早孕反应是正常的。许多孕妇在有严重的晨吐时会服用一些维生素B6。然而，专家提醒孕妇，长期服用维生素B6不利于她们的健康和胎儿。为了减轻晨吐，尝试饮食疗法。
原因有二：第一，甲氧氯普胺作用于平滑肌，可增强其收缩，促进其蠕动(促进胃肠蠕动，治疗胃肠功能障碍引起的呕吐)，而子宫肌也属于平滑肌，即甲氧氯普胺可同时引起子宫收缩。因此，在早孕呕吐中应用甲氧氯普胺很容易导致流产。
其次，虽然甲氧氯普胺毒性低，副作用少，但药理实验证实甲氧氯普胺可以通过胎盘屏障进入胎儿血液。动物实验表明甲氧氯普胺具有致畸作用，因此不推荐孕妇使用。
用维生素B6治疗止吐是一种传统方法。许多孕妇有强烈的早孕反应，所以她们因为恶心和呕吐而不能进食。医生经常允许少量维生素B6来停止呕吐。一些孕妇认为维生素B6是一种维生素和人体所需的物质，所以她们长期服用不会造成伤害。
近年来，人们发现长时间摄入过多的维生素B6会导致胎儿依赖它。胎儿出生后，容易出现兴奋、哭闹、恐惧、眼球震颤甚至痉挛等不良反应。这种痉挛的发生是由于儿童离开母亲后维生素B6相对缺乏，导致中枢神经系统抑制物质减少。有这些症状的儿童在1 ~ 6个月内不会增重。如果诊断和治疗不及时，就会留下精神发育迟滞的后遗症。
妊娠5 ~ 12周的轻微恶心呕吐对母婴健康影响不大，若不治愈，可自行痊愈。孕妇的呕吐主要是由过度的精神压力引起的。家庭成员应该安慰并鼓励他们呆在床上，吃美味的食物，少吃多餐。
甲氧氯普胺简介
盐酸甲氧氯普胺注射液说明书
【药品名称】
通用名：盐酸甲氧普胺注射液
曾用名：盐酸胃复安注射液
英文名：Metolopramide Dihydrchloried Injectiom
汉语拼音：Yonsuon Jiayong Lupu’an Zhusheye
本品主要成份：甲氧氯普胺。其化字名称为：N—[（2—二乙氨基）乙基]—4—氨基—2—甲氧基—5—苯甲酰胺（甲氧氨普胺）。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【药理毒理】
本品为多巴胺2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5-胫色胺4（5—HT4）受体激动效应，对5—HT3受体有轻充抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催款乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。对中枢其他部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括肌的张力，增加下食管括肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压为增加。阻滞胃—食道反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力，促进胃的排空，促进幽门、十二指肠及上部空肠的松驰，形成胃胃体与上部沁肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。
【药代动力学】
进入血液循环后，13%~22%迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。经肝脏代谢。T2/1一般为4~6小时，根据用量大小有别。作用开始时间：肌注10~15分钟，静注1~分钟，持续时间一般为1~2小时，主要以游离型、结合型或代谢产物经肾脏排泄，出可自乳汁排出。
【适应症】
镇吐药。①用于化疗、放疗、手术、颅脑损伤、脑处伤后遗症、海军作业以及药物引起的呕吐；②用于急性肠胃炎、胆道胰腺、尿互症等各种疾患之恶心、呕吐症状的对症治疗；③用于诊断性十二指肠插管前用，有助于顺利插管；胃肠钡剂X红检查，可减轻恶心、呕吐反应；促进钡剂通过。
【用法用量】
肌内或静脉注射。成人，一次10~20mg(1~2支)，一日剂量不超过0.5mg/kg；小儿，6岁以下每次0.1mg/kg，6~14岁一次2.5~5mg。肾功能不全者，剂量减半。
【不良反应】
①较常见的不良反应为：昏睡、烦躁不安、疲怠无力；②少见的反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动；③用药期间出现乳汁增多，由于催乳素的刺激所致；④注射给药可引起直立性低血压。⑤大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应（特别是年轻人），可出现肌震颤、发音困难、共济失调等，可用苯海素等抗胆碱药物治疗。
【禁忌】
