1、输液室宜选址于方便患者（尤其老年患者或行动不便患者）就医输液适宜位置，诊所输液室尽量设置于西医内科诊室附近或处于同层位置。
2、需设置配剂室，为配置药液、存放无菌物品、药品的专用场所。配剂室需与输液室相邻，面积适宜。有条件的诊所可在输液室与配剂室之间设置护士站，用于接液操作及管理输液患者。
3、输液室需设置输液椅（床）、输液架、挂钟、加盖的生活垃圾桶等基本设施，如诊所（含医务室等）未设置观察室的，输液室内适宜位置需设置观察区，配备观察床（并有保护病人隐私的设施，如床帘等），其中输液椅摆放不得背向配剂室或护士站，以方便护理人员观察患者输液情况。有条件的诊所输液室可设置呼叫铃、显示屏、电视机、饮水机、报刊架、空调等设施，并宜对输液椅（位）进行编号。
4、输液室需配备氧源（氧气瓶），建议不小于20升规格，并需配备湿化瓶（应处于干燥备用状态）、减压阀、吸氧管、空满吊牌、扳手、推车等。
5、配剂室污染区与清洁区分开，配剂室与输液室之间（如设置护士站的，宜与护士站之间）开设可开合式传递窗口。配剂室内需配备设置操作台、手卫生设施、无菌物品（一次性医疗用品）存放柜、药品暂存货架（柜）、振荡器、治疗车、治疗盘等设施，根据护理实际操作情况可配备足够数量药液传递篮。
6、有条件的诊所输液室可于护士站内配备电脑、打印机、标签打印设备等。
7、输液室房屋相对独立(应避免诊室、过路通道与输液室互通)，面积适宜且与门诊业务量相适应，采光照明通风良好。
输液护士工作岗位职责有哪些
26丨静脉输液：给药途径的新思路
1、输液源于霍乱：开启生命的新通道
我们知道，决定一场战役胜败的，不仅在于有多少战斗力强的士兵，也不仅在于拥有多少威力强劲的炮弹。
能够把这些决定胜负的“能量”投放到战场上，至关重要。
在医学上，药、液体、营养、电解质、白蛋白、氨基酸、葡萄糖，甚至血液等等，都是治病的能量。
如果这个系统失效，结局是什么呢？
输液源于霍乱：开启生命的新通道
19世纪，英国霍乱爆发。这种病导致死亡的一种主要原因，就是能量投放系统失效。
我解释一下。
得了霍乱的病人会出现剧烈恶心、呕吐、腹泻。严重的病例，几个小时就可能脱水而死。
病人无论吃进去啥，喝进去啥，立刻就会拉出来。腹泻又造成了严重脱水，体内电解质也会发生紊乱。
这个时候，怎么通过口服这个原有的能量投放系统，补水、给药、给营养呢？
这个系统失效，自然就会危及生命。
1832年，相当于清朝道光年间。有个英国医生托马斯（Thomas Latta）想到：既然全身的血管是连在一起的，那么把液体通过血管输进去，不就可以解决能量投送问题了吗？
虽然这个理论很早就存在，但是从来没有人成功实施过。
托马斯反复地做试验，做研究。最后他实现了。
托马斯尝试着把煮沸的盐水输进病人的血管里。煮沸是为了通过加热来消毒。
当时，托马斯的病人是一个得了霍乱的老年女性。她意识微弱，眼眶凹陷，皮肤苍白。这都是严重脱水的症状，病人已经到了生命垂危的地步。
托马斯说：“我都担心还没有准备好输液的器械，病人就会马上去世。”
但是，当液体一点一点进入到她的血管时，这个病人的脉搏逐渐变得清晰有力。半小时后，病人的声音开始变得坚定。病人说：“现在，我最需要的是睡一小会儿。”
这个技术，发表在1832年6月23日医学著名期刊《柳叶刀》（ The Lancet ）杂志上，这种方法开始传播。
但是不得不说，虽然托马斯发明了静脉输液技术，但是当时很多理论还不完善。
