肝功能检查总蛋白TP偏低,有什么影响没

   2023-02-25 13:08:35 网络670
核心提示:你好,总蛋白TP稍微偏低一点没有什么影响。参考值是正常成年人的指标,孕妇处于特殊生理时期,很多指标都会发生变化,体液增加,血容量增加,很多指标都会由于血容量的增加而比正常成年人稍微降低。不用担心。衡水百进想家制品有限公司祝你健康!!!人绒毛

肝功能检查总蛋白TP偏低,有什么影响没

你好,总蛋白TP稍微偏低一点没有什么影响。参考值是正常成年人的指标,孕妇处于特殊生理时期,很多指标都会发生变化,体液增加,血容量增加,很多指标都会由于血容量的增加而比正常成年人稍微降低。不用担心。

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人绒毛膜促性腺激素偏低是什么原因造成的

碱性磷酸酶存在于每个人的体内,孕妇当然也有碱性磷酸酶,不过怀孕的时候因为身体的各方面都出现了变化,因此碱性磷酸酶可能会跟平时不太一样,比如很多孕妇的碱性磷酸酶偏低,孕妇碱性磷酸酶偏低是有原因的,接下来我们来了解一下孕妇碱性磷酸酶偏低的相关情况吧。

孕妇碱性磷酸酶偏低的原因

孕妇体内有碱性磷酸酶,那么孕妇碱性磷酸酶偏低的原因有哪些呢?

孕妇碱性磷酸酶偏低可能是孕期缺乏营养导致,或者有重症型慢性肾炎、甲状腺功能不全等。如果是病毒性感染,一般检测结果也会略低。需要结合孕期所有的产检结果,以及孕妇既往的疾病史综合判断。如果是孕期营养缺乏导致,注意遵医嘱补充各种营养要素,并且保证饮食规律。

临床上测定碱性磷酸酶主要用于骨骼、肝胆系统疾病的诊断和鉴别诊断,尤其是黄疸的鉴别诊断。对于不明原因的高ALP血清水平,可测定同工酶以协助明确其器官来源。儿童在生理性的骨骼发育期,碱性磷酸酶活力可比正常人高1~2倍。处于生长期的青少年,以及孕妇和进食脂肪含量高的食物后均可以升高。

孕妇碱性磷酸酶偏低对胎儿的影响

孕妇碱性磷酸酶偏低是不好的,那么孕妇碱性磷酸酶偏低对胎儿的影响有哪些呢?

孕妇碱性磷酸酶偏低的话,可能是患有疾病,对胎儿有影响。孕妇碱性磷酸酶偏低的主要原因有可能是患有重症型的慢性肾炎、患有乙肝或营养不良以及贫血等,所以一旦孕妇碱性磷酸酶偏低是由于重症型的慢性肾炎引起的,易致胎儿宫内发育迟缓或死胎;还有就是患有乙肝的孕妇在怀孕期间也会出现碱性磷酸酶指数偏低的现象。

由于引起碱性磷酸酶偏低的原因很多,当孕妇出现碱性磷酸酶偏低时,应首先检查出碱性磷酸酶偏低的原因,一般是由贫血、慢性肾炎引起的。若是因贫血引起的则可以通过饮食进行调整,但是如果是其他疾病引发的碱性磷酸酶低,一定要及时到专业的医院进行详细检查,明确病因对症施药。

孕妇碱性磷酸酶偏低的危害

有些孕妇碱性磷酸酶偏低,那么孕妇碱性磷酸酶偏低的危害是什么呢?

一般孕妇碱性磷酸酶偏低是很少的,大部分与孕妇有重度的慢性肾炎、恶性贫血、先天性磷酸酶缺乏症、维生素C缺乏、营养不良的身体状况有关,也与甲状腺功能低下有关。如果孕妇做了全身的体格检查,没有这些问题,单是磷酸酶偏低,那就暂时观察,意义不是很大。同时建议孕妇要查甲状腺功能、尿常规、血常规,看看有没有贫血,如果孕妇有严重的贫血,也会出现碱性磷酸酶偏低。

所以孕妇碱性磷酸酶偏低建议孕妇要做个全身体检,查甲状腺功能、血常规、肾功能,如果这些都没有问题就可以暂时观察。同时建议孕妇一定要加强营养,饮食尽量多样化,均衡饮食。

孕妇碱性磷酸酶偏低是什么意思

孕妇不良情况有孕妇碱性磷酸酶偏低,那么孕妇碱性磷酸酶偏低是什么意思呢?