⑴下列情况禁用：①对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者；②癫痫发作的频率与严重性均可用药面增加；③胃肠道出血，机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的功能增加，病情加重；④嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象；⑤不能用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。⑵下列情况慎用：①肝功能衰竭时，丧失了与蛋白结合的能力；②肾衰，即重症慢性肾功能衰竭使锥体外系反应危险性增加，用量应减少。
【注意事项】
⑴对晕动病所致呕吐无效。⑵醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高。⑶严重肾功能不全患者剂量至少须减少60%，这类患者容易出现锥体外系症状。⑷静脉注射甲氧氯普胺须慢，1~2分钟注完，快速给药可出现燥动不安，随即进入昏睡状态。⑸因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，若两药必须合用，间隔时间至少要1小时。⑹本品遇光变成黄色或黄棕色后，毒性增高。
【孕妇及哺乳期妇女用药】有潜在致畸作用，孕妇不宜应用。
【儿童用药】小儿不宜长期应用。
【老年患者用药】老年人长期应用，容易出现锥体处系症状。
【药物相互作用】
①与对乙酰氨基粉、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使用后在小肠内吸收增加。②与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强。③与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用。④与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用，甲氧氨普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消。⑤由于可释放儿茶酚胺，正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人，使用时应注意监控。⑥与阿扑吗啡并用，后者的中枢性与周围性效应均可被抑制。⑦与西咪替丁、慢溶型剂型地高辛同用，后者的胃肠道吸收减少，如间隔2小时服用可以减少这种影响；本品还可增加地高辛的胆汁排出，从而改变其血浓度。⑧与能导致锥体外系反应的药物，如吩噻嗪类药等合用，锥体外系反应发生率与严重性均可有所增加。
【药物过量】
⑴用药过量症状：深昏睡状态，神智不清；肌肉痉挛，如颈部及背部肌肉痉挛、拖拽步态、头部及面部抽搐样动作，以及双手颤抖摆动等锥体外系症状。⑵药物过量时，使用抗胆碱药物，治疗帕金森病药物或抗组胺药，可有助于锥体外系反应的制止。
【规格】1ml；10mg
盐酸甲氧氯普胺注射液的禁忌
目录1 拼音2 英文参考3 国家基本药物4 概述5 甲氧氯普胺药典标准 5.1 品名 5.1.1 中文名5.1.2 汉语拼音5.1.3 英文名 5.2 结构式5.3 分子式与分子量5.4 来源（名称）、含量（效价）5.5 性状 5.5.1 熔点 5.6 鉴别5.7 检查 5.7.1 酸性溶液的澄清度5.7.2 有关物质5.7.3 干燥失重5.7.4 炽灼残渣 5.8 含量测定5.9 类别5.10 贮藏5.11 制剂5.12 版本 6 甲氧氯普胺说明书 6.1 药品名称6.2 英文名称6.3 甲氧氯普胺的别名6.4 分类6.5 剂型6.6 甲氧氯普胺的药理作用6.7 甲氧氯普胺的药代动力学6.8 甲氧氯普胺的适应证6.9 甲氧氯普胺的禁忌证6.10 注意事项6.11 甲氧氯普胺的不良反应6.12 甲氧氯普胺的用法用量6.13 甲氧氯普胺与其它药物的相互作用6.14 专家点评 7 甲氧氯普胺中毒 7.1 临床表现7.2 诊断7.3 治疗 8 参考资料附：* 甲氧氯普胺相关药品说明书其它版本 1 拼音
jiǎ yǎng lǜ pǔ àn
2 英文参考metoclopramide [湘雅医学专业词典]
maxolon [朗道汉英字典]
3 国家基本药物与甲氧氯普胺有关的国家基本药物零售指导价格信息
序号 基本药物目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指
导价格 类别 备注 844 120 甲氧氯普胺 片剂 5mg*100 盒（瓶） 3 化学药品和生物制品部分 * 845 120 甲氧氯普胺 片剂 5mg*12 盒（瓶） 0.39 化学药品和生物制品部分 846 120 甲氧氯普胺 片剂 5mg*24 盒（瓶） 0.76 化学药品和生物制品部分 847 120 甲氧氯普胺 片剂 5mg*48 盒（瓶） 1.5 化学药品和生物制品部分 848 120 甲氧氯普胺 片剂 10mg*100 盒（瓶） 5.1 化学药品和生物制品部分 849 120 甲氧氯普胺 注射剂 10mg:1ml 瓶（支） 0.35 化学药品和生物制品部分 * 850 120 甲氧氯普胺 注射剂 10mg:2ml 瓶（支） 0.35 化学药品和生物制品部分
