根据标准差SD能反映变量值的离散程度 ：
正负值就是在计算好的SD上加个正负号 表示在这个范围内波动 在平均值上加上或者减去这个数字，都认为在正常范围内
cv 变异系数（coefficient of variation），亦称离散系数（coefficient of dispersion）或相对偏差(rsd)，是标准偏差与平均值之比，用百分数表示，计算公式为：
cv = sd/mean ×100%
SD：stable disease 病情稳定。疾病的治疗情况包括CR-完全缓解，PR-部分缓解，SD-病情稳定。当SD时间≥24周时，三项相加为CBR-临床获益率。CR+PR=OR-客观缓解。
人们应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原归为一个分化群（cluster of differentiation)。在许多情况下，抗体及其识别的相应抗原都用一个CD编号，在阅读教科书和文献时应当注意。
生化检验室内质控图中如何定S的值？S、2S、3S，是一批新的室内质控品到来，头一个月的图制定让我有疑问
相关文件或文献对携带污染的定义或内涵不尽相同，在中华人民共和国医药行业标准《全自动生化分析仪》（YY/T0654-2017）[8]中被定义为"由测量系统将一个检测样本反应携带到另一个检测样品反应的分析物不连续量，由此错误地影响了另一个检测样品的表现量"，其内涵与美国病理家协会（CAP）认可核查清单、美国临床及实验室标准化委员会（CLSI）EP07A3[9]，EP10A3[10]等文件中对携带污染的描述或定义基本一致，均特指样品的携带。近些年的文献和制造商说明中[6，11]对于携带污染这一名词的使用扩展到了试剂的携带污染。当这样的携带污染发生在两个特定的检测项目（试剂）之间时，也被称交叉污染。
法律依据：
《中华人民共和国标准化法》第二条本法所称标准（含标准样品），是指农业、工业、服务业以及社会事业等领域需要统一的技术要求。
标准包括国家标准、行业标准、地方标准和团体标准、企业标准。国家标准分为强制性标准、推荐性标准，行业标准、地方标准是推荐性标准。
强制性标准必须执行。国家鼓励采用推荐性标准。
您问的是质控品指控范围的建立。根据规定一般如下：
首先确定仪器状态良好，然后分批检测20次，获得至少20个数据。这20个数据点可以是：20天，一天一点；10天，一天两点；5天，一天四点。不可以少于5天。
根据这20个数据统计均值、SD、CV%。确保CV%在可接受范围内。SD就是质控图中得S了（就是标准差）。
所以新质控品拿来是不可以直接用的，需要花时间建立质控范围。
以上就是关于如何计算生化质控靶的sd值和cv值？全部的内容，如果了解更多相关内容，可以关注我们，你们的支持是我们更新的动力！
