孕检的NT检查是什么?有必要做吗?

   2023-03-20 13:51:31 网络320
核心提示:怀孕之后就意味着从此以后要当妈妈了 ,作为妈妈 ,胎儿的健康和安全肯定是放在首位的 ,所以孕期的产检肯定是少不了的 。在孕期中 第一次正式的产检会在12周,在这一次产检前后有一项检查比较重要 ,那就是NT。NT检查是什么 ?Nt检查就是在特

孕检的NT检查是什么?有必要做吗?

怀孕之后就意味着从此以后要当妈妈了 ,作为妈妈 ,胎儿的健康和安全肯定是放在首位的 ,所以孕期的产检肯定是少不了的 。在孕期中 第一次正式的产检会在12周,在这一次产检前后有一项检查比较重要 ,那就是NT。

NT检查是什么 ?

Nt检查就是在特定的时候间检查胎儿颈后透明层的厚度的一个检查。通过这样一个检查得到胎儿颈后透明带层的厚度,根据这个结果去筛查胎儿是否有染色体力差或者先天性心脏病等畸形。正常来说 ,检查出来的结果一般不超过3mm ,如果超过这个数值说明胎儿有畸形的可能 ,只是可能哈 。这个数值越高, 胎儿畸形的风险也就越大 。

有必要做这个检查吗 ?

肯定有必要做啊 !

我以前有个同事 ,孕期的时候检查次数也比较少,宝宝生出来之后才知道是唐氏综合症 ,现在孩子还小就不觉得有什么很大的累赘 ,只是长期如此 ,同事夫妻总觉得生活很无望 ,想生二胎又不敢生 ,挺难的 。

这个检查是胎儿的第一个排畸检查 ,这是在胎儿月龄比较小的时候做的检查 ,准确率还算是比较高的 ,所以还是很有必要去检查的 。

NT一般在11--13+6周进行,检查时间太早太晚都很影响效果 ,太早了这个透明带成还没有完全形成 ,太晚了又已经被吸收掉了 ,检查不出来了,很多孕妈妈都会在第一次产检的时候顺便做了这个检查 。

需要提醒孕妈妈的是,这只是个筛查 ,并不能确诊 ,只是筛查风险 ,所以即使检查出来的数据低于3mm也并不能完全说明胎儿是没有任何问题的 ,同样的 ,就算是检查出来结果高于3mm ,高风险,也不一定说明胎儿是不健康的 。低风险的孕妈妈照常检查就好,高风险的孕妈妈最好根据医生的指导再做进一步检查 。

在后面 ,孕妈妈还需要做一些排畸检查,比如说15--20周的唐氏综合症 ,20--26周的四维彩超 ,我们根据要求去做就好 。就比如说如果唐氏筛查还是显示高风险的话,医生会根据情况建议孕妈妈做DNA或者羊水穿刺 ,为了胎儿 ,孕妈妈还是应该慎重考虑一下的。

在整个孕期需要做到的检查比较多 ,我们上一辈人可能觉得不需要做那么多检查 ,他们觉得检查做多了反而对胎儿不好 ,但是 ,不做产检又怎么知道胎儿的情况 ,而NT作为胎儿的第一次排畸检查更应该去做 。

NT检查有必要做么 NT检查的正常值是多少

NT检查是检查什么,这个检查一定要做吗?

怀孕后,孕妈都会被要求做NT检查,但是NT检查到底是什么?有什么作用?很多孕妈都不是特别清楚,今天给大家解答一下:

1.NT检查是什么?

NT也叫胎儿颈项透明层,具体指 胎儿颈后部皮下组织内液体集聚的厚度 。

NT检查的时间要求比较严格,具体为 孕11-13周+6天 ,因为孕11周之前胎儿还太小,机器很难扫描出颈部透明带厚度,而孕14周以后,过多的液体会被淋巴系统吸收,无法准确测量厚度。

2.NT

NT检查的主要目的,主要是评估胎儿唐氏综合征的风险,以及先天性心脏病。

3.NT

其实NT检查并不是必须的检查,具体还得看孕妇的身体情况。如果孕妇孕早期服用过不良的药物,或者年纪超过35周岁,生育过畸形儿,多次流产的话,需要做NT检查;不过之后的唐筛检查不能错过。

NT检查是检查什么,这个检查一定要做吗?

