你好，由单位代交医疗保险的，即单位与个人共同缴费，这样，单位缴纳一部分，个人交纳一部分，按照个人上年的月平均工资收入，按一定比例缴纳。个人部分将按照个人的上年月平工资8%交纳养老保险，2%交纳医疗保险，0.5-1%交纳失业保险。根据规定，药 品零售企业的“非药品区域”使用面积 不得多于30%。同时，药店 营业场所 使用面积不得少于100平米；农村乡镇以下地区开办的药店营业场少于60平米。以北京为例：《北京市开办药品零售企业暂行规定》已审议通过。
如经营范围含中药饮片，还应设置相对独立的中药饮片营业区域，不得少于30平米。此外，新药店与已有药店之间须间隔至少350米，但连锁药店可不受限制。
今后凡是申请开办零售药店，或是到期换证的药品零售企业,都必须执行新的验收实施标准，营业场所面积由以前的“不少于40平方米”提升至“不少于60平方米”；而面积在200平方米（含）以上的，质量负责人应具有执业药师执业资格。
扩展资料：
经营药店需要准备哪些证件和条件：
一、需要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证等之外，还需要《药品经营许可证》，《医疗器械经营许可证》等。
二、以下是一些详细资料：
1．营业场地不少于20平方米，（乡下的药店不要求要有仓库），至少要有一个驻店药师、一个营业员（要高中以上或与药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员。
2．要申办《〈药品经营许可证》，〈医疗器械经营许可证〉，然后还要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证。
如果是在城里开的药店就要具备这些条件：
1．营业场地不少于40平方米，仓库不少于20平方米．至少要有一个驻店药师、一个营业员（要高中以上或与药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员）。
2．要申办《〈药品经营许可证》，《医疗器械经营许可证》，然后还要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证。
厦门药店申办医保评分标准
根据《药品管理法》的规定，开药品零售企业主要要在三个方面符合规定条件：人员、硬件和软件。人员：要有药学方面的专业人员，具体条件要看拟开的药店是处于县城以上的区域还是在乡镇或村，区域不同条件可能不一样，这要看所在地省级药监局的具体规定：解释：要有一名药学技术人员，要求在县级以上地区的为执业药师资格，在县级以下可以为从业药师和中专以上药学及相关专业毕业，有两年以上工作经验的。在各省，可能还有一些区别。硬件：必须有固定的药品经营场所，它要能符合贮存药品、不影响药品质量、有利开展药品经营活动的总体条件，处于不同区域场所的面积要求可能不一样；解释：一般面积为县级以上80平方米，仓库面积不低于30平方米。县以下原则上为40平方米的营业场所，仓库为20平米，但在去年国家局对农村药店的营业场所有有所放松，要求20平米以上，可以满足相地经营要求的即可。软件：必须制定有符合规定的工作制度和管理制度，具体要求主要参照GSP（药品经营质量管理规范）的条款，并能认真执行这些工作制剂，要做到有据或可查（即执行制度要有记录）。除了以上条件，开药店手续的要准备的材料还有：一是拟企业的法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历（上学和工作），申人是法人或其他组织的需提供营业执照等复印件；申人为社会自然人需提供身份证复印件。二是拟经营药品的范围；三是拟设营业场所、仓储设施、设备情况；四是似设营业场所、仓库的有关部门（民政局下面有地名区划公室）核准的门牌号；五是申请人的联系方式；六是药品监督管理部门认为需要提供的其他材料。注：省、市地方不同，要求会有一定的差异。不过要求的材料比其它开店类型要严格是确切无疑的。药店一直是一个管理比较严格的行业。下面是某政府制定的开药店需要的手续规定：开药品零售企业按照以下程序《药品经营许可证》（一）申人向拟企业所在地县级食品药品监督管理机构提出筹建申请，并提交以下材料：1.拟企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历及专业技术人员资格证书、聘书；2.拟经营药品的范围；3.拟设营业场所、仓储设施、设备情况。（二）食品药品监督管理机构对申人提出的申请，申请事项属于本部门职权范围，材料齐全、符合法定形式，或者申人按要求提交全部补正材料的，发给申人《受理通知书》。受理通知书中注明的日期为受理日期。（三）药品监督管理机构受理申请后对申报材料进行审查，作出是否同意筹建的决定，并书面通知申人。（四）申人完成筹建后，向受理申请的食品药品监督管理机构提出验收申请，并提交以下材料：1.药品经营许可证申请表；2.工商行政管理部门出具的拟企业核准证明文件；3.营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明；4.依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；5.拟企业质量管理文件及主要设施、设备目录。（五）受理申请的食品药品监督管理机构在收到验证申请后，依据开药品零售企业验收实施标准组织验收，作出是否发给《药品经营许可证》的决定。不符合条件的，应当书面通知申人并说明理由。当这些手续完成，你向所在地的市级药监局书面申请，药监局受理申请后会向你发出立项通知，这时你就可以正式筹建了，准备好后书面申请验收，药监局将组织人员进行现场检查验收，通过后将会给你颁发《药品经营许可证》。取证这个证后必须在一个月内向所在地的省级药监局申请GSP认证，省药监局将在三个月内组织人员现场认证检查，通过后发给证书。药店更名需要的手续：1.拿着营业执照.公章先到所在工商局查询你想变的名称,取得名称核准通知书,领取企业变更登记申请表填好.2.带营业执照正副本.名称核准通知书.企业变更登记申请书.股东会决议.章程修正案到工商局进行变更.3.变更完营业执照再刻章，4.变更企业组织机构代码证：提交营业执照复印件.组织机构代码证变更表(领取).法定代表人复印件，5.变更税务登记证：变更税务登记证应提交税务登记证正副本.代码证复印件.税务变更登记表(领取).营业执照复印件。具体情况各省可能会有差异，建议到当地药监局咨询。
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医疗行业九项准则是什么?
标准为四级，分别为AAA级、AA级、A级和B级。根据查询相关信息：
1、(一)年度考核评价得分满95分的，评为AAA级。
2、(二)年度考核评价得分满90分但不满95分的，评为AA级。
3、年度考核评价得分满80分但不满90分的，评为A级。
4、年度考核评价得分不满80分的，评为B级。
医疗行业九项准则是合法按劳取酬，不接受商业提成。依法依规按劳取酬。严禁利用执业之便开单提成；严禁以商业目的进行统方。
除就诊医院所在医联体的其他医疗机构，以及被纳入医保“双通道”管理的定点零售药店外，严禁安排患者到其他指定地点购买医药耗材等产品；严禁向患者推销商品或服务并从中谋取私利；严禁接受互联网企业与开处方配药有关的费用。
医疗行业行为规范
严守诚信原则，不参与欺诈骗保。依法依规合理使用医疗保障基金，遵守医保协议管理，向医保患者告知提供的医药服务是否在医保规定的支付范围内。严禁诱导、协助他人冒名或者虚假就医、购药、提供虚假证明材料、串通他人虚开费用单据等手段骗取、套取医疗保障基金。
依据规范行医，不实施过度诊疗。严格执行各项规章制度，在诊疗活动中应当向患者说明病情、医疗措施。严禁以单纯增加医疗机构收入或谋取私利为目的过度治疗和过度检查，给患者增加不必要的风险和费用负担。
遵守工作规程，不违规接受捐赠。依法依规接受捐赠。严禁医疗机构工作人员以个人名义，或者假借单位名义接受利益相关者的捐赠资助，并据此区别对待患者。
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