雾化吸入流程及考核标准

   2023-03-26 22:52:45 网络880
核心提示:雾化吸入流程及考核标准:1、按医嘱抽药液,用蒸馏水稀释或溶解药物在5ml以内,注入雾化器。2、能起床者,可在治疗室内进行。不能下床者,则将用物携至床边,核对,向病人解释,以取合作,初次作此治疗,应教给病人使用方法。3、嘱病人漱口以清洁口腔,

雾化吸入流程及考核标准

雾化吸入流程及考核标准:

1、按医嘱抽药液,用蒸馏水稀释或溶解药物在5ml以内,注入雾化器。

2、能起床者,可在治疗室内进行。不能下床者,则将用物携至床边,核对,向病人解释,以取合作,初次作此治疗,应教给病人使用方法。

3、嘱病人漱口以清洁口腔,取舒适体位,将喷雾器的“1”端连接在氧气筒的橡胶管上,取下湿化瓶,再调节氧流量达6-10L/min,便可使用。

4、病人手持雾化器,把喷气管“5”放入口中,紧闭口唇,吸气时以手指按住“2”出气口,同时深吸气,可使药液充分达至支气管和肺内,吸气后再屏气1-2秒,则效果更好。

呼气时,手指移出气口,以防药液丢失。如病人感到疲劳,可放松手指,休息片刻再进行吸入,直到药液喷完为止,一般10-15分钟即可将5ml药液雾化完毕。

在临床上

它可以使药物通过雾化的方式进入到呼吸道,从而达到治疗呼吸道疾病的目的,它是将配好的药物放入雾化器内,利用高速的氧气气流将药物雾化成气雾,然后将其送入鼻内,通过呼吸将其吸入气管、支气管和肺内,达到治疗目的。当前,在慢性支气管炎、哮喘、COPD急性加重期、肺炎等疾病的治疗中,广泛采用雾化疗法。

什么是压缩雾化

原标题:实探深圳“雾谷”:占全球九成电子烟产能,现有公司裁员70%,行业人士:不知道多少小厂死了!

深圳宝安区的沙井、福永两个偏远街道,十几平方公里的街区有600家电子烟生产商,生产全球90%电子烟,是全球名副其实的“雾谷”。如今,“雾谷”像是突然停止了呼吸一样。

烟草专卖局、市场监督管理总局11月1日发布了《关于进一步保护未成年人免受电子烟侵害的通告》,要求各类市场主体不得向未成年人销售电子烟,敦促电商平台关闭电子烟店铺并将电子烟产品下架。

伴随着电子烟订单减少甚至“局部消失”,从品牌商到代工厂,从代工厂到上游供应商,电子烟行业全产业链正经历一场剧烈的生死阵痛。

野蛮生长

多年来,电子烟行业在深圳野蛮生长。因为需求旺盛,电子烟行业是一个典型的卖方市场,订单源源不断地从全世界涌向位于深圳宝安的两个街道,在这里变成产能,产能一波波扩张,人们沿着市场需求的节奏往前走。

靠着欧美迅速强劲的电子烟需求,深圳的电子烟产业一步步发展,许多工厂从数百人发展到高峰期2000人,到现在还是以外贸为主。

深圳华强北电子烟销售店

这种工厂在沙井和松岗两个街道的某个民房里很容易找到。大大小小的工厂,在这两个街道,有些还在东莞。它们在林立的高楼中,在密集的城中村里,有些占了工业区的一个小院子,有些就占了写字楼一角。从名字上看根本看不出是电子烟厂家,它们名字里带着科技,或者“雾”、“蒸汽”字样,这是电子烟的别称,就像一个个只有业内人士才能识别的接头暗号。如没必要,他们希望行业外的人永远不要来找他们。这里没有集中的电子烟产业园,也没有带头大哥,大家基本上都是各做各的生意。

王晓华从事电子烟电池销售已经8年。他所在的工厂,今年前9个月,同比还有30%涨幅,日子过得很不错。

但是,随着行业转冷,电子烟产业就像轨道突然变窄了一样,整个火车无法控制地倾斜脱轨了。

“就像正在高高兴兴的人,突然被泼了一脸水。”王晓华说。

市场有一个传递过程,最先是品牌方,他们直接接触市场,如果生意好,就会向加工厂派发订单,反之则减少订单;接着是加工厂,接着是电池、烟油、塑胶、数据线等上游。

现在的影响传递环节还主要在加工厂。证券时报记者来到位于国内电子烟加工龙头麦克韦尔位于深圳市宝安区福永街道东美路的厂区。这是去年才开始生产的新厂区,是麦克韦尔一系列新厂的一部分,一年时间这里工人数量增加到一千多,现在又减少到五六百人。

