1.兽药使用常识有哪些
兽药的使用主要是两个方面，一是用于动物群体，即牧场的 饲养者以生产动物源食品为目的，在饲养过程中为保障动物健康或预防、诊断动物疫病而使用兽药，目前，主要是用于猪、牛、羊、兔、鸡、鸭及鹌鹑等畜禽；二是用于动物个体，即伺养者不 是以生产动物源食品为目的，饲养的是观赏、竞赛或伴侣动物，此类动物的保健或诊疗一般是在兽医诊所或动物医院。
两方面用 药首先强调适应症，其次是合理用药。前者，由于是为人类提供 动物性食品，禁止使用饲料药物添加剂允许使用的品种目录（农牧发1994年7号文）以外的兽药品种。
并要严格按照《允 许作饲料药物添加剂兽药品种及使用规定》（农牧发1994年8 号文）用药。保证严格执行停药期的规定。
2.兽医、兽药方面的常识
职业资格认证考试培训班
职业资格证书是与某一职业能力的具体要求密切结合，反映特定职业的实际工作标准和规范，以及劳动者从事这种职业所达到的实际能力水平，所以它是劳动者求职、任职、独立创业的资格凭证，是用人单位招聘、录用劳动者的主要依据，也是境外就业，对外劳务合作人员办理技能水平公证的有效证件。
动物疫病（兽医）防治员技术职业资格证书是通过国家认定的考核鉴定机构鉴定，按照国家规定的职业技术技能标准或任职资格条件进行考核，能够真实的反映畜牧业劳动者具有畜牧业所需要的专门知识和技能。动物疫病（兽医）防治员资格证书是由劳动和社会保障部统一印制，按照国家相关的规定办理、核发的职业资格证书，具有极高的权威性。
等级及申报条件：
初级申报条件（具备以下条件之一者）
(1) 经本职业初级正规培训达规定标准学时数，并取得结业证书。
(2) 在本职业连续见习工作2年以上。
中级申报条件（具备以下条件之一者）
(1) 取得本职业初级资格证书后，连续从事本职业工作3年以上，经本职业中级正规培训达规定标准学时数，并取得结业证书。
(2) 取得本职业初级职业资格证书后，连续从事本职业工作5年以上。
(3) 取得中等以上学历及相关专业毕业证书。
高级申报条件（具备以下条件之一者）
(1) 取得本职业中级资格证书后，连续从事本职业工作3年以上，经本职业高级正规培训达规定标准学时数，并取得结业证书。
(2) 取得本职业中级职业资格证书后，连续从事本职业工作5年以上。
(3) 取得大专以上学历及相关专业毕业证书。
技级申报条件（具备以下条件之一者）
(1) 取得本职业高级资格证书后，具有丰富生产实践经验和操作技能特长、能解决本职业（工种）关键操作技术和生产工艺难题。
(2) 具有传授技艺能力和培养中级技能人员能力的人员。
高级技师申报条件（具备以下条件之一者）
(1) 取得本职业技师资格证书后，连续从事本职业工作3年以上，具有高超精湛技艺和综合操作技能，能解决本职业（工种）高难度生产工艺问题，在技术改造、技术革新以及排除事故隐患等方面有显著成绩。
(2) 具有培训高级技能人员和组织带领技师进行技术革新和技术公关能力的人员。
可以到全国重点农业院校报名：
中国农业大学（北京）
西北农林科技大学（陕西杨凌）
东北农业大学（长春）
畜牧局报名
首先要有中专以上兽医专业文凭，到当地县级兽医部门去办理相关手续就可以了.