在和朋友聊天的时候,她问我说:“14周网上都说要检查要做NT的检查,可是我们老家这边,卫生院里都没有这项检查,我还在想这个NT是检查什么的呀,有没有必要做呀?如果有必要做的话,我就去县城做一下。”

我想起我怀孕的时候我们老家的县城医院也是没有这一项检查的。这几年老家县城才慢慢的增加,突然觉得我们老家那是不是很落后呀。

现在差不多医院里面都会有这项检查。是在怀孕11到14周的时候做的,属于早期的唐筛。

NT检查是检查什么的?

其实NT检查是检查胎儿的颈部透明度。就是类似于唐氏筛查一样,也是属于产前筛查的一种。

孕妇NT检查中检查出来的NT值超出正常的范围,这个时候是需要进一步的进行排畸检查,可以做羊水穿刺或者绒毛活检。以判断是否患有唐氏综合征或者其他疾病。

NT检查有没有必要做?

现在在医院里面,医生一般会建议唐氏综合征高危人群去做这项检查,比如大约35岁的高龄产妇,以及之前分娩过唐氏儿,或者是有分娩唐氏儿的家族史的这类的孕妇。虽然颈后透明带扫描不能够确切的判断胎儿是否染病,但是可以帮助孕妇,确定是否需要进行进一步的诊断性检测。

做NT检查的必要性,在于这项检查是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个方法,是一种筛查的手段。

所以建议还是要做一下的,可以提供我们作为参考。

NT检查一定要做吗?

孕检任何检查都有其作用,都有必要, 无特殊条件都要做啊!但是我发生身边一些孕妈整个孕期就做3次孕检,前中后。 感觉就是自信+拼运气吧。

为什么NT检查要做?

简单来说这个时孕妈的第一次的排畸孕检! 大概在11-13周左右,所以早做早发现问题,还可以提前补救,解决! 也好安排后续孕检的事项。

这个是主要目的,意义拉。

NT检查是检查什么

就是检查,胎儿的颈后面的透明层, 如果颈后透明带厚度超过3mm,会提示胎儿患有某种染色体畸形(21三体) 或者心血管畸形,或是发育不良。

不过万事无绝对, 我身边也有超过3mm出来还是 健康 宝宝的案例。这只是一个指标参考!

在孕期的过程中,孕妈需要做各种各样的检查,这样可以了解胎儿在子宫内的发育情况,胎儿有异常,产检可以及时的发现,这样可以做出更加及时的对策,比如胎儿缺氧,如果及时发现的话,可以通过运孕妈吸氧让胎儿的胎心率恢复,如果长期的缺氧,很容易会导致胎儿发育缓慢,严重的话还会容易出现脑瘫的情况。

有部分的孕妈经常提出一个问题,是不是产检正常了,胎儿出生就一定正常,胎儿每天都在发育,每天都在改变,产检只是现阶段的一个检查,这个阶段正常,并不代表胎儿出生一定正常,而且大部分产检都是筛查的过程,就像四维彩超也有死角一样。

NT检查

NT检查主要检查胎儿的颈部透明带,通过颈部透明带的厚度,了解胎儿的出现畸形的概率,胎儿颈部透明带越厚,出现唐氏综合症的概率越高。

NT值大于3mm,说明胎儿出现唐氏综合症的概率比较大,NT值小于2.5mm,胎儿唐氏综合症的概率比较小。

NT的时间是11-13+6周,孕妈在这个阶段最好去检查,太早胎儿颈部透明带还没有形成,超过14周,胎儿颈部透明带消失,无法检查。

NT检查一定要做吗

NT检查是唐氏筛查的早唐检查,不是一定要做,但这是孕妈的第一次产检,6-7周的B超不是第一次产检,这个检查只是检查胎儿是否存在子宫内,如果是宫外孕,要及时处理。

NT作为第一产检,虽然不是必须,但是在12周这个阶段检查一下,、不仅可以知道胎儿颈部透明带,还可以了解胎儿的发育情况。

孕妈如果错过了NT检查,那么就不要错过16周的唐氏筛查,唐氏筛查因为要结合身高、年龄、孕周,准确率只有60-70,如果出现高危,还需要再做无创DNA或者羊水穿刺。