现在员工下午5点半就休息了,一天工作8个小时,以前则要工作14个小时。因为不能加班,工人们只能拿基础工资,仅有两三千元,这点钱在深圳养活自己都困难,一些工人熬不住自己就走了。

这个工厂已经有两个月没有招人,以前有六个人在门口负责招聘员工。

中国电子商会电子烟行业委员会会长欧俊彪用“尸横遍野”来形容现在中小电子烟企业的惨状。

他的观察对象是生产电子烟的头部企业。他粗略统计有一万多人失业,他认为这个情况非常严重,因为头部企业之前不接中小订单,现在因为订单不饱和,几百个几千个的订单也要做。如果头部企业都不饱和,中小企业更只能是“尸横遍野”了。

“这背后不知道多少小厂已经死了。”他表示。

因为一家排名靠前的电子烟公司裁员1500人,导致被裁人员不满,还引起当地街道办重视,并到各个电子烟公司调研维稳。

深圳卓美瑞科技有限公司总经理罗海波本月初就迎来一波政府工作人员,还发了调查表,写上行业变化的原因,希望公司按时发工资。罗海波说,公司肯定都是按时发工资的,就是没有订单,员工都走了。高峰期他们公司有2000多名员工,现在就剩下500人。

欧俊彪自己的工厂,原来也有1000多人,现在减少到了300多人。

有传闻称沙井地区有4万人会受到影响,罗海波估计肯定不止。他表示近年来很多行业不景气,就电子烟好一点儿。深圳关外电子烟厂到处都是,外行人不断在闯入,但现在情况一下子全变了。

内外双击

来自中国西北的中医韩力2004年发明了电子烟,从而开创了一个行业。韩力为资深烟民,发明电子烟的初衷是为了治疗烟瘾,减少传统香烟危害。香烟成瘾主要原因是尼古丁,香烟的危害主要是因为烟叶燃烧产生的焦油和一氧化碳。

尽管第一只电子烟在中国发明生产销售,但中国市场一直难以叩开。一开始品牌商打的是戒烟概念,后来只要宣传戒烟的都会走进死胡同。

后来,电子烟走进“大烟”时代,可以自己加烟油,种类多种多样,形状五花八门,但是这种产品只有资深爱好者喜欢,在夜店等场景中比较容易推广得开。

革命性的变化来自烟草巨头JUUL,该公司发明了“尼古丁盐”,“小烟”出现了,口味和形状都发生变化,方便快捷,普通消费者也被卷入,小烟占领了绝大部分市场。

电子烟看起来简单,其实产业链也很长,分工很细,有些产品有数千种,需要很多环节配合。2018年很多资本投入电子烟行业,就是看到了小烟的巨大潜力,看到了JUUL数百亿美元估值。在这些资本推动下,在一些行业外人士引导的变革下,中国的电子烟市场被打开了。市场发展很快,特别是吸引到了年轻人。

变化是从今年9月开始的。

最先是美国市场。当地时间9月15日,美国纽约州州长安德鲁·科莫宣布了一项“紧急行政令”,禁止销售调味电子烟。特朗普曾宣布,将禁止销售非烟草味的电子烟产品,以控制青少年吸电子烟的趋势。特朗普当时表示:“我们将制定一些非常强有力的法规,以防止青少年沉迷于尼古丁。”

美国是全球最大的电子烟市场,也是行业风向标,美国市场冰封之后,很多也在观望。

国内市场也遭遇变化。烟草专卖局、市场监督管理总局11月1日发布了《关于进一步保护未成年人免受电子烟侵害的通告》,要求各类市场主体不得向未成年人销售电子烟,敦促电商平台关闭电子烟店铺并将电子烟产品下架。