一般情况下孕妇碱性磷酸酶偏低是由于缺乏营养,正常妊娠孕妇血清碱性磷酸酶浓度随着妊娠周数的增加呈逐渐上升的趋势,孕晚期时碱性磷酸酶浓度可达峰值,含量接近正常水平3倍。妊娠期孕妇血清碱性磷酸酶浓度的变化可能与肝脏分泌功能、胎盘发育及骨代谢的叠加效应有关。

要知道碱性磷酸酶偏能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团,从而使DNA或RNA片段的5’-P末端转换成5’-OH末端。但它不是单一的酶,而是一组同功酶。目前已发现有AKP1、AKP2、AKP3、AKP4、AKP5与AKP6六种同功酶。其中第1、2、6种均来自肝脏,第3种来自骨细胞,第4种产生于胎盘及癌细胞,而第5种则来自小肠绒毛上皮与成纤维细胞。

医学中的tp是什么意思

人绒毛膜促性腺激素是只有女性才有的激素,在怀孕的以后人绒毛膜促性腺激素迅速增长,直到分娩后人绒毛膜促性腺激素慢慢减少。孕妇在怀孕期间是不可以自行服用药物的,对胎儿会有直接的伤害,严重会造成胎儿畸形等情况。那么,人绒毛膜促性腺激素偏低是什么原因?造成的人绒毛低吃什么补得快?

人绒毛膜促性腺激素偏低是什么原因造成的

人绒毛膜促性腺激素是女性特有的激素,简称HCG,HCG在女性怀孕后会出现不断上升趋势。如果在孕早期出现HCG太低的情况,考虑是这几方面的原因:第一,受精卵着床时间晚,实际怀孕的天数短。第二,胚胎发育迟缓,若已经伴随出血等情况发生,需及时去医院进行保胎治疗。第三,宫外孕。

出现HCG太低的情况,建议进一步做B超检查和孕酮值检查,在医生的指导下,及时服用黄体酮和维生素E来提高HCG值,孕妇要注意卧床休息,不能从事过重的体力劳动。您目前的情况如果不及时用药进行保胎,是很容易导致先兆流产的。 医生给您开的药,都是孕妇可以服用的药物,不会对胎儿造成多大影响,所以不必担心。药物和药物不同的,您目前想保住这个孩子,就必须得按照医生给您开的药按时服用,才能有保胎的几率,否则不吃这些药,就很有可能导致您流产的,不必担心药物对胎儿有影响.

人绒毛膜促性腺激素(HCG)是由胎盘的滋养层细胞分泌的一种糖蛋白,它是由α和β二聚体的糖蛋白组成。分子量为36700的糖蛋白激素,α亚基与垂体分泌的FSH(卵泡刺激素)、LH(黄体生成素)和TSH(促甲状腺激素)等基本相似,故相互间能发生交叉反应,而β亚基的结构各不相似。成熟女性因受精的卵子移动到子宫腔内着床后,形成胚胎,在发育成长为胎儿过程中,胎盘合体滋养层细胞产生大量的HCG,可通过孕妇血液循环而排泄到尿中。当妊娠1~2.5周时,血清和尿中的HCG水平即可迅速升高,第8周孕期达到高峰,至孕期第4个月始降至中等水平,并一直维持到妊娠末期。目前常用的检测方法有:胶乳集抑制试验和血凝抑制试验放射免疫试验(RIA)酶联免疫吸附试验(ELISA)单克隆抗体胶体金试验。

人绒毛低吃什么补得快

人体的绒毛膜促性腺激素比较低,这往往预示着胚胎的活力比较差,然后这个胚胎的发育比较落后,可能会出现流产或者胚停的现象。

在我们医学上,首先要观察是否孕酮过低,因为孕酮保胎相对来说比较方便,药物也比较容易获得。如果在足够量的孕酮支持下,这个人绒毛膜促性腺激素还是不能够明显的升高,我们有时候会增加肝素等药物。肝素是近几年比较热门的药物,因为研究和临床都证实它可以使得胚胎的绒毛活力增加,能够促进胚胎的发育活力。

但是如果各种方法使用以后人绒毛膜促性腺激素还是不高,可能预示着这个胚胎本身是有问题的,并不赞成强行保胎,顺其自然可能是更好的选择。目前的情况如果不及时用药进行保胎,是很容易导致先兆流产的。 医生给您开的药,都是孕妇可以服用的药物,不会对胎儿造成多大影响,所以不必担心。药物和药物不同的,您目前想保住这个孩子,就必须得按照医生给您开的药按时服用,才能有保胎的几率,否则不吃这些药,就很有可能导致您流产的,不必担心药物对胎儿有影响,医生自有分寸.

