1、分类不同
滴管：分胖肚滴管和常用滴管。由橡皮乳头和尖嘴玻璃管构成。
胶头滴管：有直形、直形有缓冲球及弯形有缓冲球等几种形式。胶头滴管的规格以管长表示，常用为90 mm、100 mm 2种。胶头滴管每滴为0.05ml。
2、用途不同
滴管：吸取或加少量试剂，以及吸取上层清液，分离出沉淀。
胶头滴管：用于吸取或滴加少量液体试剂的一种仪器。
3、使用注意不同
滴管：滴加时，滴管要保持垂直于容器正上方，避免倾斜，切忌倒立，不可伸入容器内部，不可触碰到容器壁。除吸取溶液外，管尖不能接触其他器物，以免杂质沾污。不可一管二用。
普通滴管用完需要清洗，而专用滴管不可清洗，需专管专用，用完就放回原试剂瓶即可。
使用时，不要只用拇指和食指捏着，用中指和无名指夹住。
胶头滴管：握持方法是用中指和无名指夹住玻璃部分以保持稳定，用拇指和食指挤压胶头以控制试剂的吸入或滴加量。2)胶头滴管加液时，不能伸入容器，更不能接触容器。应垂直悬空于容器上方0.5 cm处。
不能倒置，也不能平放于桌面上。应插入干净的瓶中或试管内。
用完之后，立即用水洗净。严禁未清洗就吸取另一试剂。滴瓶上的滴管无需清洗。
胶帽与玻璃滴管要结合紧密不漏气，若胶帽老化，要及时更换。
胶头滴管向试管内滴加有毒或有腐蚀性的液体时,该滴管尖端允许接触试管内壁。
胶头滴管常与量筒配套使用。
如果滴瓶上配有滴管，则这个滴管是滴瓶专用，不能吸取其他液体。不可交叉使用，也不可用清水冲洗。
参考资料：
参考资料：
滴定瓶和滴管是同一个东西吗
本方法基于这样的假设，一颗原生结构均匀的锆石晶体在后期地质作用下(如辐射损伤、风化淋滤等)，其U-Pb体系的封闭状态可能受到破坏，即铅或铀发生了带进或带出但是这类铅活化能降低的不稳定相一般仅发生在晶体边部，而内部仍然是稳定的高活化能相，其U-Pb体系仍处于封闭状态。此外，如果一颗锆石晶体其核部是古老继承锆石相，外部是增生相，这些位于不同晶域内的铅其蒸发活化能同样也是不同的，当它们从锆石晶体中蒸发出来时所需温度、时间以及扩散路程的长短都会存在不同。利用这种差别，通过逐步升温分层蒸发技术，可以将不同晶域与不同成分的铅分开，并同时对它们进行铅同位素组成测定，根据公式(86.9)计算出每组数据的207Pb/206Pb表面年龄，最后通过直方图形式排除不一致铅，给出锆石结晶年龄。该方法优点是试样需要量少，分析流程比较简单，不测铀、铅含量，无须进行化学分离。它要求锆石晶体有较大的粒度(>120μm)，无连晶、无包体、无裂纹和无蜕晶现象，清洁透明。根据这些条件，本方法比较适用于来自古老的深成岩岩体和古老变质岩中的锆石，对于年轻火山岩中极微细的锆石应该慎用。此外，由于本方法不测铀，得不到U-Pb年龄，因此测定结果仅有一个207Pb/206Pb年龄，缺少相互验证也是不足之处。
本方法近来新的探索是Wendt1991年和1993年发表的。由于210Pb是238U衰变系列中的中间性产物，在锆石蒸发法中通过测定210Pb/206Pb比值获得238U/206Pb比，进而获得U-Pb年龄。它的难点在于210Pb半衰期很短，丰度非常低，常常处于质谱计检测极限之下。
仪器设备与材料
热电离质谱计MAT260、MAT261、MAT262、VG354、TRATON等相当类型。
点焊机质谱计的配套设备。
质谱计灯丝预热装置质谱计的配套设备。
铼带规格18mm×0.03mm×0.8mm，通过专门模具压出一个舟形凹槽。
铅同位素标准物NBS-981、NBS-982、NBS-983。
实验步骤
铅同位素分析在双带源质谱计上进行。如前节所述，先用常规方法将铼带点在灯丝支架上并进行预处理，以除去铼带本身杂质，再用专门模具将已烧过的铼带制成舟形。在双目显微镜下将选择好的锆石放入舟形槽中，用镊子将舟槽两边夹拢包住锆石，但留出狭缝供离子流通。最后将蒸发带与电离带分别装到离子源转盘两边，通过整形令两带之间彼此平行靠近，绝不能碰到一起形成短路，加屏蔽罩，将整个转盘送入质谱计离子源中，抽真空。