孕妈第一胎如果有畸形,或者家族有染色体异常情况,那么NT检查最好要做,心里有一个准备,产检也不是万能的,它是一个筛查的过程,是辅助的作用。

NT检查秘密: 孕妈如果想NT检查更加顺利,最好在检查之前,吃点甜食,可以吃点巧克力,让胎儿比较活跃,在以后的四维彩超、胎心监护都可以吃点甜食再检查,更加一次就过。

在怀孕早期大概11-13周+6的时候,医生会安排一次NT检查,因为是英文名字,很多孕妈对NT就不是很了解,甚至听都没听说过。

那么,NT检查是检查什么?

NT其实是胎儿颈项透明层的缩写,是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。颈项透明层的检查目的,是为了在妊娠早期筛查染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。

胎儿颈项透明层的厚度与胎儿唐氏综合征缺陷正相关,并可以通过超声波成像测量。所以,NT检查被认为是筛查唐氏综合征最有效的指标之一。

NT检查主要是通过B超来进行测定,最终测量值在2.5-3 为正常、超过3 为异常,需要考虑进一步检查。

那么,这个检查一定要做吗?

NT检查的最佳时间是孕11-13周+6天,如果超过14周检查,这个组织液会被胎儿吸收,结果就会不准确了。但很多比较迷糊的孕妈,自己怀孕了都不知道,直到肚子明显隆起来后才意识到,而这时也错过了NT的最佳检查时间。

不过,错过了也不要担心,因为后面还有个唐氏综合征筛查,是通过抽取孕妈的静脉血检测的,如果结果是高风险的话,那么还要进行无创DNA检测或者羊水穿刺。

所以,NT检查不是一定要做,但医院有要求做,刚好孕妈的时间又对得上,那肯定是要去做的。

很多孕妈妈们做怀孕期间的第一次B超的时候差不多都是在孕8周左右,早一点的还有怀孕40天左右做的,但随即过不了一个月,医生又会通知孕妈妈们去医院做B超,做一项叫做NT的检查,不少孕妈妈以为NT其实就是普通的B超,间隔这么短时间又做一次B超实属没必要,然而,真是这样的吗?

NT检查是检查什么,这个检查一定要做吗?

NT其实就是个B超,这话看上去没错,但细品之下却不是完全正确的。NT检查的整个过程是用B超来辅助检查的没错,但是NT却不是简单的B超,一般孕妇的B超单子少不了要包含以下这几项:胎儿的胎盘位置、胎盘级别、羊水量、胎儿双顶径、头臀径、心率等数据,但如果是在做NT,除了上面的数据之外还会多上一项数据,它就是NT值,NT值关乎着胎宝宝的 健康 状况,是很重要的一项临床参考数据。

NT指的是胎儿的颈后透明层的厚度,在正常情况下,怀孕11周-13周+6的胎儿的NT值是有一个范围的,那就是不大于2.5毫米,如果测量得到的NT值大于2.5毫米,常常意味着胎宝宝可能患有染色体异常(比如常见的唐氏综合症)或者心脏方面的问题(先天性心脏病等),NT值越大,代表胎宝宝患病的风险就越高,孕妈妈就需要做进一步的检查了。

值得一提的是,NT检查是通过B超来检查的,对于孕妈妈和胎宝宝来说不会造成不适或者是损伤,NT的价格也不是很贵,通常在200元左右,如果孕妈妈没有什么特殊情况,最好能做还是做,毕竟NT也是一项比较早的排畸检查,对于一些异常的早期发现有重要的意义。

小周在怀孕12周第一次去医院做产检,医生就直接开了一个B超单子要照NT,主要看胎儿会不会是唐氏综合症,或者是有没有先天性心脏病的可能。

但是自己第一胎怀孕时在乡下卫生院做的产检,当时好像没有这项检查,就觉得很奇怪这个一定要做么?

