我也是做固体的~片剂主要步骤是制粒，压片~包衣，分装~外包装。
制粒设备有一步制粒机~湿法制粒机~旋转制粒机~摇摆制粒机，沸腾干燥~流化床干燥~还有烘箱干燥~
制粒过后就是压片~压片有高速压片机和普通压片机的区分~片子的种类有异型片和一般的。
压片过后如果要涉及包衣的就要包衣了~包衣也有糖衣和薄膜衣的区分~
分装外包装就不用说了~基本上不用牵扯到什么设备了
胶囊就是一个胶囊充填的机器和一个铝塑包装机~看你是做什么胶囊的了~
这些就是我知道的
胶囊剂和丸剂生产需要什么设备?设备怎么连接？
如果是中药保健食品，需要提取设备，浓缩设备，煎煮设备，收膏设备，干燥设备，制粒设备，整粒设备，胶囊充填设备，铝塑包装设备，打码或喷码设备。（以上只是主要设备，还需要辅助设备如电子称，电子台秤，检验设备等）。
药物的生产设备有哪些?
胶囊剂 ，需要制粒、干燥、总混 （有的还需要干压） 填充、 铝塑包装，有的还要枕式包装。
所以需要的设备有：
制粒机、烘箱、总混机、干压机、胶囊填充机、铝塑包装机、枕式包装机 等。。。。 各个设备都独立使用的，不想瓶装什么的 所以不需要连接， 都隔间操作。
丸剂 有微丸 ， 和大丸， 微丸可以用流化床，抛丸机 等制作， 大点的没做过 不知道。可能是更大的抛丸机。
什么是capsule seperating machine？
制药厂一般都用什么设备
分装机，札盖机，包装机。风机，热风机，灌装 机，封口机，贴签机，洗瓶机，搅拌机等等。
车间不同，机器是 不同的。
注射剂设备:高温蒸汽消毒柜、洗瓶机、隧道红外烘干机、配料罐、高效灌装机、冷冻干燥柜、扎盖机、水针封口机等等；
固体制剂设备:多功能制粒机、沸腾干燥机、粉碎机、混合机、整粒机、压片机、胶囊填充机、铝塑泡罩包装机、颗粒灌装机等；
电气控制复杂的设备:隧道红外烘干机、多功能制粒机、压片机、胶囊填充机、铝塑泡罩包装机 这些大部分是触屏控制，一般都有设备客服维修。
制药企业的设备分为哪几类?主要有什么设备?
您好！目前制药行业设备主要分为：制剂机械 包装川械 原料药机械 药物粉碎设备 药物检测设备 制药用水设备 药用净化设备 饮片机械 其他制药设备【一些配件】。希望可以帮到您！
制药生产中设备对材料有哪些基本要求?
GMP实施工作是一项工程，涉及到对国家药品监督管理法规、规章、规范的理解和消化，也涉及到制药企业在硬件方面的完善和提高，工作细、任务重。而要最后确认企业实施GMP认证是否符合要求，必须能过国家药品监督管理局组织的GMP认证。所以在申报GMP认证前，企业应围绕GMP要求，扎扎实实做好各项准备工作，力求顺利通过GMP认证。
人员方面的准备
A、GMP认证工作需要企业内部各职能部门和积极参与和配合，因而有必要成立一个机构来领导、协调这项工作，如下设GMP认证工作领导小组、GMP办公室、成员应包括各职能部门的负责人，分工协作，分别负责硬件、软件系统的改造、整顿、完善工作，主要可分为技术管理、物料管理、质量管理、厂房和设备管理以及工程管理等。
企业要想顺利通过GMP认证，还必须提高全体员工的素质，对全体员工进行分层培训。培训要做到有计划、有教材、有考核、有记录；培训可采用多种形式相结合的办法，如GMP知识的基础学习、现场操作的讲解、参观通过GMP认证的药厂及选送骨干外出培训。培训要达到提高员工对实施GMP认证的必要性、紧迫性的认识，掌握GMP认证的具体要求等。