注：
1、表中备注栏标注“*”的为代表品。
2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。
4 概述甲氧氯普胺是镇吐药，为白色结晶性粉末；无臭，味苦。可通过阻滞多巴胺受体而作用于延脑催吐化学感应区， 具有强大的中枢性镇吐作用。用于慢性胃炎、胃下垂，中枢性呕吐，胃源性呕吐以及脑外伤后遗症等。口服吸收迅速，主要以游离型、结合型或代谢产物自尿中排泄，也可自乳汁排出。中毒时主要为锥体外系反应。
5 甲氧氯普胺药典标准5.1 品名5.1.1 中文名甲氧氯普胺
5.1.2 汉语拼音Jiayang Lupu'an
5.1.3 英文名Metoclopramide
5.2 结构式5.3 分子式与分子量
C14H22ClN3O2 299.80
5.4 来源（名称）、含量（效价）本品为N[（2二乙氨基）乙基]4氨基2甲氧基5氯苯甲酰胺。按干燥品计算，含C14H22ClN3O2不得少于99.0%。
5.5 性状本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦。
本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇或丙酮中略溶，在乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶；在酸性溶液中溶解。
5.5.1 熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为147～151℃。
5.6 鉴别（1）取本品约5mg，置试管中，加硫酸1ml，小火加热至溶液显紫黑色，取出数滴加入5ml的水中，摇匀，即显绿色荧光；堿化后荧光消失。
（2）取本品15mg，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至50ml，摇匀，取2ml，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至50ml，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在308nm的波长处有最大吸收，在290nm的波长处有最小吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》107图）一致。
5.7 检查5.7.1 酸性溶液的澄清度取本品0.20g，加盐酸溶液（9→100）1.5ml使溶解，加水至20ml，溶液应澄清。
5.7.2 有关物质取本品25mg，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液2ml使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.02mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至4.0）－乙腈（81：19）为流动相；检测波长为275nm。理论板数按甲氧氯普胺峰计算不低于4000。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分色谱峰保留时间的4倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）。
5.7.3 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
5.7.4 炽灼残渣不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
5.8 含量测定取本品约0.25g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用亚硝酸钠滴定液（0.05mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.05mol/L）相当于14.99mg的C14H22ClN3O2。
5.9 类别镇吐药。
5.10 贮藏密封保存。
5.11 制剂（1）甲氧氯普胺片 （2）盐酸甲氧氯普胺注射液
5.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版
6 甲氧氯普胺说明书6.1 药品名称甲氧氯普胺