NT检查是什么?

一般在11周到13+6周的胎儿的颈后透明层开始发育,这段时间可以通过B超看到胎儿颈后透明层的厚度,如果说过厚(一般是大于2mm)那可能提示胎儿极有可能是唐氏综合症患儿。或者有心脏方面的问题。

这个检查是筛查的,一般大医院会结合验血中的血清标志物来和其他的情况来判断是高风险还是低风险,高风险还是低风险和孕妇血清标志物检测值、NT 值、孕妇出生年月日、 体重、采血日期、末次月经、孕周(月经不调者 B 超确定孕周)、胎数、不良孕 产史(包括自然流产、习惯性流产、死胎、死产、生育畸形儿情况)、有无胰岛素依赖性糖尿病史及吸烟史等信息有关系。

一般来说如果是高风险的话会进行羊水穿刺或者是脐带穿刺来进一步确诊。一旦确诊可能需要终止妊娠。确诊没事,那么孕期也可以放心。

而无论是羊水穿刺还是脐带穿刺都是有创的检查,有造成流产的可能,所以没有必要是不做的,也就是NT检查可以发现胎儿是高风险还是低风险,如果低风险就没必要去做羊水穿刺了。

但是我们国母婴保健法也建议,如果年龄超过35岁一般都建议做羊水穿刺来直接诊断。因为高龄属于唐氏儿的危险因素。

话题:你怀孕时做过NT检查吗?

NT检查是一项非整倍体染色体异常筛查手段。检查时间段在孕11-13+6周,但是还是有一些宝妈在这个孕周去检查,被退回的,原因是没有在CRL4.5-8.4cm之间。也就是讲NT检查时间段不仅要满足孕11-13+6周,而且要满足4.5-8.4cm之间。

NT检查一定要做吗?结果当然不是,这是一个备选产检项目,而不是必需检查项目。这个项目不是单独的排畸检查,需要结合早唐,中唐检查,联合检查的目的是增加检出率。

至于NT值多少才提示异常,这个得结合CRL,而不是单纯的讲2.5mm,或3.0mm。有些时候2.5mm就异常了,而有时候3.0mm异常就是这个原因。

总结,NT不是一定要做的,但是有条件的最好做,作为专业的产科医生,个人也建议做NT,至于检查什么,无非就是筛查非整倍体异常的一种手段。祝好孕,NT必过。

有些孕妈看到这个问题会懵: NT筛查是啥?我做过吗? 这项检查几乎所有孕妈都做过,少部分是单独做的。

NT检查是检查什么?

如果检查结果大于2.5mm,后期需要重视唐氏筛查,必要时做无创DNA或羊水穿刺。

这项筛查时间在怀孕11到13周(+6天)进行,这时候胎儿的大小以及后颈部组织内体液合适。超过14周做检查,过多的体液被淋巴系统吸收,就无法进行测量了。而在11周之前进行的话,现在医学机器很难扫描出来。

为什么有的孕妈不知道自己做过这项检查呢? 因为它通常是跟12周建档检查一起做的。在B超单上可以看到有NT厚度这一项数据。配合血清检查,被称为早期唐筛。如果检查时胎儿不配合,医生会建议第二天再来做。

有位粉丝孕妈是做了好几次NT筛查才通关,她说每次去小宝宝都是仰面,不配合,折腾了三四次才测量到。

Tips:做NT筛查时胎儿还很小,活动空间大,检查难度较大。这时候如果已经做过抽血检查,可以吃点东西,比如甜食、巧克力等,让胎儿活跃起来,更容易通关。

NT筛查一定要做吗?