这是雷霆一击。本来国内电子烟销售势头不错,可以分解一部分压力,现在等于是国内国外市场都不好了。

此前,有很多品牌为了备战“双11”会准备很多货,据说一个规模较大的电子烟公司,预计“双11”的销售要超过1亿元。

为了适应国内各种新品牌的业务增长,麦克韦尔一直在扩张,甚至为了某个品牌专门新建工厂。业内人士透露,现在这些来自国内的订单也没有了,工厂都在休息。

从业者也就盯着美国和中国政府的动作。罗海波认为美国方面这周就会有动作,一定会放松对电子烟的管制。

国内很多从业者表示,美国市场出现问题,和电子烟本身没有关系,主要是电子烟里面加了大麻,为了稀释大麻油,还添加了其他稀释剂,这些对身体都有不良影响。他们认为,美国将会查明这些问题。上周,美国公布肺损伤患者的生物样本中检测到潜在毒素——维生素E乙酸脂。这些发现直接证明了肺部损伤的主要原因是维生素E,并且整个美国的患者都有发生这种情况。11日,特朗普在社交媒体上表示,他将与电子烟产业倡导者会面,讨论之后的计划。

对内,罗海波在街道办前来调研时,在调查表格的企业诉求方面,他填的是“不要一刀切”。

记者观察:控烟与否无争论,标准尺度是关键

电子烟到底是电子产品、香烟的同类,还是药品?其实各个都有认知不同,并无统一认定。但是记者走访的企业都认为,对电子烟进行管控是应该的,但关键是要有标准,在管理过程中也不能过度执法。

就在政府要求电子烟不能线上交易后,很多地方开始要求线下电子烟也下架,存在过度执法情况,包括南京、重庆、成都、十堰等地,强制要求经营者不能卖电子烟。后来上级部门又紧急通知,内容包括“不要强制要求电子烟商品下架,防范负面舆论发生”。

针对不少地方过度执法的问题,中国电子商会电子烟行业委员会会长欧俊彪表示,他们已向上级部门递交了报告,希望保护合法生存空间。

深圳市控烟协会副会长庄润森接受证券时报记者采访时表示,电子烟有尼古丁会成瘾,除了尼古丁还有一些成分也不利于健康,这些是客观存在的,喷雾这种形式如果没有危害,当成一种玩具也没问题,但是现在误导了未成年人,会让抽烟者年龄变小。

庄润森认为,深圳在禁烟条例中把电子烟列入,就是考虑到电子烟的危害性,实际上这些年来电子烟能得到大力发展,就是因为各国都在禁烟,电子烟在宣传上钻了空子。

他认为,政府禁止电子烟网上销售,主要是为了防止未成年人购买。他认为传统香烟走线下销售道路都没有问题,电子烟也可以。“现在政府还没有要控制电子烟的销量,更多是从保护未成年人的角度。”

尊一品副总经理向洁也认为,政府后面出台通知不要过度执法,就说明不是要对这个行业一棍子打死,而是有个度的问题。

对于政府突然出台政策,一个电子烟头部企业高管表示,监管政策要合规,讲究科学执法,不能过度执法一刀切,要科学监管,比如不能网上销售,要给各方缓冲时间,不然企业和员工都会蒙受很大损失,消费者也有权益需要保护,如果给出一两个月时间去消化,各方都有个反应时间,政府也能管控到位。

在中国,已经有一部分群体成了电子烟的忠实消费者,记者昨日在深圳华强北的华强电子大厦内,看到悦刻专卖前来了一对年轻恋人,他们已经抽了好几年电子烟,因为网上没法买,所以到现场选购。悦刻在华强北附近就有9家店,昨日下午记者在现场还看到一个许姓香港游客,他专程从香港过来购买,他称以前抽的电子烟太贵,他的朋友来深圳购买电子烟一次要买十多盒。

理论上,线上需求被压抑后,会转向线下,现在还没有数据做支撑。大多数需求很难被转化到线下,实体店覆盖范围有限,而且数量也不多。

业内人士都呼吁赶紧出台标准,可以根据标准办事。

欧俊彪接受证券时报记者采访时表示,他希望深圳电子烟的厂家,以及行业协会有机会参与到行业标准制定中。

他表示,目前他们还没有机会参与到行业标准制定中,也没有机构来咨询他们意见和看法。电子烟行业委员会成立于2017年,会员企业的产量占据电子烟出口份额的90%以上。

电子烟行业没有公开标准,都是公司根据市场需求进行研制开发。据称目前有烟草下属机构在制定标准。

业内人士称,行业标准最关键的部分是烟油,其他如电池等其他领域也会遇到,标准相对容易制定,其他包括塑料外壳等也很容易和其他行业标准进行参考借鉴,但是电子烟的核心部分,就是烟油成分,雾化标准等却很难进行借鉴。