6.2 英文名称Metoclopramide
6.3 甲氧氯普胺的别名灭吐灵；胃复安；氯普胺；Metoclopramidum；Primperan；Pertin
6.4 分类消化系统药物 >止吐及催吐药物
6.5 剂型1.片剂：每片5mg，10mg，20mg；
2.注射剂：10mg（1ml），20mg（1ml）。
6.6 甲氧氯普胺的药理作用甲氧氯普胺为多巴胺受体阻断药，其结构类似普鲁卡因胺，但无麻醉和心脏作用，具有强大的中枢性镇吐作用和胃肠道兴奋作用。甲氧氯普胺主要通过抑制中枢催吐化学感受区（CTZ）中的多巴胺受体而提高CTZ的阈值，使传入自主神经的冲动减少，从而呈现强大的中枢性镇吐作用。同时，甲氧氯普胺可抑制胃平滑肌松弛，促使胃肠平滑肌对胆堿能的反应增加，使胃排空加快，增加胃窦部时相活性，同时促使上部的小肠松弛，因而促使胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。食管反流减少则由于甲氧氯普胺使下食管括约肌静止压升高，食管蠕动收缩幅度增加、因而使食管内容物廓清能力增强所致。此外，甲氧氯普胺尚有 *** 催乳激素释放作用。
6.7 甲氧氯普胺的药代动力学甲氧氯普胺易自胃肠道吸收，主要吸收部位在小肠。由于甲氧氯普胺促进胃排空，故吸收和起效迅速，静脉注射后1～3min，口服后30～60min，肌注后10～15min生效。进入血液循环后，13%～22%迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。口服有首过效应，血浆峰浓度有显著的个体差异。作用持续时间一般为1～2h。甲氧氯普胺口服给药的生物利用度为70%，直肠给药生物利用度为50%～100%，鼻内给药的平均生物利用度为50.5%，并有显著的个体差异。甲氧氯普胺经肝脏代谢，半衰期一般为4～6h，根据用药剂量大小而有所不同，肾功能衰竭或肝硬化患者的半衰期延长。甲氧氯普胺经肾脏排泄，口服量约为85%以原形及葡萄糖醛酸结合物形式随尿排出，也可随乳汁排泄。容易透过血脑和胎盘屏障。
6.8 甲氧氯普胺的适应证1.用于慢性胃炎、胃下垂伴有胃动力低下和功能性消化不良者，以及由此或其他原因（胆胰疾病、脂肪肝等）引起的腹胀、腹痛、嗳气、烧心及食欲缺乏等症状。
2.用于纠正迷走神经切除后胃排空延缓所致的胃潴留及解除糖尿病性胃排空功能障碍，也用于反流性食管炎。
3.用于中枢性呕吐，胃源性呕吐以及脑外伤后遗症、急性颅脑损伤、药物、肿瘤、手术、化疗及放疗引起的恶心和呕吐。
4.用于缓解海空作业、晕车症等引起的呕吐，减轻偏头痛引起的恶心。
5.用于十二指肠插管、胃肠钡剂X线检查，可减轻检查时的恶心、呕吐反应，促进钡剂通过，并有助于顺利插管；可增加食管括约肌压力，从而减少全身麻醉时胃肠道反流所致的吸入性肺炎的发生率。
6.用于幽门梗阻及对常规治疗无效的十二指肠溃疡。
7.用于胆道疾病和慢性胰腺炎的辅助治疗。
8.用于硬皮病等结缔组织疾病。
9.甲氧氯普胺的催乳作用可试用于乳量严重不足的产妇。
6.9 甲氧氯普胺的禁忌证1.对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏。
2.癫痫患者（因癫痫发作的频率及严重性均可因用药而增加）。
3.胃肠道出血、机械性梗阻或穿孔（甲氧氯普胺可使胃肠道的动力增加，使前述疾病病情加重）。
4.嗜铬细胞瘤（可因用药而出现高血压危象）。
5.进行放疗或化疗的乳癌患者。
6.抗精神病药致迟发性运动功能障碍史者。
7.孕妇、哺乳妇女禁用。
6.10 注意事项1.（1）肝功能衰竭；（2）肾功能衰竭（因重症慢性肾功能衰竭使甲氧氯普胺发生锥体外系反应的危险性增加）。
2.静注时须缓慢。
6.11 甲氧氯普胺的不良反应1.昏睡、烦躁不安、倦怠无力。
2.少见的不良反应为：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动。
3.用期间可出现乳汁增多，这是由于催乳素的 *** 所致。
4.注射给药可引起直立性低血压。
5.静脉快速给药可出现躁动不安，随即可进入昏睡状态。
6.甲氧氯普胺大剂量或长期应用可能因阻断多巴胺受体，使胆堿能受体相对亢进而导致锥体外系反应（特别是年轻人）。主要表现为帕金森综合征，可出现肌震颤、头向后倾、斜颈、阵发性双眼向上注视、发音困难、共济失调等。
6.12 甲氧氯普胺的用法用量1.（1）一般性治疗：每次5～10mg，每天10～30mg，餐前30min服用。（2）糖尿病性胃排空功能障碍：于症状出现前30min口服10mg；或于三餐前及睡前口服5～10mg，每天4次。
2.肌内注射：每次10～20mg。每天剂量不宜超过0.5mg/kg，否则易引起锥体外系反应。
3.静脉滴注：每次10～20mg。用于不能口服者或治疗急性呕吐。