比如，盐水的浓度应该是多少？电解质是什么比例？如何正确消毒？所有这些关键因素在当时都没有得到解决。
所以，一直到70年后，当电解质平衡理论和低血容量性休克的病理生理机制得到阐释之后，静脉输液技术才迅速推广开。
到了1972年，美国成立美国静脉输液护理学会；1980年，这一学会更名为静脉输液护士协会（INS）。
从此，INS标准成为了世界各地静脉输液治疗的指南。
1999年，中华护理学会成立静脉输液专业委员会；2014年颁布实施了我国第一部静脉输液国家行业标准——《静脉输液护理技术操作规范》。
从此，静脉输液技术越来越科学，越来越安全。
静脉输液就是这样从最原始、最初级的阶段，一步步走到了今天。
2、输液技术广泛迭代
比如，大面积烧伤的病人，怎么给药呢？这些病人全身的皮肤都烧坏了，怎么找血管呢？
这个时候，医生可以深静脉穿刺。
也就是从颈部，或者从大腿根，或者从锁骨下，把一根无菌导管放到深部的、更粗大的血管里，输送药物。
再比如，需要长期化疗的肿瘤病人，化疗药有刺激。用表浅的血管就容易得静脉炎，就需要刚才说的这些深部大血管。
但是，化疗是个漫长的过程。如果每次都穿刺，病人太痛苦了，而且也不安全。
那怎么办呢？
以后每次给药，把药直接打到这个“港口”里，然后药就能进入人体了。这样的装置，不仅安全、无菌，还不影响病人的日常生活，甚至洗澡、游泳。
输液港示意图
再比如，肿瘤病人的用药，经过血液稀释，人体代谢之后，能达到癌症组织的药物浓度就低了很多。
如果加大药量，药物浓度增加的同时，不良反应也会增加。
肿瘤科的医生就开发出介入治疗。
也就是把导管直接放置到供应肿瘤组织的那根血管里。局部给药，既增加了药效，还降低了化疗药物的不良反应。
比如，静脉营养。
在我国，有一个著名的“无肠女”的病例。这个女孩因为大面积肠坏死，医生不得不切掉了她所有的小肠。
我们知道，营养主要是通过肠道吸收的。病人没了肠子还怎么活呢？
讲到这里你应该猜到了，就是通过静脉把营养输进去。
把葡萄糖、氨基酸、脂肪乳、微量元素、电解质，这些生命必须的能量物质，按照合适的比例，计算好热卡混在一起，通过静脉血管输送到她的身体里。
在这条新通道的支持下，她健康地活了30年。其间，她还成功怀孕，生下了一个健康的女儿。
这都是静脉输液带来的奇迹。
毫无疑问，今天的静脉输液技术已经成为了临床上最常见，也是最普通的治疗技术。
我们应该记得，这项技术源于人类危难之际，它挽救过无数生命。从此，医生利用这条新通道，把能量、把生的希望投放给人体。
3、各种新的能量投放系统
这些新技术的出现，目的是解决新问题。
举几个你熟悉的例子：
比如，在我国每年有110多万早产儿出生。这其中就有很多离开母体不能独立生存的孩子。
在母体内孩子可以获得温度，还可以从母体摄取营养。一旦离开母体怎么办呢？
既然生出来的孩子不能再回子宫，那就换条思路：在体外模拟一个“子宫”。
用一个恒温的早产儿温箱，保持恒定温度、湿度，同时给孩子营养、补液。
这样一项技术，可以挽救数以百万计的新生命。这个温箱就是一种新思路。
新生儿温箱
再比如，尿毒症病人的肾没办法工作了，体内的毒素也就清除不出去。必须寻找一条新的途径清除这些毒素。
血液透析、腹膜透析技术，可以利用分子弥散原理，让这些毒素物质排到体外。替代器官的功能，同样也是一条治病的新思路。
对于病情不适合透析，或者能够有机会等到捐献器官来源的病人，还可以肾移植。