当分析室真空进入10-6Pa后缓慢升高带电流，先在低温下(900～1000℃)等待一定时间，以保证完全清除掉粘附在晶体表面和铼带与支架上的污染铅，以及位于晶体表层丢失了部分放射成因铅的那部分低活化能铅。处在晶体内层的放射成因铅的蒸发需要在更高温度下进行。此时可采用蒸发带与电离带两根灯丝交替升温方法，先将锆石中的铅从蒸发带上蒸发出来凝积在电离带上，然后将凝积在电离带上的铅再蒸发出来进行同位素测定。当锆石晶体足够大时，这样的过程可以重复一次。凝积在电离带上的除了铅外，还有ZrO2与SiO2，它们正好起到硅胶发射剂稳定铅离子流的作用。此外，也可以对从蒸发带上蒸发出来的铅离子流直接进行测定，连续测定被释放出来的铅同位素组成。
锆石蒸发产生的铅离子流用电子倍增器接收，单峰跳扫记录。通过调节倍增器高压和灯丝温度，尽量使铅离子流强度足够大并保持稳定，以保证测定精度。通常一次测定采集10组(block)以上数据，每组数据是7次扫描的总结值。当发现不同晶域，207Pb/206Pb比值不同时采集的数据要酌情增加，必要时进行多轮次交替蒸发，以获取来自不同晶域的信息。测定国际铅标准物质，求出实测值与标准值之间的偏差系数，然后对试样相应比值进行修正。
年龄计算
在排除掉污染铅后，理论上锆石试样中的铅仅包括放射成因铅与初始普通铅两部分，在计算207Pb/206Pb年龄时需要从测定值中扣除这部分普通铅，具体公式是:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:右下角标γ、s、c分别为试样中的放射成因铅、试样铅同位素组成实测值和普通铅的同位素比值。在实际计算中需要采用迭代法解这个方程，得出年龄。
每采集一组数据计算一个207Pb/206Pb年龄，将这些年龄表现在直方图上，它的纵坐标为数据个数，横坐标为207Pb/206Pb年龄及对应207Pb/206Pb比值，最终年龄取值由直方图的峰值决定，计算它的平均值或中值和95%置信度下的置信限。
附录86.1A 稀释剂溶液配制和浓度标定
(1)稀释剂溶液配制与铅、铀同位素组成精确测定
A.208Pb稀释剂溶液配制。在分析天平上称取大约10μg富集208Pb的固体硝酸铅［Pb(NO3)2］于清洗好的小氟塑料烧杯中，加少许4mol/LHNO3溶解，用3.0mol/LHCl转移到500mL氟塑料试剂瓶中并大约稀释至500mL。
B.205Pb稀释剂溶液配制。从国外进口富集205Pb的固体硝酸铅Pb(NO3)2数量很微，一般仅有0.5～1μg，肉眼很难看见，小心打开它的包装瓶，加一滴4mol/LHNO3溶解，用3.0mol/LHCl转移到100mL氟塑料试剂瓶中并大约稀释至100mL。
C.235U稀释剂溶液配制。在微量天平上称取大约250μg富集235U的固体硝酸铀酰［UO2(NO3)2·6H2O］于清洗好的小氟塑料烧杯中，加少许4mol/LHNO3溶解，加5mL3.0mol/LHCl转化为盐酸溶液，倒入阴离子树脂交换柱，按试样的U-Pb分离程序除去杂质铅，接收铀，含铀溶液蒸干后用3.0mol/LHCl溶解转入到500mL氟塑料试剂瓶中并继续用3.0mol/LHCl大约稀释至500mL。
D.205Pb+233U(或235U)混合稀释剂溶液配制及同位素组成测定。从国外进口大约0.5μg富集205Pb的固体硝酸铅先用一滴4mol/LHNO3溶解，然后用少量3.0mol/LHCl转移到100mL氟塑料试剂瓶中。再称取大约10μg富集233U(或235U)的硝酸铀酰，用少许4mol/LHNO3溶解，加5mL3.0mol/LHCl转化为盐酸溶液，然后按照纯化235U稀释剂的程序纯化233U稀释剂。将纯化后的233U稀释剂溶液合并到装有205Pb稀释剂的同一个100mL氟塑料试剂瓶中，并用3.0mol/LHCl大约稀释至100mL。