血清人绒毛膜促性腺激素值低应该考虑先兆流产或者宫外孕的可能性,并且注意监测其动态的变化情况。指导意见: 如果排除宫外孕并且看到孕囊,可以保胎治疗。如果是宫外孕,则需要及时处理。

tp体检指标是什么意思

总蛋白由白蛋白和球蛋白组成。

1. TP指的是梅毒螺旋体,亦称苍白螺旋体(Treponemiapallidum,TP),感染人体后引起梅毒“血液检测发现了TP反应”应该指梅毒血清学试验阳性,说明您很有可能感染过梅毒,或者正患有梅毒。

2. 很多疾病都会造成总蛋白高,如呕吐、腹泻等造成血清中的水分减少,骨髓瘤、淋巴瘤或巨球蛋白血症等会造成球蛋白的升高,从而导致总蛋白高,急慢性肝病及一些慢性感染类疾病也会造成总蛋白偏高。

3. 不同的年龄阶段,总蛋白的正常值是各不相同的:新生儿总蛋白为46~70g/L,婴儿7个月~1岁总蛋白为51~73g/L,3岁以上总蛋白为60~76g/L,成年男性的总蛋白为68~82g/L,成年女性的总蛋白为67~81g/L。检查中总蛋白有可能是生理性升高,也有可能是病理性升高。

4. 在生活中发现有以上迹象的时候一定要就是发现及早治疗,以免错过最佳的时间,另外平时应该洁身自爱,定期去医院做身体检查,以便在第一时间内发现疾病,祝您身体健康。平时需注意多吃新鲜的蔬菜、水果、少吃油腻的食物、少吃辛辣刺激食物、戒烟酒、适当多饮水,有利于体内毒素的排除。