在未来，还有可能利用人工制造出新的肾脏，完全解决器官来源和排异问题。这都是新思路。
4、 医学就是不断地转换思路，开发新技术，寻求新通道的过程。
20世纪70年代，因为战争，东巴基斯坦有大量的难民涌入难民营。
当时正值雨季，霍乱爆发了。数以百万计的难民，尤其是儿童，在短期内感染上了霍乱。
这个时候，静脉输液却行不通了。
为什么呢？
因为几百万人需要同时输液，到哪里找这么多医生护士呢？又如何保证输液安全？
而且，每天一套输液设备加上液体，就要上百块钱。如果几百万人同时需要，对于当时并不富裕的国家，怎么承担？
这个时候，曾经帮人类抵抗霍乱的新思路——静脉补液，遇到这次的霍乱却成了死路。在特殊情况下，必须再次寻找新通道。
医生们不得不再次把目光转回消化道。
经过研究发现，即便在腹泻的时候，肠道也并不是一点都不吸收。
在今天，儿童腹泻，多数情况通过口服补液就可以解决了，只有严重病例才会需要静脉补液。静脉输液未必比口服来得更快。
每项医疗技术都有各自的适应症，有各自的优缺点。
今日得到:
1、在医学上，药、液体、营养、电解质、白蛋白、氨基酸、葡萄糖，甚至血液等等，都是治病的能量。给药途径，本质上就是一种“能量投放系统”。
2、病人病情的危急程度，是倒逼医学技术快速发展的一个重要原因。
3、静脉输液就是这样从最原始、最初级的阶段，一步步走到了今天。
1832年，英国医生托马斯发明了静脉输液技术，试着把煮沸的盐水输进病人的血管里，救治了一些霍乱的病人。
70年后，当电解质平衡理论和低血容量性休克的病理生理机制得到阐释之后，静脉输液技术才迅速推广开。
1972年，美国成立美国静脉输液护理学会；1980年，这一学会更名为静脉输液护士协会（INS）。INS标准成为了世界各地静脉输液治疗的指南。
1999年，中华护理学会成立静脉输液专业委员会；2014年颁布实施了我国第一部静脉输液国家行业标准——《静脉输液护理技术操作规范》。
4、静脉输液技术快速发展。不断出现的新情况，让医生不断地开发出新的能量投送通道。
比如，大面积烧伤的病人皮肤都烧坏了无法找血管，采用——深静脉穿刺
比如，需要长期化疗的肿瘤病人，化疗药有刺激，用表浅的血管就容易得静脉炎，就需要深部大血管，而且化疗一次很痛苦，采用——“输液港”的技术。
比如，肿瘤病人的用药，经过血液稀释，人体代谢之后，能达到癌症组织的药物浓度就低了很多。如果加大药量，药物浓度增加的同时，不良反应也会增加，这时采用——介入治疗
5、比静脉输液技术本身更重要的，是它带给医学的一个思路。这就是在治病过程中，总能遇到一条老路在新困难面前走不通了，那么，就必须开拓一条新路。
6、纵观医学技术的发展，绝大多数的新技术都是在老路走不通，或者走不好的情况下，医生必须转换思路，从而诞生的。这些新技术的出现，目的是解决新问题。不同的技术具有各自相应的适应症，又有着各自的优缺点。这些技术让医学目标越来越逼近患者需求。
7、在未来，还有可能利用人工制造出新的肾脏，完全解决器官来源和排异问题。这都是新思路。医学就是不断地转换思路，开发新技术，寻求新通道的过程。
8、 重点：. 静脉补液诞生于霍乱，它是一个新的能量投放系统。 . 新技术的发展，就是一个不断打开新思路的过程。
9、发现一条走不通的路，就是对于科学的一大贡献。
国家为什么不让输液
护士是冰川上的雪莲，是医院中的白衣天使，深受人们的爱戴。下面我为你整理了输液护士工作标准，希望对你有所帮助!