当稀释剂溶液配制完成后，按86.1.2程序分别进行铅、铀同位素组成精确测定，每种稀释剂平行测定不少于6次。
(2)标准溶液配制与铅、铀同位素组成精确测定
A.铅标准溶液配制及同位素组成测定。在分析天平上称取200μg铅同位素标准物质NBS982(或NBS981)，置于氟塑料小烧杯中，用几滴4mol/LHNO3加热溶解，移入经过称重的30mL氟塑料滴瓶中，用超纯水涮洗烧杯后的溶液并入滴瓶中，继续用超纯水稀释到滴瓶近满，摇匀，在感量为0.1mg的天平上称出溶液质量。按照86.1.2程序精确测定其铅同位素组成，平行测定不少于6次，并计算溶液中206Pb量浓度。
B.铀标准溶液配制及同位素组成测定。在分析天平上称取基准物质硝酸铀酰［UO2(NO3)2·6H2O］250μg于氟塑料小烧杯中，用超纯水和几滴4mol/LHNO3加热溶解，移入经过称重的30mL氟塑料滴瓶中，用超纯水涮洗烧杯后的溶液并入滴瓶中，继续用超纯水稀释到滴瓶近满，摇匀，在感量为0.1mg的天平上称出溶液质量。理论上普通铀的238U/235U比值为137.88，但实际上常常测不到这个值，因此仍然需要按照86.1.2程序，实际测定其铀同位素组成，平行测定不少于6次，计算出溶液中238U与235U的量浓度。
(3)稀释剂溶液浓度标定
A.208Pb稀释剂。在分析天平上精确地称取适量铅标准溶液，平行6份(不少于6份)于小烧杯中，再按不同比例准确称量，分别加入适量208Pb稀释剂溶液，两者均匀混合后蒸干，按86.1.2程序精确测定混合物的铅同位素组成。
稀释剂溶液中208Pb的量浓度为:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:c208t和c206N分别为稀释剂溶液中208Pb与铅标准溶液中206Pb的质量摩尔浓度，mol/gR为206Pb/208Pb比值右下角标t、N、m分别代表208Pb稀释剂、铅标准溶液和两者的混合物mN、mt分别为称取铅标准溶液和稀释剂溶液的质量，g。
B.235U稀释剂。在分析天平上精确地称取适量铀标准溶液，平行6份(不少于6份)于小烧杯中，再按不同比例准确称量，分别加入适量235U稀释剂溶液，均匀混合后蒸干，按86.1.2程序精确测定混合物的铀同位素组成。
稀释剂溶液中235U的量浓度为
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:c235t和c238N分别为稀释剂溶液中235U和铀标准溶液中238U的质量摩尔浓度，mol/gR为238U/235U比值右下角标t、N、m分别代表235U稀释剂、铀标准溶液和两者的混合物mN、mt分别为称取铀标准溶液和稀释剂溶液的质量，g。
C.205Pb+233U混合稀释剂。在分析天平上分别精确地称取适量的铅和铀标准溶液，各平行6份(不少于6份)于小烧杯中，再在每一份中按不同比例分别精确地加入适量的205Pb+233U稀释剂溶液，混合均匀后蒸干，按86.1.2程序分别精确地测定混合物的铅、铀同位素组成。
稀释剂溶液中各同位素的量浓度为:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
稀释剂溶液中233U的量浓度为:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