希望能帮助你。 关于乙肝的检查包括:1、血液生化检验(肝功检查)。2、病毒标记检测(乙肝五项)。 肝功检查常用的项目主要包括总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLO)这三项主要反映的是肝脏的合成功能。谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)主要反映的是肝细胞受损的情况。直接胆红素(DBIL)、总胆红素(TBIL)主要反映的是肝细胞的代谢功能。 乙肝五项检查的内容: 表面抗原(HBsAg) 体内是否存在乙肝病毒 表面抗体(抗-HBs)是否有保护性 е抗原(HBeAg) 病毒是否复制及具有传染性 е抗体(抗-HBe) 病毒复制是否受到抑制 核心抗体(抗-HBc)是否感染过乙肝病毒 大三阳 表面抗原(HBsAg)+ е抗原(HBeAg) + 核心抗体(抗-HBc)+ 这种情况通常反映病毒复制是比较活跃的。 小三阳 表面抗原(HBsAg) + е抗体(抗-HBe)+ 核心抗体(抗-HBc) + 对于小三阳病人应该进行DNA检测,如果是阳性那么就反映病毒的复制是活跃的,如果检测为阴性那么就反映病毒受到抑制,病毒复制是不活跃的。 乙肝表面抗原的英文缩写HBsAg简称表抗.也称澳抗.又称乙肝相关抗原(HAA) 表抗是人体感染乙肝后最先出现的一个血清学标志物.一般在乙肝病毒急性感染的潜伏期末也就是说在乙肝发病前的2到周或ALT升高的10至60天在感染者的血液中就可出现.发病时达到高峰,是乙肝早期诊断的一项重要指标.80%的乙肝病毒感染者在发病4周内消失,如果发病后3个月还不消失,一般认为容易演变成乙肝病毒慢性携带者,但是有相当一部分人感染了乙肝病毒后不会发病,医学上称无症状表抗携带者,如果这类人再感染其它型肝炎.单凭表抗(HBsAg)阳性与否来诊断为乙肝,就容易造成误诊.另有5%-10%的人感染乙肝病毒后,在发病早期就能清除表抗在这种人的血清中表抗检测是阴性的,而抗HBcB阳性,如果单凭表抗阳性与否来作乙肝的诊断,就有可能漏诊,早些可见,表抗是乙肝早期诊断的重要指标,但不是唯一指标. e抗原的英文缩写为HBeAg是乙肝病毒内核的一种主要结构蛋白,它的一级结构与乙肝病毒核心抗原(HBc)基本相同,人体感染乙肝病毒后,出现的第一个血清学标志物是表抗,第二个血清学标志物是e抗,出现的时间一般在潜伏期,随着病情好转,表抗和e抗的滴渡迅速下降,最后消失,一般讲,e抗只能在表抗阳性者血液中检得,e抗与表抗一样,是乙肝病毒感染的直接指征,它的持续阳性指示疾病慢性化,可能会导致慢性活动性肝炎,肝硬化,且有高滴度(浓度)乙肝病毒,因此是乙肝预后估计和传染性衡量的一个重要标志. 乙肝核心抗体的英文缩写为抗-HBc是人体感染乙肝病毒后,第一个出现的抗体,是人体感染乙肝病毒血清学标志物之一,乙肝核心抗体又可分IgM(HBcIgM)和IgG(HBcIgG)两种,前者随ALT升高而不断增长,大约在乙肝病毒感染后1-2个月时随之产生的便是乙肝核心抗体IgG,有人认为,抗HBcIgM是乙肝病毒新近感染或持续复制的标志,这种抗体持续阳性提示疾病迁延.而抗HBcIgG的持续存在只能说明既往感染过乙肝病毒,这两种抗体的检测有助于对急性乙肝与隐匿性乙肝与病毒携带者急性发作之间的鉴别. 约有20%急性乙肝病人的血清中查不到表抗,核心抗体IGM为阳性,而且与病情发展相一致.病情恢复,IGM阴转.当病情重新活动时,ALT重新出现异常时,IGM亦重新出现阳性,所以说,乙肝核心抗体IGM是用来评价乙肝病情的较好指标. 感染乙肝病毒引起肝脏损害的主要机理是容易引起机体的免疫紊乱,乙肝病毒本身对肝脏的直接损害非常弱,很多病人有病毒存在而且病毒复制非常活跃,但是肝脏却没有任何损害,这种病人我们称之为病毒携带者,这种携带的状态可以持续很长时间,甚至可以终身不犯病。有一部分病人携带病毒后可能会引起肝脏的损害,因此临床上对于携带病毒而没有肝脏损害的人不需要进行更多的治疗。病毒携带者尤其是大三阳和DNA阳性的患者,病毒复制非常活跃,传染性也是非常强的,但是乙肝病毒主要的传染途径是血液传染,一般的接触传染性是比较低的。 乙肝病毒血清标志物的临床意义 (即常说的乙肝五项或称两对半) 序号 HBsAg 表面抗原 抗-HBs HBsAb 表面抗体 HBeAg E抗原 抗-HBe HBeAb E抗体 抗-HBc HBcAg 核心抗体 临床意义 出现率 9种常见模式 1 - - - - - 过去和现在未感染过HBV。 1-30% 2 - - - - + (1)既往感染未能测出抗-HBs;(2)恢复期HBsAg已消, 抗-HBs尚未出现;(3)无症状HBsAg携带着。 5-10% 3 - - - + + (1)既往感染过HBV;(2)急性HBV感染恢复期; (3)少数标本仍有传染性。 ①HBV感染已过;②抗HBs出现前的窗口期 2-10% 4 - + - - - (1)注射过乙肝苗有免疫;(2)既往感染;③假阳性 1-6% 5 - + - + + 急性HBV感后康复。 0.5-5% 6 + - - - + (1)急性HBV感染;(2)慢性HBsAg携带者;(3)传染性弱。 10-15% 7 - + - - + 既往感染,仍有免疫力。HBV感染,恢复期。 