只有做好人员的准备，并使GMP认证领导机构有效运转起来，才表明一个企业的GMP认证工作可以正式启动。
B、资金方面的准备
对照GMP（98版修订）的要求，并结合企业自己的实际情况，在不同程度上需要对厂房、设备等硬件设施进行改造，对生产管理、质量管理等文件系统进行完善和修订，对企业员工进行GMP及技能培训，这些都需要有一定数量的资金投入，因此一个企业要想进行GMP认证专项资金，由企业GMP认证领导机构专管、专用。在使用资金时，尽量把有限的资金投入到实施GMP认证的关键项目上，以提高资金的使用效率。
C、自检方面的准备
一个企业正式实施GMP认证，需对硬件进行改造，对软件进行修订、完善。哪些硬件要改造，对软件进行修订、完善。哪些硬件要改造、如何改造，哪些软件需制订，哪些软件需完善，要做到心中有数。也就是说，要对企业的人员、厂房、设备、文件、生产、质量控制、药品销售、用户投诉及产品回收的处理等项目进行自检。自检要达到以下几点要求：自检工作要认真组织，不走过场；自检工作要有计划，GMP（98版修订）及认证检查评定标准逐项检查，并对找出的缺陷和总是进行记录、分析；自检工作要明确范围，按步骤进行；可采取多种自检形式，如部门内部的自检、相关部门的互检，请先进企业、通过GMP认证的企业来协助检查、指导。
对自检过程中找出的缺陷和GMP领导机构 *** 开专门会议、充分讨论、征求意见，制订出切合实际的、可行的整改计划，计划要明确整改期限以及各有关分项目的责任人。整改工作要做到以下几点：对资金投入较大的整改计划，应征求权威部门（工程设计、施工、管理部门、上级部门）的意见，制订合理的、可行的整改、实施方案，然后进行施工，切不可闭门造车；整改到期后应组织检查、验收、检查、验收应与自检工作相结合，自检和整改可反复进行，直到企业的硬件、软件系统达到GMP的要求。
D、GMP认证项目的准备
对GMP认证检查评定标准中的关键项目应全部达到要求。在硬件达到要求的基础上，更应做好文件的修订、健全工作。因为一个企业的文件系统反映了一个企业的生产管理、质量管理以及调控水平，也反映了一个企业贯彻GMP的程度。依照检查项目内容应着重做好以下几方面的工作：
1．各车间、仓库、岗位应有成文经审批的SOP或标准，且为有效版本，工作人员可随时查阅。2．具有原辅料、包装材料的确良验收、取样、检验、入库发放管理制......
做药材加工需要什么设备
您好!因为中药材的炮制方法都不同 比如有的需要烘干 有的需要阴干 那你需要的设备就不一样,
初级加工大致有：洗涤、干燥、切片、粉碎，筛分、包装等设备。建议你去专业设计部门咨询详细情况。请采纳答案 谢谢
药品生产常用的干燥设备有哪些
药品生产对压缩空气的品质要求非常严格，压缩空气的好坏用压力露点来表示，压力露点越低，压缩空气的品质越好，含水量越少；采用高效精密过滤器和贝腾模芯干燥机来对压缩空气进行净化、干燥是不错的选择；模芯干燥机的压力露点可达到-40摄氏度以下。
建设制药厂需要哪些设备
你好！你所建的药厂是合成原料药的药厂还是制剂药厂，是中药药厂还是化学药药厂，是生产注射剂的药厂还是生产固体制剂的药厂，是常规制剂的药厂还是特殊制剂的药厂。这些不说清楚，没有功法为你提供帮助。
药厂的生产线都有哪些种类叫什么名都有什么功能
分为 液体 固体供
口服 注射 外用 等
买制剂学 和制药工程设备 的书 看看 就都知道啦
制药设备的制药设备的分类