事实上,孕期每次检查,都是非常重要的。 产前检查目的是通过对孕妈和胎儿当前状态的监护,做到早发现、早预防,降低孕产妇和围产儿死亡率的关键手段。

有些孕妈觉得,做那么多检查,白花钱,有必要吗?其实,孕期检查目的都是为了“优生优育”,也就是提高新生儿出生的 健康 率。现在环境污染严重,不 健康 的食物也很多。怀孕后我们无法用肉眼判断,肚子里的宝宝一定是 健康 的。

NT筛查虽然只是产前筛查手段,并非确诊。 孕期检查都有一定的漏诊率,但结合 血清检查、孕中期的唐氏筛查以及四维排畸检查,都能提高检出率 。比如,及时做NT筛查,结果异常,也方便安排后期的检查。 必要时做羊水穿刺确诊,排除风险。 如果不做的话,医生无法给出准确的建议,我们对胎儿是否 健康 ,态度就比较被动。提前筛查出来,或许还有其他方式可以干预。

家族有唐氏综合症等染色体异常病史,或之前怀过发育异常胎儿的女性 ,再次怀孕都建议做NT筛查。有些医院并没有把NT筛查列为必检项目,在做产检时间,可以提前咨询下。

总之,NT筛查是早期筛查胎儿染色体异常的重要手段,为了妊娠能顺利进行,生出 健康 的宝宝。希望每位孕妈都能及时且认真的对待这项检查!

T:NT检查是检查什么?这个检查一定要做吗?

孕期里,NT检查可以说是第一个排畸检查,其具体名称为胎儿颈后透明带扫描,具体操作过程是通过B超扫描胎儿颈项部下的无回声透明带,通过检测最厚的部位来评估是否存在异常。

NT检查的意义是什么

正常情况下,NT值在孕14周前,会随着胎儿的增长而增厚,而14周后,则会随着孕周增长,透明带逐渐被胎儿吸收,变成颈项褶皱,透明带也就逐渐变小直至消失。

基本情况下,NT值3mm以下为正常,有的医院则以2.5mm为正常值,数值越大,胎儿异常的风险越高。

有相关文献表示,NT值在3-6mm的胎儿,有90%出生后是正常的;

NT值在6mm以上的,出生后正常的胎儿只有10-15%,换句话说,异常值非常高,高达85-90%。

因此,若孕妇NT值大于2.5或3mm,最好根据医生建议进一步进行唐筛、无创DNA或羊水穿刺检测等更精准的检测手段,而大于6mm的胎儿,有极大的可能性患有唐氏综合症、染色体异常、心脏疾病或其他遗传综合症等,与其被动等待胎儿最终是否 健康 ,还不如尽早进行羊水穿刺、绒毛活检等诊断手段进行100%确认,以决定还有无必要继续妊娠。

NT检测的最佳时间

因为胎儿颈后透明带会在14周左右慢慢被吸收,因此其检测时间当然要在这之前,而在11周前,因胎儿个体太小,无法准确和进行有效测量,因此其最佳检测时间在11周-13周+6天,过早过晚对最终结果都会有影响。

NT一定要做吗

因NT检查结果因设备和技术局限性,同时也因个体差异,很多孕妇表示不同医院检查结果不同,而NT检查的准确性也有待提高,目前,已经有较多医院不将NT检查列为强制产检项目,但有些医院依旧是需要强制检查的,具体是否需要检查,最好要咨询孕妇产检的具体医院。

最后,从我自己的角度来说,NT如果有要求检查,最好还是检查一下比较好,毕竟孕检就是检个安心,如果没问题最好,有问题也能及早发现,及早采取干预措施,还有一点就是NT费用不高,很多地方已经免费,所以从经济方面来说,也不是大问题。

怀孕多久需要做NT检查?

正常女性怀孕后,会经历不同的产检内容,除去定期的产检,医生会按照孕周安排不同的排畸检查,其中孕妇比较熟悉的检查,如三维彩超,四维彩超,NT检查,唐氏筛查一类的检查。NT检查有必要做么,一起看下文了解一下吧!