这其中还有一个比较重要的问题,烟油成分可能是无害的,但是雾化之后可能就有了危害,另外脱离剂量谈危害也不科学,所以要和摄入量进行关联。但是国内一直缺少这方面的研究。有行业人士称,他们很多时候是拿国外的研究做参考。

中国电子商会电子烟行业协会2017年曾制定《电子烟雾化器具类产品通用规范》和《电子烟雾化液规范》。

“希望赶紧把标准制定出来,这样我们行业会严格遵守,甚至做的比标准更好,这么大的一个行业,老不给身份,有了身份也不至于现在这个行业说风就是雨,应该看到电子烟对中国1万亿元甚至10万亿元的价值。”欧俊彪表示。

(文章来源:证券时报)

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制氧机雾化液和一级蒸馏水的区别

气体压缩式空气压缩雾化器是采用节能低噪音专利技术制造的压缩机把通过抗菌网绵基滤过的洁净空气压缩为一股气流由喷气口喷出来冲击药水杯内的液体使其气化,再有出雾口配出供口鼻吸入达到对肺、支毛细血管的用药的医疗保健产品。

基本信息

气体压缩式空气压缩雾化器主要用于治疗呼吸系统疾病,如感冒、发热、咳嗽、哮喘、咽喉肿痛、鼻炎、慢性咽炎、扁桃体炎、支气管炎等。

气体压缩式雾化器与超声波雾化器的区别:

功能基本相同,两者区别仅在于制造原理不同。气体压缩式雾化器具有方便、无痛苦、疗效显著、药物副作用小等优点。该产品操作简单方便,治疗效果一流。气体压缩式雾化器,采用节能低噪专利技术制造的压缩机(60分贝左右),利用压缩机把通过抗菌网绵基滤过的洁净空气压缩为一股强大的气流由喷气口喷出来冲激药水杯内的液体,将其药水气化,再由出雾口喷出供口鼻吸入,由于药雾颗粒微细,容易通过呼吸深入到肺、支毛细血管部位,且用药量少,适合人体直接吸收,是提高疗效,加快痊愈,增进健康的医疗保健产品。

使用时需注意

1)每次雾化吸入时间不应超过20分钟,如用液体过应计入液体总入量内。若盲目用量过大有引起肺水肿或水中毒的可能。

(2)有增加呼吸道阻力的可能。当雾化吸入完几小时后,呼吸困难反而加重,除警惕肺水肿外,还可能由于气道分泌物液化膨胀阻塞加重之故。

(3)预防呼吸道再感染。由于雾滴可带细菌入肺泡,故有可能继发革兰氏阴性杆菌感染。细菌来源:患儿口腔、上呼吸道、雾化液的感污染。所以不但要加强口、鼻、咽的卫生护理,还要注意雾化器、室内空气和各种医疗器械的消毒。

作用机理

呼吸系统是一个开放的系统,肺泡是气体交换的主要场所。据测定,整个肺泡的表面是100m2左右,吸收面积比胃肠的面积大得多。药氧吸入的主要成分为氧气与药物的混合体——药氧气溶胶。药氧能有效的改善组织的无氧代谢和乏氧代谢,纠正酸中毒和排泄机能。增加组织的储氧量的氧分压。通过压缩的空化作用,使液体在气相中分散,将药液变成雾状颗粒(气溶胶)。通过吸入直接作用于呼吸道病兆局部的一种治疗方法,利用该技术产生的气雾其雾量大,雾粒小(0.5~5um)而均匀。吸入时可深达肺泡和树状支气管,使药液在呼吸道深部沉积。达到保健和治疗的目的。