4.在肿瘤化疗引起的恶心、呕吐方面一般应用剂量1～3mg/kg，每2小时重复，口服或肌内注射均可，亦有静脉应用者。有效率可达60%～70%；小剂量为10～20mg/次，疗效不理想，尤其是对高度致吐能力的化疗药物如顺铂，一般无效。中、低度化疗药物引起恶心、呕吐时较易控制，可用中小剂量，必要时缓慢加量，直到完全控制恶心、呕吐为止。
6.13 药物相互作用1.甲氧氯普胺与对乙酰氨基酚、左旋多巴、四环素类抗生素、氨芐西林、利福平、锂盐等药物同用时，因胃内排空加快，上述药物的小肠内吸收过程因而加快。
2.甲氧氯普胺可加快胃排空，因而促进麦角胺的吸收，有利于偏头痛的治疗。
3.甲氧氯普胺可使奎尼丁的血清浓度升高20%。
4.甲氧氯普胺与硫酸镁有协同性利胆作用。
5.卡巴胆堿可增强甲氧氯普胺的药理作用。
6.甲氧氯普胺与中枢抑制药合用时，后者的胃肠道吸收减少。
7.甲氧氯普胺与地高辛合用时，后者的胃肠道吸收减少。
8.甲氧氯普胺可降低西咪替丁的口服生物利用度，如两药必须合用，则服药时间应至少间隔1h。
9.甲氧氯普胺与阿扑吗啡合用时，后者的中枢性与周围性效应均可被抑制。
10.抗胆堿药（如阿托品、丙胺太林等）能减弱甲氧氯普胺增强胃肠运动功能的效应，两药合用时应予注意。
11.安坦、苯海拉明可治疗甲氧氯普胺所致的锥体外系运动亢进。
12.甲氧氯普胺可减轻甲硝唑的胃肠道不良反应。
13.甲氧氯普胺与能导致锥体外系反应的药物如吩噻嗪类药等合用时，锥体外系反应的发生率与严重性均可有所增加。
14.因甲氧氯普胺可增加直立性低血压及低血压危险，故与抗高血压药合用时应予重视。
15.单胺氧化化酶抑制剂、三环类抗抑郁药、拟交感胺类药物均不宜与甲氧氯普胺联用。
16.耳毒性药物（如氨基苷类抗生素等）禁忌与甲氧氯普胺联用。
17.甲氧氯普胺与乙醇同用时，中枢抑制作用增强。
6.14 专家点评甲氧氯普胺有促进胃肠蠕动作用，可作为胃肠钡餐时的辅助用药，使钡剂加速进入肠道，缩短检查时间。也可作小肠撑管和十二指肠引流的术前用药，使撑管易通过幽门。
1.甲氧氯普胺是传统的肿瘤化疗、放疗止吐药，是普鲁卡因胺类的代表药物，对其研究已很深入。因其同时阻断D2及5HT3两种受体，既作用于中枢又作用于外周，是止吐效果优于其他传统止吐药的主要原因，一直以来是首选的抗呕吐药。
2.作用特点是具有显著的量效关系，剂量越大，疗效越好，血药浓度超过850mg/ml时，止吐效果最明显。近年来研究发现，每次口服1～3mg/kg的效果与静脉类似。
3.甲氧氯普胺最好在化疗前1～2h开始应用，一般提前0.5～1h。
4.一般选用能拮抗胆堿能M受体的其他止吐药与之联合应用，这样既能增加止吐效果，又可降低锥体外系反应的发生率。
7 甲氧氯普胺中毒甲氧氯普胺（胃复安、灭吐灵）可通过阻滞多巴胺受体而作用于延脑催吐化学感应区， 具有强大的中枢性镇吐作用。口服吸收迅速，主要以游离型、结合型或代谢产物自尿中排泄，也可自乳汁排出。口服常用量为每次5～10mg，10～30mg/d；肌注1次10～20mg，每日剂量一般不宜超过0.5mg/kg。中毒时主要为锥体外系反应。[1]
7.1 临床表现[1]
1.主要不良反应有倦怠、嗜睡、头晕等。其他如便秘、腹泻、皮疹及溢乳、男子 *** 发育等，但较少见。注射给药可引起直立性低血压。
2.大剂量或长期应用主要表现为帕金森综合征，可出现肌震颤、头向后倾、斜颈、阵发性双眼向上注视、发声困难、共济失调等。
3.偶见急性心肌损害、血压降低、双目失明等。
4.可发生过敏性休克。
7.2 诊断甲氧氯普胺中毒的诊断要点为[1]：
有甲氧氯普胺应用史，出现上述表现。
7.3 治疗甲氧氯普胺中毒的治疗要点为[1]：
1.轻度中毒，停药对症处理。
2.出现帕金森综合征时，可用抗胆堿能药物如安坦、盐酸苯海索等。
3.对直立性低血压者，采取平卧位，给予麻黄堿、哌甲酯等。
1、下列情况禁用：（1）对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者；（2）癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加；（3）胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重；（4）嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象；（5）不能用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。2、下列情况慎用：（1）肝功能衰竭时，丧失了与蛋白结合的能力；（2）肾衰，即重症慢性肾功能衰竭，可使锥体外系反应危险性增加，用量应减少。
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