输液护士工作标准篇一1、负责门诊医生处方各种针剂的注射、外伤处置工作、出诊以及各项医疗器械物品的消毒等工作
2、认真做好“三查三对”尽量减少差错，杜绝事故的发生
3、执行各项规章制度和技术常规，严防医疗事故的发生
4、配合门诊、急诊的抢救工作
5、负责领取、保管各种注射药品及其所属物品，经常清点注射药物，对超过治疗期的药物，应予及时处理
6、发现差错事故及注射反应，要立即向医生报告并采取有效措施，事后要进行检查原因，吸取教训，杜绝事故发生
7、办理医务科及其他医生临时交办的其他工作。
输液护士工作标准篇二一、护士遵守院规、院级，准时上岗，着装整齐、仪表端庄，做到态度和蔼、文明用语并具备良好的医德医风和“慎独”精神。
二、输液室护士主动、热情、耐心仔细的接待每位患者，认真核对药物、注射证明，耐心解答患者的疑问并为每位输液患者安排合适座位。
三、护士为患者安排输液流程正确、便捷、合理，尽量做到避免人员拥挤，合理分散病员。
四、护士配置补液应严格执行“三查八对”制度及护理技术操作规范。
五、护士注射时应该严格执行“三查八对”制度，为患者合理选择静脉，尽可能做到一次成功。
六、输液室护士应加强巡回工作，经常巡视于补液区间，及时更换补液。密切观察输液患者的面色和病情变化，倾听患者的主诉，发现异常，及时通知医师进行处理。
七、护士做好备用药品、物品的.清点保管工作，完善室内各仪器和物品的消毒工作及维修保养。
八、输液室护士需完善止血带、输液椅、地面及各类物品消毒隔离工作。
九、认真落实下班前5分钟的安全保卫检查工作，严防盗窃、火灾事故发生，确保平安。
输液护士工作标准篇三1在护士长和小组长的领导下进行工作
2做好接诊前的一切准备工作，检查需要用的注射器、药品是否齐全，治疗完毕做好整理。
3保持室内清洁、整齐，工作忙而有序
4技术操作前要洗手、带口罩，要严格遵守无菌操作原则及消毒隔离制度，防止交叉感染，室内每天消毒一次，并有记录。
5严格执行三查七对制度，严防差错事故的发生。
6按操作规章执行有关药物过敏试验，当班人完成操作与判断结果，并登记注明药物批号。
7在注射过程中注意观察病人一般情况，发现异常立即报告医生，给于适当的处理。对首次注射药物皮试的药品，需在指定位置休息20分钟后方能离开。
8注射室所备的常规药品，用后应及时补充，并做到物品，药品四定
9无菌物品定期消毒，以防过期
10作好各项登记工作，对过敏病人，要详细登记患者的反应症状，处理用药后情况
11工作人员相互配合，协调工作
医疗器械容错率标准
需要依据病人具体需要进行治疗
法律依据：
《医院分级管理标准》
第四条医院按功能、任务不同划分为一、二、三级:
一级医院:是直接向一定人口的社区提供预防、医疗、保健、康复服务的基层医院、卫生院。
二级医院:是向多个社区提供综合医疗卫生服务和承担一定教学、科研任务的地区性医院。
三级医院:是向几个地区提供高水平专科性医疗卫生服务和执行高等教学、科研任务的区域性以上的医院。
企事业单位及集体、个体举办的医院的级别，可比照划定。
第五条各级医院经过评审，按照医院分级管理标准确定为甲、乙、丙三等，三级医院增设特等，共三级十等。
第六条在卫生行政部门的规划与指导下，一、二、三级医院之间应建立与完善双向转诊制度和逐级技术指导关系。
无菌医疗器械质量检验相关标准
（一）医疗器械生物相容性试验
GB/T 16886.3 医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
GB/T 16886.4 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择
GB/T 16886.5 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
GB/T 16886.6 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
GB/T 16886.7 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
GB/T 16886.8 医疗器械生物学评价 第8部分：生物学试验参照样品的选择和定性
GB/T 16886.10 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与致敏试验
GB/T 16886.11 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验
GB/T 16886.12医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备和参照样品
GB/T 16886.13 医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
GB/T 16886.14 医疗器械生物学评价 第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量分析
GB/T 16886.15 医疗器械生物学评价 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量
GB/T 16886.16 医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可溶出物的毒代动力学研究设计) GB/T 16886.17 医疗器械生物学评价 第17部分：根据健康风险评价确定可溶出物允许极限的方法 GB/T 16886.18 医疗器械生物学评价 第18部分：材料化学定性
GB/T 16886.19 医疗器械生物学评价 第19部分：材料理化、机械和形态定性
