10.1.1 基本原理
在自然条件下，无需向地下供电，地面两点间通常能观测一定大小的电位差，这表明地下存在着天然电流场，简称自然电场，这种电流场主要由电子导电矿体的电化学作用以及地下水中电离子的过滤或扩散作用等因素所形成。良导电矿体在地下水位面上、下部分之间的氧化还原作用产生电化学场；溶液经岩石孔隙渗透时，由于岩石颗粒对正、负离子有选择的吸附作用形成过滤电场；当两种浓度不同的溶液相接触时便产生扩散电场。不同成因的自然电场，在分布范围、强度和随时间变化的规律等方面均有各自的特点，并且与地质及地球物理条件有关。自然电位法就是通过观测和研究自然电场的分布特征来解决地质问题的一种方法。
10.1.2 观测方法
自然电位法（Self-Potential Method）主要有电位观测法和梯度观测法。
通常两种方法应用较多的是电位观测法，观测时将 N电极放置在远离勘探目标且电场稳定的正常场区内，M电极沿测线逐点移动进行电位测量。对于面积性勘探工作，应将各测点的电位值均换算成同一N电极点，并设其为零电位值。电位梯度观测法是使 M、N测量电极保持一定距离（通常等于1～2个测点距），沿测线同时移动，逐点进行电位差△U观测，记录点定在 MN之中点。
10.1.3 技术要求
（1）布置测线要选择地形平坦、覆盖较均匀的工作场地，对于地形突变需作相应记录；应尽量远离电力线、变压器以及一切人文干扰。
（2）测量电极应采用不极化电极，电极间极化电位差不得大于±2mV。
（3）测线应垂直于勘探目标的走向。
（4）采用电位测量方式时，无穷远极至测线中心的距离应大于测线长度的2倍以上。
（5）在进行普查时，预计的异常范围内至少要有一条测线穿过异常，异常范围内测点不得少于3个；在详查时则要求有3～5条测线穿过异常带，异常范围内测点不少于5个。
（6）为确保成果质量，系统检查工作量一般应为测区总工作量的3%～5%。当不能确定精度级别时允许增加检查工作量，但检查工作量增加至测区总工作量的20%，仍然证明观测质量不符合要求时，则受检范围内的工作量应予以报废。观测工作总精度以均方相对误差衡量，其分级及误差要求见表10-1。
表10-1 自然电位法质量分级及误差表
系统检查观测结果应按下式计算均方相对误差，并应满足设计要求：
地质灾害勘查地球物理技术手册
式中：Ui为第i点原始观测数据；Ui′为第i点系统检查观测数据； 为第i点Ui与的平均值；n为参加统计检查计算的点数。
各检查点的相对误差
地质灾害勘查地球物理技术手册
它的分布应满足如下要求：①超过实测精度的测点数应不大于受检点总数的32%；②超过两倍实测精度的测点数不大于受检点总数的5%；③超过三倍实测精度的测点数不大于受检点总数的1%。
10.1.4 成果表达形式
（1）梯度测量的剖面平面图及纵向梯度平面图；
（2）电位测量的剖面平面图及等位线平面图；
（3）典型剖面上的综合剖面图；
（4）地质推断解释成果图。
10.1.5 资料解释原则
（1）成果解释推断以定性解释为主，即判断异常源的性质及大致范围、产状等；
（2）单条剖面异常点不得少于3个，并且剖面平面图中异常有规律可循；
（3）从等位线分布特征来看，异常体在地表投影部分电位变化较慢，而在异常体边缘电位急剧变化，可根据等位线梯度变化程度确定异常源；
（4）推断解释时，还应识别各种干扰因素，如天然场源的变化、地形起伏、各向异性以及覆盖不均匀等导致电场畸变形成的假异常；
（5）根据定性解释结论并结合实际地质情况，最终作出地质推断解释。
10.1.6 仪器设备
电法常用仪器设备见表10-2。
表10-2 电法常用仪器设备一览表
主要检测仪器设备一览表
应该是仪器、设备溯源证书上的有效期，一般仪器设备溯源证书多为检定证书和校准证书两种，检定证书直接给出检定日期和有效期，直接填有效期即可，校准证书不给出有效期，部分证书上给出建议用户在某年某月某日之前送检，这个日期即为有效期，如果没有给出，一般为校准日期后的一年减一天，即校准日期如为2009年6月29日，有效期填2010年6月28日。
建筑幕墙检测 主要仪器设备（检测项目）及其检定/校准一览表
答：首先是检验仪器设备的购置。需求的提出由部门提出申请，报有关领导批准。然后是供应商的审计评价。一般包括：供应商的诚信能力供应商提供资质证明。供应商的质量保证能力研究资质证明，深入了解供应商各方面情况。产品的技术性能指标和使用情况。供应商的售后服务情况交货情况。建立供应商档案，包括：售后电话联系地址等。仪器设备的选择货比三家，质优价廉，既保证检验质量，又价格适中。采购的实施：确定仪器供应商后，先与其签订购货合同后，交付80%保证金，扣20%金额，正常使用后再付。
药店过GSP需要准备哪些资料?
幕墙检测一般是指幕墙四性，不要急于填这个表，填表事小，一系列准备工作繁杂。要开展幕墙检测这项业务要的的工作很多。首先是场地规划建设（幕墙设备占地大），再次就是仪器设备要购买、检定、试运营、试验比对、资质申请一系列准备工作，最后就是开始营业。祝好！
PS：地区是哪里的？如需要可以推荐几家可靠的幕墙检测仪生产厂家。
药店过GSP的资料有几十种，详细目录如下：
1，药品经许可证，工作人员上岗资格证，健康证．
2，员工档案：（员工档案登记表，员工个人培训登记表，员工个人健康档案，员工健康汇总表）
3，药品信息档案：（文件质量信息传阅卡，药品质量查询质量投诉登记调查表，顾客意见薄，药品质量档案登记表，药品质量信息分析汇总表，质量管理制度检查和考核记录表）
4，供应单位及首营药品档案：（供货单位档案表及相关资料，首营企业审批表，首营品种审批表，首营品种质量档案登记表）
5，药品进购档案：（购药计划表，药品购进验准登记表）．
6，仪器设备档案：（仪器设备一览表，仪器设备检查维护记录，强检器具检定记录表）．
7，药品养护档案：（温湿度记录表，重点养护品种确定表与养护档案，药品养护检查记录，中药材中药饮片养护记录，中药材中药饮片装斗登记及复核记录．）．
8，药品销售登记档案：（拆零药品登记表，处方药销售登记记录表，中药材中药饮片调剂销售登记记录表）．
9，不合格药品档案：（近效期药品及滞销药品报表，不合格药品确认表及调查处理表，不合格药品登记台帐，不合格药品销毁登记审批表）．
以上就是过GSP要准备的资料．
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