NT检查有必要做么

在我国,NT检查虽然是国家建议的一个孕检项目,但实际上很多孕妇都没做,通常医生建议唐氏高危人群综合征高危人群做颈后透明带扫描,如>35岁的高龄孕妇、以前分娩过唐氏儿或有分娩唐氏儿的家族史等人群。虽然颈后透明带扫描不能确切判断胎儿是否染病,但可以帮助孕妇决定是否要进行进一步的诊断性检测。

其实NT检查是有必要性做的,因为颈后透明带扫描是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个方法,是一种筛查手段。NT检查和绒毛活检或羊水穿刺的诊断性检测不同,它可以提供一个确定的诊断结果,但NT检查只能提示风险,很多人也是基于这点,既然不确定,选择先不做,等后期产检再看。

NT检查的正常值是多少

在我国,医生认为NT值(颈后透明带)不超过3mm是正常。如果NT测值接近3mm,孕妇可咨询医生意见,决定是否进一步检查来明确患病风险。

颈后透明带越厚,胎儿出现异常的风险越高。如果厚度已达到6mm,说明有很高的唐氏综合征和其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险,医生会建议进行后续的风险排查,及早明确情况并作出对策。

NT检查需要注意哪些

1、NT检查是一种B超检查项目,不需抽血检验,进食和饮水不会影响检查结果,所以在检查前不需要空腹。

2、做NT检查最好提前预约,一般孕11周前可以开始和医院预约时间,不要孕13周后再去预约,避免排队时间过长,而且超过孕周做NT会影响检测结果的准确率。

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NT实际是胎儿颈部半透明膜的缩写,是10-13孕周围绕在胎儿颈项后部流动性的半透明蛋白膜。NT检查又被称为颈后透明带扫描,是通过超声扫描胎儿的颈后透明带,用来评估胎儿是否患有唐氏综合症的一种方法。

你好,非常高兴为你解答问题,一般推荐孕妇在孕11-14周的时候去做NT检查。如果在11周之前做NT检查,由于胎儿太小,看不清楚,孕14周之后,宝宝的皮下积水可能会被正在发育的淋巴系统吸收,也没有办法得出确切的检测数据。

NT检查主要是测得胎儿的颈后的透明层,颈后的透明层提示可能和一部分胎儿畸形有关系。 通过测量NT来确定胎儿到底有没有问题,如果没有问题的话,可以继续的妊娠,即使相应的增宽的透明层,如果染色体没有问题,之后通过一些循环也会渐渐的就消失掉了。

所以NT是超声检查里面是比较重要的一个筛查。

希望我的回答能够帮助到你!

NT检查最好在怀孕11-14周做,超过14周检查会不准确,比唐氏综合症的时间更早。NT检查主要通过B超来进行测定,最终测量值小于3毫米为正常,超过3毫米则要考虑进行进一步检查,如羊水穿刺检查等。据有关资料统计,NT检查,然后再配合抽血化验,唐氏综合症的检出率能达到85%以上。

孕妈在怀孕11-14周期间,如果胎宝宝的颈后透明层增厚就有可能是唐氏儿或者心脏发育不好,颈后透明层越厚,胎儿异常的概率越大,所以nt检查的目的是为了在怀孕期初期诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。

NT检查是孕期很重要的一项检查,孕妇最好能按时去做,不要错过了最佳时间。不过在检查前,孕妇最好能多了解一下它的检查目的,以前检查前要注意什么。在做NT前,孕妇不需要空腹,也不需要憋尿。因为是B超检查,所以孕妇最好穿上下分开的衣服,这样会更方便。

NT指的是出现在胎儿颈部的一个透明液体,主要是用于胎儿早期唐氏综合征的风险评估。NT并不会一直存在于胎儿的颈部,它只是在某一个特定时间段出现一段时间,NT大约在胎儿11周左右会出现,胎儿发育到14周时,NT逐渐会被胎儿体内的淋巴系统所吸收。所以NT选在孕11~13周+6天进行,11周之前宝宝太小了,很难作出准确的测量,而过了14周,过多的液体可能被宝宝正在发育的淋巴系统吸收,影响结果的判断。因为孕周的判断有可能受干扰(排卵推迟、月经不准、末次月经记错等),建议选择中间时段检查比较稳妥,如孕12周左右。