5-15% 8 + - - + + (1)急性HBV感染趋向恢复;(2)慢性HBsAg携带者; (3)传染性弱。即俗称的“小三阳”。 5-10% 9 + - + - + 急性或慢性乙型肝炎感染。提示HBV复制,传染强。 即俗称的“大三阳”。 30-40% 16种少见模式 10 + - - - - (1)急性HBV感染早期,急性HBV感染潜伏期; (2)慢性HBV携带者,传染性弱。 11 + - - + - (1)慢性HBsAg携带者易转阴;(2)急性HBV感染趋向恢复。 12 + - + - - 急性HBV感染早期或慢性携带者,传染性强。 13 + - + + + (1)急性HBV感染趋向恢复;(2)慢性携带者。 14 + + - - - (1)亚临床型HBV感染早期;(2)不同亚型HBV二次感染。 15 + + - - + (1)亚临床型HBV感染早期;(2)不同亚型HBV二次感染。 16 + + - + - 亚临床型或非典型性感染。 17 + + - + + 亚临床型或非典型性感染。 18 + + + - + 亚临床型或非典型性感染早期。 HBsAg免疫复合物,新的不同亚型感染。 19 - - + - - (1)非典型性急性感染;(2)见于抗-HBc出现之前的 感染早期,HBsAg滴度低而呈阴性,或呈假阳性。 20 - - + - + 非典型性急性感染。 21 - - + + + 急性HBV感染中期。 22 - + - + - HBV感染后已恢复。 23 - + + - - 非典型性或亚临床型HBV感染。 24 - + + - + 非典型性或亚临床型HBV感染。 25 - - - + - 急性HBV感染趋向恢复。 7种罕见模式 26 + + + + + ①一种亚型的HBsAg及异型的抗HBs(常见); ②血清从HBsAg转化为抗HBs的过程(少见)。 27 - + + + - 28 - + + + + 29 - - + + - 30 + - + + - 31 + + + - - 32 + + + + - 认为加号多就说明是得了肝炎的观点是错误的 病原学的检查(两对半检查)只是反映出病人是否感染了病毒,以及病毒是否复制,至于是否发病还是要根据肝功能检查的结果才能确定是否得了肝病,以及病情的严重程度和肝细胞受损的情况。 肝功检查出现了哪些异常就说明得了肝炎呢? 比如转氨酶升高说明肝细胞受损,可以说就是肝功能不正常了,也就是得了急性肝病,对于慢性肝病来说可能就处于活动期。胆红素升高(有了黄疸)说明肝功能处于一种破坏的状态。 如果肝功没有异常,病毒会对身体造成影响吗? 感染乙肝病毒引起肝脏损害的主要机理是容易引起机体的免疫紊乱,乙肝病毒本身对肝脏的直接损害非常弱,很多病人有病毒存在而且病毒复制非常活跃,但是肝脏却没有任何损害,这种病人我们称之为病毒携带者,这种携带的状态可以持续很长时间,甚至可以终身不犯病。有一部分病人携带病毒后可能会引起肝脏的损害,因此临床上对于携带病毒而没有肝脏损害的人不需要进行更多的治疗。病毒携带者尤其是大三阳和DNA阳性的患者,病毒复制非常活跃,传染性也是非常强的,但是乙肝病毒主要的传染途径是血液传染,一般的接触传染性是比较低的。 乙肝化验单出现什么样的情况就说明应该进行治疗了? 乙肝病人最主要的就是要在肝脏出现炎症、受到损害,尤其是损害比较重的时候(出现黄疸或其他症状),化验指标转氨酶高或胆红素异常,这时就需要到医院进一步检查和治疗。 应该把病原学检查和肝功能检查区分开来,一旦发现了病原学异常(大小三阳)就应该到医院进行相关检查,但是也不用过分紧张,因为病毒携带是有可能终身健康携带的,只有在肝功能异常的情况下才需要进行积极的治疗。 去除乙肝病毒的可能性到底有多大? 目前完全清除乙肝病毒确实有很大的难度,完全清除率大约只有10%左右。目前治疗乙肝的药物非常多,主张患者一定要在医生的指导下用药,千万不要根据广告去吃药,这样不仅得不到好的治疗,甚至还会引起肝脏的炎症,加重对肝脏的损害。 治疗的最佳时期是什么? 抗病毒治疗的最佳时期就是在肝脏有炎症(转氨酶高)时,这时就反映机体的免疫对病毒有一定的作用,这时用一些抗病毒的药物效果就会非常好。如果肝脏处于一个很稳定的状态,这时用抗病毒的药物效果确实不是很理想。总之什么时候需要治疗以及用什么药物患者应该到专科医院进行检查,然后在医生的指导下进行用药。对于那些不需要用药的病毒携带者最重要的就是要进行定期监测,3-6个月进行肝功监测,每年做一次B超,用这种方式监测肝脏损害是否出现,一旦出现损害就一定要进行治疗。 长期携带乙肝病毒是否会发展为肝硬化或肝癌?有什么预防的方法? 乙肝病毒携带者有可能转成慢性肝炎,最后发展为肝硬化。预防的方法很重要的一点就是要进行定期的复查。 慢性肝炎患者只有20%,甚至不到20%会发展为肝硬化。而肝硬化患者形成肝癌的发生率也不超过20%。 孕妇的HbsAg和HBc两项为阳性,请问对胎儿有没有影响? HBsAg和HBc两项为阳性,如果在以前没有疫苗的时候,孩子100%会被传染,而现在我们已经有了高效免疫球蛋白和乙肝疫苗,当孩子生下来的时候首先要注射高效免疫球蛋白,紧接着就要注射乙肝疫苗,通常80%-90%的乙肝病毒是可以被阻断而不会感染乙肝,还有10%的情况(宫内感染)如何进行感染阻断还需要进一步的研究。

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