两式中:R分别为206Pb/205Pb和238U/233U比值右下角标t、N、m分别代表相应的稀释剂、标准溶液和两者混合物c205t和c233t分别代表混合稀释剂中205Pb与233U的质量摩尔浓度，mol/gc206N和c238N分别代表铅标准溶液中206Pb与铀标准溶液中238U的质量摩尔浓度，mol/gmN、mt分别代表相应标准溶液与稀释剂溶液质量，g(206Pb/205Pb)t、(207Pb/205Pb)t、(208Pb/205Pb)t、(204Pb/205Pb)t分别代表205Pb稀释剂的相应同位素比。
附录86.1B 铀、铅同位素标准物质
表86.1 铀、铅同位素标准物质的同位素丰度和同位素比值
参考文献和参考资料
李志昌，路远发，黄圭成.2004.放射性同位素地质学方法与进展.武汉:中国地质大学出版社同位素地质试样分析方法(DZ/T0184.1—1997～DZ/T0184.8—1997)［S］.1997.北京:中国标准出版社中国地质科学院同位素研究与g5测试中心.1997.同位素地质试样分析方法实施细则(ZBGC01—97～ZBGC04—97)(内部资料)
本节编写人:李志昌(中国地质调查局宜昌地质矿产研究所)
那些化学药品不能放在塑料瓶中？
【1】滴定瓶和滴管不是同一个东西
【2】滴定瓶，简称滴瓶；滴瓶是常用的名称，它就是有一个磨口滴管的磨口（小）试剂瓶。滴瓶的磨口滴管药“配套使用”；
【3】滴管：有胶头滴管和塑料滴管两种。是用来吸取溶液后蒸馏水的，不固定使用。
无机结合料试验检测方式
化学药品规范化绿色化管理，以绿色化学“五R原则”，即拒绝危害品、减少用量、循环使用、回收再用、再生利用作为指导方针，在始端采用实现污染预防的科学手段，实现零排放、零污染，使化学实验室的管理更加趋于完善、科学、合理。作为科研实验室的管理和使用者，如何利用环保理念规范化管理化学药品呢?这就需要化学实验师长期不断地实践、总结和探索。
1 药品存放规范绿色化
1．1 二分开实验室常规所用化学药品与实验平台所用化学药品分开；剧毒化学药品、易燃易爆化学药品与一般化学药品分开。
1．2 预防有些化学药品易挥发、易升华，有的易潮解、水解、风化、氧化、或与二氧化碳反应。对这些化学试剂应分别采用蜡封、油封、水封、避光、低温、通风、防震、防碰等方法进行保管。如红磷、电石等存放在干燥器里防潮解；AgNO3溶液、NaI溶液、KI溶液、浓HNO3等存放在棕色瓶里防分解；FeCl3溶液中加入盐酸、Na2SiO3溶液中加入少量NaOH溶液、AgNO3溶液中加入少量HNO3、A1Cl3，固体用自制的罗酊封口防水解；液溴、CS2等加点水密封封存防挥发；Na2SO3、Na2SO2、FeSO4等密封封存防氧化；NaOH溶液、KOH溶液、Na2siO3溶液、Na2CO3溶液或粉末等用橡胶塞而不；能用玻璃塞盖住防粘结；浓H2SO4、浓HNO3，、KMnO4溶液、溴水、氯水等用玻璃塞而不能用橡皮塞盖住防腐蚀；活泼金属钾、钠存放在煤油中，白磷存放在水中防着火。
2 药品分装规范绿色化
2．1 化学药品都是根据用量要求分装到试剂瓶或配制成试剂来使用的。避光药品采用棕色瓶，固体药品采用广口瓶，液体药品采用细口瓶，需要滴加使用的药品采用滴瓶，几种强碱、过氧化钠、硅酸钠、碳酸钠(钾)、硫化钠等碱性物质或它们溶液的瓶要用胶塞，如必须用到滴瓶时可用胶塞套胶头滴管代替原滴管，以防日久粘结，氢氟酸用塑料瓶盛。用量少的用小瓶，如指示剂试液可用30mL规格滴瓶，用量稍多的可用60mL规格瓶或125mL规格瓶，用量较多的用250mL瓶。贮存试剂时也是按性质和按量选瓶。
2．2 对易氧化且用量少的化学药品一般盛放在30mL的滴瓶或细口瓶里；对见光要分解的化学药品盛放在棕色试剂瓶里；对用量大的化学药品一般盛放在125mL的试剂瓶里；对易失效的药品临时使用临时分装。
3 药品存放标签规范化
3．1 柜门标签列出编号、药品类别及种类。
3．2 位置标签柜内、架上存放的固定位置上都有位置标签，标明药品种类。