3.常用兽药的理化禁忌有哪些
常用兽药的理化禁忌如下： （1）乙酰水杨酸应尽量避免与糖皮质激素合用，二者合用可能使出血加剧；与氨茶碱或其他碱性药物如碳酸氢钠合用可降低本品疗效。
（2）肾上腺素与洋地黄制剂同时应用，易致中毒。 （3）普鲁卡因水解后产生的对氨苯甲酸可颉颃磺胺的抗菌作用，故忌与磺胺药同用。
（4）氨茶碱注射液在一定浓度时遇酸性药物即有茶碱沉淀析出，故不宜配伍。 （5）胃蛋白酶忌与碱性药物配伍。
（6）乳酶生忌与秘剂、鞣酸、活性炭、酊剂合用，因这些制剂能抑制、吸附或杀灭乳酸杆菌。 （7）鞣酸蛋白不宜与胰酶、胃蛋白酶、乳酶生同服，因这些蛋白质与鞣酸结合即失去活性；鞣酸可使硫酸亚铁、氨基比林、洋地黄类药物发生沉淀，而妨碍吸收，影响疗效。
（8）硫酸亚铁等铁剂与四环素类药物可形成络合物，互相妨碍吸收。 （9）青霉素与四环素类、磺胺类合并用药是药理性配伍禁忌的典型。
青霉素不应与红霉素、万古霉素、氯丙嗪、去甲肾上腺素、碳酸氢钠等同时静脉应用，以免减低效价，产生混浊或沉淀。 （10）硫酸链霉素不宜与其他氨基糖苷类抗生素联用，以免增加毒性。
（11）硫酸庆大霉素不可与两性霉素B、肝素钠、邻氯青霉素等配伍合用，因均可引起本品溶液沉淀。 （12）硫酸卡那霉素忌与碱性药物配伍，因可增加毒性作用。
（13）磺胺类钠盐不能与酸性药物同用，同用则产生沉淀。 随着我国畜牧业的发展，临床药物的联合应用，尤其在饲料及输液中添加的药物越来越多，往往出现配伍禁忌的问题，必须经常注意积累配伍方法的经验，进一步提髙临床用药的质量。
4.兽药使用有哪些注意事项
兽药使用规范与禁忌伺养的环境应符合行业标准的规定。
鸭病以预防为主，必要时，经准确诊断后用药。必须用药时，应 在受过专门训练、有用药经验、合格的兽医指导下进行，以便选 择恰当的药品，避免滥用药物。
对鸭进行预防、诊断和治疗疾病时所用的兽药，必须符合《中 华人民共和国兽药典》、《兽药质量标准》、《进口兽药质量标准》 和《饲料药物添加剂使用规定》。 所用兽药必须来自具有《兽药生 产许可证》和产品批准文号的企业，或者具有《进出口许可证》的 供应商。
所用兽药的标签必须符合《兽药管理条例》的规定。兽药使用中有很多禁忌，如禁止使用有致癌、致畸和致突变 作用的兽药；禁止在伺料中长期添加兽药；禁止使用未经农业部 批准或已经淘汰的兽药；禁止使用会对环境有严重污染的兽药； 禁止使用激素类或其他具有激素样作用的物质和催眠镇静类药物； 禁止使用未经国家兽医行政管理部门批准的用基因工程方法生产 的兽药；限制使用某些人、畜共用药。
兽药的使用要注意配合禁忌和体内相互作用。农户如果对这 些禁忌不太了解的话，可以多咨询兽医。
鸭病的治疗和预防药物使用需严格遵守规定的作用与用途、使用剂量、给药途径、疗程和注意事项。药物使用时要防止耐药 性的产生和传播。
抗球虫药应以轮换或穿梭方式使用。
5.使用兽药时应注意哪些问题
使用兽药时应注意如下问题： （1）应从外包装标签査看外包装标签上面应有“兽用”标识、兽药名称、商品名、主要成分、适应证（或功能与主治）、用法与用量、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、停药期、贮藏、包装数量、生产企业信息等内容。
（2）从内包装标签査看内包装标签必须注明“兽用”标识、兽药名称、商品名、主要成分、适应证（或功能与主治）、用法与用量、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、停药期、贮藏、包装数量、生产企业信息等内容。 安瓿、西林瓶等注射或内服产品由于包装尺寸的限制而无法注明上述全部内容的，可适当减少项目，但至少须标明兽药名称、含量/包装规格、生产批号。
（3）从说明书査看 ① 兽用化学药品、抗生素产品的单方、复方及中西复方制剂的说明书必须注明以下内容兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、药理作用、适应证（或功能与主治）、用法与用量、不良反应、注意事项、停药期、外用杀虫药及其他对人体或环境有毒有害的废弃包装的处理措施、有效期、含量/包装规格、贮藏、批准文号、生产企业信息等。 ② 中兽药说明书必须注明以下内容兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、贮藏、批准文号、生产企业信息等。