（1）原料药设备及机械；（2）制剂机械；（3）药用粉碎机械；（4）饮片机械；（5）制药用水设备；（6）药品包装机械；（7）药物检测设备；（8）其他制药机械及设备（制药辅助设备）1、制药设备按生产形式可分为哪两种？ 制药设备分为两种形式：1、单机生产※ 由操作者衔接和运送物料，生产规模可大可小，比较灵活，但生产效率低。（压片机、高效包衣机）2、联动生产线生产规模较大，效率高，但对操作及原料的要求高，一处出现故障就会影响整个联动线的生产。（水针洗烘灌封联动系统）2、制药设备的三级保养或四级保养中，各级保养的周期和负责人。 设备三级保养细则 1、日常清洁保养周期：每天或每班 责任人：操作人员 2、一级保养周期：每月、每季或每半年责任人：操作人员（设备员、维修人员指导） 3、二级保养 周期：每年责任人：维修人员（操作人员参加）某些企业将设备维护划分为四级：日常保养、小修（1-3个月）、中修（3-6个月）、大修（1-3年）1、机械的定义和组成机器的定义：用来变换能量或传递能量、物料和信息执行机械运动的装置。机器的组成：1动力部分 2执行部分 3传动部分 4控制部分 2、制药设备的常用材料有哪些 金属可分为：黑色金属（钢铁）、有色金属（铝、铜钛及其合金） 非金属可分为：高分子材料、工程陶瓷、复合材料 3、材料的使用性能主要指那些 力学性能、物理性能、化学性能 5、机械常用的润滑方式有哪些？手工加油润滑 滴油润滑 油浴润滑和飞溅润滑 油环润滑 压力循环润滑 6、钢跟铸铁组成的区别工业用铸铁一般含碳量为2%～4%。钢是含碳量在0.04%-2.3%1、 主要的粉碎作用力有哪些？撞击 挤压 研磨 劈裂 剪切2、 万能粉碎机、锤击式粉碎机、球磨机靠什么作用力来粉碎物料？万能粉碎机：撞击 研磨 剪切 锤击式粉碎机：冲击 剪切 球磨机：冲击 研磨 3、 万能粉碎机的安全操作要点？先润滑轴承 开机前检查机器完好 拉到皮带转到顺畅 开机空转，确认正常再投料，投料要均匀切忌多加 不得将手或机器伸入机器内 操作人员不能离岗，发现异常响声立即关机检查4、 柴田式粉碎机中的挡板的作用控制药物的粗细和粉碎速度5、 胶体磨的适用范围，如何控制粉碎细度固体的粉碎 混悬液 乳浊液的制备 原理：利用高速旋转的定子与转子间的可调节间隙使物料受到强大的剪切、摩擦及高频振动等 粉碎细度的控制：调节定子与转子间的距离6、 球磨机和气流粉碎机的使用特点球磨机：密闭操作 防止粉尘飞扬 防止浸膏吸潮 防止药物挥发 气流粉碎机原理：压缩空气通过喷嘴，形成高速气流，产生巨大的动能带动物料互相碰撞而粉碎 特点：压缩气体经喷嘴喷出膨胀时的降温效应，使粉碎在低温下进行1、 筛网按制作方法不同的分类及用途编织筛（网孔密） 冲制筛（较耐用） 2、 常用药筛的规格共分九种，筛号越大，筛孔内径越小 3、 目数的定义每英寸长度上的网孔数4、 混合设备按容器是否转动的分类，按混合物料性质的分类按容器的运动形式分为：回转型、固定型 按物料的性质分为：干溼机、溼混机 混合设备均为间歇操作 5、 回转型混合设备的种类旋转混合机（一维运动混合机）:上下翻动 二维运动混合机：自转、转筒随摆动架摆动 三维运动机：容器作径向、轴向环向运动 6、 常用的固定型混合机设备有哪些槽形混合机 双螺旋锥形混合机 无重力混合机 流动型混合机 回转圆盘型混合机 7、 槽形混合机的工作原理水平槽内的∽型螺带低速旋转使物料从两端推向中心，又从中心推向两端，物料不断在槽内上下翻滚而混合均匀。1、 流体输送设备的分类离心式 往复式 旋转式 流体作用式2、 离心泵......