3．3 试剂瓶标签使用标签必须规范，不规范的标签容易损坏、模糊，使人难以辨认或误用，小则实验失败，大则造成事故。对原装药品瓶的标签要小心保护好，如有脱落立即贴好并用熔蜡封面，对分装的药品及数千个专用试剂瓶逐一贴上了正规标签，全部用蜡封面，以防被腐蚀。所用标签均采用统一印制的专用标签，需要在上面写字时也用黑墨水。一些特殊药品除实验前提醒实验人员留意之外，还在相应标签上写明要求，使人取药时留意。如在过氧化钠、硝酸铵、碱石灰等药品标签上写上“取后密闭”，在浓硝酸、苯酚等药品标签上注明“小心腐蚀性”，在锌粒、铜片、铁钉等药品标签上注上“用后回收”。
4 药品使用规范绿色化
4．1 在药品的取用上，先取开封的药品，待取完后再拆封另一原封药品。为维护试剂的级别，药品一旦分装出去，即使用不完也不能放回原瓶。实验室外使用的药品，领取时必须做好登记，用后尽快交还实验室，领用期间要做好保管工作。严格按照实验说明中规定的用量，没有说明就应该取少量。固体粉末，用量少的要求用角匙的小头，如MnO2、Fe粉。有些药品采用限量供给，做到少放勤发，如Cu片、Mg条、AI片、Fe钉、K、Na等。
4．2 在许多实验中，药品的纯度、浓度、用量并不需要越高越好，因此以普通药品代替高纯度药品，同时注意控制溶液的浓度和用量，不仅可以降低实验成本，而且可以增强实验的安全性，减少对环境的污染。
4．3 化学危险品试剂、烈性腐蚀品如氰化钾、三氧化二砷、汞盐、“三致”物质、放射性物等的使用，必须有两人方可打开，实验室随用随领，并建立严格的审批、登记、签名的领用制度，剩下的交回仓库，防止流入社会，造成不可估量的损失。
5 药品处理绿色化
5．1 回收利用化学实验后的许多生成的或剩余的试剂，如锌、铜、酸、碱、精盐、二氧化锰、无水硫酸铜等都可回收利用。对实验废液分类集中收集，分别处置。如KCN废液要防止酸化，用漂白粉处理后再倒入下水道。一般废液集中收集，PH试纸检查一下，中性时再把上清液倒掉，防止底部的重金属进入环境，含有重金属的废液作为水处理工程的试样，进行电化学或膜处理，少量的可固化或焚烧。实验中产生的废盐酸，适当稀释后用作除垢剂，其他有机废物如反应残渣、重结晶母液、试管定性实验中产生的少量有毒物质如二硝基苯、卤化物、胺类、酚类等，以及各种废酸、碱，均不允许直接排入水槽，而是有专门的废液缸回收，集中进行化学氧化处理。实验中回收的废酸用于冲洗厕所，以减少厕所清洗剂的用量。
5．2 循环使用在实验中萃取实验用的有机溶剂，如果废弃不仅污染环境，而且会产生新的隐(续致信网上一页内容)患。如果进行回收、集中、再化学处理，它们又可以循环使用。如对于萃取的CCl4，可以用稍浓的NaOH溶液洗液，分液，重新得到CCL；Ag反应后Ag的回收，只要加稀HNO3再加热便可制得AgNO3溶液。
5．3 自身处理利用一段时间里所使用的药品的自身性质相互反应，达到初步处理的目的。如酸液与碱液之间发生中和，药品自身的沉降、稀释、曝光、氧化还原。利用这些简单易行的方法达到初步处理的目的。
5．4 废物深埋对于现有条件无法处理的实验废物、实验室失效药品等，化学实验师要对其负责进行深埋处理或者上交当地公安都门处理。
无机结合料试验检测方式
无机结合料又称作无机胶凝材料，道路工程中主要使用的无机结合料有石灰、水泥和粉煤灰。下面是我为大家整理的无机结合料试验检测方式，欢迎大家阅读浏览。
一、石灰的试验检测
1石灰有效氧化钙含量的测定
(1)试验目的
测定各种石灰的有效氧化钙含量，用以评定石灰的.技术等级。
(2)仪器设备
①筛子：0.15m，一个。
②烘箱：50～250℃，一台。
③天平：分析天平：感量1/10000，一台架盘天平：感量0.1g，一台。
④瓷研钵：A12～13cm，一个。
⑤容器。
a.干燥器：A25cm，一个。
b.具塞三角瓶：250mL，’20个。
