,但仅维持2~4周.大剂量甲基强的松龙1g/(kg.d)静脉输注3天,可使血小板数迅速上升,且费用略低于IVIg.对那些有致命性出血的患者亦应输注血小板.由于糖皮质类固醇或IVIg可能预期在几天内显效,因而对ITP患者不应预防性输注血小板.

患儿治疗与成人相反.使用皮质类固醇或IVIg可迅速恢复血小板数,但不能改善临床结果.由于大多患儿在几天或几周内可从严重血小板减少症自发性恢复,有时推荐单用支持疗法.对使用皮质类固醇或IVIg无效的慢性型ITP患儿脾切除术应至少推迟6~12个月,这由于无脾患儿增加了严重感染的危险,即使患病经年累月,大多患儿可自发性缓解.

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