capsule seperating machine、胶囊返粉机、剥囊机、拔囊机、开囊机和药粉回收机，顾名思义均是指把生产过程中出现的异常胶囊产品里的药粉取出来的一类设备。
在全球范围内到目前为止，这类设备里能完全符合制药企业实际生产情况、适合客户使用的完美机型是CS2胶囊返粉机。CS2胶囊返粉机完全符合GMP对制药设备的各项要求，该设备使用十分方便，效率高，灵活机动，便于操作和清洁，特别适合实际生产中异常胶囊数量少、品种多、随时可能会出现但又需要及时处理的特点。
设备简介：
CS2胶囊返粉机是胶囊剂生产设备里的新成员，是一种用于将胶囊完整打开并取出囊内药粉的高效小型设备。
它完美的解决了胶囊灌装过程不可逆向的问题，解决了自胶囊诞生以来长期困扰广大药品生产企业的一个难题。该设备可以把已经灌装完成的胶囊的囊体和囊帽迅速而完整的分离开来，从而帮助企业把返回的药粉再次投入到相同批号的灌装，为企业节约生产成本、节省人力，使胶囊剂的生产流程更加顺畅，使药品的质量得到更加有效的保障。
CS2胶囊返粉机所拥有的众多的显著优点使它成为胶囊剂生产的得力工具，被越来越多的药品生产企业所接受，并逐渐被作为衡量胶囊剂生产流程是否真正完善的不可或缺的一环。
CS2胶囊返粉机在处理异常胶囊产品的过程中具有如下显著优点：
1． 及时有效，工作速度极快，确保药粉当批次重新灌装，且能节省大量人力。该设备对需要返粉胶囊数量的适应性极强，可以让药品生产企业迅速而轻松的应对任何数量等级的异常产品。工作能力连续可调，返粉速度可在1~12000粒/分钟的范围内调节（0#胶囊最高可达3600粒/分钟；胶囊越小，效率越高，5#胶囊可达12000粒/分钟），能够立刻将任何数量等级的异常产品的药粉取出，并马上将药粉投入到当批次的灌装。
2． 通用性强，使用方便，对所有型号和材质的硬胶囊均通用，无须更换任何模具。适用胶囊: 000#、00el、00#、0el、0#、1#、2#、3#、4#、5#、安全型Supro(A、B、C、D、E) ，一台设备可以轻松应对所有的产品，完全避免了更换模具和调试设备的繁琐，也省去了模具的管理繁琐和维护费用，使用方便快捷，省时省力。
3． 适用范围广，对胶囊异常类型的适应性很强。
不仅适用于完整的胶囊，对各种变形、烫伤、轻度粘连的胶囊同样适用，同时也适用于药粉粘性很大或吸水性很强的中草药药粉，能有效的为企业避免生产浪费，节约更多的生产成本。
4． 对药物安全，对药粉、微丸、颗粒、小药片等所有形式的充填物均适用，且对微丸、颗粒、小药片等包衣或成形内容物的性状无任何影响，无须重做质量检验，无须重走工艺流程。
5． 返粉率高，可达99%以上，胶囊体帽完整无损，无囊壳碎片产生，确保药粉中无细碎囊壳杂质。
6． 符合GMP要求，与药粉接触部件均采用优质不锈钢，接触面平滑外露，积木式搭接结构，拆装清洗极其方便。
7． 设计安全合理，该设备采用免维护理念进行设计，操作灵活，使用方便，机身采用优质不锈钢一体式铸造，安全耐用，整机无易损零部件，亦无精密校准和油脂润滑部件。
CS2胶囊返粉以其诸多的优点，在胶囊剂的生产流程中具有效果显著的“防错”和“纠错”功能，它和胶囊充填机配合工作，犹如铅笔和橡皮之间的搭档关系，使胶囊剂的生产流程变的更加顺畅；使药品质量得到更有效的保障；使企业的生产成本、人力成本得到有效的节约；使企业的生产管理工作变的更加轻松出色。
CS2胶囊返粉机被越来越多的客户所接受，为用户企业更进一步的完善生产管理工作带来显著的成效，被用户誉为“胶囊充填机的最佳搭档”、“胶囊剂生产的好帮手”。
以上就是关于制药厂片剂、胶囊生产所需设备全部的内容，如果了解更多相关内容，可以关注我们，你们的支持是我们更新的动力！