③ 兽用生物制品说明书必须注明以下内容兽用标识、兽药名称、主要成分及含量（型、株及活疫苗的最低活菌数或病毒滴度）、性状、接种对象、用法与用量（冻干疫苗须标明稀释方法）、注意事项（包括不良反应与急救措施）、有效期、规格（容量和头份）、包装、贮藏、废弃包装处理措施、批准文号、生产企业信息等。 （4）从药物的外观看 ① 水针剂、大输液（如安乃近注射液、复方氨基比林注射液、葡萄糖注射液等）打开包装观察，装量应无明显差异，容器应整齐、完好、统一。
溶液的色泽应一致、澄清。无异物、沉淀或混浊。
除个别产品在冬季允许析出少量结晶，加热后应完全溶解。 不应出现絮状物及其他异常现象。
② 粉针剂（如注射用青霉素钾、注射用链霉素、注射用泰乐菌素等）打开包装盒观察，容器应整齐统一、完好。药粉的装量应无明显差异，色泽一致，不得有结块、严重沾瓶现象，瓶盖压封平整，不得松动，瓶口应密封严实，容器内加人规定的溶媒后应完全溶解，溶液应澄清，无异物。
③ 片剂（如土霉素片、碳酸氢钠片、磺胺噻唑片等）外观边缘要整齐，完整，不得有松片、裂片、粗植不平、厚薄不均状况。色泽均匀，表面光滑，无斑点、麻面。
片体无粘连，无溶化、发霉现象。 ④ 粉剂、散剂及预混剂（如阿莫西林可溶性粉、甲砜霉素散、喹乙醇预混剂等）外包装应完整，装量应无明显差异，打开包装后观察，色泽一致，不得有异味、潮解、霉变、虫蛀等现象。
6.兽药主要是指什么
兽药是指用于畜禽等动物的药物，它还包括能促进动物生长 繁殖和提高生产性能的物质。
按照《兽药管理条例》，兽药是指 用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能 的物质（含药物饲料添加剂），主要包括：血清制品、疫苗、诊 断制品、微生态制品、中药材、中成药、生化药品、放射性药品 及外用杀虫剂、消毒剂等。饲料添加剂是指为满足特殊需要而加 人动物饲料中的微量营养性或非营养性物质，饲料药物添加剂则 指饲料添加剂中的药物成分，亦属于兽药的范畴。
在我国，蜂 药、蚕药及水产药也列 *** 药管理。
7.药品安全知识
药品是用来防病治病的物品，药品的种类很多，为了充分发挥药效，保证安全用药，居民在药品选购时应遵循以下原则：
(1)选药要对症；
(2)疗效要高；
(3)毒性要低；
(4)价廉易购。
药品包装和说明书
在整理家庭药箱的时候，要注意检查和保留好药品包装和说明书。药品包装和说明书是药品质量和应用的指导文件，上面标示有药品的名称、适应症、用法用量、不良反应、注意事项、禁忌证、有效期及储存等资料，因此应当妥善保存。
为什么打开西林瓶中的空气过滤塞
西林瓶已经打过空气还是抽不出空气？
可能方法不对或者西林瓶已经泄漏。
正确方法：逐步缓慢抽取适量药液并打入等量空气,抽吸所需药液时必须保证针头插在西林瓶内,剩余的药物也必须留存在西林瓶内。
可能发生泄露。西林瓶里面一般填充无菌药品，包括粉针形式和水针形式。对于粉针西林瓶，里面一般是高真空或微负压封口的。粉针西林瓶一旦泄漏，空气中的氧气、水汽和微生物会侵入容器内，使得内部填充的产品可能被氧化、水解、受潮，影响了产品的稳定性；且微生物侵入后，如果填充的产品适合微生物的生长，微生物会迅速繁殖，进而给病人的生命安全埋下隐患。水针西林瓶一般是充氮封口的，它一旦泄漏，空气中的氧气、微生物会侵入容器内，使得氮气被氧气置换，产品可能被氧化，影响了产品的稳定性；且微生物侵入后，如果填充的产品适合微生物的生长，微生物会迅速繁殖，进而给病人的生命安全埋下隐患。
西林瓶传统检漏方法及缺点
传统的西林瓶检漏方法主要是色水法和微生物挑战法。这2种方法一般是主观、定性、破坏的测试方法。色水法适用于填充产品的西林瓶，可以用于生产环节的检测；而微生物挑战法更多用于空的容器本身的检测，适用于验证环节。尽管这两个方法被行业使用多年，但它们的缺点也是比较明显的。色水法的缺点是破坏性测试、灵敏度低、结果主观、费时费力、不可溯源；微生物挑战法的缺点是：破坏性测试、费时费力、不可溯源、泄漏通道为曲折路径时漏检率高。美国FDA目前倾向于采用物理定量的方法替代传统的这两种方法。
西林瓶检漏方法选择
适合西林瓶检漏的物理定量方法有真空衰减法、激光法和高压放电法。真空衰减法适用于冻干和水针西林瓶，激光法适用于具有顶空的充氮或负压的西林瓶，高压放电法适用于水针西林瓶。如果西林瓶里有蛋白质颗粒物，需要选择高压放电法；如果要检测水针西林瓶以及冻干西林瓶，那么可以采用真空衰减法；如果是冻干西林瓶或充氮有一定顶空的水针西林瓶，那么可以采用激光法。相比而言，真空衰减法的适用性更广，因为真空衰减法既可以检测充满液体的水针西林瓶，也可以检测具有常压空气顶空的水针西林瓶，也可以检测冻干粉针西林瓶。而激光法只能检测上述3种样品中冻干粉针西林瓶，高压放电法只能检测上述3种样品中的前2种。