c. 称量瓶A30mm×50mm，10 个。
d.下口蒸馏水瓶：5000mL，一个。
e. 三角瓶300mL，10 个。
f. 容量瓶250mL，1000mL，各一个。
g. 量筒：200mL，100mL， 50mL，5mL，各一个。
h. 试剂瓶：250mL，1000mL，各5 个。
i. 烧杯：50mL，5 个250mL(或300mL)，10个。
j. 棕色广口瓶：60 mL，四个250mL，五个。
k. 滴瓶：60mL，三个。
l. 塑料试剂瓶：1L，一个。
m. 塑料洗瓶，一个。
n. 塑料桶：20L，一个。
⑥其他。
a. 酸滴定管：50mL，两支。
b. 滴定台及滴定管夹，各一套。
c. 大肚移液管：25mL, 50mL，各一支。
d.吸水管：8mm×150mm，五支。
e. 表面皿：7cm，10块。
f. 试剂勺：5个。
g.洗耳球：大、小各一个。
h. 玻璃棒：8mm×250mm 及4mm×180mm，各10 支。
i. 漏斗：短颈，三个
j.玻璃珠：A3mm，一袋 (0.25kg)。
k. 电炉：1500W，一个。
l. 石棉网：20cm×20cm，一块。
(3)试剂
①蔗糖 (分析纯) 。
②酚酞指示剂：称取0.5g 酚酞溶于50mL 95%乙醇中。
③0.1%甲基橙水溶液：称取0.05g甲基橙溶于50mL蒸馏水中。
④0.5N盐酸标准溶液：将42mL浓盐酸 (相对密度 1.19) 稀释至 )1l，按下述方法标定其当量浓度后备用。
称取约0.800~1.000g(精确至0.0002)已在 180℃烘干2h的碳酸钠，置于250mL三角瓶中，加100mL 水使其完全溶解然后加入2~3 滴 0.1%甲基橙指示剂，用待标定的盐酸标准溶液滴定，至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色将溶液加热至沸，并保持微沸3min，然后放在冷水中冷却至室温。如此时橙红色变为黄色，则再用盐酸标准溶液滴定，至溶液出现稳定橙红色时为止。
盐酸标准溶液的当量浓度按下式计算：N=Q/(V×0.053)
式中：N —盐酸标准溶液当量浓度
Q —称取碳酸钠的质量，g
V —滴定时消耗盐酸标准溶液的体积，mL。
(4)试样准备
①生石灰试样：将生石灰样品打碎，使颗粒不大于2mm。拌和均匀后用四分法缩减至200g 左右，放入瓷研钵中研细，再经四分法缩减几次至剩下20g左右。将研磨所得石灰样品通过0.10mm的筛，从此细样中均匀挑取10余克置于称量瓶中，在100℃烘干1h，贮于干燥器中，供试验用。
②消石灰试样：将消石灰样品用四分法缩减至10余克左右，如有大颗粒存在，须在瓷研钵中磨细至无不均匀颗粒存在为止。置于称量瓶中，在105~110℃烘干1h，贮于干燥器中，供试验用。
(5)方法与步骤
称取约0.5g(用减量法称准至0.0005) 试样，放入干燥的250mL具塞三角瓶中，取5g蔗糖覆盖在试样表面，投入干玻璃珠15粒，迅速加入新煮沸并已冷却的蒸馏水50mL，立即加塞振荡15min(如有试样结块或粘于瓶壁现象，则应重新取样)。打开瓶塞，用水冲洗瓶塞及瓶壁，加入2~3滴酚酞指示剂，以0.5N盐酸标准溶液滴定 (滴定速度以每秒2~3 滴为宜) ，至溶液的粉红色显著消失并在30s内不再复现即为终点。
(6)结果整理
有效氧化钙的百分含量按下式计算：X1=0.028VN/G×100
式中：X1—石灰中有效氧化钙的百分含量，%
V —滴定时消耗盐酸标准溶液的体积，mL
0.028 —氧化钙毫克当量
G —试样质量，g
N —盐酸标准溶液当量浓度。
(7)精度或允许差
对同一石灰样品至少应做两个试样和进行两次测定，并取两次结果的平均值代表最终结果。
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