GB/T 16886.20 医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原理和方法
GB/T16175医用有机硅材料生物学评价试验方法
GB/T 16886.9医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性与定量总则
YY/T 0473外科植入物 聚交酯共聚物和共混物 体外降解试验
YY/T 0474外科植入物用聚L-丙交酯树脂及制品 体外降解试验
YY/T XXXX 一次性使用橡胶手套生物学评价要求与试验方法
GB /TXXXX 医疗器械 微生物法 第3部分：细菌内毒素试验方法 用于常规监测和跳批检验
YY/T 0567.1 医疗产品的无菌加工 第1部分：通用要求
YY/T 0567.2 医疗产品的无菌加工 第2部分：过滤
GB XXXX.1 医疗器械生产用动物组织及其衍生物 第1部分：风险分析与管理
GB XXXX.2 医疗器械生产用动物组织及其衍生物 第2部分：索源、收集和处置
GB XXXX.3 医疗器械生产用动物组织及其衍生物 第3部分：病毒和传播媒介的去除与灭活
GB XXXX.4 医疗器械生产用动物组织及其衍生物 第4部分：液体灭菌剂灭菌的确认和常规控制 （二）医用输液（血）、注射器具标准
GB/T14233.1医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法
GB/T14233.2医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法
GB15593输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料
YY0114医用输液、输血、注射器用聚乙烯专用料
YY0242医用输液、输血、注射器用聚丙烯专用料
GB 8368一次性使用输液器
GB 18671一次性使用静脉输液针
YY 0286.1专用输液器 第1部分：一次性使用精密过滤输液器
YY 0286.2专用输液器 第2部分：一次性使用滴定管式输液器
YY 02868.3专用输液器 第3部分：一次性使用避光式输液器，重力输液式
YY 02868.4专用输液器 第4部分：一次性使用压力输液装置用输液器
YY 0286.5专用输液器 第5部分：一次性使用吊瓶式和分液袋式输液器
YY 0286.6专用输液器 第6部分: 一次性使用非PVC输液器
YY 0286.7 专用输液器 第7部分: 一次性使用流量可设定输液器
YY XXXX 一次性使用静脉营养袋
YY 0451 一次性使用输注泵
YY XXXX一次性使用高压造影输注器
YY 0585.1压力输液设备用一次性使用液路及附件 第1部分： 液路
YY 0585.2压力输液设备用一次性使用液路及附件 第2部分： 附件
YY 0585.3压力输液设备用一次性使用液路及附件 第3部分： 过滤器
YY0585.4 压力输液设备用一次性使用液路及附件 第4部分： 防回流阀
YY 0586输液用肝素帽
YY/T 0582.1输液瓶悬挂装置 第1部分：一次性使用悬挂装置
YY/T 0582.2输液瓶悬挂装置 第2部分：多用悬持装置
GB8369一次性使用输血器
GB 14232.1人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：传统型血袋
GB 14232.2 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第2部分：图形符号
GB 14232.3 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分：带特殊组件的血袋系统 YY 0327一次性使用紫外线透疗血液容器
GB 19335一次性使用血路产品通用技术条件
YY0113一次性使用采血器
YY 03282一次性使用机用采血器
YY 0326.1一次性使用离心式血浆分离器 第1部分：血浆分离杯
YY 0326.2一次性使用离心式血浆分离器 第2部分：血浆管路
YY 0326.3 一次性使用离心式血浆分离器 第3部分：血浆袋
YY 0329－2009一次性使用去白细胞过滤器
YY0031硅橡胶输液(血)管
YY 0584一次性使用离心杯式血液成分分离器材
YY XXXX一次性使用离心袋式血液成分分离器材
YY/T 0289一次性使用微量采血吸管
YY 0314一次性使用人体静脉血样采集容器
YY 0464－2009 一次性使用血液灌流器
YY 0465－2009一次性使用空心纤维血浆分离器
GB 15810 一次性使用无菌注射器
GB 15811 一次性使用无菌注射针
YY/T 0243 一次性使用无菌注射器用橡胶活塞
YY/T 0282－2009 注射针
（三）医用导管、插管标准
YY 0285.1一次性使用血管内导管 第1部分：通用要求
YY 0285.2一次性使用无菌血管内导管 第2部分：造影导管
YY 0285.3一次性使用无菌血管内导管 第3部分：中心静脉导管
YY 0285.4一次性使用无菌血管内导管 第4部分：球囊扩张导管
YY 0285.5一次性使用无菌血管内导管 第5部分：套针外周导管
YY/T 0586医用高分子制品X透射线不透性试验方法
YY 0450.1一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分：导引器械
YY 0450.2一次性使用无菌血管内导管辅件 第2部分：套针外周导管管塞
YY 0450.3一次性使用无菌血管内导管辅件 第3部分：球囊扩张导管扩张泵
GB/T15812.1非血管内导管 第1部分： 一般性能试验方法
GB/T15812.2非血管内导管 第2部分： 弯曲性能试验方法
YY 0030 腹膜透析管