济南众测机电设备有限公司研发生产的根据多项国家标准及标准设计研发的一款检测无菌西林瓶密封性检测仪器-真空衰减法密封测试仪LEAK-M检测仪器，用于西林瓶无损检测，符合《上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求
洁净室空气净化的级别可分为哪几个级别
为什么打开西林瓶中的空气过滤塞：首先容器密闭完整性在冻干产品的稳定性和无菌的保持上发挥着重要作用。市场上增加数量的冻干产品和延长产品货架期的需要已经推动了世界各地冻干能力的增长。冻干是个复杂的工艺，其次面临许多生产的挑战，其中之一是保持和监测容器密闭完整性。最近对包装完整性关注的事件可以从法规机构（比如，无菌产品生产的欧盟指南的附录 1 修订）修订的无菌工艺指南和增长数量的与产品召回有关的包装完整性中看到。对许多客户抱怨、调查耗费和召回的考虑已经推动行业在容器密闭检测系统上的投资，作为将质量建立到生产操作中的一个手段。
在密封成品西林瓶之前二次干燥末尾，冻干腔体被倒充入一定的指定气压作为西林瓶的顶空。指定的顶空压力因产品而异。一般来说，冻干产品加胶塞在或者绝对真空（0mbar 绝压）或部分真空（一般 750mbar 绝压）。真空度的目的是帮助塞胶塞，促进重构。一旦取得平衡，西林瓶顶空的气压和腔体压力接近，并降低架子使得胶塞进入西林瓶。此时西林瓶的密闭完整性创建好了，直到铝盖密封才算完整。一旦架子被撑起，密封完整性必须维持一段时间从几分钟到几个小时可能到几天在拆卸和轧盖前。在这段时间可能会跳塞使得气体进入西林瓶顶空。胶塞会弹起由于许多原因，包括在架子降低时塞的不正确，胶塞和西林瓶边缘的大小不符合技术标准和胶塞涂膜等。
如果在这段时间密封完整性丢失了，那么顶空（气压或组成）的物理特性将会改变。因为西林瓶外部周围环境的气体会进入西林瓶顶空。2 种常见的状况用来阐述这一点。如果西林瓶暴露在 N2 环境中，例如在从冻干机取出之前，那么 N2会进入顶空引起压力上升。如果西林瓶暴露在空气环境中，在轧盖前或者因为腔体采用无菌空气泄压或因为西林瓶暴露在室内空气中，然后空气会进入西林瓶，引起压力和氧气浓度升高。失去密封完整性的实际含义有 3 个：第一，顶空压力的升高可能影响重构产品的能力，并可能会导致客户抱怨。第二，如果产品是氧敏感的，那么空气进入会导致氧暴露，潜在地影响了产品稳定性。第三，如果容器密闭完整性被打破，那么无菌不再能得到保证。
现有的基于激光吸收的光谱学的在线监测系统可以无损监测每个西林瓶顶空气体成分和压力的变化。这些系统常规使用在工业中用于检测冻干产品的容器密闭完整性，尤其是用于解决跳塞的问题。
测量方法
基于激光的光谱学是监测注射剂容器里压力、氧气和水汽的无损方法。这个方法首先被引入到制药行业在 90 年代末，已经被世界各地的许多公司采用和验证用于无菌开发和生产应用。尤其是容器密闭完整性可以被无损监测采用顶空气体分析。气压或气体成分的改变是泄漏的指示器。对于在负压下加胶塞的西林瓶，泄漏会引起顶空压力上升到接近大气水平。对于在大气压或接近大气压加胶塞的西林瓶，如果暴露在空气中，泄漏会引起氧气进入到西林瓶顶空。导致压力上升或氧气进入的泄漏率取决于西林瓶体积和压差。一般来说，在真空下包装的小体积注射剂（比如 3-10mL）的顶空压力和氧浓度会上升更快比在接近常压包装的大体积注射剂的顶空压力和氧浓度。出现大漏西林瓶顶空条件的可检测到的变化会发生在几分钟内。微漏（<1um）在顶空出现可检测的变化需要在几个小时到几天后，这个取决于最初的顶空条件。顶空压力上升和氧气进入都可以被无损监测采用激光吸收光谱法。
采用激光吸收光谱法用于无损顶空分析的系统在图 1 显示。激光穿过西林瓶的顶空，激光波长被调制到匹配氧在 760nm 的吸收波长或水汽在 1400nm。氧气浓度与激光吸收信号的振幅成比例，总的气压和激光吸收信号的宽度成比例。最后系统采用具有已知压力和氧气浓度的 NIST 可追溯标准物质校准。
无尘车间等级划分主要根据换气次数，尘埃粒子、微生物的多少来划分。如图：
美国联邦标准无尘车间级别
国家标准无尘车间级别
医药行业无尘车间等级标准
药厂洁净室ABCD四个等级
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