做NT检查不需要特别的准备工作,可以吃早餐,因为是腹部彩超检查,不用憋尿。但是对胎儿的位置有一定的要求,如果宝宝位置不好的话是测量不准的,为了准确测量NT值,保证报告的准确性,当宝宝的位置不是很适合时,一般是出去走动走动,或者压压孕妇的肚子,让宝宝翻个身,换个姿势。也可以和宝宝说说话,保持良好的心情,孩子虽然小,但是依然能感觉到妈妈的爱。

1.什么是NT?

NT即颈项透明层,指胎儿颈后皮下组织液内液体积聚的厚度,反映在超声声像图上,即为胎儿颈椎水平矢状切面上测量颈后皮肤至皮下软组织之间无回声层的最大厚度。

2.如何进行NT检查?

因为NT不是国家强制项目,这就需要孕妇了解NT检查的必要性,并主动接受NT扫描。

NT检查是应用超声波扫描,经超声检测。因此是在医院超声科完成的。

只要符合检查条件,就可以进行检测NT厚度。

3.NT检查的最佳时间?

NT的变化与孕周密切相关,规定测量其厚度的时间也很严格。

*在孕11-13周+6天时间段内进行,

*此时头臀长相当于45-84mm。

11~13周+ 98%~100%可测量NT的厚度,而14周则降至11%。

掌握检查时间,避免孕妇没有计划或错过做NT检查。

注意:这里所说的孕周是根据末次月经计算出来的孕周,而不是早期B超上根据胎儿发育情况计算出来的孕周。

4.NT检查的必要性?

除外早期即出现的大的结构畸形。是早孕期的一项超声筛查项目,也可以称的上是一次畸形小排查。

颈项透明层越厚,胎儿异常的概率越大。

孕期检查中,做胎儿颈项透明层(NT)的检测是很有必要,是排除胎儿异常的第一步。

NT指的是胎儿颈部透明层厚度,筛查早期畸形。妊娠11周之前胎儿过小,透明膜的透明层的厚度测量误差较大,14周之后胎儿颈部脂肪增厚,会增加测量误差。因此建议在11-13周加6天进行NT检查。若胎儿颈部透明层厚度>2.5mm,甚至超过3-3.5mm以上,提示胎儿有畸形的可能,特别是心脏异常或21-三体综合征的发生,建议后续进行无创DNA检查或羊水穿刺,来明确胎儿是否畸形。

NT检查一般需要到医院提前预约啊,价格在100~200之间,各级别医院不同价格,但是因为时间的特定性,准妈妈们一定要注意时间哦!

谢谢您的邀请,我是生殖医生沈浣,很高兴能为您解答这个问题。

孕期查NT主要是为了除外胎儿宫内畸形。需要在孕11-13周进行检查。

我怀孕三个月的时候在我们这里的妇婴医院检查说一定要做NT。然后去另一家医院的时候医生说可以不用做,一般自然怀孕的可以不做NT,做一般的血唐就行了!说是试管婴儿,人工受孕什么一定要做,具体我也不清楚,那会儿就做了血唐。低风险,所以就没做NT。

我是怀孕12周的时候医生让做的NT,但是后面医生一看我是高龄,又要我做了个染色体检查,更准确些,所以如果是高龄,直接查染色体算了,不要浪费钱做NT了

在怀孕是11周到13+6周的时候是可以做NT检查的,如果时间比较短、胎儿比较小是看不清楚的。如果超过13+6周,由于胎儿的淋巴系统发育成熟,淋巴回流就会通畅,测量出来的结果也是不准的。做NT检查就是测量胎儿颈后透明层的厚度,如果超过3mm就是增厚,胎儿畸形的发病率和染色体异常的发病率会明显增高,下一步需要做无创DNA检查或者直接做羊水穿刺的检查,根据羊水穿刺的检查结果,确定是否终止妊娠。

我是12周去的

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