YY 0325一次性使用无菌导尿管
YY 0489一次性使用无菌引流导管及其辅助器械
YY 0488一次性使用无菌直肠导管
YY 0483一次性使用肠营养导管、肠给养器及其连接件 设计与试验方法
YY 1040.1 麻醉和呼吸设备 圆锥接头 第1部分：锥头与锥套
YY 0337.1气管插管 第1部分：常用型插管及接头
YY 0337.2气管插管 第2部分：柯尔型插管
YY 0338.1气管切开插管第1部分：成人用插管及接头
YY 0338.2气管切开插管第2部分：小儿用气管切开插管
YY 0339－2009 呼吸道用吸引导管
YY 0461 麻醉机和呼吸机用呼吸管路
（四）无菌植入物标准
YY 0484外科植入物 双组分加成型硫化硅橡胶
YY 0334硅橡胶外科植入物通用要求
YY 0332植入式给药装置
YY 0333软组织扩张器
YY 0487一次性使用无菌脑积水分流器及其组件
YY0308医用透明质酸钠凝胶
YY/TXXXX医用天然高分子降解多糖材料：通用要求及试验方法
（五）卫生材料、敷料
YY/T 0471.1接触性创面敷料试验方法 第1部分：液体吸收性
YY /T 0471.2接触性创面敷料试验方法 第2部分：透气膜敷料水蒸汽透过率
YY/T 0471.3接触性创面敷料试验方法 第3部分：阻水性
YY/T 0471.4 接触性创面敷料试验方法 第4部分：舒适性
YY /T 0471.5接触性创面敷料试验方法 第5部分：阻菌性
YY /T 0471.6接触性创面敷料试验方法 第6部分：气味控制
YY/T 0471.7 创伤敷料试验方法 第7部分：颗粒脱落
YY /T0471.8 创伤敷料试验方法 第8部分：关于粘连（创面和皮肤）
YY/T 0472.1医用非织造敷布试验方法 第1部分：敷布生产用非织造布
YY/T 0472.2医用非织造敷布试验方法 第2部分：成品敷布
YY 0330医用脱脂棉
YY 0331脱脂棉纱布和脱指棉与粘胶纱布性能要求和试验方法
YY 0594 外科纱布敷料通用要求
YY/T 0148医用粘贴胶带通用要求
YY/T 0506.2－2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第2部分：性能要求和性能水平 YY/T 0506.3病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第3部分：试验方法
YY/T 0506.4病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第4部分：干态落絮试验方法
YY/T 0506.5－2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第5部分：干态阻菌试验方法
YY/T 0506.6－2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：湿态阻菌试验方法
YY/T 0506.7病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第7部分：阻污染气溶胶穿透试验方法
YY/T 0506.8病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第8部分：抗激光性试验方法
（六）其他标准
YY/T 0720－2009 一次性使用产包 自然分娩用
YY 0321.1－2009一次性使用麻醉穿刺包
YY 0321.2－2009一次性使用麻醉用针
YY 0583—2005《一次性使用胸腔引流装置 水封式》
YY 0167非吸收性外科缝线
YY 1116可吸收外科缝合线
GB 7543-1996 橡胶医用手套
GB 10213-1995 一次性使用橡胶检查手套
GB 7544-2004 天然胶乳橡胶避孕套技术要求和试验方法*(非无菌医疗器械)
YY /T0698.1－2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分：吹塑包装复合塑料膜 要求和试验方法
YY /T0698.2－2009最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法
YY /T0698.3－2009最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋、组合袋和卷材生产用纸 要求和试验方法 YY /T0698.4－2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分：纸袋 要求和试验方法；
YY /T0698.5－2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：纸与塑料膜组合的热封和自封袋和卷材要求和试验方法；
YY /T0698.6－2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法；
YY /T0698.7－2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌的医用无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法；
YY /T0698.8－2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分：
蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要
以上就是关于二级医院输液室建设标准全部的内容，如果了解更多相关内容，可以关注我们，你们的支持是我们更新的动力！