雾化的原理

1.我们做雾化,首先要明白,雾化的颗粒越小,对我们的治疗效果也越好。

2.雾化器产生的雾化颗粒在5个U以下的时候,就是在5乘以10的负6次方的时候对治疗是最有效果的。

3.所以在你所谓的肉眼看到的雾化量大的机器,往往是雾化颗粒大,你的肉眼看到的才明显。

4.国际标准:雾化治疗仪的雾化颗粒在5U以下,肉眼看到的颗粒不明显,但实际雾化颗粒在5U才是最好的。

5.很多人往往知道雾化的雾气大,就好,如果这是对的,为什么买个加湿器,那个雾气大,也便宜呀,何必要医用的雾化机。

性能指标

项目

性能指标

型号

KYWH1004

电压/频率

220V/50Hz

电流

≤ 0.8A

查看完整表格

性能特点

1)高效无油活塞式压缩机,雾化时不需冷却水、日常免维护、操作更简单方便;原药雾化,不需稀释,临床效果好;几乎没有药物残留量,药物利用率高;

2)操作使用更方便,产品备有2米气管一根,活动余地大,坐、躺都能用,雾化组件轻巧,佩带、手扶方便;

3)雾化使用原药雾化,在相对的治疗时间内吸入的雾化量适宜,不易造成气管内壁黏膜发涨,造成气管堵塞,雾化的颗粒超细,并且不易碰撞结合,人体吸入舒适,而且能进入支气管、肺部等器管,临床效果极佳,特适宜下呼吸道疾病治疗;

4)纯机械性产品,故障率极低,维修费用低;使用寿命长,一般正常使用5-10年。

雾化吸入疗法,是目前治疗呼吸系统疾病常用的方法之一,是以不同的雾化器利用气体射流的原理将液体撞击成微小颗粒,悬浮在气流中,输入呼吸道,进行局部湿化;同时,雾化液中还可以加入溶解粘液剂(如α-糜蛋白酶、痰易净、必嗽平等)、支气管扩张剂(如异丙基肾上腺素、肾上腺皮质激素、氨茶碱等)、抗生素(庆霉素、红霉素等),以达到消炎、解痉、祛痰等局部治疗目的,从而减少了全身给药的毒副作用

雾化吸入时雾滴的大小决定了它在呼吸道中的沉降部位。雾滴直径1~5μm,沉积部位在细支气管及肺泡;直径5~20μm,沉积在支气管;20~40μm,沉积在鼻、咽、喉及上部气管。故临床上,根据所治疗呼吸道疾病的不同,选用不同的雾化器。一般临床所需雾滴直径以1~5μm宜。

用布地奈德混悬液雾化要加盐水吗需要加多少生理盐水

获得的方式不一样。

制氧机雾化液是由医用纯碱引发的高温高压蒸气经雾化器转化而成,具有良好的润滑性、脱水性和滴定性。

一级蒸馏水是一种纯净水,可以通过沸煮、冷却和过滤等方法制成,具有较高的纯度,无杂质,可以用来清洗和滋养皮肤,以及做一些实验。

要。3~5毫升即可。

布地奈德是一种吸入性的糖皮质激素,具有强大的抗炎作用,在雾化的时候,一般只需要加3~5毫升生理盐水即可,雾化的时间一般在10分钟左右。但如果加水较少,雾化的时间会明显缩短,管道中残留的量会相对更多造成一定程度的浪费。

如果加生理盐水量过多,雾化的时间又太长,对病人造成一定的负担。所以布地奈德混悬液雾化使用于支气管哮喘、慢阻肺的病人雾化治疗维持时间5~10分钟。

扩展资料:

注意事项:

为降低雾化治疗时对呼吸道造成交叉感染,所有雾化器在使用前必须彻底消毒,面罩装置一用一换。

雾化液每日必须现场配制,如需长期雾化治疗的患者,雾化量须适中。一般每次吸入10~20分钟,每日2~3次。

雾化吸入时患者可采取坐位、侧卧位,如需仰卧位时需将床头抬高30°。治疗时为使雾滴吸入更深,可进行慢而深的吸气、停顿。

雾化治疗结束后,雾化药物可能会依附在面部、口鼻。为减免药物对皮肤等的不良反应,一定要的擦洗面部的药物残留和口腔的清洁。

参考资料来源:百度百科-布地奈德雾化混悬液

参考资料来源:百度百科-雾化

参考资料来源:百度百科-生理盐水

以上就是关于雾化吸入流程及考核标准全部的内容,如果了解更多相关内容,可以关注我们,你们的支持是我们更新的动力!

 
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